희귀비만 검색결과, 2페이지

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[BioS]한미약품, CPHI 부스참가..“파이프라인·CDMO 홍보”

이번 행사에서 단독 부스를 마련한 한미약품은 로수젯과 아모잘탄, 에소메졸 등 자체 개발 제품들과, 비만 등 대사질환 분야 및 항암, 희귀질환 분야에서 개발중인 30여개의 혁신신약 파이프라인을 소개할 예정이다. 이와 함께 평택 바이오플랜트의 첨단 대형 제조설비(최대 1만2500리터 규모 배양기)와 이를 운영할 수 있는 전문화된 인력 및...

2023-10-23 12:30
권세창 전 한미약품 대표, 차병원·바이오그룹 R&D 사업화 총괄 맡아

플랫폼 기술 개발한 것을 계기로 비만, 당뇨뿐만 아니라 난치성 희귀질환 바이오 치료제 개발이 가능하게 됐다. 최근 랩스커버리 기반 바이오신약 호중구감소증 항암치료제를 2022년 국내 최초로 미국 식품의약국(FDA)에서 허가받으며 한미약품 신약 개발 기반 구축을 완성한 바 있다. 한국제약바이오협회 R&D 정책위원회 위원장과 약사제도위원회 위원장...

2023-09-12 16:49
삶에 지친 ‘가족돌봄청년’, 사회가 손 내민다

희귀병을 앓고 계신 아빠를 돌보느라 학업을 마치지 못하고 아르바이트하면서 힘들게 지냈는데 이번 기회를 통해 어린 청년들이라도 도움을 받았으면 좋겠어요.” 22일 오후 2시 시청대회의실에서 진행된 가족돌봄청년 지원 협약식 사회를 맡은 프리랜서 아나운서 이주빈(26) 씨는 이번 사업에 큰 기대감을 표했다. 가족돌봄청년인 이 씨가 꿈꾸던 아나운서가 돼...

2023-08-22 15:59
한미사이언스 “2032년 그룹사 매출 5兆 도전…신약후보 40개로 확대”

현재 한미약품은 비만, NASH(비알코올성지방간염) 등 대사질환, 항암, 희귀질환 분야에서 20여 개 주요 파이프라인을 가동 중이다. 서귀현 한미약품 R&D센터장은 “임성기 선대 회장의 신념과 철학에서 시작된 한미의 R&D 본능은 창립 50주년을 기점으로 더욱 강력하게 발전돼 나갈 것”이라며 “세포·유전자 및 mRNA 기반의 치료제 등 한미의 새로운 미래...

2023-07-07 16:26
대세는 주 1회 투약…‘위고비’ 다음 단계는? [스페셜리포트]

LG화학 관계자는 “주사 치료 중심의 비만 치료제 시장에서 편의성을 높인 경구용 신약으로 차별화된 치료 경험을 제시할 계획”이라며 “희귀 비만증 치료제는 미국 리듬파마슈티컬스의 주사제 임시브리가 유일하다”라고 설명했다. 대웅제약은 지난해 11월 당뇨 신약으로 허가받은 ‘엔블로’에 식욕억제제 성분을 더한 ‘DWP306001’을 연구 중이다. 올해...

2023-05-30 05:01
빅파마도 실패한 NASH 신약개발…한미약품 도전 성공할까

원발 담즙성 담관염(PCB) 및 원발 경화성 담관염(PSC), 특발성 폐 섬유증(IPF) 치료를 위한 희귀의약품(Orphan Drug Designation)으로도 지정한 바 있다. 한미약품은 현재 섬유증을 동반하고 간 생검(Liver biopsy)으로 확증된 NASH 환자들을 대상으로 위약 대비 치료 유효성, 안전성, 내약성 등 확인을 위한 임상 2상을 미국과 한국에서 진행하고 있다. 한미약품...

2023-05-17 05:00
'소아과' 간판 내릴 준비 중…의사 521명 진료전환 교육 신청

또 회원들을 상대로 미용과 비만·당뇨, 하지정맥류, 통증 등 성인 일반진료를 위한 사전교육 프로그램을 운영하겠다고 밝혔다. 다음 달 11일 학술대회에서 교육을 할 예정이다. 의사회는 턱없이 낮은 진료비로 버티며, 유일한 비급여 시술이었던 소아 예방접종도 국가 필수예방접종(NIP)에 포함돼 건강보험에 적용되면서 동네 병의원 경영이 어려워졌다는...

2023-05-08 06:42
[유주선 칼럼] 개인정보의 보호와 그 활용 방안

2021년 경제협력개발기구(OECD)에 따르면, 우리나라 과체중 및 비만 인구 비율은 33.7%에 달하는 것으로 나타났다. 캐나다의 59.8%에 비해 우려할만하지 않다고 생각할지 모르지만, 우리의 식습관 변화에 따른 과체중과 비만의 점유 비율은 체질 변화에 대한 경각심을 우리에게 일깨워주고 있다. 한편, 2018년 11월부터 파킨스병 보장특약이 포함된 치매보험을 B보험회사가...

2023-04-15 10:00
[특징주] LG화학, 美 FDA로부터 '비만 치료 신약' 희귀의약품 지정에 상승세

이날 LG화학은 유전성 비만 치료 신약인 LB54640이 미국 FDA로부터 프로오피오멜라노코르틴 결핍증 치료를 위한 희귀의약품으로 지정받았다고 밝혔다. LB54640은 1일 1회 먹는 치료제로, 포만감에 관여하는 단백질인 MC4R의 작용 경료를 타깃으로 한다. 희귀의약품으로 지정받으면서 LG화학은 7년간 미국 시장 독점 판매권, 미국 내 임상시험 비용 지원...

2022-06-16 13:34
LG화학 비만 신약 ‘LB54640’, 美 FDA 희귀의약품 추가 지정

LG화학은 주사 치료 중심의 희귀 비만 시장에서 편의성을 높인 경구용 신약으로 차별화된 치료 경험을 제시한다는 전략이다. 회사 측은 유전적 결함이 없는 건강한 과체중 성인을 대상으로 한 ‘LB54640’의 미국 임상 1상을 최근 완료하고 올해 구체적인 임상결과를 발표할 계획이다. 또한 내년부터 LEPR 또는 POMC 결핍증 유전성 비만 환자를 대상으로...

2022-06-16 09:29
동국제약·에필바이오사이언스, 신약개발 공동연구 업무협약

에필바이오사이언스는 뇌신경세포, 암세포, 지방세포 등 다양한 세포 내에서의 지질대사 항상성 조절을 통한 희귀 고도비만 질환인 프레더-윌리 증후군(Prader-Willi Syndrome), 약제 내성 극복 전립선암 치료제, 치매와 같은 퇴행성 뇌질환 치료제 등의 파이프라인을 보유한 신약개발 회사다. 경기도 성남시 연구개발(R&D)센터 외에 미국 퍼듀대학, 다트무스대학...

2022-06-13 11:04
"뭉쳐야 신약 개발"…제약사, 바이오기업과 손잡는다

미국과 유럽에서 모두 허가됐고, 지난해 식품의약품안전처에서 희귀의약품으로 지정됐다. 광동제약은 쿼드메디슨과 비만치료제 마이크로니들 패치 개발을 위한 MOU를 맺고 20억 원 투자로 파이프라인 다각화에 나섰다. 광동제약은 이번 투자로 공동개발과 사업화 독점권을 갖는다. SK케미칼은 외부와 협업인 ‘오픈 이노베이션’을 새 연구개발 전략으로 삼고 미래...

2022-05-11 14:12
한미약품 희귀질환 신약, SCI 국제학술지 표지 논문 등재

한미약품이 개발 중인 희귀질환 치료 혁신 신약 임상 연구 결과가 SCI 국제학술지 표지 논문에 선정됐다. 한미약품은 선천성 고인슐린혈증 치료 혁신 신약으로 개발하고 있는 LAPSGlucagon Analog(HM15136) 임상 결과가 SCI 국제학술지 ‘당뇨병, 비만 그리고 대사(DOM, Diabetes, Obesity and Metabolism, IF:6.577)’ 2022년 3월호에 등재됐다고 18일 밝혔다. DOM은HM15136의...

2022-02-18 14:58
LG화학 “통풍 신약 ‘티굴릭소스타트’ 美·中 임상 3상 진입 목표”

희귀 유전성 비만 신약으로 미국 임상 1상 진행 중인 LR19021은 전세계 최초의 경구용 MC4R 작용제로 포만감 신호에 작용해 식욕을 억제하는 약물이다. 경구용 약제의 장점과 높은 타깃 선택성을 바탕으로 차별화된 비만 신약으로 개발을 진행하며 연내 임상 1상 결과를 발표할 계획이다. LG화학은 항암영역에 특화한 글로벌 제약사로 도약하기 위해 항암...

2022-01-13 15:36
권세창 한미약품 사장 “난치성 항암·희귀질환부터 mRNA플랫폼까지 영역 확대”

HM43239는 2018년 미국 FDA로부터, 이어 2019년 한국 식약처로부터 희귀의약품으로 지정된 바 있으며, 미국과 한국에서 임상 1상이 빠르게 진행되고 있다. 앱토즈는 현재 진행중인 임상 결과를 토대로 최대한 신속하게 후속 임상을 이어갈 계획이다. 아울러 NASH(비알코올성지방간염) 환자 및 비만·당뇨 등 대사성 질환 분야에서의 혁신도 기대하고 있다. GLP-1...

2022-01-13 08:37
디앤디파마텍, 섬유화 질환 치료 후보물질 美FDA 임상 1상 승인

특히 희귀의약품으로 지정된 전신경화증 및 만성 췌장염에 대해서는 임상 2상 결과에 따라 신속 허가도 추진할 수 있을 것으로 기대하고 있다. 홍유석 디앤디파마텍 대표는 “미국 IND 승인을 통해 디앤디파마텍은 퇴행성 뇌질환, 비만/NASH, 치주염 질환에 이어 섬유화증까지 총 4개의 서로 다른 신약 후보물질로 6개의 글로벌 임상을 동시...

2021-12-14 13:26
[BioS]펩트론, 인벡스에 'IIH' 임상용의약품 공급계약

20~30대에서 주로 발병하며 특히 비만인 여성에서 발병률이 높은 것으로 나타나고 있다. 현재까지 치료제가 없어서 두개 내압을 낮추는 수술이나 증상 완화제에 의존하고 있는 실정이다. 인벡스의 프리센딘은 세계 최대 규모의 IIH 임상을 통해 미국, 유럽 등에서 희귀의약품(ODD) 지정받았다. 회사에 따르면 매일 주사를 맞아야 하는 기존 임상 제품 대신 치료...

2021-11-10 15:11
한미약품, 유럽당뇨학회서 대사질환 분야 혁신신약 경쟁력 확인

아울러 FDA는 랩스트리플 아고니스트를 NASH 외에도 희귀질환인 원발 담즙성 담관염(PBC)과 원발 경화성 담관염(PSC), 특발성 폐섬유증(IPF) 치료를 위한 희귀의약품으로 작년과 올해 지정했다. 한미약품은 이번 EASD에서 에페글레나타이드와 현재 개발 중인 바이오신약 LAPSGlucagon Analog(랩스글루카곤아날로그, HM15136)를 병용하는 요법으로 대사질환의 다양한...

2021-10-01 09:55
"소아·청소년 코로나19 백신 접종, 기저질환자만 적극 권고"

정은경 질병관리청 코로나19 예방접종 대응추진단장(질병청장)은 27일 브리핑에서 소아·청소년 접종 배경에 대해 “청소년은 코로나19로 인한 중증·사망 위험이 성인에 비해 낮지만, 당뇨·비만을 포함한 내분비질환, 면역저하질환, 만성신장·호흡기질환, 심혈관질환, 신경질환 등 기저질환이 있는 소아·청소년은 코로나19로 중증·사망 위험이 높다고 알려졌다”고...

2021-09-27 16:21
[BioS]펩트론, 호주 인벡스와 'IIH 치료제' 생산공급계약

프리센딘은 GLP-1 펩타이드 기반 치료제로 미국 및 유럽에서 희귀의약품 지정을 획득했으며, 현재 허가용 임상3상을 앞두고 있다. 계약에 따라 인벡스는 프리센딘의 품목허가 및 판매를 주관한다. 펩트론은 완제의약품(DP)의 생산을 담당하고, 프리센딘의 국내 독점 사업화 권리를 확보했다. 또한 펩트론은 임상용 시료 및 자료의 제공과 글로벌 제품...

2021-09-27 13:42

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