앞서 CDC와 미국 식품의약국(FDA)은 전날 공동성명을 통해 J&J의 제약 부문 계열사인 얀센이 개발한 백신을 맞은 이들 중에서 드물지만 심각한 혈전증이 발생하는 사례가 일부 보고됐다면서, 만약의 경우를 대비해 검토가 끝나기까지 사용 중단을 권고했다. 얀센 백신은 미국에서 지난 12일까지 680만 회분이 접종됐는데, 이 중에서 드물지만 심각한 혈전증이 나타난...
아스트라제네카(AZ) 백신 접종이 재개됐으나 희귀혈전증 발생 우려로 만 30세 미만이 접종 대상에서 제외되면서 조기 집단 면역을 기대했던 일부 학교 현장에서 정책 실효성이 떨어진 것 아니냐는 우려가 나온다.
14일 이투데이 취재 결과 20대 인력의 비중이 큰 특수학교와 보건교사들 사이에서 코로나19 방역을 위한 정책 효과가 사라질 것이라는 목소리가 커지고...
이 가운데 절반 이상은 접종 후 희귀 혈전 생성을 이유로 30세 미만에게 접종을 중단한 아스트라제네카 백신이 포함돼 있어 이를 대체할 다른 선택지의 백신이 필요한 상황이다. 설상가상으로 2분기부터 차례로 공급 예정이던 미국 제약사 얀센 백신도 혈전 생성을 이유로 미국 보건당국에서 접종 중단을 권고하면서 백신 공급이 총체적 위기에 빠질 가능성이...
FDA, CDC "드물지만 심각한 혈전 사례 나타나 얀센 백신 접종 중단" 권고
미국 보건당국이 제약사 존슨앤드존슨(J&J) 자회사인 얀센의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 사용 중단을 권고한 가운데 정부는 접종 일정에 차질이 없다는 입장을 밝혔다.
13일(현지시간) CNN에 따르면 조 바이든 미국 대통령은 이날 백악관에서 관련 질문을 받고...
이 중 얀센 백신은 희귀 혈전증 발생을 이유로 미국에서 접종이 중단됐다. 모더나 백신은 ‘미국 우선공급’으로 2분기 중 국내 도입이 불투명하다.
백영하 범정부 백신 도입 태스크포스(TF) 백신도입총괄팀장은 이날 중대본 정례브리핑에서 “상반기 내 백신 공급사별 구체적인 물량과 3분기 도입계획에 대해서는 현재 각 백신공급사와협의를 진행 중”이라며...
美 FDA “아스트라제네카·얀센 코로나19 백신 혈전 부작용 집중 조사”J&J·AZ 백신 부작용 흡사…두 백신 모두 ‘바이러스 벡터 백신’ 공통점
아스트라제네카(AZ)에 이어 존슨앤존슨(J&J) 얀센의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신도 혈전 부작용 문제가 불거지면서 코로나19 백신에 대한 불안감이 확산하고 있다.
로이터통신은 13일(현지시각)...
파우치 “혈전 발생 과정 철저한 검토 위한 것...수주 걸릴 수도”
미국 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 제약 부문 계열사인 얀센의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종자에게서 혈전 증상이 나타나 보건당국이 사용 중단을 권고한 가운데 앤서니 파우치 미 국립알레르기·전염병연구소(NIAID) 소장이 그 의미를 설명했다.
13일(현지시간) CNBC에 따르면...
미국 질병통제센터(CDC)와 식품의약국(FDA)은 이날 공동성명을 통해 J&J의 제약 부문 계열사인 얀센이 개발한 백신 접종자에게서 일부 혈전증이 나타난 사례 6건을 검토하고 있다면서 사용 중단을 권고했다. 이 소식에 뉴욕, 캘리포니아 등 미국 내 최소 35개 주가 얀센 백신의 접종을 즉시 중단했다. 백신 보급에 따른 경제 정상화에 대한 기대가 후퇴하면서...
미국 존슨앤드존슨(J&J)의 제약 부문 계열사 얀센의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신도 혈전 우려에 휩싸였다.
미국 식품의약국(FDA)과 질병통제예방센터(CDC)가 얀센 백신 접종자 가운데 ‘드물지만 심각한’ 형태의 혈전이 나타난 사례 6건을 근거로 사용 중단을 권고하자 세계 곳곳에서 백신의 접종을 중지하거나 도입을 연기하고 있다.
13일...
미국 질병통제센터(CDC)와 식품의약국(FDA)은 이날 공동성명을 통해 J&J의 제약 부문 계열사인 얀센이 개발한 백신 접종자에게서 일부 혈전증이 나타난 사례 6건을 검토하고 있다면서 사용 중단을 권고했다. 이 소식에 뉴욕, 캘리포니아 등 미국 내 최소 35개 주가 얀센 백신의 접종을 즉시 중단했다. 시장에서는 백신 보급에 따른 경제 정상화에 대한 기대가...
미 질병통제예방센터(CDC)와 식품의약국(FDA)은 이날 공동성명에서 J&J 백신 접종자에게서 '드물지만 심각한'(rare and severe) 형태의 혈전증이 나타난 사례 6건을 검토하고 있다며 이같이 밝혔다.
CDC는 14일 예방접종자문위원회(ACIP)에서 문제가 된 사례를 검토하고 '잠재적 의미'를 평가할 예정이라고 설명했다. FDA는 CDC 평가를 분석하는 한편...
혈전 발생 논란으로 보류됐던 아스트라제네카(AZ) 백신 접종이 재개됐다. 다만 30세 미만은 접종 대상에서 제외된다. 특수학교 종사자와 유치원·초중고교 보건교사, 감염 취약시설 종사자 등 14만2000여 명, 60세 미만 3만8000여 명이 12일부터 AZ 백신을 맞는다.
30세 미만 접종 제외는 영국 기준에 맞춘 것이다. 유럽에서 부작용이 나타난 희귀 혈전증이 한국에서는...
이후 정부가 참여한 협의체를 통해 17개 품목에 대한 물량을 확보했으나, 기존의 생산 지연으로 3분기까지 공급분은 계획됐던 2000만 회분(1000만 명분)에서 1000만 명분으로 줄었다.
AZ 백신도 30세 미만이 접종대상에서 제외됨에 따라 여유가 생겼다. 질병관리청은 AZ 백신 여유분을 고령층에 접종하되, 혈전 등 이상반응에 대해선 모니터링을 강화할 계획이다.
문제는 아스트라제네카 백신의 경우 희귀 혈전 생성 논란으로 30살 미만은 접종 대상에서 제외했는데 이들에게 접종할 다른 백신의 도입 일정이 정해지지 않아 정부의 2분기 백신 접종 계획이 변경될 가능성이 커졌다. 이런 가운데 정부는 모더나 백신 도입과 관련해 구체적인 일정은 정해진 바 없다는 입장이다.
정유진 코로나19 예방접종대응추진단 백신도입...
연령이 낮을수록 희귀혈전 발생 가능성이 커진다는 판단에 따른 것이다. 문제는 이미 1차 접종을 한 30세 이하 접종자들이다.
12일 예방접종 대응 추진단(이하 추진단)에 따르면 이날부터 AZ백신 접종이 재개된다. 앞서 추진단은 지난 7일 AZ 백신과 혈소판 감소를 동반한 혈전증(이하 희귀혈전증) 간의 인과성을 확인하기 위해 60세 미만에 대한 접종 시작...
정부가 혈전 생성 논란으로 보류했던 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종을 12일 재개한다. 다만, 상대적으로 위험성이 높은 30살 미만은 접종 대상에서 제외하고 대안을 찾는다는 방침이다.
최은화 예방접종전문위원회 위원장은 "아스트라제네카 백신 접종의 이득이 접종 후 매우 드문 특이혈전증의 발생으로 인한 위험을...
앞서 추진단은 AZ 백신과 혈전증 간 인과성을 비롯한 백신 안전성 논란을 고려해 AZ 백신 접종을 연기·보류했다. 이후 유럽의약품청(EMA) 약물감시·위해성평가위원회(PRAC)는 AZ 백신의 접종으로 인한 이득이 위험을 크게 상회 하므로 접종을 지속할 필요가 있다고 밝혔다. EMA가 AZ 백신의 부작용으로 분류한 희귀혈전증은 일반적인 혈전질환과 다르다. 혈소판 감소를...
이러한 결정은 유럽의약품청(EMA)과 영국 백신 자문기구인 백신 접종 및 면역공동위원회(JCVI)가 AZ 백신과 특이 뇌혈전 사이에 인과관계가 있을 수 있다고 인정한 이후 나왔다. 세계 곳곳에서 AZ 백신 안전성에 대한 우려가 커지면서 일부 유럽 국가를 포함해 전 세계 곳곳에서 AZ 백신 접종 연령 제한에 나서고 있다.
다만 홍콩 당국은 백신 도입 연기 배경으로 안전성...
EMA 백신과 혈전 연관성 인정 후 EU 회원국 각자도생AZ 백신 의존도가 높은 개발도상국은 물론 전 세계 경제회복 타격
영국 제약사 아스트라제네카(AZ)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 안전성 우려가 불거지면서 골칫거리로 전락하는 모양새다. AZ 백신 접종 대상의 연령을 제한하는 국가가 늘어나면서 백신 접종 속도에도 상당한 차질이 생겨...