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  • [BioS]올릭스, ‘AR asiRNA’ ‘탈모 1상 “호주 IND 승인”
    [BioS]올릭스, ‘AR asiRNA’ ‘탈모 1상 “호주 IND 승인”
    OLX014C는 안드로겐 수용체(AR)를 타깃하는 RNAi(RNA interference) 치료제로 올릭스의 비대칭 siRNA(cp-asiRNA) 플랫폼을 기반으로 개발됐다. 남성형 탈모는 남성호르몬인 테스토스테론이 5알파-환원효소(5-alpha reductase)에 의해 DHT(dihydrotestosterone)로 변환되고, 이것이 안드로겐수용체(Androgen Receptor, AR)와 결합해 모낭에 영향을 미쳐 두피 앞부분과 정수리...
    2023-03-09 11:26
  • 올릭스, 세계 최초 RNA 기술 기반 탈모치료제 호주 1상 임상시험계획 승인
    올릭스, 세계 최초 RNA 기술 기반 탈모치료제 호주 1상 임상시험계획 승인
    RNA 간섭 기술 기반 혁신신약 기업 올릭스가 호주 인체연구 윤리위원회(HREC, Human Research Ethics Committee)로부터 남성형 탈모치료제 ‘OLX104C(물질명 OLX72021)’의 1상 임상시험계획을 승인받아 본격적으로 임상시험에 착수한다고 9일 밝혔다. 회사는 호주 소재 다수의 임상시험 실시기관에서 1상 임상시험을 개시해 안드로겐성 탈모가 있는 남성을...
    2023-03-09 11:08
  • 올릭스, 세계 최초 임상시험계획 신청 RNA 기반 탈모치료제 연구성과 공개
    올릭스, 세계 최초 임상시험계획 신청 RNA 기반 탈모치료제 연구성과 공개
    올릭스의 OLX104C의 임상시험계획이 승인되면 세계 최초로 임상에 진입한 RNA 기반 탈모치료제가 된다. 올릭스는 이달 7일부터 9일까지 일본에서 진행되는 올리고핵산 및 펩타이드 치료제 전문 학회 타이즈 아시아(TIDES ASIA)에 연사로 초청돼 발표를 진행한다고 8일 밝혔다. TIDES는 초기 개발부터 상용화 단계에 이르는 올리고핵산 및 펩타이드...
    2023-03-08 13:53
  • 유인수 셀루메드 대표 “국내 최초 교체형 배터리로 210조 2차전지 시장 공략”
    유인수 셀루메드 대표 “국내 최초 교체형 배터리로 210조 2차전지 시장 공략”
    1997년 설립돼 조직은행을 시작으로 인공관절, 의료기기, RNA(리보핵산) 효소 등 본원사업인 바이오 의료기기 사업을 통해 성장했다. 셀루메드가 추진 중인 2차전지 관련 신사업은 크게 세 가지로 △2차전지 교체형 배터리팩의 자체 양산 및 유통 △국가 표준형 배터리팩이 적용된 전기이륜차의 생산 및 판매 △다양한 표준형 배터리팩 호환이 가능한 ‘배터리 교환...
    2023-03-06 10:00
  • 현대위아, 연구개발 경력직 채용…세 자릿수 수준
    현대위아, 연구개발 경력직 채용…세 자릿수 수준
    채용 분야는 △차량부품 △RnA(로봇 및 자율주행) △방위산업 △안전 △구매 등이다. 지원자는 서류 전형과 인성검사 및 면접전형을 거쳐 입사하게 된다. 현대위아는 이번 채용 대다수를 신사업 분야에서 뽑는다. 우선 ‘통합 열관리 시스템’과 ‘전동화 제어’ 분야의 인재를 확보해 미래 모빌리티 부품 시장의 주도권을 확보해 나간다는 목표다. 현대위아는 실제...
    2023-03-02 09:44
  • [BioS]에스티팜, 美멀티버스와 ‘mRNA 바이오베터’ 공동연구
    [BioS]에스티팜, 美멀티버스와 ‘mRNA 바이오베터’ 공동연구
    에스티팜(ST Pharm)은 미국 샌디에고 바이오텍 멀티버스파마(Multiverse Pharma)와 항체 암호화 RNA 기술(antibody-encoding RNA, AER) 플랫폼기술과 바이오베터(bio-better) mRNA 신약 공동연구 협약을 체결했다고 23일 밝혔다. 이번 협약에 따라 에스티팜과 멀티버스파마는 작용기전이 규명되고 임상에서 안전성과 효능이 입증된 기존 항체 의약품을 대상으로 선택성과...
    2023-02-23 13:54
  • 에스티팜, 美기업과 항체의약품 대체 신규 mRNA 플랫폼기술 공동개발
    에스티팜, 美기업과 항체의약품 대체 신규 mRNA 플랫폼기술 공동개발
    에스티팜은 미국 샌디에이고 소재 멀티버스파마(Multiverse Pharma)와 신개념 AER(항체단백질 인코딩 RNA, Antibody-encoding RNA, AER) 플랫폼기술 및 바이오베터 mRNA신약 공동연구 협약을 체결했다고 23일 밝혔다. 이번 협약에 따라 에스티팜과 멀티버스파마는 작용기전이 규명되고 임상시험을 통해 안전성과 효능이 입증된 기존 항체의약품들을 대상으로...
    2023-02-23 11:18
  • 케이메디허브, AI 활용 진보된 코로나19 표적 치료제 연구
    케이메디허브, AI 활용 진보된 코로나19 표적 치료제 연구
    양 측은 산업통상자원부가 주관하는‘구조기반 백신 설계 기술 상용화 사업’을 통해 RNA 바이러스의 필수 효소 단백질을 타깃으로 바이러스 단백질을 직접 억제해 효율적인 차세대 감염병 신약개발 공동연구를 수행할 예정이다. 이번 연구는 케이메디허브 신약개발지원센터 구조분석팀이 주도한다. 현재 사용되는 코로나19 치료제들은 RNA 의존적 중합 효소와 특정...
    2023-02-22 16:31
  • [오늘의 증시 리포트] “현대차, 나는 더 똑똑해질 거다”
    [오늘의 증시 리포트] “현대차, 나는 더 똑똑해질 거다”
    1% YoY), 호실적 기록 올해 1분기 및 연간 실적도 양호한 모멘텀 지속 박종렬 흥국증권 연구원 ◇루닛 AI 기술력에 글로벌 파트너십까지 글로벌 수준의 AI 기업 루닛 인사이트로 암 조기 진단 잠재력 높은 루닛 스코프 하현수 유안타증권 연구원 ◇에스티팜 RNA 치료제 고성장의 수혜 기대 4Q22 Review: 올리고 사업 성장 확인 올리고 CDMO 성장성...
    2023-02-21 08:38
  • “에스티팜, 선제적 생산설비‧R&D 투자…주가 상승 모멘텀 기대”
    “에스티팜, 선제적 생산설비‧R&D 투자…주가 상승 모멘텀 기대”
    그는 “올리고 사업의 상업화 물량 감소로 성장세 둔화는 불가피하다”면서도 “주요 리보핵산(RNA) 치료제의 임상 및 시험생산(PPQ) 물량 증가로 매출 하락 방어에 성공할 전망”이라고 봤다. 이 연구원은 “에스티팜은 RNA 치료제 시장 확대와 올리고 수요 증가에 맞춰 선제적 설비투자비(CAPEX)를 진행 중이며, 2024년 3분기까지 생산능력(CAPA)을 6.4mole 에서...
    2023-02-20 08:33
  • 보건산업진흥원·한국노바티스, 혁신 의약품 개발 연구지원 협약
    보건산업진흥원·한국노바티스, 혁신 의약품 개발 연구지원 협약
    한국보건산업진흥원(이하 진흥원)과 한국노바티스는 합성의약품, 바이오의약품, X-RNA, 방사성 리간드 치료제, 유전자·세포 치료제 등의 분야에서 국내 연구기관의 신약개발 촉진을 위해 협력하기로 했다. 협약에 따라 진흥원은 국내 연구기관에 연구비를 지원하고, 한국노바티스는 국내 연구기관을 대상으로 의약품 후보물질 개발 및 평가를 위한 주기적 전문가 자문을...
    2023-02-17 15:45
  • 넥스턴바이오 자회사 로스비보, RX바이오와 동물치료제 개발 동행
    넥스턴바이오 자회사 로스비보, RX바이오와 동물치료제 개발 동행
    마이크로RNA(miRNA) 기술을 기반으로 점차 늘어나고 있는 반려견, 반려묘에 대한 당뇨와 비만 치료제를 만들고 있다. 신약개발에 있어 동물의약품 임상도 사람과 마찬가지로 비임상실험과 임상 1~3상으로 나뉜다. 비임상에서는 설치류 및 비 설치류를 대상으로 독성평가를 하고 1상에서는 건강한 동물을 대상으로 안전성을 확인한다. 이후 2상에서는 소규모로...
    2023-02-16 13:12
  • [특징주] 바이오니아, 세계 최초 siRNA 탈모 화장품 생산 시설 10배 확충 소식에 상승세
    [특징주] 바이오니아, 세계 최초 siRNA 탈모 화장품 생산 시설 10배 확충 소식에 상승세
    박한오 바이오니아 대표는 언론과의 인터뷰에서 "우리가 세계 최초로 적용한 짧은 간섭RNA(siRNA) 물질 SAMiRNA-AR은 자연 유래 성분으로 독성이 거의 없어 화장품이 아닌 신약으로 개발이 가능하다"라고 밝힌 바 있다. 한편, 글로벌 탈모 시장 규모는 2028년 약 16조5000억 원에 육박할 것으로 전망된다.
    2023-02-03 14:08
  • [BioS]올리패스, ‘Nav1.7 저해제’ 통증 2a상 “중간결과 공개”
    [BioS]올리패스, ‘Nav1.7 저해제’ 통증 2a상 “중간결과 공개”
    RNA 플랫폼 기업 올리패스(Olipass)는 비마약성 진통제 후보물질 ‘OLP-1002’의 호주 임상2a상 위약대조 이중맹검 시험에서 평가완료된 최초 30명 환자에 대한 자체 중간평가(interim analysis) 결과를 30일 공개했다. 진통효능 경향은 확인했지만 소규모 임상으로 통계적 유의성을 확보하지는 못한 결과다. OLP-1002는 통증 신호전달에 관여하는 소듐채널...
    2023-01-30 09:35
  • [과학 놀이터] 바이러스도 때로는 먹이가 된다?
    [과학 놀이터] 바이러스도 때로는 먹이가 된다?
    사람 세포에 침투한 바이러스는 세포의 물질을 재료로 삼는 것도 모자라 세포의 핵산(DNA 또는 RNA) 복제 및 단백질 합성 기구까지 도용해 증식한다. 바이러스 수백 마리가 세포를 터뜨리고 사방으로 흩어지는 순간을 담은 전자 현미경 사진을 보면 착잡하다. 생태계의 먹이사슬에서 사람이 꼭대기에 있는 걸로 그려져 있지만 사실 그 위에 바이러스가 있는 게 아닐까....
    2023-01-18 05:00
  • 글로벌 바이오업계 M&A 핵심 키워드 ‘세포·유전자치료제’
    글로벌 바이오업계 M&A 핵심 키워드 ‘세포·유전자치료제’
    이어 마이크로바이옴 치료제 및 mRNA 임상 생산 능력을 보유한 미국 아란타바이오를 인수했고, 생물학적 임상 시험재료, RNA(리보핵산) 및 바이러스 벡터 생산업체인 포르투갈 CDMO 기업인 제니벳도 추가로 인수한 바 있다. 업계에서는 CGT가 차세대 바이오신약으로 떠오르고 있는 만큼 기업 간 M&A가 추가로 이어질 것으로 예측하고 있다....
    2023-01-17 05:00
  • [BioS]싸이토젠-엠비디, 'CTC 기반' 항암제 감수성검사 MOU
    [BioS]싸이토젠-엠비디, 'CTC 기반' 항암제 감수성검사 MOU
    싸이토젠은 살아있는 상태의 CTC 분리·분석 기술을 기반으로 암을 진단하는 액체생검 기술과 단일세포유전체분석(single cell RNA sequencing) 등 기술을 개발하고 있다. 엠비디는 독창적인 3차원 오가노이드 세포배양 기술을 기반으로 약물 효능과 독성을 예측하는 플랫폼을 개발하고 있다. 오가노이드 세포배양칩은 기존 2차원 세포배양 기술의 한계를 극복하고...
    2023-01-12 18:21
  • [BioS]대웅제약, 美온코러스와 mRNA 항암신약 “공동개발”
    [BioS]대웅제약, 美온코러스와 mRNA 항암신약 “공동개발”
    온코러스는 2015년 설립된 미국 소재 바이오벤처로 정맥투여를 통한 자가증폭 RNA 개발 기술과 mRNA의 체내 전달을 위한 독점적인 LNP 플랫폼을 보유하고 있다. 온코러스의 대표 파이프라인인 ‘ONCR-021’은 비소세포폐암 및 기타 암에 대한 정맥투여 방식의 RNA 치료제로 현재 전임상을 완료하고 올해 중 미국 식품의약국(FDA)에 임상시험계획(IND) 신청을...
    2023-01-05 09:35
  • 대웅제약, 美 온코러스와 mRNA 항암신약 공동 연구
    대웅제약, 美 온코러스와 mRNA 항암신약 공동 연구
    2015년 설립된 온코러스는 정맥 투여를 통한 자가 증폭 RNA 개발 기술과 mRNA의 체내 전달을 위한 독점적인 LNP 플랫폼을 보유하고 있다. 대표 파이프라인인 ‘ONCR-021’은 비소세포 폐암 및 기타 암에 대한 정맥투여 방식의 RNA 치료제로 현재 전임상을 완료, 올해 중 미국 식품의약국(FDA)에 임상 신청을 계획하고 있다. 기존 LNP 제형은 RNA와 핵산 기반 의약품의...
    2023-01-05 09:11
  • 일동제약, 코로나 치료제 ‘엔시트렐비르’ 품목허가 신청
    일동제약, 코로나 치료제 ‘엔시트렐비르’ 품목허가 신청
    회사에 따르면 증상 발현 후 72시간을 넘지 않은 코로나19 환자를 대상으로 진행한 임상시험 결과 5가지 주요 증상을 해소하는 데 걸린 시간이 엔시트렐비르 125㎎ 복용군의 경우 167.9시간으로 위약을 복용한 대조군의 192.2시간에 비해 유의미하게 단축됐다.(중앙값 기준, p=0.04) 또한, 바이러스 억제 효과를 의미하는 체내 바이러스 RNA 감소 측면에서도 유효성...
    2023-01-04 09:17
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