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  • 젬백스, ‘GV1001’ B형 간염 바이러스 억제 효과 확인…적응증 확대
    젬백스, ‘GV1001’ B형 간염 바이러스 억제 효과 확인…적응증 확대
    이어 “GV1001을 HBV 형질 전환된 쥐에게 정맥주사 했을 경우에도 바이러스 억제 효과를 보였다”며 “GV1001은 B형 간염 치료제로 개발될 가능성이 충분하다”고 설명했다. 젬백스 관계자는 “GV1001의 여러 가지 효과 중 하나인 항바이러스 효과가 다시 한번 입증되어 매우 고무적”이라며 “현재 순조롭게 진행되고 있는 여러...
    2020-06-16 08:25
  • 이연제약, 비앤에프솔루션과 PDRN 상업화 기술이전 계약 체결
    이연제약, 비앤에프솔루션과 PDRN 상업화 기술이전 계약 체결
    확장을 견인할 것이며, PDRN 이외 분야에서 지속적인 사업 협력도 이어나갈 것”이라고 말했다. 한편, PDRN은 현재 조직 재생, 관절염치료제, 점안제, 기능성화장품, 건강기능식품 등 다양한 분야에서 활용되고 있으며, 국내 PDRN 주사제 시장은 현재 약 300억원 규모로 추정되지만 향후 원료의 안정적인 공급 문제가 해결될 경우 큰 폭으로 성장할 것으로 전망되고 있다.
    2020-05-13 13:33
  • [위클리 제약·바이오] 씨젠 코로나19 진단시약, 美FDA 긴급사용 승인 外
    [위클리 제약·바이오] 씨젠 코로나19 진단시약, 美FDA 긴급사용 승인 外
    VM202는 간세포성장인자(HGF)를 발현하는 플라스미드 DNA를 이용한 유전자치료제로, 지난 15년간의 연구와 임상시험을 통해 간단한 근육주사로 생체에서 HGF 단백질을 생산해 신경 재생, 혈관 생성, 근육 위축 방지 등의 효과를 나타낼 수 있음을 밝힌 바 있다. ◇씨젠, 코로나19 진단시약 미국 FDA 긴급사용 승인 = 분자진단 전문기업 씨젠은 미국 식품의약국(FDA)이...
    2020-04-24 14:12
  • 헬릭스미스 ‘엔젠시스’, 샤르코마리투스병 1A형 국내 임상 승인
    헬릭스미스 ‘엔젠시스’, 샤르코마리투스병 1A형 국내 임상 승인
    VM202는 간세포성장인자(HGF)를 발현하는 플라스미드 DNA를 이용한 유전자치료제다. 지난 15년간의 연구와 임상시험을 통해, 간단한 근육주사로 생체에서 HGF 단백질을 생산해 신경 재생, 혈관 생성, 근육 위축 방지 등의 효과를 나타낼 수 있음을 밝힌 바 있다. 이번 CMT1A 임상시은 말초신경 손상으로 근위축이 일어난 환자의 다리 근육에 VM202를 주사할...
    2020-04-21 09:19
  • [특징주] 진원생명과학, WHO 美 이노비오 '코로나19' 백신 동물실험 허가 '↑’
    호주 과학산업연구원(CSIRO)의 연구팀은 인간처럼 코로나바이러스에 감염된 것으로 판명된 포유류인 흰담비에게 백신 샘플을 주사했으며 백신 실험은 동물을 대상으로 하는 첫 번째 임상 시험이 될 것이라고 밝혔다. 이노비오는 진원생명과학의 2대 주주인 VGX 파마슈티컬즈의 모회사다. 이노비오는 코로나19를 치료하기 위한 DNA 백신인 'INO-4800'의 인간...
    2020-04-03 09:14
  • [이종호 칼럼] 주사기가 필요 없는 백신
    [이종호 칼럼] 주사기가 필요 없는 백신
    코로나바이러스를 비롯하여 인간을 괴롭히는 전염병은 결국 예방 백신과 치료약으로 퇴치될 것으로 보이지만, 더불어 주사기의 공포도 사라지게 만들 수 있다는 데 위안을 받는다. 참고문헌 : 『알고 싶은 과학의 세계』, 리처드 플레이스트, 문예출판사, 2000. 「예방주사 대체하는 백신 바나나」, 이충환, 과학동아, 2002년 8월. 「굿바이! 주사기-이젠 바르고...
    2020-03-30 17:59
  • [스페셜리포트] 암 치료도 '개인맞춤' 시대…국내 기업도 맞춤형 항암백신 개발 '속도'
    [스페셜리포트] 암 치료도 '개인맞춤' 시대…국내 기업도 맞춤형 항암백신 개발 '속도'
    표적 항암치료의 석학 백순명 연세대 교수가 이끄는 연구팀이 대표적이다. 암 환자의 유전체 변이로 생기는 새로운 단백질의 조각(펩타이드)을 분석해서 피하주사를 투여하는 방식인데, 기술력은 당장에라도 환자에게 적용할 수 있는 수준이다. 다만, 규제 당국인 식품의약품안전처의 제도적 절차가 제동을 걸고 있다. 백 교수는 “식약처는 개별 환자와 각...
    2020-01-13 05:00
  • [BioS]제넥신, 차세대 DNA백신 'GX-200' 1상 확대
    [BioS]제넥신, 차세대 DNA백신 'GX-200' 1상 확대
    GX-200은 제넥신이 자궁경부전암(단독투여), 자궁경부암(키트루다 병용) 치료제로 임상 2상을 진행중인 DNA치료백신 GX-188을 개량한 신약후보물질이다. 2018년 6월 식약처로부터 GX-200 단독투여 또는 저용량 시클로포스파미드와 병용투여하는 첫 1상을 승인받았으며 현재 임상이 진행중이다. 당시에는 무바늘분사식 주사를 활용한 임상이었으나 이번에는...
    2019-09-11 14:36
  • [종합] 첫 단추부터 잘못 꿴 ‘인보사’…식약처 “허가 취소ㆍ변경 여부 빠른 결론 어렵다”
    [종합] 첫 단추부터 잘못 꿴 ‘인보사’…식약처 “허가 취소ㆍ변경 여부 빠른 결론 어렵다”
    인보사는 사람 연골세포를 쓴 1액과 연골세포 성장인자(TGF-β1)를 도입한 형질전환세포(TC)를 쓴 2액을 3 대 1로 섞어 무릎 관절강에 주사하는 무릎 골관절염 치료제다. 코오롱생명과학은 2액의 주성분을 연골세포로 명시해 식품의약품안전처에 허가를 신청했고, 식약처는 이를 받아들여 2017년 7월 29번째 국산 신약으로 품목 허가를 내줬다. 코오롱생명과학은 지난달 미국...
    2019-04-15 17:55
  • 알파홀딩스, 온코섹 신규 VLA 장비공개…간암·췌장암·위암 적용 가능
    재조합된 DNA 플라스미드를 피부표면 암 부위에 주사하고, 전기충격을 가해 암세포막을 열어 암세포 내로 신약물질을 침투시키는 전기천공법을 이용해 인터루킨-12를 발현시키는 ‘이뮤노펄스® 플랫폼’을 활용해 항암제를 개발하는 업체다. 신규 VLA 장비는 위내시경, 기관지경, 도관, 투관침으로 구성됐다. 간암, 췌장암, 위암 등 신체 내 부종양 치료에...
    2019-04-12 12:59
  • [Money10] 바이로메드, 내년 당뇨병성신경병증 임상3a상 추적결과 발표…美FDA 재생치료제 지정
    [Money10] 바이로메드, 내년 당뇨병성신경병증 임상3a상 추적결과 발표…美FDA 재생치료제 지정
    바이로메드의 VM-202는 플라스미드 방식의 DNA 치료제다. 근육주사를 통해 손상된 혈관, 신경을 재생하는 방식이다. 특히 동결건조가 가능해 생산 안정성이 높은 것으로 평가된다. 회사 관계자는 11일 "현재 당뇨병성신경병증 환자 507명을 대상으로 미국에서 임상3a상을 진행했다"며 "7월 말 마지막 환자에 대한 투약을 마쳤으며 총 9개월의...
    2018-12-11 10:06
  • [바이오 줌인] 송형곤 젬백스앤카엘 대표 “췌장암 신약 ‘리아백스주’ 효과 자신있다”
    [바이오 줌인] 송형곤 젬백스앤카엘 대표 “췌장암 신약 ‘리아백스주’ 효과 자신있다”
    기존 치료제는 매일 약을 먹는 경구용 약물이다. GV1001은 주사제로서 환자에 따라 복용 편의성이 떨어진다고 느낄 수 있지만, 기존 치료제에서 보인 발기부전이나 실신 등의 부작용이 없는 것으로 확인됐다. 국내 시장에서 개량 신약이 아닌 전립선치료제 파이프라인은 GV1001이 유일하다. 젬백스는 올해 3분기까지 36억 원의 영업손실을 냈다. 지난해에 비해 다소...
    2018-11-22 18:27
  • 최태원이 미는 바이오..SK바이오랜드, 바이오만 성장
    최태원이 미는 바이오..SK바이오랜드, 바이오만 성장
    바이오(BIO) 사업부문의 3분기 매출은 28억 원으로 전년 수준의 실적을 유지했으며 특히 의료소재 분야는 신제품인 콜라겐 주사제의 매출 호조가 지속되고 치과소재의 성장세에 힘입어 15% 성장했다. SK바이오랜드 관계자는 “바이오 섹터는 우리가 공을 들이고 있는 부분”이라며 “의료소재는 소폭이나마 성장하고 있고 전략적으로도 큰 투자를 계획하고 있다”...
    2018-11-07 16:57
  • 쎌바이오텍, 유산균 약물전달시스템 등 3종 특허…대장암 치료 효능
    쎌바이오텍, 유산균 약물전달시스템 등 3종 특허…대장암 치료 효능
    쎌바이오텍 관계자는 “유산균 DDS는 일명 카세트 콘셉트로 운반하고 싶은 특정 DNA만 바꿔 장착하면 되기 때문에 생물공학, 치료용 단백질 의약품 등 다양한 분야에서 폭넓은 응용이 가능하다”며 “유산균 기반으로 부작용이 적고 주사제가 아닌 경구 투여가 가능하다는 장점이 있다”고 말했다. 쎌바이오텍은 약물전달력과 발현력이 높은 한국형 김치 유산균...
    2018-11-01 17:06
  • [R&D 톺아보기] 제일약품, 뇌졸중 혁신신약·항암치료제 두각
    [R&D 톺아보기] 제일약품, 뇌졸중 혁신신약·항암치료제 두각
    PARP 저해 항암제는 손상된 암세포 DNA의 복구기전을 차단함으로써 암세포를 사멸시키는 치료제를 말한다. 제일약품은 2013년부터 연구를 시작해 국내에서 임상 1a상을 진행 중이다. 내년 1분기 1b상 개시를 목표로 하며, 임상 1상을 마치고 기술 이전을 검토하고 있다. 상용화 시 1조 원 이상의 가치가 기대된다. 지금까지 출시된 PARP 저해제는 제줄라와...
    2018-08-31 10:24
  • [R&D 톺아보기] 일동제약, 연구개발 강화…파이프라인 가치 확대
    [R&D 톺아보기] 일동제약, 연구개발 강화…파이프라인 가치 확대
    대표적 파이프라인 ‘IDX-1197’은 종양세포의 DNA 손상을 복구하는 효소 PARP(Poly ADP-ribose polymerase)의 작용을 억제해 암을 죽이는 표적항암제이다. 표적항암제는 암세포가 가진 특정 표적에 선택적으로 작용, 치료 과정에서 암세포와 함께 정상세포까지 손상하는 기존의 세포독성항암제와 구분된다. 항암치료 시 부작용이 적고 환자의 고통을 경감시킬 수 있어 최근...
    2018-08-10 10:57
  • [BioS] 바이로메드 "中 노스랜드, 3상용 VM202 대량 확보"
    [BioS] 바이로메드 "中 노스랜드, 3상용 VM202 대량 확보"
    주사액(NL003)'의 500리터 규모 생산을 성공적으로 완료했다고 밝혔다. NL003은 바이로메드가 개발한 VM202의 중국 버전으로서 VM202와 동일한 원료 물질인 pCK-HGF-X7으로 구성돼 있다. 노스랜드 바이오텍은 NL003을 이용한 중증하지허혈 유전자 치료제 임상 2상을 성공적으로 완료하고 작년 10월 중국 FDA로부터 임상 3상 승인을 받은 바 있다. 플라스미드 DNA는...
    2018-08-07 14:39
  • [BioS] 바이로메드 "VM202, 루게릭병 치료 기전 규명"
    [BioS] 바이로메드 "VM202, 루게릭병 치료 기전 규명"
    바이로메드가 간세포성장인자(HGF) 유전자를 탑재한 플라스미드 DNA 기반의 유전자치료제인 VM202가 근위축성 측삭경화증(Amyotrophic Lateral Sclrelosis, ALS, 루게릭병) 질환을 치료하는 작용기전을 밝힌 연구결과를 내놨다. VM202가 HDAC4와 microRNA(miR)-206에 작용해 근위축 현상을 개선시킬 수 있음을 증명한 것이다. 바이로메드는 ALS 치료제 미국 1상을...
    2018-07-30 15:55
  • [BioS] 종근당, '네스프 바이오시밀러' 개발에 뛰어든 이유
    [BioS] 종근당, '네스프 바이오시밀러' 개발에 뛰어든 이유
    EPO는 골수에서 조혈모세포에 작용해 적혈구 원시세포의 분열과 분화를 자극, 빈혈을 치료하는 생체유래물질이다. 네스프는 이와 유사하게 만들어낸 적혈구 생성 자극 단백질로 DNA 재조합기술에 의해 만들었다. 고 연구소장은 "네스프는 3개의 당사슬을 가진 기존의 1세대 EPO와 달리, 2개의 추가적인 당사슬을 포함 총 5개의 N-올리고당 사슬을 가진다. 이...
    2018-05-30 10:22
  • [BioS] 2세대 EPO '네스프 바이오시밀러' 韓·日 개발 경쟁
    [BioS] 2세대 EPO '네스프 바이오시밀러' 韓·日 개발 경쟁
    NESP는 이러한 환자들에게 적용돼 적혈구 생성을 자극함으로써 빈혈을 치료한다. 성인 만성신부전환자에게 정맥주사 경로로 NESP를 적용했을 때 체액 농도-시간 분석결과, 분포 반감기 중간값은 대략 1.4시간이었고, 종결 반감기는 21시간으로 1세대 EPO와 비교했을 때 3배 이상의 반감기를 보였다. 만성신부전을 앓고 있는 12명의 소아환자에게 NESP를...
    2018-05-23 09:48
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