레보도파 검색결과

검색결과 총56건

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에스바이오메딕스, 파킨슨병 세포치료제 임상시험 국가과제 선정

레보도파 등의 약물복용 및 뇌심부자극술과 같은 기존 치료 방법은 증상 완화에는 효과적이지만 도파민 신경세포가 지속적으로 사멸하는 것은 막을 수가 없으며, 시간이 지남에 따라 효과가 감소하고 다양한 부작용이 나타나는 한계를 가지고 있다. 조 연구소장은 “이번에 선정된 과제가 배아줄기세포로부터 분화된 중뇌 도파민 신경세포를 파킨슨병 환자의 뇌에...

2023-05-08 08:54
에스바이오메딕스, 파킨슨병 세포치료제 임상 대상자 모집 시작

파킨슨병의 기존 치료법인 레보도파 등 약물요법과 뇌심부자극술은 증상 완화법으로, 이미 손상된 도파민 신경세포를 재생하거나 지속적인 도파민세포의 사멸을 막을 수 없어 시간이 지남에 따라 효과가 감소하고 다양한 부작용이 나타나는 한계가 있다. 이번 임상 연구에서 안전성 및 유효성이 입증된다면 근본적 도파민 세포 재생치료제로서 파급효과가 클 것으로...

2023-03-13 15:52
새해 글로벌 바이오업계 주목하는 뇌질환…K바이오 가능성은?

가장 대표적인 약물로는 '레보도파'가 있다. 그러나 레보도파를 장기복용하면 약 90%의 확률로 부작용인 이상운동증이 발생한다. 부광약품은 덴마크 자회사 콘테라파마를 통해 이상운동증을 치료하는 'JM-010'을 개발 중이다. 미국과 유럽에서 임상 2상을 진행하고 있다. 올해 10월부터는 방출 조절 경구제 개발 전문 BDD 파마와 협업해 레보도파/카비도파 신규제형(CP...

2022-12-27 05:00
부광약품, 파킨슨병 이상운동증 치료제 ‘JM-010’ 국내서 2상임상

JM-010은 콘테라파마에서 개발한 신약후보물질로 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 거의 90% 확률로 발생하는 이상운동증을 치료할 수 있는 약물이라고 회사는 설명했다. 부광약품 관계자는 “이번 임상 기관 확대를 계기로 앞으로 더 많은 환자를 등록해 임상시험 진행에 속도를 내겠다”며 “머지 않아 파킨슨병 환자들에게...

2022-11-07 15:09
부광약품 자회사, BDD와 파킨슨병 운동 합병증 치료제 신규 제형 개발

부광약품은 덴마크에 있는 자회사 콘테라파마가 방출 조절 경구제 개발 전문회사인 BDD 파마와 함께 파킨슨병 환자의 야간 및 아침에 나타나는 운동 합병증 치료를 위한 레보도파ㆍ카비도파의 신규 제형(CP- 012) 개발에 착수했다고 14일 밝혔다. 아침무동증과 야간 운동장애는 파킨슨병 환자의 약 60%에게 나타난다. 수면과 삶의 질을 크게 저하하며, 이런...

2022-10-14 09:46
셀리버리 “파킨슨병 치료신약, 글로벌 기관 통해 혈뇌장벽 투과력 증명”

파킨슨병의 치료를 위해서는 증상완화 또는 질병의 진행을 늦추는 약물인 도파민 전구체 레보도파를 투여해 뇌에서 도파민의 농도를 높여 주는 것이 유일하지만, 장기복용시 부작용과 약물 저항성 등 근본적인 치료 방법은 아니다. 셀리버리 관계자는 “로슈와 바이오젠 등 글로벌 제약회사들이 알파-시뉴클레인을 제거할 수 있는 중화 항체치료제를...

2021-05-04 15:29
[위클리 제약·바이오] GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 허가 신청 外

JM-010은 부광약품의 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질로, 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 10년 이상 복용할 경우 90% 확률로 발생하는 이상운동증을 치료할 수 있는 있다. 자회사 콘테라파마는 지난해 유럽 4개국에서 임상시험을 진행 중이다. 부광약품은 JM-010에 대한 중간분석 결과를 내년께 확보하고...

2021-04-30 17:37
[BioS]부광약품, ‘파킨슨병 이상운동증’ 美2상 "투약 개시"

JM-010은 기존 파킨슨병 치료제인 레보도파(Levodopa, L-dopa)로 인한 이상운동증(L-dopa Induced Dyskinesia, LID)을 치료하기 위해 개발된 약물이다. 부광약품에 따르면 레보도파를 10년 이상 장기복용한 환자의 약 90%에서는 이상운동증이 나타난다. JM-010은 시냅스 전 신경세포에서 신경전달물질을 억제해 LID의 활성화를 막는 기전이다. 부광약품의 덴마크 소재...

2021-04-29 11:14
부광약품, 파킨슨병 이상운동증 치료제 미국서 임상 2상 투약 개시

JM-010은 부광약품의 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질로, 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 10년 이상 복용할 경우 거의 90% 확률로 발생하는 이상운동증을 치료할 수 있는 약물이다. 부광약품은 JM-010이 해당 질환에 대한 미국 허가를 받는 것을 목표로 임상을 진행 중이고, 이와 병행해 자회사인...

2021-04-29 09:49
[BioS]SK케미칼, "편의성↑" 파킨슨병 신약 '온젠티스' 국내판매

파킨슨병 치료의 기본 제제인 레보도파는 장기 투여시, 약효 지속시간이 변동되는 ‘운동 동요현상(motor fluctuation)’ 부작용이 발생한다. 이를 해결하기 위해 콤프 저해제 등 약물을 병용투여하게 된다. 그러나 기존 엔타카폰(ENTACAPONE) 성분의 2세대 콤트 저해제는 약효 지속시간이 짧아 하루에도 5~8회 이상 잦은 약 복용이 필요했다. 또 이에 따른 설사 및...

2020-10-05 07:05
SK케미칼, 하루 한 번 복용하는 '파킨슨병 치료 신약' 출시

파킨슨병 치료의 기본 제제인 레보도파는 장기 투여 시, 약효 지속시간이 변동되는 ‘운동동요현상’이 문제로 지적돼 왔다. 이를 해소하기 위해 콤프 저해제 등이 병용 투여되는 것이 일반적인 치료법이었다. 기존 엔타카폰(ENTACAPONE) 성분의 2세대 콤트 저해제는 약효 지속시간이 짧아 하루에도 5~8회 이상 잦은 약 복용이 필요했다. 또 이에 따른 설사 및...

2020-10-04 13:00
펩트론, 파킨슨병 치료 신약 임상 환자 62% 투약 진행…임상 순항 중

특히, 기존 표준치료 약물인 레보도파(levodopa)의 부작용 방지 효과도 밝혀져 향후 파킨슨병 1차 치료제로 인정받을 가능성도 클 것으로 기대를 모으고 있다. 한편, 파킨슨병은 대표적인 신경 퇴행성 질환의 하나로, 뇌 흑질(substantia nigra)의 도파민 신경세포의 사멸로 인해 뇌 기능과 신체의 움직임에 장애가 나타나는 질병이다. 전 세계 파킨슨병 환자 수는...

2020-09-28 14:59
펩트론, 파킨슨 치료 신약 PT320 효능 확인..美 FDA 임상 2상 IND 미팅 신청

약효 지속성 의약품 연구개발 전문 기업 펩트론이 자사가 임상2상을 진행 중인 파킨슨병 치료제 PT320의 레보도파 부작용 LID(Levodopa-Induced Dyskinesia, 레보도파 유발 이상운동증) 진행 억제 효능을 입증했다고 13일 밝혔다. 현재 파킨슨병 표준치료제로 사용되는 ‘레보도파’는 증상 완화 효과가 우수하지만 병 진행을 근본적으로 막을 수는 없다. 또한...

2020-08-13 14:50
펩트론, 파킨슨병 치료제 임상 2상 환자 첫 투약…“혁신 신약으로 개발”

최호일 펩트론 대표이사는 “기존 표준치료 약물인 레보도파(levodopa)의 장기 복용 시 나타나는 심각한 부작용을 'PT320'의 병용 투여로 방지할 수 있는 것으로 밝혀졌다”며 “1차 치료제로 자리매김할 수 있는 가능성이 클 것”이라고 말했다. 이어 “당사를 포함한 각 기관의 우수 연구진들이 '혁신 신약(First-in-Class)'로 개발을 목표로 PT320의 연구개발에...

2020-03-19 15:00
[위클리 제약·바이오] SK플라즈마, 자체 혈장 기술로 이집트 진출 外

JM-010은 부광약품 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질로, 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 약 90% 확률로 발생하는 이상운동증을 치료할 수 있는 약물이다. 이번에 승인된 임상시험은 레보도파로 인한 이상운동증 부작용을 겪은 190여 명의 환자를 대상으로 JM-010이 안전하고 효과가...

2020-02-14 17:04
[BioS]부광약품 "파킨슨 이상운동증 신약 美 2상 승인"

JM-010은 부광약품 자회사인 덴마크 바이오벤처 콘테라파마가 개발한 신약후보물질로 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 발생하는 이상운동증을 치료할 수 있는 약물이다. 부광약품은 2014년 콘테라파마를 인수한 후 연구개발에 집중해 2016년 초기 2상 개념증명 임상시험 및 2017년 1상 임상시험을 완료했고 2018년 유럽 2상...

2020-02-13 10:36
부광약품 이상운동증 치료제 ‘JM-010’, 美FDA 임상 2상 승인

JM-010은 부광약품 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질로, 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 약 90% 확률로 발생하는 이상운동증을 치료할 수 있는 약물이다. 부광약품은 2014년 덴마크 콘테라파마를 인수한 후 줄곧 연구개발에 매진해 2016년 초기 2상 개념증명임상시험 및 2017년 1상 임상시험을...

2020-02-13 09:27
[위클리 제약·바이오] 에이치엘비-네오파마, UAE 합작법인 설립 승인 획득 外

파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 거의 90% 확률로 발생하는 이상운동증을 치료하는 약물이다. 2상 임상시험은 지난해 하반기 유럽 다수의 기관에서 성공적으로 개시, 이번에 첫 대상 환자에게 투약해 순항 중이다. 결과는 2021년 확인할 수 있을 것으로 전망된다.

2020-01-10 17:10
부광약품, 이상운동증 치료제 ‘JM-010’ 유럽 임상 2상 투약 개시

파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 거의 90%확률로 발생하는 이상운동증을 치료하는 약물이다. 2상 임상시험은 지난해 하반기 유럽 다수의 기관에서 서공적으로 개시, 이번에 첫 대상 환자에게 투약해 순항 중이다. 회사 관계자는 “유럽에 이런 치료제가 발매돼 있지 않은 상황이라, 현지 연구자들은 물론 환자들도 본 임상시험에 대한...

2020-01-10 14:15
SK, 글로벌 혁신신약 개발기업으로 '우뚝'…美 FDA 독자진출 등 이정표 세워

포르투갈 최대 로컬 제약사인 ‘비알(BIAL)’이 개발한 온젠티스는 뇌의 신경물질인 도파민을 보충하는 치료제인 레보도파의 문제점을 해결한 신약이다. 레보도파의 경우 파킨슨 환자에게 장기투여시 약효 시간 단축, 몸 동작이 느려지는 등의 운동동요증상이 나타나 새로운 치료제에 대한 니즈가 요구된 상황이었다. SK케미칼 관계자는 “온젠티스는 국내 파킨슨...

2019-11-28 14:15

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