리리카 검색결과 - 이투데이

검색결과 총52건

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“설 연휴 뭐 볼까?”…‘집콕족’이 정주행하기 좋은 웹툰

엄마가 계약결혼 했다/추혜연, 시야/카카오웹툰/연재중 술주정뱅이 어머니를 모시로 하루하루 사는 리리카. 어느 순간 어머니가 황궁 무도회에 참여해 폐하를 만나야 한다는 황당한 얘기를 꺼낸다. 리리카는 당황스러운 어머니의 행동에 놀랄 틈도 없이 갑자기 황녀가 되어버렸다. 사랑하는 존재/향유크리에이티브/카카오웹툰/연재중 심장 이식 수술을 받은 주인공...

2023-01-23 17:00
[위클리 제약·바이오] 에이치엘비-네오파마, UAE 합작법인 설립 승인 획득 外

등록 대상은 리리카(프리가발린)/뉴론틴(가바펜틴)을 사용하지 않는 통증성 DPN환자다. 3-2상 관련 변경 내용은 미국 식품의약국(FDA)과 협의를 통해 확정하고 프로토콜에 대해 허가를 받은 후 발표할 예정이다. 임상은 3월 시작한다. 헬릭스미스는 스크리닝 시 통증을 정확하게 측정할 능력이 없거나 통증 변동성이 심한 피험자를 가려낼 방법을 도입하고...

2020-01-10 17:10
헬릭스미스 “당뇨병성신경병증 후속 임상3상 세부 내용 결정…3월 시작”

등록 대상은 리리카(프리가발린)/뉴론틴(가바펜틴)을 사용하지 않는 통증성 DPN환자다. 헬릭스미스는 스크리닝 시 통증을 정확하게 측정할 능력이 없거나 통증 변동성이 심한 피험자를 가려낼 수 있는 방법을 도입하고, 다양한 단계에서 중앙심사위원회을 운영하기로 했다. 또한 △E-다이어리 도입 △통증지표 최신 기법 변경 △통증 측정 방법 정교화 △유럽...

2020-01-06 14:03
헬릭스미스 김선영 대표 "엔젠시스 시판허가, 6개월 앞당겨 제출"

기존 치료제(리리카·뉴런틴)를 복용하지 않는 환자들에게는 효과가 더욱 뛰어났다. 김 대표는 "이 같은 통계적 유의미성은 매우 고무적인 성과"라며 "임상 2상의 데이터를 거의 재현하면서도 더 좋은 결과를 얻었다"고 설명했다. 특히 헬릭스미스는 VM202의 재생의약 잠재력에 주목했다. 확대 임상 3상 종료 시점은 마지막 투여 후 8개월...

2019-10-08 13:27
헬릭스미스 임상3상 실패...의료계 평가는?

김대중 아주대병원 내분비과 교수는 “현재 제대로 된 치료제가 없는 상황이어서 대부분 화이자의 프레가발린 성분의 ‘리리카(Lyrica)’, 가바펜틴 성분의 ‘뉴론틴(Neurontin)’ 등을 처방하고 그래도 통증 경감이 없다면 추가적으로 진통제를 같이 처방하는 정도”라며 “이마저도 부작용이 있어 환자들의 통증을 낮춰주는 약이 절실하다”고 말했다. 실제로 리리카나...

2019-09-25 17:04
'외형 성장' 10대 제약사, ‘수입약 되팔이’ 탈출은 '절반의 성공'

이밖에 제일약품은 신경병성통증치료제 ‘리리카’, 해열·진통소염제 ‘쎄레브렉스’ 등을 화이자로부터 도입했다. 창립 이래 처음으로 상반기 매출 5000억 원을 돌파한 종근당의 상품매출 비중도 지난해 대비 커졌다. 상품매출은 1961억 원으로 전년 상반기보다 274억 원 늘었다. 같은 기간 상품매출 비중은 37.0%에서 39.2%로 2.2%포인트 증가했다. 대표 도입약인...

2019-08-22 05:00
[BioS]지엘팜텍·지엘파마, 프레가발린 서방정 4월 발매

프레가발린 서방정은 블록버스터 신경병증성 통증치료제 리리카(성분명 프레가발린)의 복용편의성을 개선한 제품으로 지난 1월 식품의약품안전처의 품목허가를 획득했다. 27일 회사측에 따르면 지엘팜텍의 ‘카발린CR정’과 크라운제약에서 상호가 변경된 지엘파마의 ‘슈프레가CR서방정’이 오는 4월 1일부터 국내 CJ헬스케어와 일동제약을 통해 발매된다....

2019-03-27 14:07
지엘팜텍, 신경병증성통증 치료제 품목허가 취득...실적 턴어라운드 기대

프레가발린 서방정(GLA5PR)은 화이자의 신경병증성통증 치료제인 리리카 캡슐을 1일 1회 복용하는 서방형 제제로 개발해 복용 편의성을 개선한 제품이다. 지난해 7월 말초 신경병증성 통증 환자를 대상으로 임상시험 3상을 완료하고 의약품 품목허가 승인을 신청한 바 있다. 이번에 프레가발린 서방정의 품목허가는 연구개발 당사인 지엘팜텍을 비롯해 국내에서...

2019-01-14 09:01
[BioS]지엘팜텍 '프레가발린 개량신약' 시장 열었다

지엘팜텍이 블록버스터 신경병증성 통증치료제 리리카(성분명 프레가발린)의 개량신약 개발과 품목허가 획득에 성공했다. 2012년 7월 임상 1상 승인 이후 약 8년만에 독자기술로 제품개발을 완료한 것이다. 특히 지엘팜텍이 개발과정에서의 기술이전한 국내 다수 제약사가 이번에 동시 품목허가를 받아 프레가발린 개량신약 시장 활성화와 이에 따른...

2019-01-14 07:05
[BioS]크라운제약, '프레가발린 서방정' 일동과 독점판매 계약

지엘팜텍은 화이자의 블록버스터 치료제 '리리카'로 잘 알려진 프레가발린을 1일 1회 투여하는 서방정으로 개발해 지난 7월 식품의약품안전처에 품목허가를 신청했다. 크라운제약 역시 품목허가를 신청한 상태로 허가 완료 및 건강보험약가 책정 이후 일동제약에 공급할 예정이다. 지엘팜텍 관계자는 "크라운제약은 지엘팜텍과 동시에 프레가발린 서방정에...

2018-12-24 10:36
[Money10] 지엘팜텍, 신경병성통증치료제 품목허가 임박...“적자 탈출 청신호”

GLA5PR은 화이자의 프레가발린(제품명 리리카)을 서방형으로 만든 개량신약이다. 기존 리리카는 하루 2회 복용해야 하지만, GLARS 서방형 제제기술을 이용해 1회로 줄여 편의성을 높였다. 지난 7월 임상시험 3상을 완료했다. 회사 관계자는 "임상결과를 바탕으로 이르면 이달 말 식약처로부터 품목허가가 승인날 것으로 기대한다"며 "다수 제약사와...

2018-12-03 10:05
[BioS] 지엘팜텍, '리리카 개량신약' 국내 품목허가 절차 돌입

GLA5PR은 화이자의 블록버스터 프레가발린(제품명 리리카)의 편의성을 개선한 제품이다. 지엘팜텍의 GLARS 서방형 제제기술을 통해 1일 1회(프레가발린은 1일 2회) 복용 가능토록 했다. GLA5PR은 임상 3상 일차 유효성 평가에서 종료시점(12주)의 평균 통증 점수가 시험군은 대조군과 비교해 비열등함을 확인했다. 안전성에 있어서도 임상시험용의약품과의...

2018-08-07 09:19
한국화이자, 통증치료제 ‘리리카’ 서방정 국내 판매 허가 획득

한국화이자제약의 신경병증성 통증치료제 ‘리리카’가 프레가발린 성분 서방정 제제 가운데 처음으로 국내 판매 허가를 받았다. 한국화이자제약은 지난 18일 식품의약품안전처로부터 서방정 82.5mg과 165mg, 330mg에 대한 판매 허가를 받았다고 24일 밝혔다. 이에 따라 리리카는 지난 1일 출시한 25mg, 50mg 저용량 제제와 더불어 새롭게 허가 받은 CR서방정 제제에...

2018-07-24 16:30
[BioS] 지엘팜텍, '리리카 개량신약' 내달 허가신청..美 진출 본격화

지엘팜텍이 화이자의 블록버스터 신경병증성 통증치료제 프레가발린(제품명 리리카)의 개량신약인 GLA5PR의 임상 3상을 완료했다. 이번 임상을 통해 GLA5PR의 유효성·안전성을 확인한 지엘팜텍은 내달 식품의약품안전처에 품목허가를 신청한다는 계획이다. 19일 회사측에 따르면 이번 3상은 말초 신경병증성 통증 환자에서 GLA5PR 투여군과 프레가발린...

2018-07-19 09:42
[BioS] 동아ST, 美뉴로보에 신경질환藥 양도..'50억+지분24%'

글로벌 블록버스터 신경병증치료제 리리카(화이자)의 임상 개발 참여와 DA-9801의 미국 임상2상에도 핵심적인 역할을 한 바 있다. 강수형 동아에스티 부회장은 “뉴로보와 DA-9801에 이어 DA-9803도 계약을 체결함에 따라, 동아에스티는 뉴로보의 주요 주주의 위치를 확보하게 될 것으로 보인다”며 “뉴로보의 성공적인 천연물 의약품 개발을 기대한다”...

2018-01-19 09:33
동아에스티, 당뇨병성 신경병증 치료제 기술수출 호재...목표가↑-이베스트투자증권

신 연구원은 이어 “뉴로보 파마슈티컬스는 화이자의 신경병증성 통증 치료제 '리리카(Lyrica)' 개발에 참가한 로이 프리만 박사가 설립한 회사로 DA-9801의 미국임상 2상을 진행하고 있으며 DA-9801은 연내 임상 3상에 진입할 예정”이라고 말했다. 이에 신 연구원은 동아에스티의 목표주가를 12만 원에서 15만 원으로 끌어올렸다. 그는 이 회사의 지난해 4분기...

2018-01-19 08:51
[BioS] 동아ST, 美기업에 천연물藥 기술이전..‘계약규모 1900억’

글로벌 블록버스터 신경병증치료제 리리카(화이자)의 임상 개발 참여와 DA-9801의 미국 임상2상에도 핵심적인 역할을 한 바 있다. 강수형 동아에스티 부회장은 “뉴로보의 설립자인 프리만 박사는 신경병증 치료제 분야에서 괄목할만한 업적을 쌓아온 분으로, 천연물 의약품 분야의 새로운 패러다임을 열 최적임자다”면서 “앞으로 뉴로보의...

2018-01-18 12:29
[BioS] ‘최소비용으로 레드오션 진출’..녹십자의 이유있는 캐시카우 전략

녹십자는 올해 들어 다비아토를 비롯해 고혈압약 ‘다비디핀’(노바스크 제네릭), 항바이러스제 ‘타미뉴라’(타미플루 제네릭), 통증치료제 ‘리가발린’(리리카 제네릭) 등 4종의 제네릭 제품을 허가받았다. 녹십자의 제네릭 제품 허가는 그동안 진출하지 않았던 시장에 진출한다는 점에서 이색적이다. 녹십자는 지난해 단 한 건의 제네릭도 허가받지 않을...

2017-07-05 07:09
[BioS] ‘남의 제품 의존도↓’..제일약품의 이유있는 복잡한 변신

고지혈증치료제 ‘리피토’(1368억원), 통증치료제 ‘리리카’(600억원), 소염진통제 ‘쎄레브렉스’(377억원) 등 지난해 가장 많은 매출을 올린 제품들은 화이자가 개발한 ‘남의 제품’으로 포진됐다. 다른 업체가 생산한 제품을 구매해서 판매하는 특성상 수익성도 좋지 않다. 지난해 제일약품의 영업이익은 101억원으로 매출 대비 1.6%에 불과하다. 지난 5년간 단...

2017-03-23 08:39
[BioS] ‘본사는 부진한데’..화이자는 왜 한국시장서 잘 나갈까

간질치료제 ‘리리카’와 ‘뉴론틴’, 고혈압복합제 ‘카듀엣’ 등도 수십개 제네릭의 견제에도 불구하고 매출이 증가세를 보였다. 다만 진통제 ‘쎄레브렉스’와 류마티스관절염치료제 ‘엔브렐’은 제네릭 진출에 따른 약가인하로 30%대의 매출 하락세를 나타냈다. ‘오리지널 의약품의 매출은 특허만료 이후 제네릭의 공세에 매출이 하락한다’는...

2017-03-08 06:50

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