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  • [특징주] 테라젠이텍스, 코로나19 RNA 전사체 분석 연구에 이틀 연속 ‘급등’
    테라젠이텍스가 산하 바이오연구소에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 RNA 전사체를 세계 최초로 분석해냈다는 소식에 2거래일 연속 급등세를 보이고 있다. 13일 오전 9시 11분 기준 테라젠이텍스는 전 거래일 대비 2850원(25.68%) 오른 1만3950원에 거래되고 있다. 테라젠이텍스는 10일에도 상한가 가까이 오름세로 마감했다. 관련 업계에...
    2020-04-13 09:14
  • [급등락주 짚어보기] 코스닥 5종목 상한가...초록뱀ㆍ테라젠이텍스↑
    [급등락주 짚어보기] 코스닥 5종목 상한가...초록뱀ㆍ테라젠이텍스↑
    관련 업계에 따르면 테라젠이텍스 바이오연구소는 김빛내리 기초과학연구원(IBS) RNA 연구단장과 장혜식 IBS 연구위원(서울대 생명과학부 교수) 연구팀, 질병관리본부 국립보건연구원과 공동으로 완성한 코로나19 원인 병원체인 사스코로나바이러스-2(SARS-CoV-2)의 고해상도 유전자 지도 연구에 참여했다. 경영분쟁 리스크가 해소된 이에스브이도 29.60...
    2020-04-10 16:57
  • “코로나19 팬데믹 속 ‘방역 한류’ 확산…진단키트 수출 급증”
    “코로나19 팬데믹 속 ‘방역 한류’ 확산…진단키트 수출 급증”
    바이러스 RNA 추출 전문업체인 제놀루션과 코로나19 진단키트 업체인 솔젠트는 전략적 협력 관계를 구축하고 해외 국가들에 관련 제품을 함께 공급하기로 했다. 바이오앱은 지난달 16일 포항공과대학교(POSTECH) 생명과학과 황인환 교수 연구팀과 함께 코로나바이러스의 항원 단백질을 식물 잎에서 대량 생산할 수 있는 시스템을 구축하는 데 성공했다. 해외...
    2020-04-10 13:37
  • 티씨엠생명과학, 코로나19 진단키트 수출용 허가 획득
    티씨엠생명과학, 코로나19 진단키트 수출용 허가 획득
    코로나19 감염 여부를 리보핵산(RNA) 추출 후 1시간 30분 내 진단할 수 있다. 국내 대형 임상 수탁기관과 임상을 진행한 결과 티씨엠생명과학의 진단키트는 민감도(실제 양성시료를 양성으로 검출하는 확률)와 특이도(실제 음성시료를 음성으로 검출하는 확률) 모두 99.9%의 우수한 성능을 보였다. 회사는 제품 경쟁력을 기반으로 승인된 이번 허가를 통해...
    2020-04-09 10:47
  • 티씨엠생명과학, 코로나19 진단키트 수출용 허가 획득
    티씨엠생명과학, 코로나19 진단키트 수출용 허가 획득
    코로나19 감염 여부를 리보핵산(RNA) 추출 후 1시간 30분 내 진단할 수 있다. 회사는 국내 대형 임상 수탁기관과 임상을 진행한 결과 자사의 진단키트 민감도(실제 양성시료를 양성으로 검출하는 확률)와 특이도(실제 음성시료를 음성으로 검출하는 확률)가 모두 99.9%의 우수한 성능을 보였다. 회사는 제품 경쟁력을 기반으로 승인된 이번 허가를 통해 코로나19...
    2020-04-09 10:42
  • 지노믹트리 “코로나19 분자진단키트, 미국 FDA 긴급사용승인 신청 완료”
    지노믹트리 “코로나19 분자진단키트, 미국 FDA 긴급사용승인 신청 완료”
    여기에 인간 RNaseP RNA를 내부 대조 타깃에 포함시켜 환자의 시료 채취 적합성과 전체적 경과의 적합성도 동시에 파악할 수 있다. 또한 전체 검사 과정과 RT-qPCR 반응 자체의 적합성을 판단할 수 있도록 외부 컨트롤도 함께 제공하고 있다. 지노믹트리는 이번 긴급사용승인 신청을 완료함에 따라 미국 전 지역의 수요를 충족하기 위해 GMP와 ISO13485(의료기기...
    2020-04-09 09:14
  • 이뮤니스바이오, 자회사 스마트셀랩 통해 줄기세포 사업확장 본격화
    이뮤니스바이오, 자회사 스마트셀랩 통해 줄기세포 사업확장 본격화
    스마트셀랩은 질환 특이 줄기세포 치료제, 자가유래 줄기세포, 면역세포 및 m-RNA 기반 차세대 신약을 연구‧개발하는 기업으로 세포치료제 전문기업 이뮤니스바이오의 자회사이다. 인수한 특허는 줄기세포 성장인자의 발현 제어 및 대량생산, 줄기세포 분화, 줄기세포 배양 장치 및 시스템 등이 포함됐으며, 이 가운데 분화유도를 위한 2건의 특허는 PCT 국제특허 출원을...
    2020-04-08 15:19
  • [BioS]GC녹십자지놈-셀레믹스, 코로나19 염기서열분석 서비스
    [BioS]GC녹십자지놈-셀레믹스, 코로나19 염기서열분석 서비스
    코로나 바이러스는 화학적으로 불안정한 RNA 바이러스로 지속적인 염기서열 분석을 통한 돌연변이 여부의 모니터링은 해당 바이러스가 일으키는 질환의 진단과 치료제 및 백신 개발에 필수적이다. 이번 서비스는 셀레믹스의 'BTSeq(Barcode-Tagged Sequencing)’ 기술이 적용돼 바이러스 유전자의 전체 영역의 돌연변이를 확인할 수 있다. 또한, 0.01ng 수준의...
    2020-04-07 09:59
  • GC녹십자지놈-셀레믹스, ‘코로나19 염기서열분석 서비스’ 개시
    GC녹십자지놈-셀레믹스, ‘코로나19 염기서열분석 서비스’ 개시
    코로나바이러스는 화학적으로 불안정한 RNA 바이러스로 지속적인 염기서열 분석을 통한 돌연변이 여부의 모니터링은 해당 바이러스가 일으키는 질환의 진단과 치료제 및 백신 개발에 필수적이다. 이번 서비스는 셀레믹스의 ‘BTSeq(Barcode-Tagged Sequencing)’ 기술이 적용돼 바이러스의 특정 영역만 분석하는 진단 목적의 키트와 달리 바이러스 유전자의 전체...
    2020-04-07 09:18
  • [급등락주 짚어보기] 구충제 ‘이버멕틴’ 코로나19 치료 가능성에 관련주 ‘上’
    [급등락주 짚어보기] 구충제 ‘이버멕틴’ 코로나19 치료 가능성에 관련주 ‘上’
    단 한 번 투여된 용량에도 24시간 후 코로나19 바이러스의 RNA가 상당 부분 줄어들었으며 48시간이 지나자 RNA 전부가 완전히 사라졌다고 왜그스태프 박사는 밝혔다. 그러나 이는 세포 배양 실험에서 나온 결과이기 때문에 코로나19 환자에게 직접 투여하는 임상시험이 필요하다고 그는 설명했다. 멕아이씨에스, 씨유메디칼, 파버나인 등이 인공호흡기...
    2020-04-06 16:40
  • 식약처 "구충제 이버멕틴, 코로나19 관련 개발 현황 모니터링"
    식약처 "구충제 이버멕틴, 코로나19 관련 개발 현황 모니터링"
    연구팀에 따르면 단 한 번 투여된 용량에도 24시간 후 코로나19 바이러스의 RNA가 상당 부분 줄어들었으며, 48시간이 지나자 RNA가 모두 사라졌다. 이버멕틴은 구충제로 승인된 약이지만 시험관 실험에서 에이즈, 뎅기열, 독감, 지카 바이러스를 포함한 광범한 종류의 바이러스에도 효과가 있는 것으로 나타났다고 연구팀은 밝혔다.
    2020-04-06 14:02
  • [특징주] 코로나바이러스 살균 효과?…구충제 관련주 ‘급등’
    왜그스태프 박사는 단 한 번 투여된 용량에도 24시간 후 코로나19 바이러스의 RNA가 상당 부분 줄어들었으며 48시간이 지나자 RNA 전부가 완전히 사라졌다고 밝혔다. 다만 이는 세포 배양 실험에서 나온 결과이기 때문에 코로나19 환자에게 직접 투여하는 임상시험이 필요하다는 입장이다.
    2020-04-06 09:12
  • “구충제 이버멕틴, 코로나19 바이러스 24시간 내 죽인다”
    왜그스태프 박사는 “단 한 번 투여된 용량에도 24시간이 지나자 코로나19 바이러스의 RNA가 상당 부분 줄어들었고, 48시간 후에는 RNA 전부가 완전히 사라졌다”고 밝혔다. 그는 “이버멕틴이 코로나19 바이러스에 작용하는 기전은 알 수 없으나 다른 바이러스에 작용하는 메커니즘을 보면 바이러스가 숙주 세포의 방어력을 약화시키지 못하게 차단한다”고...
    2020-04-06 08:08
  • 티씨엠생명과학, 美 LabUSA와 코로나19 진단키트 공급 및 평가 계약
    티씨엠생명과학의 진단키트는 세계보건기구(WHO) 권고 가이드라인에 따라 코로나19 감염 여부를 RNA(리보핵산) 추출 후 1시간 30분 내로 진단하는 RT-PCR(유전자증폭) 기술 기반이다. 지난달 16일 티씨엠생명과학은 이 키트에 대해 유럽 체외진단기기(CE-IVD) 인증을 획득했다. 현재 미국에서는 식품의약국(FDA) 승인 없이도 클리아 인증을 받은 연구소는 자율적으로...
    2020-04-03 10:31
  • 티씨엠생명과학, 미국 랩USA에 코로나19 진단키트 공급
    티씨엠생명과학, 미국 랩USA에 코로나19 진단키트 공급
    티씨엠생명과학의 진단키트는 세계보건기구(WHO) 권고 가이드라인에 따라 코로나19 감염 여부를 리보핵산(RNA) 추출 후 1시간 30분 내로 진단하는 유전자증폭(RT-PCR) 기술 기반이다. 지난달 16일 유럽 체외진단기기(CE-IVD) 인증을 획득했다. 현재 미국에서는 식품의약국(FDA) 승인 없이도 '클리아' 인증을 받은 연구소는 자율적으로 코로나19 진단키트 사용이 가능하다....
    2020-04-03 10:08
  • [BioS]아이진, 코로나19 'mRNA백신 개발' 컨소시엄 구성
    [BioS]아이진, 코로나19 'mRNA백신 개발' 컨소시엄 구성
    mRNA 백신 기술은 바이러스 항원 단백질 RNA를 여러 개 넣은 다량체 항원(multimeric antigen)을 만들어 면역반응을 유도하는 백신 기술이다. mRNA 백신은 비감염성이며 비삽입성 플랫폼이므로 감염 또는 DNA 삽입에 의한 돌연변이 유발의 잠재적 위험이 적기 때문에 상대적으로 안전성이 뛰어나다. 또한, 개발 및 생산 주기가 짧고 생산성이 우수하기 때문에 빠르게...
    2020-04-01 16:26
  • [상장사 재무분석] 올리패스, 상장으로 자본잠식 탈출...손실폭 개선은 아직
    [상장사 재무분석] 올리패스, 상장으로 자본잠식 탈출...손실폭 개선은 아직
    그러나 지난해 9월 코스닥 시장에 RNA치료제 개발 관련 성장성 특례로 상장되면서 자본잉여금이 크게 늘어 자본잠식으로부터 벗어나게 됐다. 지난해 자본잉여금은 전년 대비 152.64% 증가한 1616억 원으로 집계됐다. 회사는 당시 자본잠식 상태임에도 시장에서 기술력을 인정받은 덕분에 바이오 최대주로 꼽히며 큰 문제 없이 특례 상장할 수 있었다. 물론...
    2020-04-01 15:39
  • 아벨리노랩, 코로나19 진단키트 美FDA 긴급승인 획득
    아벨리노랩, 코로나19 진단키트 美FDA 긴급승인 획득
    그렇기 때문에 RNA를 기반으로 하는 접근 방법이 정확하고 빠른 진단이 필요한 지역사회에 유용할 것”이라고 전했다. 미국 내 코로나19 감염 확진자는 31일 기준 15만 3246명, 사망자 수는 2828명으로 집계됐다. 최근 확진자가 대폭 증가함에 따라 트럼프 대통령은 미국 전역에 응급운영센터를 설치할 것을 주문했으며, 바이러스 진단검사를 가속화해 한 달 내 500만...
    2020-04-01 09:28
  • 파미셀 “뉴클레오시드 단일 매출 100억 돌파 예상”
    파미셀 “뉴클레오시드 단일 매출 100억 돌파 예상”
    파미셀은 코로나19 진단키트 수요 증가와 RNA를 이용한 핵산치료제 시장 성장으로 원료의약품 매출이 급증하고 있다고 31일 밝혔다. 특히 회사는 바이러스 진단키트, 감염병 진단시약 및 유전자치료제 신약의 주원료로 쓰이는 뉴클레오시드(Nucleoside)의 수주가 가파르게 증가, 3월 현재 지난해 매출 71억 원의 80%(60억 가량) 가까이를 넘어서면서 올해 뉴클레오시드 단일...
    2020-03-31 14:35
  • [BioS]바이오니아, 코로나19 진단 식약처 수출허가 획득
    [BioS]바이오니아, 코로나19 진단 식약처 수출허가 획득
    바이오니아는 분자진단에 필요한 RNA추출키트부터 분자진단키트까지 자체 원재료를 이용한 대량생산 시스템을 구축하고 있어 원자재 수급 불균형과 무관하게 제품공급이 가능하다는 설명이다. 바이오니아 관계자는 "코로나19 진단키트 1000만 테스트를 공급할 수 있도록 4월까지 원재료 생산시스템을 완전 가동하고, 수요에 맞춰 연간 1억...
    2020-03-31 10:40
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