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[BioS] 올릭스 "비대흉터치료제 1상, KDDF 과제 선정"

올릭스의 비대흉터치료제는 비대칭 자가 전달 RNA 간섭 플랫폼 원천기술(cp-asiRNA)을 적용해 지난 5월 영국 보건당국(MHRA)의 임상시험 승인을 받아 현재 글로벌 임상 1상을 진행 중이다. 국내에서는 2013년 기술이전을 받은 휴젤이 1상을 성공적으로 마치고 현재 임상 2상을 앞두고 있다. 올릭스 관계자는 "글로벌 비대흉터치료제 시장은 약 5조 원 규모에 이를...

2018-10-11 17:01
올릭스 비대흉터치료제, 범부처신약개발사업단 과제 선정

비대흉터치료제는 비대칭 자가 전달 RNA 간섭 플랫폼 원천기술(cp-asiRNA)을 적용해 지난 5월 영국 보건당국(MHRA)의 임상시험 승인을 받아 현재 글로벌 임상 1상을 올릭스 독자적으로 진행 중이다. 국내에서는 2013년 기술이전을 받은 휴젤이 지난 5월 국내 임상 1상을 성공적으로 마치고 현재 임상 2상을 앞두고 있다. 올릭스 관계자는 “글로벌 비대흉터치료제...

2018-10-11 11:03
올릭스, 비대흉터치료제 범부처전주기신약개발사업 과제 선정

올릭스의 비대흉터치료제는 비대칭 자가 전달 RNA 간섭 플랫폼 원천기술(cp-asiRNA)을 적용해 지난 5월 영국 보건당국(MHRA)의 임상시험 승인을 받아 현재 글로벌 임상 1상을 올릭스 독자적으로 진행 중이다. 국내에서는 지난 2013년 기술이전을 받은 휴젤이 지난 5월 국내 임상 1상을 성공적으로 마치고 현재 임상 2상을 앞두고 있다. 회사 관계자는 “글로벌...

2018-10-11 10:56
리제네론 꿈꾸는 올릭스, 3세대 신약개발 플랫폼으로 쏠린 눈

FDA 책임자인 스콧 고틀립 위원장은 “병의 진행을 늦추거나 증상을 치료할 수 있는 것이 아니라, 근본적인 원인을 치료할 수 있게 해준다는 데 의미가 있다”고 설명했다. 올릭스는 기업공개(IPO)를 통해 조달한 자금을 투입해 RNA간섭 기술 기반 황반변성 치료제 등을 개발하는 데 속도를 내고 있다. 현재 비대흉터 치료제(OLX101), 망막하섬유화증 및...

2018-09-27 13:27
진원생명과학, mRNA 백신·RNA 치료제 연구개발 사업 진출

휴스턴 매소디스트 병원 연구소의 'RNACore'는 존 쿠크(John Cooke) 교수가 의장으로 있으며, 텍사스주 의료센터 내 과학 및 의료 연구 기관과 전세계 연구기관에 mRNA 백신을 비롯한 다양한 RNA 치료물질을 제작해 제공하는 해당 분야 선두 주자로 알려져 있다. 특히 mRNA 백신 및 RNA 치료제의 장기 보관시 안정성 향상 및 체내 전달방법 개선 기술도 확보하고...

2018-09-17 08:50
[BioS] 바이오니아, 美 Coare와 RNAi 췌장암 신약 공동연구

바이오니아는 Coare가 발굴한 췌장암 타깃 유전자의 발현을 억제하는 치료제 후보물질을 SAMiRNA(Self-Assembled-Micelle-inhibitory-RNA) 플랫폼을 통해 합성해 제공한다. Coare는 암 줄기세포 및 전이 근절을 위한 치료제 개발에 중점을 둔 의약품 개발 기업으로, 췌장암, 유방암, 신장암 등의 신약 치료제 개발 파이프라인을 보유하고 있다. RNAi 치료제는 차세대...

2018-07-25 09:44
바이오니아, 미국 코아 바이오테크놀러지와 췌장암 치료제 공동연구 개발

바이오니아는 코아가 발굴한 췌장암 타깃 유전자의 발현을 억제하는 치료제 후보물질 'SAMiRNA(Self-Assembled-Micelle-inhibitory-RNA)'를 합성해 제공한다. 코아는 암 줄기세포 및 전이 근절을 위한 치료제 개발에 중점을 둔 의약품 개발 기업으로 췌장암, 유방암, 신장암 등의 신약 치료제 개발 파이프라인을 보유하고 있다. 'RNAi' 치료제는 차세대...

2018-07-25 09:44
에스티팜, '생산규모 세계 3위' 바이오 성장주 기대-하이투자증권

이상헌 하이투자증권 연구원은 “2006년 RNA(리보핵산) 간섭 기술 개발로 노벨생리의학상을 수상한 이후 올리고뉴클레오타이드는 신약 개발의 블루칩으로 급부상하고 있다”며 “나노기술 및 유전자 관련 제반기술이 향상되면서 글로벌 RNA기반 치료제 시장도 급성장할 것”으로 예상했다. 이어 “2015년 이전에 출시한 올리고핵산치료제는 상업화에 크게 성공하지...

2018-07-23 07:48
에스티팜, 올리고 부문 성장세 주목-NH투자증권

그는 "에스티팜은 지난 5월 미국 학회에서 올리고 CMO 사업 내용을 발표한 이후 다양한 RNA 치료제 개발사를 접촉하고 있다"면서 "C형 간염을 포함한 케미칼 CMO와 관련 실적 눈높이는 낮아졌고 이미 주가에도 선반영돼 이제부터는 신성장 동력인 올리고 부문으로 투자포인트가 옮겨갈 것"으로 전망했다. 구 연구원은 이어 "올해...

2018-07-12 08:19
올릭스, 공모가 3만6000원 확정...경쟁률 876대 1

이동기 올릭스 대표는 “상장을 계기로 마련된 공모자금은 현재 개발단계의 파이프라인의 임상 및 비임상 시험과 후속 파이프라인의 연구를 위해 사용할 계획”이라며 “경상개발비는 현재 글로벌 임상 1상이 시작된 비대흉터치료제(OLX101)의 임상시험비용과 특발성폐섬유화 치료제(OLX201A), 건성황반변성 및 습성황반변성치료제(OLX301A)...

2018-07-06 10:34
하반기 제약·바이오 기업 줄줄이 증시 상장 나선다

상처 난 곳의 흉터를 형성하는 결합조직 성장인자(CTGF:Connective Tissue Growth Factor) 유전자를 억제하는 리보핵산(RNA) 간섭 원천기술을 활용해 비대흉터, 황반변성 등의 치료제를 개발하고 있는 회사다. 올릭스의 공모 희망가는 2만6000원에서 3만 원, 공모 금액은 밴드 하단 기준 312억 원이다. 설립 40주년을 맞은 중견 제약사 하나제약은 코스피 상장에 도전한다....

2018-07-04 10:37
[IPO] 이동기 올릭스 대표 “자체 원천기술로 난치성 치료제 적응증 확대할 것”

RISC(RNA-induced silencing complex)라고 불리는 세포 내 존재하는 RNA 간섭기전을 이용해 1개의 핵산 물질로 다수의 타겟 mRNA를 반복적으로 제거하면서 현재까지 알려진 RNA 치료제 중 가장 높은 효율을 나타낸다. 기존 저분자화합물이나 항체 신약의 경우 치료제 물질의 접근 자체가 불가능한 단백질이 80~85%로 알려져 있다. 핵산 신약은 단백질이 아니라 mRNA에 직접...

2018-06-28 13:34
[BioS] "오픈이노베이션"...(비)바이오-제약 제휴·투자 '확산'

일동제약은 올릭스와 손잡고 RNA간섭(RNAi) 기술 기반의 황반변성 치료제 공동 개발에 나서기로 했다. 양사는 2021년 임상시험 진입을 목표로 연구개발에 돌입할 예정이며, 투자 및 기술 제휴, 상용화 추진 및 수익 실현 등에 대해서도 공동 협력하기로 합의했다. 이를 통해 일동제약은 자체 개발 중인 망막질환 치료용 루센티스 바이오베터 ‘IDB0062’ 등과 함께 안과...

2018-05-31 07:14
올릭스, 코스닥 상장 예비심사승인 통과

올릭스는 자체 개발 원천 특허를 보유하고 있는 RNA 간섭치료제 개발 기업으로 현재 전문치료제가 없거나 충분하지 않은 질환(비대흉터ㆍ건성황반변성ㆍ망막하 섬유화증ㆍ특발성폐섬유화) 등 다양한 난치성 질환에 대한 치료제를 개발하고 있다. 첫 번째 파이프라인인 비대흉터치료제(OLX101)는 자체개발 기술기반의 RNA 간섭치료제로는 아시아 최초로...

2018-05-25 09:37
프로스테믹스, '시간ㆍ비용 단축한' 지방유래 줄기세포 치료 가능성 확인

프로스테믹스는 이번 연구뿐만 아니라 2014년 ASF 기술을 이용한 턱관절염 연구자주도형 임상시험에서 줄기세포의 치료 효과를 확인했다. 또한 최근에는 ASF 기술로 획득한 지방 유래 줄기세포 배양액의 피부 재생 효과를 확인했으며, 엑소좀 내 마이크로RNA503을 이용한 유방암의 암 줄기세포 억제 효과를 입증한 결과가 지난 4월, SCI-E급 저널인 국제...

2018-05-23 09:27
일동제약, 올릭스와 황반변성치료제 공동개발

이를 활용하면 신체현상을 조절하거나 질병을 치료할 수 있다는 것이 올릭스 측의 설명이다. 이번 협약을 통해 양사는 올릭스가 보유한 원천기술인 '자가전달 비대칭 소간섭RNA 기술'을 활용해 안구 내 비정상적 신생혈관 형성을 억제하는 방식의 노인성 황반변성 치료제를 개발할 계획이다. 2021년 임상시험 진입이 목표다. 양사는 또 투자 및 기술 제휴...

2018-05-17 20:02
[BioS] 일동제약·올릭스, RNAi 황반변성치료제 공동개발

interfering RNA, siRNA) 기술’을 활용, 안구 내 비정상적 신생혈관 형성인자를 억제하는 기전의 노인성 황반변성 치료제를 개발한다는 계획이다. 특히 노인성 황반변성의 주요 발병기전으로 지목되고 있는 망막 황반부 내의 다양한 원인의 비정상적 혈관 신생 차단을 통해 기존의 혈관내피세포생성인자(vascular endothelial growth factor, VEGF)억제제에 치료반응이...

2018-05-17 13:26
[바이오기업설명회] 홍선우 올릭스 연구소장 “아시아 최초 비대흉터치료제 임상 진입… 3세대 핵산 치료제 시장 선도"

이 중 가장 상용화가 임박한 신약은 비대흉터 치료후보물질이다. 지난해 1월 식품의약품안전처로부터 임상1상 시험 승인을 받아 자체개발 RNA간섭 치료제로서는 아시아 최초로 임상 단계에 진입하는 데 성공했다. 홍 소장은 “비대흉터 치료제는 최근 국내 임상 1상 투여를 성공적으로 마쳤으며 해외에도 임상1상 시험 승인을 신청한 상태”라고 전했다. 폐섬유화...

2018-05-04 10:38
[SP] 마크로젠, 암 줄기세포 관련 특허 출원…유전자가위 표적항암 신약 개발 추진

유전자 가위는 난치성 질환에 대해 문제가 되는 유전자를 제거하거나 정상 유전자를 편집 또는 삽입해 근본 치료를 할 수 있도록 하는 기술이다. 이 관계자는 “유전자 편집 기술은 제약사의 전임상에 쓰이고, 자체적으로는 항암 표적 치료제 등 신약 개발과 유전자 치료제 연구 개발까지 보고 있다”고 전했다. 한편 시장에서는 에스티큐브, 알테오젠...

2018-04-26 14:23
[베스트&워스트] 지난주 코스닥, ‘셀루메드’ 골이식재 美FDA 판매승인 75.57% 급등

미국 암 학회에서 항암치료제를 발표할 것이란 소식에 4월 첫 주 26% 올랐던 오스코텍은 지난주 외국인과 기관 물량이 대거 쏟아지며 14.07% 하락했다. 한·중 관계 회복 기대감에 연일 상승했던 에이치엘비파워 역시 11.38% 내리며 하락 전환했다. 또 최대주주를 마리투자조합으로 변경한 중앙오션이 13.34% 내렸다. 이 밖에 영신금속(-11.7%), 액토즈소프트(-11.45...

2018-04-16 10:41

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