바이오마커(생체표지자) 기반 혁신신약 전문기업 메드팩토는 유럽종양학회 2020 온라인회의(ESMO Virtual Congress 2020)에서 백토서팁-파클리탁셀 병용투여에 대한 1b상 결과를 발표할 예정이라고 4일 밝혔다.
이번 학회에서 메드팩토는 전이성 위선암 환자의 2차 치료로 ‘백토서팁’ 병용요법에 대한 안전성과 유효성을 탐색한 결과를 공유할 계획이다.
메드팩토는...
리딩투자증권은 3일 이수앱지스에 대해 "9월 ESMO(유럽임상종양학회)에서 발표 예정인 표적 항암신약 ISU104 1상 Part2 임상 결과값에 주목할 필요가 있으며 기술수출에 주목할 때"라고 밝혔다. 목표주가와 투자의견은 제시하지 않았다.
ISU104는 ErbB3을 표적 대상으로 삼는 항암 신약으로, 이수앱지스가 개발 중인 난치성 암 치료제다....
이수앱지스가 오는 9월 19일 개막하는 '유럽종양학회 2020 온라인 회의(ESMO Virtual Congress 2020, ESMO)'에 참가해 ErbB3 타깃의 항암 신약으로 개발하는 'ISU104' 임상 1상 파트2의 중간 결과를 최초로 공개하다고 20일 밝혔다.
ESMO는 1975년 설립 이래 글로벌 암 연구 분야에서 권위 있는 학술대회로 손꼽히고 있으며, 코로나19 영향에 따라 올해는 온라인...
이수앱지스가 오는 9월 19일부터 사흘간 열리는 ‘유럽 종양학회 2020 온라인 회의(이하 ESMO)’에 2년 연속 참가한다고 20일 밝혔다.
ESMO는 1975년 설립 이래 글로벌 암 연구 분야에서 권위 있는 학술대회로 손꼽히고 있으며, 코로나19 영향에 따라 올해는 온라인 형태로 개최된다. ESMO는 매년 전 세계 암 연구자와 종양내과 전문의, 제약ㆍ바이오 기업...
◇크리스탈지노믹스, 췌장암치료제 조건부 판매허가 추진 = 크리스탈지노믹스는 수술이 불가능한 진행성 췌장암 환자의 '아이발티노스타트'와 젬시타빈+얼로티닙 3제 병용요법의 1/2상 임상 시험 결과를 온라인으로 진행된 유럽종양학회-소화기암 국제회의(ESMO-WGI)에서 포스터 발표했다고 1일 밝혔다. 회사는 최종 결과 보고서를 작성해 조건부 허가 신청 및...
2%↑
△크리스탈 ”췌장암 신약 임상 1/2상 결과 ESMO에서 발표”
△아이티엠반도체, 종속사 180억 규모 채무보증
△SG, 140억 규모 CB 발행 결정
△씨아이에스, 최대주주 변경 계약 체결…지비이홀딩스로 변경
△동국제약, 2500원→500원 액면분할 결정
△디와이피엔에프, 230억 규모 시설투자
△트러스트자산운용, 종근당바이오 지분 5.87% 취득
△신세계건설...
크리스탈지노믹스는 수술이 불가능한 진행성췌장암 환자의 ‘아이발티노스타트’와 젬시타빈+얼로티닙 3제 병용요법의 1/2상 임상 시험 결과를 온라인으로 진행된 유럽종양학회-소화기암 국제회의(ESMO-WGI)에서 포스터 발표했다고 1일 밝혔다.
이번 임상시험은 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 췌장암환자 34명(임상1상 10명, 임상2상 24명)을 대상으로...
한편, 이수앱지스는 ISU104 임상 1상 파트 1 시험에 대한 결과를 지난해 유럽종양학회(ESMO)에서 공개했으며, 현재는 파트 2 시험을 진행하고 있다. 파트 2 시험은 재발성 및 전이성 두경부 편평상피세포암 환자를 대상으로 ISU104 단독 투여 및 얼비툭스(성분명: 세툭시맙, 머크) 와의 병용 투여를 통해 ISU104의 안전성 및 유효성을 확인하고 있으며, 올해 상반기...
하는 항암제는 출시되지 않았다”라며, “이수앱지스가 ISU104의 개발을 성공적으로 마쳐 출시할 경우 전 세계 ErbB3 타깃의 최초 항암제로 향후 시장성이 기대되는 파이프라인 중 하나”라고 말했다.
한편, 이수앱지스는 ISU104 임상 1상 파트 1 시험에 관한 결과를 지난해 유럽종양학회(ESMO)에서 공개했으며, 현재는 파트 2 시험을 진행하고 있다.
옥살리플라틴은 영장류 시험과 함께, 비임상시험이 올해 5월 완료된다. 올해 말 임상시험을 진행할 예정이다.
회사 관계자는 “AACR 2020 학회가 재개되는 일정 추이를 보면서 2020년도에 예정된 다른 암학회(9월 ESMO 2020, 11월 SITC) 참석 등 최대한 빠른 발표를 계획할 예정이며, 지속적인 SCI급 논문 발표를 통해 글로벌 상업화를 진행할 예정”이라고 말했다.
제넥신은 이 같은 AACR의 결정에 자사의 DNA 치료백신 GX-188E 의 임상 2상 중간결과 발표를 하반기로 예정된 다른 암학회(9월 ESMO 2020, 11월 SITC) 참석 등으로 계획하고 있다고 11일 밝혔다.
제넥신은 암학회를 통해 공개하는 것으로 합의된 미국 머크와 공동으로 개발 중인 임상시험의 결과에 대한 사전 공개는 어렵지만 2021년 하반기 조건부 승인 신청을...
이는 일부 외신에서 리보세라닙의 글로벌 3상 결과가 ‘The Best of ESMO 2019’에 선정된 것에 의문을 제기했기 때문으로 풀이된다.
이에 에이치엘비는 자사 홈페이지에 입장문을 게재하고 진화에 나섰다.
에이치엘비 관계자는 “외신 보도에 우리는 명확한 증빙 자료를 제시하면서 ‘The Best of ESMO 2019’에 선정된 게 사실임과, 관련 보도내용이...
삼성바이오에피스는 9월 스페인 바르셀로나에서 열린 유럽종양학회 정기 학술대회(ESMO cogress 2019)에서 SB8 임상 결과를 처음 공개했다. 비소세포폐암 환자 총 763명을 대상으로 한 SB8의 임상3상 결과, 오리지널 의약품 대비 환자 리스크 반응 비율(ORR) 측면의 동등성이 입증됐다.
회사 관계자는 “SB8의 미국 판매허가 심사 과정에서 회사의 연구개발 역량을...
한편 삼성바이오에피스는 SB8의 글로벌 임상3상 결과를 지난 9월말 스페인 바르셀로나에서 열리는 유럽종양학회(ESMO: European Society for Medical Oncology)에서 발표했다.
총 763명의 비소세포폐암(NSCLC) 환자들을 대상으로 3상 결과 모든 무작위 피험자 집단(FAS, Full analysis set)에서의 최고 전체 반응률(best ORR)은 SB8가 47.6%, 오리지널 의약품이 42.8%로...
한편 이수앱지스는 ISU104 임상 1상 파트 1 시험에 대한 결과를 유럽종양학회(ESMO)에서 공개했으며, 파트 2 시험의 환자 투약을 개시했다고 최근 밝혔다. 파트 2 임상시험은 재발성 및 전이성 두경부 편평상피세포암 환자를 대상으로 ISU104 단독 투여 및 세툭시맙(cetuximab)과의 병용 투여를 통해 ISU104의 안전성 및 유효성을 확인한다.
항암신약물질 ‘리보세라닙’의 임상3상 결과 발표와 리보세라닙을 다룬 논문이 유럽종양학회(ESMO) 베스트 논문에 선정되면서 상승세에 불이 붙었다. 이어 엘리바 인수를 추진하고 있다는 소식까지 전해지면서 크게 올랐다.
투자자들은 거래 위탁을 맡긴 증권사와 자산운용사들에 불만의 목소리를 높이고 있다. 최근 청와대 국민청원 게시판에는 “일부...
임상 3상 결과는 9월 바르셀로나에서 열린 유럽종양학회(ESMO)에서 베스트 오브 에스모(Best-of-ESMO)로 선정된 바 있다.
8일 서울 드래곤시티호텔에서는 국내 종양학 전문가 및 30여개국 해외석학들이 참석한 ‘2019 대한종양내과학회 국제학술대회(KSMO)’가 열린다. 이곳에서 에이치엘비의 임상3상 결과가 소개될 예정이다.
특히 리보세라닙 개발에 직접...
엘레바는 이번 학회를 통해 리보세라닙의 글로벌 임상 3상 결과를 포스터 발표한다.
에이치엘비 관계자에 따르면 엘레바의 박철희 박사(내과 전문의)가 KSMO에 참석하여 지난 스페인 바르셀로나에서 열린 ESMO에서 Best-of-ESMO로 선정된 ANGEL study 임상 결과를 국내 종양학 전문가들에게 소개하고 논의할 예정이라고 밝혔다.
엘레바는 이번 학회를 통해 리보세라닙의 글로벌 임상 3상 결과를 포스터 발표한다.
에이치엘비 관계자에 따르면 "엘레바의 박철희 박사(내과 전문의)가 KSMO에 참석해 지난 스페인 바르셀로나에서 열린 ESMO에서 Best-of-ESMO로 선정된 엔젤 스터디(ANGEL study) 임상 결과를 국내 종양학 전문가들에게 소개하고 논의할 예정"이라고 전했다.
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