환자경험평가 검색결과, 13페이지

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[위클리 제약·바이오] 삼성바이오로직스, 미국 CDO 연구센터 개소 外

이번 IND 승인을 통해 진행될 임상 1상은 존스홉킨스 의과대학 핵의학과 주도로 진행될 예정이며, 면역항암제 치료가 가능한 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 안전성과 내약성을 평가한다. 대부분 생체 조직검사와 같이 침습적인 방법으로 치료경과를 추적하고 있는 현 상황에서 PMI06은 면역항암제 투여 예정인 환자들과 투여 중인 환자들에게 더욱 더...

2020-10-31 09:00
대웅제약, 코로나19 치료제 글로벌 임상 위해 美 대학병원과 연구 협약

코로나19 환자를 치료할 수 있도록 기여하겠다”고 밝혔다. 헤리 셀커 터프츠 메디컬센터 교수는 “터프츠 메디컬센터의 니클로사마이드팀은 코로나19 팬데믹 초기부터 니클로사마이드를 활용한 코로나19 바이러스 치료제를 연구해왔다”며 “니클로사마이드는 이미 안전성과 내약성이 확인된 약물인만큼 코로나19 치료제 개발의 가능성을 높게 평가하며...

2020-10-29 14:05
손지훈 휴젤 대표 “중국 진출 3년 내 시장점유율 30% 달성으로 1위 목표”

특히 중국은 전 세계적으로 대상 환자는 가장 많지만, 보툴리눔 톡신 제제의 경험률은 1% 수준에 불과하다. 또 현지 판매 허가를 획득한 기업이 3곳에 불과해 높은 성장 가능성을 지닌 ‘블루오션’으로 평가받는다. 이에 국내 업체들도 일찌감치 중국 진출을 공들여 왔다. 휴온스의 ‘휴톡스’는 현재 중국에서는 미간주름 개선에 대해 임상시험계획서(IND) 승인을...

2020-10-27 15:55
[정부 주요 일정] 경제·사회부처 주간 일정 (10월 26일 ~ 30일)

중간평가 및 장기화 대비 포럼(석간) △지역사회 통합돌봄에서 장기요양보험의 기능과 역할을 모색한다 △결핵환자 진단·진료 서비스 개선되고 있다.! 28일(수) △복지부 장관 08:30 중앙재난안전대책본부회의(세종청사), 본회의(미정, 국회) △복지부 2차관 08:30 중앙재난안전대책본부회의(세종청사) 29일(목) △복지부 장관 08:30 현안조정회의(서울청사)...

2020-10-25 09:45
[바이오줌인] 김진우 하이 대표 “디지털치료기기는 사용자경험이 가장 중요”

실제로 디지털치료기기 허가 이후 환자들이 이를 실생활에서 얼마나 제대로 사용하는지 평가하는 지표인 ‘사용자 경험’은 더욱 중요해지고 있다. FDA는 디지털치료기기를 평가하는 9가지 항목 중 사용자 경험에 대한 평가를 5가지나 뒀다. 하이는 치매·소아 주의력결핍 과잉행동장애(ADHD)·우울증 등 3개 부문 디지털 치료제를 개발하고 있다. 그 가운데 치매...

2020-10-21 14:03
레드윗ㆍ널스노트의 창업 이야기...답은 '현장'에 있었다

오 대표는 “노트 기능을 중심으로 공지사항이나 교육자료, 병원 인증평가나 코로나19 관련 정보들도 집약해서 볼 수 있다”며 “향후 의약 정보 조회하는 기능도 추가할 예정”이라고 말했다. 첫 적응에 어려움을 겪는 간호사들이 많은 만큼 업무 표준화에 손을 보태겠다는 구상이다. 이어 두 스타트업 대표 모두 ‘맨땅에 헤딩’했던 경험을 공유했다. 투자 유치를...

2020-10-21 12:58
[종합] 현대차, 글로벌 톱5 브랜드 등극…미래차 전략 등 효과

높이 평가했다”라고 말했다. 현대자동차는 글로벌 친환경차 시장에서 주목할 만한 성과를 보인다. 올해, 6만여 대 이상의 전기차 판매량을 기록하며 글로벌 전기차 시장 내 높은 점유율을 기록했다. 나아가 지난 8월 전용 전기차 브랜드 ‘IONIQ’을 발매하고 2024년까지 3종의 전용 전기차 출시를 예고했다. 이밖에 글로벌 전기차 시장에서 리더십을 확보하겠다는...

2020-10-20 13:42
[스페셜리포트] 코로나19가 쏘아 올린 '원격의료', 이제 걸음마

원격의료 시 정보통신 기술을 이용해 영상으로 진료기록 등 의료정보를 저장 전송하는 과정에서 개인 정보가 노출될 위험에 대한 우려가 커 환자들이 이를 선호하지 않는 문제가 발생할 수 있다. 이와 관련해 업계에서는 코로나19를 계기로 분명한 목적을 두고 개인정보를 수집하는 행위에 대한 사회적 합의가 이뤄진 점이 고무적이라고 평가하고 있다....

2020-10-18 15:00
[종합] 중대본 "연휴 이후 확진자 급증 없지만 집단감염 긴장 상황"

확보됐다고 평가했다. 중수본이 지정·관리 중인 중환자 병상 가운데 입원 가능 병상은 77개이고 의료기관에서 자율적으로 신고한 중환자 병상 중에서는 58개가 남아있어 이를 더하면 총 135개 병상을 이용할 수 있는 상태다. 손 반장은 "그간의 임상경험을 바탕으로 추정하면 환자 연령대에 따라 편차는 있으나 전체 환자 중 3% 수준에서 중환자가 발생하고...

2020-10-16 12:54
[2020 국감] "국내 '렘데시비르' 부작용 보고 11건"

하지만 국내에서는 중등증 환자를 대상으로 렘데시비르의 사용 경험이 제한적이고, 중등도의 치료 효과에 대한 평가가 확실하지 않은 상황이다. 그 결과 정부는 사용현황 및 부작용 등 관리를 위해 사용병원을 제한(97개소)하고 국외동향 및 추가정보를 지속적으로 모니터링하고 있다. 식약처는 렘데시비르의 부작용에 대해 아직까지 중대한 사례는 없었으며...

2020-10-16 12:41
[건강톡(talk)] 늘 피곤하고 매사 의욕이 없는데…나도 ‘만성피로증후군’?

비타민과 미네랄의 투여가 만성 피로 증후군 환자에 도움이 된다는 임상적인 경험들이 많이 보고되고 있습니다만, 만성피로증후군 환자를 대상으로 한 무작위 대조군 연구에서는 전혀 효과를 보이지 않았다는 결과도 있습니다. 아직까지 보조 영양제의 효과에 대한 명확한 증거는 없는 게 사실입니다.” -만성 피로 증상을 호소하는 사람 중에서 만성피로증후군으로...

2020-10-16 06:00
[종합]문재인 대통령 "사회적 거리두기 완화, 코로나 통제 자신감에 근거"

가장 큰 위기가 될 수도 있었던 추석 연휴의 고비도 지금까지 잘 넘겨가고 있다"고 평가했다. 그러면서 "전세계 일일 확진자 수가 35만 명을 넘어서며 최대 기록을 갱신하고 있고, 이에 따라 각국에서 여러 가지 비상조치를 강화하는 상황이지만 한국은 매우 예외적으로 선방하고 있다고 자신 있게 말할 수 있다"고 말했다. 문 대통령은 "코로나...

2020-10-12 15:32
진원생명과학, SFTS 예방 DNA백신 복지부 백신실용화기술개발사업자 선정

박영근 진원생명과학 대표이사는 “중증열성혈소판 감소증후군은 우리나라의 대표적 미해결 감염병으로 매년 200~300명의 환자가 발생하고 있으므로 감염을 예방하기 위한 백신의 개발이 시급한 실정”이라며 “당사가 보유한 신종감염병 백신의 글로벌 임상개발 경험과 자체 백신 개발 플랫폼 및 백신생산능력을 적극적으로 활용해 성공적인 개발을...

2020-10-08 08:55
빌 게이츠 “트럼프 치료제, 사망률 낮출 수 있어…내년 말 일상 되찾을 것” 낙관론

세계 각국 중 어느 곳이 보건과 경제 사이에서 균형을 잘 잡았느냐는 질문에 게이츠는 “한국과 호주”라며 “이들 국가는 2002년 사스(SARS·중증급성호흡기증후군) 사태를 경험해 더 잘 준비돼 있었다”고 평가했다. 또 “확산 초기 약간의 정보가 커다란 차이를 만든다”며 “미국은 여전히 2월과 3월의 실수를 다루고 있다”고 말했다. 그는 “아직도 신속하게...

2020-10-07 10:08
트럼프, 사흘 만에 백악관 복귀...“코로나 두려워 말라”

전문가들은 3일이라는 짧은 입원 기간과 중증환자용 약물 투여를 반복한 점을 감안하면 퇴원은 무리수라는 평가를 내놓고 있다. 의료진은 “트럼프 대통령의 상태가 좋아졌지만 위험에서 완전히 벗어난 상황은 아니다”라고 진단했다. 트럼프 대통령이 선거 활동 재개를 위해 조기 퇴원을 강행했지만, 상황은 녹록지 않다. 완치 때까지 격리 상태를 유지해야 하는...

2020-10-06 17:39
[인터뷰] 신현영 의원 “남북 보건의료협력, 감염병 시대에 더 절실”

가정의학과 의사 출신인 신 의원은 “응급실 이중문을 거쳐 한 손엔 아이를 안고 다른 한 손으로 접수하면서 오랜만에 환자 입장을 경험하게 됐다”고 에피소드를 얘기했다. 그는 “응급실에 가보니 파리가 날리고 있더라. 이는 그동안의 과다이용이 개선된 면”이라고 긍정 평가했다. 코로나19 이후 의료 이용 실태를 분석한다는 신 의원은 “꼭 필요한 의료 이용은...

2020-10-02 10:33
에이치엘비생명과학, 中항서제약과 유방암 표적항암제 라이선스 계약

신약으로 평가받고 있다는 것이 회사 측의 설명이다. 중국에서는 2018년에 허셉틴 치료경험이 있거나 없는 HER2 양성 전이성 유방암에 대해 조건부허가를 받은 후 올해 2차 치료제로 정식허가를 받았다. 현재 중국 내 유방암 치료제 시장을 빠르게 장악하고 있다. 파이로티닙은 HER2 변이성(엑손20 삽입) 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 임상2상 시험에서 현저히...

2020-09-29 09:15
내년부터 우울증 외래진료 서비스 적정성 평가

1차로 내년 1월부터 6월까지 전체 요양기관, 전체 진료과의 우울증 외래진료 신규 환자를 대상으로 총 6개(평가 지표 4개, 모니터링 지표 2개) 지표에 대해 평가한다. 우울증 환자의 지속적인 치료·관리를 위해 △첫 방문 후 3주 이내 재방문율 △8주 이내 3회 이상 방문율을 평가하고, 우울증의 만성화 및 재발 위험을 줄이기 위해 △항우울제 84일 이상 처방률 △180일...

2020-09-27 12:00
[위클리 제약·바이오] 삼성바이오로직스, 아스트라제네카와 3850억 계약 外

평가 가능한 환자 74명에서 ORR은 35.1%, DCR은 82.4%로 확인됐다. mDOR(반응지속기간 중앙값)은 5.1개월, 추적관찰기간은 8.3개월이며 mPFS(무진행 생존기간 중앙값)은 5.5개월이었다. 유한양행 '레이저티닙' 병용 임상 3상 국내 승인 식품의약품안전처는 한국얀센이 제출한 상피세포성장인자(EGFR) 돌연변이 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암 환자의 1차...

2020-09-26 09:00
오스코텍, ESMO에서 레이저티닙 가치 입증 ‘목표가↑’-하나금융

레이저티닙의 병용투여 임상으로는 처음 발표된 케이스로 초기 데이터임에도 불구하고 병용투여의 유효성을 입증했다“며 ”특히 기존 항암제 투여 경험이 없는 환자들에게서 100%의 ORR를 보였다는 점은 아미반타맙과 레이저티닙 병용투여의 1차 치료제로서의 성공 가능성을 보여줬다는 점에서 매우 의미 있는 결과“라고 평가했다.

2020-09-21 07:54

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