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  • JW중외제약 "A형 혈우병 치료제 '헴리브라' 급여 기준 확대"
    JW중외제약 "A형 혈우병 치료제 '헴리브라' 급여 기준 확대"
    혁신신약이다. 지금까지 출시된 치료제(예방요법)는 모두 주 2~3회 정맥주사를 해야 했으나 ‘헴리브라’는 주 1회부터 최대 4주 1회 피하주사로 예방 효과를 높였고 투약 편의성도 개선했다. JW중외제약 관계자는 “‘헴리브라’는 ‘환자의 치료’라는 환자중심의 가치 실현을 최우선 과제로 삼는 JW의 대표적인 오리지널 제품”이라며 “이번 급여기준 확대가 평생...
    2021-09-01 09:35
  • JW중외제약, 고지혈증 복합신약 ‘리바로젯’ 식약처 허가
    JW중외제약, 고지혈증 복합신약 ‘리바로젯’ 식약처 허가
    JW중외제약은 식품의약품안전처(식약처)로부터 ‘리바로젯정’ 2/10㎎·4/10㎎ 등 2개 품목에 대해 품목허가를 받았다고 30일 밝혔다. 리바로젯은 이상지질혈증(고지혈증)을 치료하는 두 가지 성분인 피타바스타틴과 에제티미브를 결합한 2제 복합신약이다. 원발성 고콜레스테롤혈증, 혼합형 이상지질혈증에 사용된다. 식사와 관계없이 1일 1회 투여하면 된다....
    2021-07-30 10:25
  • [부음] 정명중 JW신약 서울사업부장 부친상
    ▲정병수 씨 별세, 정명중 JW신약 서울사업부장(이사대우) 부친상 = 9일 경북 옥산전문장례식장 201호, 발인 11일. 053-801-4444
    2021-07-09 10:22
  • [BioS]JW중외, 日킷세이서 '혈소판감소증 치료제' 도입
    [BioS]JW중외, 日킷세이서 '혈소판감소증 치료제' 도입
    JW중외제약 관계자는 “이번 라이선스 계약으로 새로운 희귀질환 분야의 신약 라인업을 확보하게 됐다”며 “국내에서 허가 절차를 차질 없이 준비해 만성 면역성 혈소판 감소증으로 고통받는 환자들이 충분한 치료를 받을 수 있도록 할 것”이라고 말했다. 한편, JW중외제약은 향후 포스타마티닙에 대한 국내 희귀의약품 지정을 통해 성인 혈소판...
    2021-06-28 16:16
  • JW중외제약, 日 제약사 '혈소판 감소증 치료제' 국내 개발ㆍ판권 획득
    JW중외제약, 日 제약사 '혈소판 감소증 치료제' 국내 개발ㆍ판권 획득
    대한 국내 희귀의약품 지정을 통해 성인 혈소판 감소증 환자들의 치료 기회를 확대해 나간다는 계획이다. JW중외제약 관계자는 “이번 계약을 통해 새로운 희귀질환 분야의 신약 라인업을 확보하게 됐다”라며 “국내에서의 허가 절차를 차질 없이 준비해 만성 면역성 혈소판 감소증으로 고통받는 환자들이 충분한 치료를 받을 수 있도록 할 것”이라고 말했다.
    2021-06-28 15:41
  • [BioS][창간기획]韓바이오CEO 96.4%, “인력난 체감 심각”
    [BioS][창간기획]韓바이오CEO 96.4%, “인력난 체감 심각”
    먼저 설문에 참여한 CEO 23.6%(15명)는 각각 ‘신약개발 R&D 투자확대’와 ‘식약처 및 정부 규제완화’를 선택했다. 또 ‘전문인력 양성’과 ‘기술특례상장 제도 및 코스닥 상장제도 정비’가 각각 14.5%(8명)으로 나타났다. 뒤를 이어 ‘모태펀드 확대, 금융 및 세제지원’이 12.7%(7명), ‘국가과제 평가위원의 전문성확보’가 7.3%(4명)로 나타났다....
    2021-06-15 10:31
  • [BioS][창간기획]韓영향력 베스트 기업∙인물 '삼바∙서정진'
    [BioS][창간기획]韓영향력 베스트 기업∙인물 '삼바∙서정진'
    유한양행은 올해 1월 비소세포폐암(NSCLC) 신약 '렉라자정(성분명: 레이저티닙메실산염)'을 식품의약품안전처로부터 승인받았다. 유한양행은 레이저티닙을 포함 국내 바이오회사를 대상으로 한 활발한 오픈 이노베이션 및 투자를 진행 중이다. 또 올해 설문조사에서 셀트리온그룹의 서정진 명예회장이 3년 연속으로 국내 바이오산업에서 가장 영향력 있는 인물로...
    2021-06-15 10:31
  • [위클리 제약·바이오] 유바이오로직스, 코로나19 백신 임상 2상 진입 外
    [위클리 제약·바이오] 유바이오로직스, 코로나19 백신 임상 2상 진입 外
    또한 향후 자체 ADC 플랫폼 기술 개발을 통해 신약물질 개발도 추진할 계획이다. 대웅제약, 코로나19 치료제 임상 2b상 투약 완료 대웅제약은 경구용 코로나19 치료제로 개발 중인 '코비블록'(기존명 호이스타)의 임상 2b상 투약을 완료했다고 7일 밝혔다. 긍정적인 결과가 확보되면 3분기 내에 조건부 허가 신청을 목표로 하고 있으며, 동시에 임상 3상도 순차적으로...
    2021-06-11 16:28
  • 보로노이, AACR서 폐암·유방암 등 신약 후보물질 3종 발표
    보로노이, AACR서 폐암·유방암 등 신약 후보물질 3종 발표
    이밖에도 세포주기를 조절하는 MPS1을 타겟하는 신약후보물질 연구결과도 발표한다. 보로노이는 유방암 치료제인 화이자의 팔보시클립(CDK4/6 저해제) 내성암과 삼중음성 유방암, 소세포폐암에 탁월한 약효를 확인했다고 밝혔다. 보로노이는 지난해 오릭파마슈티컬스에 EGFR 엑손20 삽입 돌연변이 단백질 타깃 폐암 치료제를 기술수출했으며, JW중외제약과...
    2021-04-08 14:03
  • 에이치엘비생명과학, 동탄 신약연구소 개소…“신약개발 중추 역할”
    에이치엘비생명과학, 동탄 신약연구소 개소…“신약개발 중추 역할”
    귀국 후 JW중외 신약연구소 책임연구원, JW크레아젠 연구소장, 현대약품 연구본부·미래전략본부 본부장을 역임하는 등 20년 이상 신약개발 연구에 몰두했다. 김 소장은 개소식에서 “표적항암제 리보세라닙, 파이로티닙의 적응증 확장은 물론 다수의 신규 항암제 파이프라인을 조기에 확보해 에이치엘비생명과학이 혁신 항암신약 개발의 산실이 되도록...
    2021-04-02 13:22
  • [BioS]JW중외, AACR서 ‘STAT3 억제제’ 전임상 결과 발표
    [BioS]JW중외, AACR서 ‘STAT3 억제제’ 전임상 결과 발표
    한편, JW중외제약은 지난해 6월 자회사 JW C&C신약연구소로부터 STAT3을 타깃으로 하는 모든 물질에 대한 권리를 획득하고 본격적인 상업화에 나섰다. 또 지난해 12월에는 보로노이와 ‘STAT3 Protein Degrader’에 대한 공동연구 계약을 체결했다. 이 프로젝트는 JW중외제약의 STAT3 타깃 후보물질에 보로노이의 단백질 분해 기술인 Protein Degrader를 적용한...
    2021-03-29 13:24
  • JW중외제약, 표적항암제 JW-2286 전임상 결과 AACR서 발표
    JW중외제약, 표적항암제 JW-2286 전임상 결과 AACR서 발표
    STAT3을 타깃으로 하는 JW-2286에 대한 경쟁력을 검증받는 계기가 될 것”이라고 말했다. 한편, JW중외제약은 지난해 6월 자회사 JW C&C신약연구소로부터 STAT3을 겨냥하는 모든 물질에 대한 권리를 획득하고 본격 상업화에 나섰다. 지난해 12월에는 바이오벤처 보로노이와 글로벌 항암제를 개발하기 위한 ‘STAT3 Protein Degrader 공동연구 계약’을 체결했다.
    2021-03-29 10:55
  • JW중외제약, 이상지질혈증 복합신약 '리바로젯' 품목허가 신청
    JW중외제약, 이상지질혈증 복합신약 '리바로젯' 품목허가 신청
    리바로브이(피타바스타틴·발사르탄)가 2015년 출시됐고, 이번 품목허가를 신청한 리바로젯 외에도 3제 복합신약이 올해 임상에 들어간다. JW중외제약 관계자는 “이상지질혈증 치료제 시장이 꾸준히 성장하고 있는 가운데 새로운 조합의 복합신약을 출시해 관련 시장을 공략할 계획”이라며 “리바로젯은 강력한 치료효과가 요구되는 환자 중 스타틴 고용량 투여가...
    2021-03-22 09:12
  • [위클리 제약·바이오] 종근당 '나파벨탄' 조건부 허가 불발 外
    [위클리 제약·바이오] 종근당 '나파벨탄' 조건부 허가 불발 外
    완료 JW중외제약은 통풍치료제 'URC102'의 국내 임상 2b상을 성공적으로 완료했다고 18일 밝혔다. 앞으로 임상 2b상 결과를 바탕으로 국내외 임상 3상을 검토하는 동시에 다국적 제약사와의 글로벌 기술수출 논의에 박차를 가할 방침이다. URC102는 혈액 내에 요산 농도가 비정상적으로 높은 고요산혈증으로 인한 통풍질환에 유효한 신약후보물질로, 요산 배출을...
    2021-03-19 17:54
  • [BioS]JW중외제약, 통풍신약 국내 2b상 “요산감소 긍정적”
    [BioS]JW중외제약, 통풍신약 국내 2b상 “요산감소 긍정적”
    이성열 JW중외제약 대표는 “통풍 발병률이 크게 늘고 있지만 기존 치료제의 경우 안전성 우려로 활발하게 처방되지 못하고 있다”며 “URC102의 2b상에서 긍정적인 결과를 확인한 만큼 안전성과 유효성을 겸비한 글로벌 통풍신약으로 개발해 나갈 것”이라고 말했다. 한편, JW중외제약은 임상 2b상 결과를 바탕으로 국내외 임상 3상을 검토함과 동시에...
    2021-03-18 11:32
  • JW중외제약, 통풍치료제 URC102 국내 임상 2b상 완료
    JW중외제약, 통풍치료제 URC102 국내 임상 2b상 완료
    URC102는 혈액 내에 요산 농도가 비정상적으로 높은 고요산혈증으로 인한 통풍질환에 유효한 신약후보물질로, 요산 배출을 촉진시키는 작용기전을 갖고 있다. 2019년에는 중국 시장에 대한 URC102의 개발·판매 권리가 심시어제약에 기술 수출된 바 있다. JW중외제약은 2019년 4월부터 중앙대학교병원, 한양대학교병원 등 국내 18개 주요 병원에서 총 171명의...
    2021-03-18 09:23
  • [오늘의 공시] 셀트리온ㆍ삼성전자ㆍ신세계건설 등
    △삼성에스디에스, 황성우 대표이사 신규 선임 △JW중외제약, 통풍 신약 URC102 후기 2상 임상 종료 △신세계건설, 계열사 신세계화성 주식 95억 원에 추가취득 △삼성전자, 삼성화재와 98억 규모 생산물 배상책임보험 계약 체결 △케이씨코트렐, 204억 규모 공사 수주 △SK디앤디, 2547억 원 규모 제주 부동산 매각 계약 체결 △다스코, 현대건설과 58억 원 규모...
    2021-03-17 18:10
  • [공시] JW중외제약, 통풍 신약 URC102 후기 2상 임상 종료
    JW중외제약은 통풍 신약 URC102 후기 2상 임상시험이 종료됐다고 17일 공시했다. 회사 측은 “총 171명의 한국인 통풍 환자를 대상으로 임상 결과 URC102 모든 용량에서 위약군 대비 통계적으로 유의한 이상반응 또는 약물이상반응 발생은 없었다”고 설명했다. JW중외제약은 임상 2b상 결과를 바탕으로 국내외 임상 3상을 검토하는 동시에 다국적 제약사와의...
    2021-03-17 17:31
  • 임기만료 앞둔 제약바이오 CEO, 리더십 변화에 촉각
    임기만료 앞둔 제약바이오 CEO, 리더십 변화에 촉각
    올해 초에는 국내 31번째 개발 신약인 비소세포폐암 치료제 '렉라자정(레이저티닙메실산염)'이 식품의약품안전처 허가를 받았다. 유한양행은 현재 렉라자에 대한 급여 등재를 위해 건강보험심사평가원 심사를 준비 중이고, 하반기에는 국내 수요가 발생할 것으로 전망한다. 삼성바이오로직스 창립부터 회사를 이끌던 김태한 사장은 지난해말 9년 만에 대표이사...
    2021-03-05 05:00
  • [부음] 백승호(JW신약 대표이사) 씨 부친상
    ▲백규현 씨 별세, 백승호(JW신약 대표이사) 씨 부친상 = 9일, 경상남도 함양군 함양읍 고운로 284 함양장례식장 101호, 발인 11일. 055-964-2000
    2021-02-09 11:28
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