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  • 시너지이노베이션, 뉴로바이오젠과 신약개발 공동연구를 위한 업무 협약
    착수하게 됐다”며 “앞으로 치매치료제는 물론 KDS2010의 확대가능한 적응증에 대한 연구개발을 통해 글로벌 신약으로의 기술이전도 추진할 계획”이라고 말했다. 한편, 시너지이노베이션은 이번 협약을 통해 기존 보유 중 이던 RNA기반 폐암동반진료 의료기기 및 폐암, 폐질환 치료제와 더불어 치매치료, 비만치료 관련 바이오 연구개발 파이프라인을 갖추게 됐다.
    2020-03-17 10:50
  • [BioS]바이오니아·젠큐릭스 등 '코로나19 진단' 유럽CE 인증
    [BioS]바이오니아·젠큐릭스 등 '코로나19 진단' 유럽CE 인증
    바이오니아 관계자는 "바이오니아는 분자진단에 사용되는 모든 자동화 진단장비들과 핵심원재료들을 자체적으로 생산하고 있는 국내 유일의 회사"라면서 "진단장비와 진단키트는 물론 주문량이 대폭 증가하고 있는 RNA추출용장비와 시약의 공급에도 충분히 대응할 수 있다"고 밝혔다. 젠큐릭스도 병원용 코로나19 진단키트 '진프로...
    2020-03-16 11:41
  • 티씨엠생명과학, 코로나19 진단키트 유럽 CE 인증 획득
    티씨엠생명과학, 코로나19 진단키트 유럽 CE 인증 획득
    TCM생명과학이 지난 2월 개발한 진단키트 ‘TCM-Q CoronaⅢ’는 세계보건기구(WHO) 권고 가이드라인에 따라 코로나19 감염 여부를 RNA(리보핵산) 추출 후 1시간 30분 내로 신속하게 진단하는 RT-PCR 유전자증폭 기술 기반이다. 지난 2009년 신종플루 확산 당시 키트를 개발한 이력과 보유 기술 및 특허 등을 활용해 코로나19 진단에 필요한 시간을 획기적으로 단축시키고...
    2020-03-16 10:30
  • 티씨엠생명과학, 코로나19 진단키트 유럽 CE 인증 획득 “수출 적극 추진”
    티씨엠생명과학, 코로나19 진단키트 유럽 CE 인증 획득 “수출 적극 추진”
    TCM생명과학이 지난 2월 개발한 진단키트 ‘TCM-Q CoronaⅢ’는 세계보건기구(WHO) 권고 가이드라인에 따라 코로나19 감염 여부를 RNA(리보핵산) 추출 후 1시간 30분 내로 신속하게 진단하는 RT-PCR 유전자 증폭 기술 기반이다. 지난 2009년 신종플루 확산 당시 키트를 개발한 이력과 보유 기술 및 특허 등을 활용해 코로나19 진단에 필요한 시간을 획기적으로 단축하고...
    2020-03-16 10:19
  • EDGC, 코로나19진단키트 미국 등 글로벌 공급 추진 中
    EDGC, 코로나19진단키트 미국 등 글로벌 공급 추진 中
    특히 그는 “RNA 증폭기술과 메르스 및 몇 번의 다른 진단키트를 만들어본 경험이 코로나19 진단키트 제품을 신속히 내놓는 데 주효했다"고 덧붙였다. 한편, 솔젠트는 질본 긴급사용승인을 받은 4개 업체 중 직접 개발 및 생산한 핵심원재료로 코로나19 진단시약을 생산하는 업체는 솔젠트가 유일하며 자체 기술력과 노하우를 국제표준인 ISO 9001, ISO 13485 및...
    2020-03-13 15:07
  • 5분 만에 코로나19 핵산 추출…아람바이오, ‘초고속 핵산추출키트’ 개발
    5분 만에 코로나19 핵산 추출…아람바이오, ‘초고속 핵산추출키트’ 개발
    분자진단 전문기업 아람바이오시스템은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 바이러스의 핵산을 5분 내에 고효율로 추출할 수 있는 초고속 핵산추출키트(Palm PCR™ Viral RNA Direct Extraction Kit) 개발을 완료하고 인허가를 취득했다고 11일 밝혔다. 유전자검사로 코로나19 확진 판정을 내리기 위해서는 검체에서 핵산을 추출하는 과정이 필수적이다....
    2020-03-11 18:17
  • 코로나19 '팬데믹' 위협…K-바이오 '신속진단키트' 주목
    코로나19 '팬데믹' 위협…K-바이오 '신속진단키트' 주목
    콧물이나 가래 등 소량의 분비물을 면봉으로 채취해 RNA 바이러스를 진단하는 실시간 유전자 증폭 분자진단 방식으로 정확도가 99%에 달한다. 이 회사는 유럽인증도 획득하면서 수출도 속도를 내고 있다. 중국에 40만 명 분량, 미국과 중남미에 21만 명 분량의 진단시약 공급계약을 체결했다. 현재 유럽과 동남아, 중동 국가들과도 제품 공급을 위한 협상을 진행 중이다....
    2020-03-10 15:13
  • 씨젠 대표 천종윤, 5년 간 결핵 앓은 후 분자진단 시약 개발 매진…최종 꿈은?
    씨젠 대표 천종윤, 5년 간 결핵 앓은 후 분자진단 시약 개발 매진…최종 꿈은?
    분자진단이란 환자의 혈액, 객담, 소변 등 체외진단으로 유전자 검사(DNA, RNA)를 통해 질병을 진단하는 선진 기법이다. 천종윤 대표는 경산에서 태어나 대구로 이사를 갔다. 중학교를 졸업하고 결핵으로 약 5년 간 고등학교를 다니지 못했다고 알려졌다. 이후 관련 전공을 택하며 결핵·자궁경부암·성감염증·폐결핵 등 다양한 분자진단 시약을 개발해 제품화했다....
    2020-03-06 10:50
  • 솔젠트, 코로나19 진단시약 2개 제품 유럽인증 획득
    솔젠트, 코로나19 진단시약 2개 제품 유럽인증 획득
    국내 긴급사용 승인된 코로나19 진단시약 제품인 '다이아플렉스큐 노벨(DiaPlexQ Novel Coronavirus Detection Kit)'은 2개의 코로나19 바이러스 유전자(ORF1a gene, N gene)를 RNA 추출 후 2시간 이내 동시에 정성 검출할 수 있다. 긴급사용 승인을 받은 만큼 적은 양의 샘플로도 검출이 가능한 높은 민감도와 코로나19 외 다른 바이러스 및 균에서는 검출되지 않아...
    2020-03-02 08:53
  • [BioS]솔젠트, '코로나19' 진단시약 2종 유럽인증(CE) 획득
    [BioS]솔젠트, '코로나19' 진단시약 2종 유럽인증(CE) 획득
    먼저 'DiaPlexQ™ Novel Coronavirus (2019-nCoV) Detection Kit'는 2개의 코로나19 바이러스 유전자(ORF1a gene, N gene)를 RNA 추출 후 2시간 이내 동시에 정성 검출할 수 있다. 이 제품은 국내 긴급사용 승인을 받은 제품으로 상용화 된 대부분의 Real-Time PCR 장비에 호환되도록 설계됐다. 'DiaPlexQ™019-nCoV (RdRp, E, N) Detection Kit' 제품은 3개의 코로나19 바이러스...
    2020-03-02 08:19
  • 솔젠트, 코로나19 진단시약 긴급사용 승인···유럽인증(CE)도 조만간 승인 예정
    솔젠트, 코로나19 진단시약 긴급사용 승인···유럽인증(CE)도 조만간 승인 예정
    솔젠트 제품은 RNA 추출 후 1시간 45분 ~ 50분 내로 신속한 진단이 가능하며, 높은 민감도와 특이도로 높은 정확성을 보유하고 있다. 앞으로 비상생산체제를 가동해 사회적 고통과 국가적 손실을 최소화하는데 보탬이 되겠다” 고 말했다. 유재형 공동대표이사는 “질병관리본부의 긴급사용 승인으로 인해 각 국의 제품문의는 더욱 증가할 것으로 예상한다....
    2020-02-28 10:14
  • [증시 키워드] 코로나19 치료약 임상ㆍ진단키트 개발 소식에 코미팜ㆍ피씨엘 '강세'…경영권 다툼 한진칼↑
    [증시 키워드] 코로나19 치료약 임상ㆍ진단키트 개발 소식에 코미팜ㆍ피씨엘 '강세'…경영권 다툼 한진칼↑
    현재 사용 중인 RT-PCR은 '코로나19'의 RdRP(RNA 의존성 RNA 중합효소) 유전자와 N 유전자 등을 검출해 사람의 감염여부를 판단한다. 하지만 '코로나19'는 자가 복제 시 RdRP보다 N 유전자를 더 많이 복제하는 것으로 알려져, 감염여부 판단 시 N 단백질을 확인하는 게 더 유용한다는 점에서 개발됐다. 피씨엘은 곧 정부에 긴급사용 승인요청을 추진할 예정이다.
    2020-02-27 08:41
  • 코로나19 숨통 끊을까…글로벌 제약업계, 백신 임상시험 속속 개시
    코로나19 숨통 끊을까…글로벌 제약업계, 백신 임상시험 속속 개시
    모더나의 백신은 유전자 분자인 ‘RNA’에 기반을 둔 것으로 아직 인체용으로 승인된 적이 없어 효과는 불투명하다. 또 추가 연구와 규제당국 승인이 필요해 효과가 있다 하더라도 내년에나 보급될 수 있다. 그러나 전문가들은 최대한 많은 약을 시험해봐야 하며 또 전염병 억제의 유일한 방법은 백신이어서 모더나의 노력이 의미가 있다고 강조했다.
    2020-02-25 14:42
  • 미국 제약사 모더나, ‘코로나19 백신’ 개발...4월 첫 임상시험 들어가
    미국 제약사 모더나, ‘코로나19 백신’ 개발...4월 첫 임상시험 들어가
    800여 명의 직원을 보유한 모더나는 2010년 특정 단백질을 만들기 위해 DNA에서 신체 세포로 지시를 전달하는 유전자 분자인 ‘메신저 RNA’를 기반으로 한 약물과 백신을 개발하기 위해 설립됐다. 모더나는 그동안 암이나 신장병, 전염병 극복을 목표로 하고 있었으며 아직 약물이나 백신을 시장에 출시하지는 않았다.
    2020-02-25 10:04
  • 파미셀 “코로나 영향에 뉴클레오시드 공급 호조”
    파미셀 “코로나 영향에 뉴클레오시드 공급 호조”
    회사 관계자는 “뉴클레오시드는 코로나 바이러스의 영향으로 글로벌 공급체인을 구축한 써모피셔의 제품 수요 확대 및 RNA를 이용한 핵산치료제 개발이 본격화되면서 수요가 커지고 있다”면서 “이번 수주로 지난해 1분기 뉴클레오시드 매출 25억 원을 넘어설 것으로 보여, 올해도 큰 폭의 성장이 예상된다”고 말했다. 뉴클레오시드는 핵산을 구성하는 단위이다....
    2020-02-19 11:14
  • 씨젠, '코로나19' 진단시약 전세계 공급 개시…"4시간 이내 신속검사 가능"
    씨젠, '코로나19' 진단시약 전세계 공급 개시…"4시간 이내 신속검사 가능"
    국가마다 코로나19를 검출하는 유전자 프로토콜이 조금씩 차이를 보여 이 중 일부만 반영할 경우, RNA 바이러스는 쉽게 변이가 생긴다는 특성 때문에 검사결과의 정확도가 낮아질 수 있음을 고려한 것이다. 또한, 현재 목표유전자의 양성유무와 목표유전자 타입을 두 개의 튜브로 각각 검사하는 것에서 한 개의 튜브로 동시검사가 가능하도록 했다. 이로써 대용량...
    2020-02-18 10:15
  • 씨젠, 코로나19 진단시약 전세계 공급 시작
    씨젠, 코로나19 진단시약 전세계 공급 시작
    국가마다 코로나19를 검출하는 유전자 프로토콜이 조금씩 차이를 보여 이 중 일부만 반영할 경우, RNA 바이러스는 쉽게 변이가 생긴다는 특성 때문에 검사결과의 정확도가 낮아질 수 있음을 고려한 것이다. 또 현재 목표유전자의 양성유무와 목표유전자 타입을 두 개의 튜브로 각각 검사하는 것에서 한 개의 튜브로 동시검사가 가능하도록 했다. 이로써 대용량...
    2020-02-18 09:29
  • 모든바이오, 면연력 강화 홍삼 건기식 출시
    모든바이오의 파이프라인은 천연물(인삼) 유래 합성신약과 RNA제어 기술을 기반으로 한 바이오 신약이다. 7일 모든바이오 관계자는 “신종 코로나 바이러스 감염증(우한폐렴)의 누적 사망자수가 420명을 넘어서며 2003년 ‘사스(SARS 중증급성호흡기증후군)를 능가해 불안감이 증폭되고 있고 인삼을 활용한 건강기능식품 판매량이 업계전반에서 늘어나고 있다”며...
    2020-02-07 11:17
  • 경남제약, 씨엘팜텍과 코로나바이러스 전용 소독제 개발…“조류독감 예방도”
    경남제약 관계자는 “이번 신종 코로나바이러스가 조류에서 기인한 RNA 바이러스인 만큼 씨엘팜텍의 조류 인플루엔자 소독제 기술로 손 소독제를 개발할 경우 뛰어난 효과를 볼 수 있을 것”이라며 “실제 중국에서 문의가 들어오고 있는 만큼 코로나바이러스와 조류독감에 특화된 강력한 손 소독제 제품을 선보이면 완판 행렬도 기대하고 있다”고 말했다. 2018년...
    2020-02-05 08:27
  • 라이브파이낸셜, 소독제기업 '씨엘팜텍' 인수
    이어 “무엇보다 이번 신종 코로나바이러스는 포유류와 조류에서 코감기 등 호흡기 질환을 일으키는 RNA 바이러스”라며 “라이브파이낸셜이 지난해 인수한 바이오제네틱스, 경남제약 등의 기존 바이오제약 회사들과 씨엘팜텍이 시너지를 낼 것”이라고 설명했다. 한편 라이브파이낸셜은 바이오제네틱스의 자회사인 경남제약이 최대주주로, 블록체인을 활용한...
    2020-02-04 13:51
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