• 검색

  • ~ 적용

검색결과 총737건

최신순 정확도순
  • [이슈&인물] 이강훈 KIND 사장 "해외건설 '팀 코리아' 선도기관 역할 할 것"
    [이슈&인물] 이강훈 KIND 사장 "해외건설 '팀 코리아' 선도기관 역할 할 것"
    이어 “선진국의 위드코로나 추세와 신흥국 백신 보급 확대로 글로벌 인프라 건설 수요가 회복되고, 유가 상승에 따른 에너지 믹스와 신재생에너지로의 전환은 기대가 되는 부분”이라고 덧붙였다. KIND는 공공 디벨로퍼로서 국내 민간기업과 함께 투자개발형사업의 발굴 및 개발‧지원 등 디벨로퍼의 역할뿐만 아니라, 지분투자 및 정책펀드 주선‧연계 등...
    2022-07-15 06:00
  • HLB “이뮤노믹 백신 플랫폼, 교모세포종 백신 비임상서 면역반응 재입증”
    HLB “이뮤노믹 백신 플랫폼, 교모세포종 백신 비임상서 면역반응 재입증”
    이뮤노믹의 백신 플랫폼 ‘UNITE’를 적용해 만든 교모세포종 백신 ‘ITI-1001’은 교모세포종에서 많이 발현하는 거대세포바이러스(Cytomegalovirus)의 pp65, IE-1, gB 단백질 등 멀티 항원을 플라스미드 DNA(pDNA)에 탑재해 만든 치료백신이다. 비임상 결과에 따르면 ITI-1001을 투여한 실험군에서 주요 면역세포인 CD4 T세포, CD8 T세포, NK세포의 활성도가...
    2022-07-12 09:19
  • 디엑스앤브이엑스, 생활방역 시장 진출…필립스 UV-C 공기살균기 도입
    디엑스앤브이엑스, 생활방역 시장 진출…필립스 UV-C 공기살균기 도입
    디엑스앤브이엑스는 유전체 분석에 기초한 차세대 백신 플랫폼 개발 컨소시엄 참여와 체외진단 제품 개발 등 감염병 진단부터 예방에 이르기까지 새로운 변종 감염병 대응을 위한 토탈 솔루션을 제공하는 기업으로 거듭나고 있다. 이번 생활방역 시장 진출 역시 그 일환으로 추진되는 신사업이다. 이번에 도입하는 필립스 UV-C 공기살균기 스탠드형은 공기를 흡입...
    2022-07-05 10:57
  • 에스엘백시젠, 전립선암 항암 DNA 치료 백신 임상 1상 승인
    에스엘백시젠, 전립선암 항암 DNA 치료 백신 임상 1상 승인
    항암 DNA 백신 전문기업 에스엘백시젠은 식품의약품안전처로부터 전립선암 치료제 'SL-T10'에 대한 1상 임상시험계획(IND)을 승인 받았다고 22일 밝혔다. 전립선암은 국내 암 발생률 중 6번째, 남성 암 발생률 중 4위를 차지하고 있다. 초기 치료를 통해 상당한 기간 동안 질병상태가 조절될 수 있지만, 거세저항성전립선암으로 진행되면 5년 생존율이 26%까지...
    2022-06-22 16:32
  • [BioS]애스톤, 이연제약과 pDNA 항암백신 공동개발 MOU
    [BioS]애스톤, 이연제약과 pDNA 항암백신 공동개발 MOU
    애스톤사이언스는 10일 이연제약과 자사가 보유한 플라스미드(Plasmid) DNA 항암백신 개발을 위한 공동연구 MOU를 체결했다고 밝혔다. 이번 MOU을 통해 애스톤사이언스는 비임상 단계 약물 ‘AST-202’과 그동안 축적된 비임상·임상 연구 노하우를 제공하고, 이연제약은 임상연구 진입을 위한 비임상 연구를 직접 수행한다. 또 양사는 향후 연구결과에 따라 공동투자...
    2022-06-10 14:13
  • 이연제약, 애스톤사이언스와 플라스미드 DNA 암 치료백신 공동 개발
    이연제약, 애스톤사이언스와 플라스미드 DNA 암 치료백신 공동 개발
    이연제약은 애스톤사이언스와 플라스미드 DNA 암 치료백신에 대한 공동연구개발 및 상용화를 위한 MOU를 체결했다고 9일 밝혔다. 이번 MOU를 통해 이연제약과 애스톤사이언스는 애스톤사이언스가 보유한 플라스미드 DNA 암 치료백신의 효능을 검증하기 위한 공동연구를 수행하고, 추후 공동기술 개발과 상용화 생산에 대한 협업을 이어나갈 예정이다. 이연제약은...
    2022-06-09 09:15
  • 국산 코로나 백신 개발사, 돌파구는 '부스터샷'?
    국산 코로나 백신 개발사, 돌파구는 '부스터샷'?
    현재 DNA 백신 'GLS-5310'의 부스터샷 임상을 미국에서 진행 중이다. 최근 mRNA백신과 아데노바이러스 전달체 백신을 접종한 첫 3명의 임상시험대상자에게 첫 투여를 완료했다. 이번 임상시험은 GLS-5310의 피내 및 비강 내(콧속) 투여를 함께 평가한다. 비강 내 접종은 점막 면역 반응을 유도해 코로나19 감염을 방지하는 투여 방법으로, 코점막 내 면역을...
    2022-05-30 15:25
  • [이슈크래커] 해외는 원숭이두창 난리라는데…백신 맞아야 할까요?
    [이슈크래커] 해외는 원숭이두창 난리라는데…백신 맞아야 할까요?
    원숭이두창 바이러스는 DNA 바이러스로 크기가 크고 구조가 안정적이어서 변이가 잘 일어나지 않고, 변이가 생겨도 전파력이 급증하거나 새로운 전파 경로를 만들 가능성이 작기 때문입니다. 그래도 WHO는 확진자 수가 지속적을 증가할 것으로 내다보고, 각국의 경계 강화를 촉구했습니다. 유럽·미국은 백신 사용 움직임…우리나라는? 현재 원숭이두창 바이러스를...
    2022-05-28 09:00
  • [이슈크래커] 코로나 보고 놀란 가슴 원숭이두창 보고 놀랐다
    [이슈크래커] 코로나 보고 놀란 가슴 원숭이두창 보고 놀랐다
    코로나19 때도 빠른 백신 확보가 무엇보다 중요했죠. 다행스럽게도 원숭이두창의 경우 이미 백신이 있습니다. 원숭이두창에 대해 특별히 승인된 유일한 백신은 바바리안 노르딕(Bavarian Nordic)이라는 회사에서 제조한 임바넥스(Imvanex)입니다. 그런데 최근 원숭이두창의 이상 확산으로 백신 사재기 조짐이 나타나고 있다고 합니다. 아직 원숭이두창이 발병하지 않은...
    2022-05-27 15:25
  • 진원생명과학, 코로나19 DNA 백신 ‘GLS-5310’ 베타 변이 바이러스 감염 예방 결과 국제 학술지 게재
    진원생명과학, 코로나19 DNA 백신 ‘GLS-5310’ 베타 변이 바이러스 감염 예방 결과 국제 학술지 게재
    진원생명과학은 “햄스터 공격 감염 모델에서, 코로나19 DNA 백신(GLS-5310)을 자체개발한 혁신적 흡인작용 피내접종기Gene-Derm을 이용하여 접종 후면역원성과 유효성을 입증한연구 결과를 세계적으로 권위 있는 국제 학술지인 ‘Frontiers in Virology’에 게재하게 됐다”고 25일 밝혔다. 회사측은 지난해 10월 “GLS-5310이 햄스터 공격감염모델에서 Gene...
    2022-05-25 10:11
  • 17개국서 110명 감염...Q&A로 보는 ‘원숭이두창’의 모든 것
    17개국서 110명 감염...Q&A로 보는 ‘원숭이두창’의 모든 것
    치명률이 낮고 천연두 백신으로 치료가 가능하다지만, 급속도로 감염이 진행되는 만큼 각국이 감시 태세를 강화하고 있다. 전문기관의 정보를 토대로 원숭이두창의 모든 것을 Q&A로 짚어본다. ◆원숭이두창은 어떻게 퍼지나? 첫 번째 원숭이두창 환자는 풍토병인 나이지리아 여행을 갔다가 돌아온 영국인이었다. 그러나 현재는 중서부 아프리카를 여행하지...
    2022-05-24 17:02
  • 진원생명과학, 최초 비강 내 투여 코로나19 DNA 부스터 백신…첫 시험대상자 투여 완료
    진원생명과학, 최초 비강 내 투여 코로나19 DNA 부스터 백신…첫 시험대상자 투여 완료
    진원생명과학은 미국에서 코로나19 DNA 백신 ‘GLS-5310’의 첫 임상시험대상자 투여를 완료했다고 24일 밝혔다. GLS-5310은 지난 1월 미국식품의약국(FDA)에서 부스터샷 접종 임상 연구 승인을 받은 DNA 백신이다. 코로나19 바이러스의 ‘표면항원 유전자’를 DNA(플라스미드) 형태로 제조한다. 투여는 메신저 리보핵산(mRNA)백신과 아데노바이러스 전달체 백신을...
    2022-05-24 13:43
  • 애스톤사이언스, 암치료 백신 대만 임상 2상 승인
    애스톤사이언스, 암치료 백신 대만 임상 2상 승인
    AST-301은 HER-2 항원을 코딩한 DNA 기반 암 치료 백신이다. 임상 1상에서 10년간의 환자 장기 추적 관찰을 통해 우수한 장단기 안전성을 확인했고, 마지막 투여 후 1년 시점까지 대부분의 환자에서 백신에 대한 면역반응이 유지되는 것으로 나타났다. 현재 AST-301은 유방암과 위암으로 나누어 임상을 진행 중이다. 이번에 호주와 대만, 미국에서 진행하는...
    2022-05-10 10:48
  • [정부 주요 일정] 경제·사회부처 주간 일정 (5월 9~13일)
    5월 국고채 ‘모집 방식 비경쟁인수’ 실시 여부 및 발행계획 ◇산업통상자원부 9일(월) △장관 10:00 산중위 전체회의(국회) △통상교섭본부장 10:00 산중위 전체회의(국회), 21:00 서모피셔 화상면담(대한상의) △산업부 1차관 10:00 산중위 전체회의(국회) △산업부 2차관 10:00 산중위 전체회의(국회) △글로벌 백신 허브 구축을 위한 美 써모피셔 한국...
    2022-05-08 13:35
  • 이연제약, 플라스미드 DNA 위탁생산 첫 수주 계약 체결
    이연제약, 플라스미드 DNA 위탁생산 첫 수주 계약 체결
    플라스미드 DNA는 미생물 발효를 기반으로 생산돼 그 자체로 DNA 백신 및 유전자치료제로 적용될 뿐 아니라 mRNA와 아데노 연관 바이러스(AAV) 기반의 백신 및 치료제 제조의 원료로도 사용되어 활용성이 높은 물질이다. 이노퓨틱스는 AAV 기반 유전자치료제를 개발하는 기업으로, 알츠하이머와 파킨슨병과 같은 퇴행성 뇌질환 및 암, 자가면역질환 치료제를 연구하고...
    2022-04-20 10:31
  • 진원생명과학, 자회사 VGXI 미 신규공장에 직원 가족 견학
    진원생명과학, 자회사 VGXI 미 신규공장에 직원 가족 견학
    VGXI가 위탁개발 생산하는 플라스미드 DNA는 메신저리보핵산(mRNA) 백신 등 유전자치료제의 핵심 원료로 활용된다. 앞서 진원생명과학은 지난해 10월 VGXI가 미국 텍사스주 콘로시 데이슨 테크놀로지 파크(Deison Technology Park)에 건설 중인 신규1공장의 전체 외관 공사를 마무리했다고 전했다. 회사 측은 “VGXI는 외관 공사 완료 후 2분기부터 플라스미드...
    2022-04-11 15:25
  • 코로나치료제 '라게브리오' 도입 앞두고 효과·부작용 우려도
    코로나치료제 '라게브리오' 도입 앞두고 효과·부작용 우려도
    WHO는 코로나 백신을 접종하지 않은 환자, 면역결핍환자, 고혈압이나 중증 당뇨병 등 고위험군 만성질환자를 포함한 입원 위험이 매우 높은 고위험 환자군에 대해 라게브리오 사용을 조건부로 권고했다. 다만 WHO는 젊고 건강한 코로나19 환자나 임산부, 수유부 등의 경우 안전성을 이유로 투여해서는 안된다고 조건을 붙였다. 부작용 등 안전성 문제도 있다. 신 위원은...
    2022-03-23 06:00
  • [스페셜리포트] 중견 제약사, 바이오 자회사 통해 체질개선 서두른다
    [스페셜리포트] 중견 제약사, 바이오 자회사 통해 체질개선 서두른다
    다음 주자는 백신 개발이 중심인 보령바이오파마다. 보령바이오파마는 12월을 목표로 차근차근 단계를 밟고 있다. 미래에셋증권과 대신증권을 IPO 공동대표주관사로 선정하고 국제회계기준(IFRS) 도입, 내부회계관리제도 시행 등 내부 조직도 정비했다. 공모 자금으로는 고부가가치 백신 임상을 확대하고 mRNA 원천기술확보, 면역세포치료제 연구 등...
    2022-03-21 05:00
  • 끝 보이는 팬데믹…코로나 사업 불확실성에 ‘새판’ 짜는 제약·바이오 업계
    끝 보이는 팬데믹…코로나 사업 불확실성에 ‘새판’ 짜는 제약·바이오 업계
    ◇ 코로나 백신 임상 철회, 자가진단키트 품목 허가 신청도 자진 철회 16일 업계에 따르면 제넥신은 최근 DNA기반 코로나19 백신 후보물질 ‘GX-19N’의 인도네시아 임상 2/3상을 철회 신청했다. 이에 더해 아르헨티나 허가 당국에 신청한 부스터 백신 임상시험도 신청을 철회할 계획이다. 제넥신 측은 “내부 경영전략회의를 통해 국내 임상 2a상을 마치고 해외 임상 2...
    2022-03-16 15:44
  • 제넥신, 옵디보와 면역항암제 삼중병용 임상 2상 IND 승인
    제넥신, 옵디보와 면역항암제 삼중병용 임상 2상 IND 승인
    제넥신은 암 치료 DNA백신 GX-188E, 면역항암제로 개발중인 GX-I7(성분명: 에피넵타킨 알파)과 미국 브리스톨-마이어스 스퀴브(BMS)의 면역항암제인 옵디보(성분명: 니볼루맙)의 삼중병용요법이 식품의약품안전처로부터 연구자 주도 임상 2상 임상시험계획(IND) 승인을 받았다고 14일 밝혔다. 이번 임상은 총 21명의 HPV-16 또는 HPV-18 양성인 재발성/전이성...
    2022-03-14 11:13
12345678910

많이 본 뉴스

최신 영상

최신 뉴스

뉴스발전소

내가 저장한 뉴스 모아보기

한 컷

  • 오늘의 상승종목

  • 07.05 장종료

실시간 암호화폐 시세

  • 종목
  • 현재가(원)
  • 변동률
    • 비트코인
    • 81,390,000
    • +0.98%
    • 이더리움
    • 4,260,000
    • -0.4%
    • 비트코인 캐시
    • 467,900
    • +0.41%
    • 리플
    • 621
    • +0.81%
    • 솔라나
    • 197,300
    • +1.23%
    • 에이다
    • 518
    • +2.57%
    • 이오스
    • 736
    • +5.14%
    • 트론
    • 185
    • +1.09%
    • 스텔라루멘
    • 127
    • +2.42%
    • 비트코인에스브이
    • 51,450
    • +0.98%
    • 체인링크
    • 18,130
    • +1.63%
    • 샌드박스
    • 425
    • +3.91%
* 24시간 변동률 기준