“마이크로바이옴 기반의 항암 치료 시장에서 싸이토젠과 지아이바이옴은 글로벌 리더로 함께 발돋움할 것”이라고 설명했다.
싸이토젠은 CTC를 분리∙분석하여 종양 특이적인 유전자와 단백질 발현 패턴을 분석할 수 있다. 원발암의 조직에서 암세포를 떼어내어 검사했던 기존의 조직생검과는 달리, 혈액에서 암세포를 분리하는 액체생검을 사용하기 때문에...
따른 유전자 증폭(RT-PCR) 기술에 기반한 제품이다. 코로나19 감염 여부를 리보핵산(RNA) 추출 후 1시간 내외로 진단할 수 있으며 임상을 통해 민감도와 특이도 모두 100%의 정확도를 확인했다.
◇신풍제약 '피라맥스' 코로나19 임상 승인 = 식품의약품안전처는 신풍제약 '피라맥스'의 코로나19 치료 효과를 확인하는 임상 2상 시험 계획을 13일 승인했다. 피라맥스는...
테라젠이텍스 바이오연구소는 NGS(차세대 염기서열 분석법) 기반의 코로나19 RNA(리보핵산) 분석 시스템을 개발, 서비스를 개시한다고 20일 밝혔다.
기존 진단키트가 3개의 코로나19 바이러스 유전자를 검출해 분석하는 것과 달리, 이번에 개발한 시스템으로는 3만 개의 코로나19 RNA 전장 염기서열을 분석할 수 있다.
코로나19의 원인 병원체인 사스코로나바이러스-2...
현재 개발 속도가 가장 빠른 것으로 알려진 코로나19 백신은 모더나의 메신저RNA 기반 백신 ‘mRNA-1273’이다. 미국 보스턴에 본사를 둔 생명공학기업 모더나는 지난달 16일 첫 번째 환자에게 mRNA-1273을 투여했다. 모더나는 수개월 내 임상 2상에 진입하는 것을 목표로 현재 임상 2상 시료를 생산하고 있다.
재미 한인과학자 조셉 김이 최고경영자(CEO)로 있는...
Sequencing) 기반의 코로나 바이러스 전장 유전체 분석 서비스다.
코로나 바이러스는 화학적으로 불안정한 RNA 바이러스로 지속적인 염기서열 분석을 통한 돌연변이 여부의 모니터링은 해당 바이러스가 일으키는 질환의 진단과 치료제 및 백신 개발에 필수적이다.
이번 서비스는 셀레믹스의 'BTSeq(Barcode-Tagged Sequencing)’ 기술이 적용돼 바이러스 유전자의...
‘G-셀레믹스 BTSeq’는 차세대 염기서열 분석법(NGS) 기반의 코로나바이러스 전장 유전체 분석 서비스다. 코로나바이러스는 화학적으로 불안정한 RNA 바이러스로 지속적인 염기서열 분석을 통한 돌연변이 여부의 모니터링은 해당 바이러스가 일으키는 질환의 진단과 치료제 및 백신 개발에 필수적이다.
이번 서비스는 셀레믹스의 ‘BTSeq(Barcode-Tagged Sequencing)...
그렇기 때문에 RNA를 기반으로 하는 접근 방법이 정확하고 빠른 진단이 필요한 지역사회에 유용할 것”이라고 전했다.
미국 내 코로나19 감염 확진자는 31일 기준 15만 3246명, 사망자 수는 2828명으로 집계됐다. 최근 확진자가 대폭 증가함에 따라 트럼프 대통령은 미국 전역에 응급운영센터를 설치할 것을 주문했으며, 바이러스 진단검사를 가속화해 한 달 내 500만...
GC녹십자는 백신 개발을 통해 축적된 R&D 역량을 기반으로 백신과 치료제 개발에 나섰다. 코로나 바이러스 표면에 발현하는 단백질 가운데 후보물질을 발굴하고, 유전자 재조합 기술을 활용해 대량 생산할 방침이다. 백신의 효력을 높이기 위해 면역증강제를 함께 사용할 계획이다.
셀트리온은 서울대병원을 통해 국내 코로나19 완치 환자의 혈액을 확보하고...
콧물이나 가래 등 소량의 분비물을 면봉으로 채취해 RNA 바이러스를 진단하는 실시간 유전자 증폭 분자진단 방식으로 정확도가 99%에 달한다.
이 회사는 유럽인증도 획득하면서 수출도 속도를 내고 있다. 중국에 40만 명 분량, 미국과 중남미에 21만 명 분량의 진단시약 공급계약을 체결했다. 현재 유럽과 동남아, 중동 국가들과도 제품 공급을 위한 협상을 진행 중이다....
모더나의 백신은 유전자 분자인 ‘RNA’에 기반을 둔 것으로 아직 인체용으로 승인된 적이 없어 효과는 불투명하다. 또 추가 연구와 규제당국 승인이 필요해 효과가 있다 하더라도 내년에나 보급될 수 있다.
그러나 전문가들은 최대한 많은 약을 시험해봐야 하며 또 전염병 억제의 유일한 방법은 백신이어서 모더나의 노력이 의미가 있다고 강조했다.
업계에선 미국질병통제예방센터(CDC)와 세계보건기구(WHO)의 우한 폐렴에 대한 가이드라인 및 지속적인 염기서열 분석 결과들이 나오고 있어 이를 기반으로 정확도가 높은 유전자 증폭기술을 활용한 진단키트 출시를 기대하고 있다.
질본이 이른 시간 내 우한 폐렴 검사법을 개발하겠다고 발표한 만큼 진단 업계의 발 빠른 대응도 예상된다.
구완성 NH투자증권 연구원은...
(subtype)을 기반으로 하는 파미셀은 전립선암과 난소암 치료제 임상 1상을 준비 중이다.
셀리드는 암 항원 유전자와 면역증강제를 암 환자의 B세포와 단구세포에 주입해 다시 몸 속으로 투여하는 ‘셀리백스(CeliVax)’ 플랫폼 기술로 5가지 파이프라인을 보유 중이다. 이 중 가장 빠르게 진행되고 있는 ‘BVAC-C’는 자궁경부암 항암면역치료백신으로 2023년 ‘BVAC...
유전체의 유전 정보로부터 질병 유발 단백질이 생성되는 과정을 조절함으로써 질병을 치료하는 기전이다. 대부분의 질병은 이 단백질의 비정상적인 생성 및 과다 발현과 관련이 있다.
1·2세대 바이오의약품은 인간의 유전자 중 15% 내외만 표적이 가능하지만, 3세대 바이오의약품인 핵산치료제는 단백질 생성 과정의 중간 산물인 mRNA(메신저 RNA)를 표적으로 하기에...
유전체의 유전 정보로부터 질병 유발 단백질이 생성되는 과정을 조절함으로써 질병을 치료하는 기전이다. 대부분의 질병은 이 단백질의 비정상적인 생성 및 과다 발현과 관련이 있다. 1ㆍ2세대 바이오의약품은 인간의 유전자 중 15% 내외만 표적이 가능한데, 3세대 바이오의약품인 핵산치료제는 단백질 생성 과정의 중간 산물인 mRNA (메신저 RNA)를 표적으로 하기에 모든...
특히, 회사는 오는 6~11일 미국에서 열리는 미국 암면역치료학회연례 학술회의(SITC)에 참가해 백토서팁과 면역항암제 키트루다 및 ‘임핀지’ 간에 병용투여 임상 시험 결과를 발표할 계획이다.
이외에도 회사는 암종에서 과발현되는 신규 유전자 후보군을 다수 발굴해 항체 치료제(MA-B2)와 바이오마커 기반의 동반진단키트인 MO-B2, 저분자 화합물 MU-D201 등 다양한...
올리패스는 특례 상장 제도를 통해 20일 코스닥시장에 입성했다. 성장성 특례 상장은 상장주선인이 성장성을 인정해 추천한 기업에 대해 전문 평가기관 평가등급 없이도 상장예비심사 청구를 허용한 제도다.
2006년 설립된 올리패스는 독자적으로 고안한 ‘올리패스 인공유전자 플랫폼(OliPass PNA)’을 기반으로 리보핵산(RNA) 치료제를 개발하는 기업이다.
성장성특례 상장은 상장주선인이 성장성이 있음을 인정해 추천한 기업에 대해 전문 평가기관 평가등급 없이도 상장예비심사 청구를 허용한 제도다.
상장일은 오는 20일이며 공모가는 2만 원이다.
지난 2006년 설립된 올리패스는 독자적으로 고안한 '올리패스 인공유전자 플랫폼(OliPass PNA)'을 기반으로 리보핵산(RNA) 치료제를 개발하는 기업이다.
올릭스는 RNA 간섭(RNAi)기술을 기반으로 신약을 개발하는 바이오 업체다. RNAi 기술은 화학적으로 합성된 이중 가닥의 siRNA을 이용해 표적 유전자의 발현을 억제하는 기술이다. 기존 의약품으로 치료가 어려웠던 난치성 질환 치료제 개발이 가능하다.
회사 관계자는 6일 “비대흉터 치료제 OLX101의 경우, 현재 영국에서 임상시험 1상을 진행하고 있으며...
이어 “공모자금과 회사의 보유자금을 기반으로 연구개발에 더욱 매진하여 향후 대한민국의 대표적인 신약 플랫폼 기업으로 자리매김 하겠다”고 밝혔다.
올리패스가 자체적으로 개발한 올리패스 인공유전자(OliPass PNA)는 기존 RNA치료제의 약점으로 지적되던 세포 투과성을 비약적으로 높여, 세포질은 물론 세포핵 내부까지 약물이 전달되도록 개선됐다. 기존...
올리패스는 독자적으로 개발한 ‘올리패스 인공유전자 플랫폼’(OliPass PNA)을 기반으로 RNA(RiboNucleic Acid) 치료제를 개발하는 기업이다. RNA치료제는 단백질 합성·유전자 조절에 관여하는 RNA의 구조를 바꾸면서 질병과 관련이 있는 단백질 합성 유전자를 세포 내에서 차단한다.
회사 측은 OliPass PNA가 기존 RNA치료제 약점으로 꼽히던 세포 투과성을 크게...