이에 따라 이뮤노포지는 듀시엔형근이영양증 신규치료제의 글로벌 임상 2상 진입을 위한 연구개발비 약 14억7000만원을 KDDF로부터 지원받게 됐다.
총괄책임자인 이은규 이뮤노포지 연구소장은 “PF1801은 근기능 개선 효과를 가진 1주 제형의 First-in-class 단백질치료제로서 KDDF의 지원이 해당 물질의 임상개발을 가속화할 수 있는 큰 원동력이 된다“며 ”이...
박일 유양디앤유 대표는 “FDA가이드라인 제정으로 향후 계획된 RGN-137의 임상 3상을 성공적으로 완료하고 신속하게 허가를 받을 수 있는 가능성이 확대됐다”며 “수포성 표피박리증 뿐 아니라 건성 황반변성, 듀시엔형 근이영양증 등 의학적 미충족 수요가 큰 다양한 질환 분야의 혁신적인 신약 개발을 위해 끊임없이 도전할 것”이라고 말했다.
유양디앤유는 최근 미국 존스홉킨스대학교와 줄기세포를 이용한 듀시엔형 근이영양증(Duchenne muscular dystrophy, 이하 ‘DMD’) 치료제 개발을 목표로 공동연구계약을 체결했다고 17일 밝혔다.
회사 측은 이번 계약에 대해 “유아시기에 근력저하를 보이다 30세 이전에 전신의 골격근과 심장근육의 변성 및 괴사로 사망하는 선천적 유전질환인 DMD의 치료제가 아직까지...