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  • [환율전망] 코로나19 백신 기대 속 위험자산 선호 자극 ‘1184~1191원’
    [환율전망] 코로나19 백신 기대 속 위험자산 선호 자극 ‘1184~1191원’
    전 연구원은 “위험선호 자극은 코로나19 관련 긍정적 소식들이 배경”이라며 “미국 FDA가 코로나19 회복 환자의 혈장을 이용한 치료를 긴급 승인하며 치료에 대한 기대를 강화시켰고, 그 밖에 미국의 코로나19 신규 확진자 감소 등이 위험선호를 자극했다”고 분석했다. 전 연구원은 “밤사이 미 달러 강세가 선진 통화 중심으로 나타나고 전반적인 위험선호...
    2020-08-25 08:12
  • [상보] 국제유가, 멕시코만 폭풍 영향·코로나19 치료제 기대에 상승...WTI 0.66%↑
    [상보] 국제유가, 멕시코만 폭풍 영향·코로나19 치료제 기대에 상승...WTI 0.66%↑
    혈장 치료는 바이러스에 감염됐다가 완치된 사람의 혈장을 환자에게 투여해 바이러스에 대한 저항력을 갖게 하는 치료법이다. FDA는 성명에서 “지금까지 미국에서 코로나19 환자 7만 명이 혈장치료제를 처방받았고, 이 중 2만 명을 대상으로 분석한 결과, 치료제의 안전성이 확인됐다”면서 “입원 후 사흘 안에 코로나19 혈장치료제를 처방받은 환자들의 사망률이...
    2020-08-25 06:52
  • [상보] 뉴욕증시, 코로나19 치료제 및 백신 기대감에 상승...다우 1.35%↑
    [상보] 뉴욕증시, 코로나19 치료제 및 백신 기대감에 상승...다우 1.35%↑
    혈장 치료는 바이러스에 감염됐다가 완치된 사람의 혈장을 환자에게 투여해 바이러스에 대한 저항력을 갖게 하는 치료법이다. FDA는 성명에서 “지금까지 미국에서 코로나19 환자 7만 명이 혈장치료제를 처방받았고, 이 중 2만 명을 대상으로 분석한 결과, 치료제의 안전성이 확인됐다”면서 “입원 후 사흘 안에 코로나19 혈장치료제를 처방받은 환자들의...
    2020-08-25 06:32
  • [퀴즈한잔] "미국 FDA 승인에 주목"…GC녹십자 포함 세계 코로나 혈장 연구 협의체는?
    [퀴즈한잔] "미국 FDA 승인에 주목"…GC녹십자 포함 세계 코로나 혈장 연구 협의체는?
    미국 식품의약처(FDA)가 23일(현지시간) 코로나19 치료를 위한 혈장 치료제를 긴급승인하며 '이 협의체'가 주목받고 있다. 이 협의체는 혈장 분야에서 앞서가는 글로벌 바이오 기업들이 코로나19 혈장 치료제 개발을 목적으로 결성한 협의체다. 국내에서는 GC 녹십자가 참여하는데, 이 협의체는 무엇일까? 정답은 '코로나19 혈장 치료제 개발...
    2020-08-25 06:00
  • 정세균 "올해 안에 '코로나 국산 치료제' 나올 듯"
    정세균 "올해 안에 '코로나 국산 치료제' 나올 듯"
    그는 "국제적으로 뒤쳐지지 않게 (코로나) 치료제를 개발하고 있다"며 "혈장 치료제도 있고, 약물을 재창조하는 것도 있고, 다양한 방법들로 치료제 개발을 위한 노력을 펼치고 있다"고 말했다. 해외에서 생산되는 백신 확보에 대해선 "우리나라는 백신 생산능력이 있는 믿을 만한 회사들이 있기에 아마도 유럽이나 미국에서 백신이...
    2020-08-24 20:39
  • 아시아증시, 美 코로나 치료제 긴급사용 승인·차이넥스트 규제 완화로 일제히 상승
    아시아증시, 美 코로나 치료제 긴급사용 승인·차이넥스트 규제 완화로 일제히 상승
    FDA에 따르면 지금까지 미국에서 코로나19 환자 7만 명이 혈장치료제를 처방받았고, 2만 명을 대상으로 분석한 결과 치료제의 안전성이 확인됐다. 도널드 트럼프 미국 대통령은 이날 기자회견을 열고 “혈장 치료 덕분에 사망률이 35% 감소했다”며 “우리가 기다려 온 아주 대단한 날”이라고 자축했다. 중국 선전증권거래소가 2009년 출범시킨...
    2020-08-24 17:34
  • 국산 코로나19 혈장치료제, 연내 사용승인 향해 달린다
    국산 코로나19 혈장치료제, 연내 사용승인 향해 달린다
    이 혈장치료는 완치자의 혈장을 수혈하듯 환자에게 치료하는 방식으로, 혈장치료제와 같은 의약품이 아닌 의료행위의 일종이다. 혈장치료제보다 훨씬 많은 완치자의 혈장을 필요로 한다. 업계 관계자는 “혈장치료제는 항바이러스제가 듣지 않는 중증 환자의 치명률을 낮추는 역할”이라며 “혈장을 비축해서 추가적인 확산에 대비할 수 있는 만큼 완치자들의...
    2020-08-24 15:01
  • [속보] 방역당국 "국내 6개 의료기관에서 혈장치료제 임상 진행 중"
    방역당국 "국내 6개 의료기관에서 혈장치료제 임상 진행 중"
    2020-08-24 14:30
  • 재선 올인 트럼프, 무리수 두나...코로나 혈장치료 긴급승인ㆍ시험 중인 백신 '패트' 적용 검토도
    재선 올인 트럼프, 무리수 두나...코로나 혈장치료 긴급승인ㆍ시험 중인 백신 '패트' 적용 검토도
    미국 식품의약국(FDA)이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 걸렸다 회복한 환자의 혈장을 이용한 치료를 23일(현지시간) 긴급 승인했다. 도널드 트럼프 대통령이 FDA의 코로나19 혈장치료제 긴급사용 승인 지연을 비난한 지 하루 만이다. 또 3상 임상시험을 마치지 않은 코로나19 백신의 패스트트랙 적용 검토 소식이 나오는 등 대선을 앞두고 성과에 목마른...
    2020-08-24 11:01
  • 국산 코로나19 혈장치료제 개발 가속…혈장 공여 신청 온라인으로 확대
    국산 코로나19 혈장치료제 개발 가속…혈장 공여 신청 온라인으로 확대
    신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제 개발을 위한 완치자의 혈장 공여 신청이 온라인에서도 가능해졌다. GC녹십자는 24일부터 완치자 혈장 공여를 위한 전용 홈페이지를 운영하기로 했다. 완치자 혈장 채혈 기관이 헌혈의 집까지 확대되면서 기존 콜센터로만 가능했던 공여 신청을 콜센터와 홈페이지로 넓혀 완치자의 공여 접근성을 높이기 위한...
    2020-08-24 09:44
  • [특징주] 녹십자, 美FDA 코로나 혈장치료 긴급승인에 ‘급등’
    미국 식품의약국(FDA)이 코로나19 치료를 위한 혈장치료를 긴급 승인하면서 혈장치료제 관련주에 매수세가 몰리고 있다. 24일 녹십자는 오전 9시 13분 현재 전 거래일보다 8.27% 오른 29만4500원에 거래되고 있다. 외신에 따르면 FDA는 전날(현지시간) 성명을 통해 "혈장치료가 코로나 19 치료에 효과적일 수있다는 결론을 내렸다"며...
    2020-08-24 09:16
  • [증시 키워드] 미 FDA 의 코로나19 혈장치료 긴급승인에 녹십자ㆍ시노펙스 '눈길'…상승 끝낸 엑세스바이오
    [증시 키워드] 미 FDA 의 코로나19 혈장치료 긴급승인에 녹십자ㆍ시노펙스 '눈길'…상승 끝낸 엑세스바이오
    미국 식품의약국(FDA)이 23일(현지시간) 코로나19 치료를 위한 혈장치료를 긴급 승인하면서 국내 증시에서도 혈장치료제 관련주에 대한 관심이 높다. 외신에 따르면 FDA는 성명을 통해 “혈장치료가 코로나19 치료에 효과적일 수 있다는 결론을 내렸다”며 “혈장치료에 대해 알려진 것과 잠재적 위험성보다 잠재적 혜택이 더 크다”고 밝혔다. 우선 코로나19...
    2020-08-24 08:33
  • “트럼프, 아스트라제네카 코로나19 백신에 패스트트랙 적용 고려”
    “트럼프, 아스트라제네카 코로나19 백신에 패스트트랙 적용 고려”
    FDA는 이날 혈장치료제 긴급사용을 승인했으며, 트럼프는 백악관에 가진 코로나19 일일 언론 브리핑에서 “중국 바이러스와의 전쟁에서 수많은 생명을 구할 역사적 발표를 하게 돼 기쁘다”며 “이날 조치는 코로나19 치료에 대한 접근을 극적으로 증가시킬 것”이라고 목소리를 높였다.
    2020-08-24 08:25
  • [상보] 미국 FDA, 코로나19 혈장 치료제 긴급사용 승인…“7만명 치료받아”
    [상보] 미국 FDA, 코로나19 혈장 치료제 긴급사용 승인…“7만명 치료받아”
    피터 마크스 FDA 생물의약품 평가연구 센터장은 “혈장 치료제 관련 안전 우려 문제는 보이지 않았다”고 말했다. 혈장 치료는 바이러스에 감염된 환자 중 완치된 사람의 혈장을 코로나19 환자에게 투여해 바이러스에 대한 저항력을 갖게 하는 치료법으로 에볼라 등 감염병을 치료하는 방법으로 널리 사용돼왔다. 그러나 앤서니 파우치 미국 국립알레르기...
    2020-08-24 07:51
  • [속보] 미 FDA, 코로나19 혈장치료제 긴급승인
    미국 식품의약국(FDA)이 23일(현지시간) 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제의 긴급사용을 승인했다.
    2020-08-24 06:55
  • “트럼프, 코로나19 혈장치료 FDA 긴급승인 발표 예정”
    “트럼프, 코로나19 혈장치료 FDA 긴급승인 발표 예정”
    트럼프는 혈장 치료를 받은 코로나19 환자의 50% 이상이 효과를 봤다고 주장하고 있지만 근거가 없다고 CNBC는 지적했다. 일각에서는 코로나19 백신과 치료제 확보를 대선 승리 관건으로 보고 있는 트럼프 대통령이 공화당 전당대회 전날 이러한 발표를 통해 반전을 모색하는 것이라는 지적도 나온다. 공화당 전당대회는 24∼27일 열린다.
    2020-08-24 06:45
  • [위클리 제약·바이오] 유한양행, 5000억 기술수출 성공 外
    [위클리 제약·바이오] 유한양행, 5000억 기술수출 성공 外
    ◇GC녹십자, 혈장치료제 임상 2상 승인 = GC녹십자는 식약처로부터 코로나19 혈장치료제 'GC5131A'의 임상 2상을 승인 받았다고 20일 밝혔다. 이번 임상은 영상학적 진단으로 확인된 폐렴 환자와 고령 및 기저질환이 있는 고위험군 환자 60명을 대상으로 진행된다. GC5131A는 코로나19 완치자의 혈장에서 다양한 항체가 들어있는 면역 단백질을 분획해 만든...
    2020-08-22 09:00
  • 앤디포스, ‘코로나 중화 항체 진단키트’ 개발 착수 “포트폴리오 다양화”
    체내에서 바이러스의 세포 간 전파를 차단해 재감염을 방지할 수 있으며, 혈장 치료제의 기반이 될 뿐 아니라, 백신 개발에서도 중화항체 생성 여부가 중요한 지표로 사용된다. 주로 코로나 19 감염 후 완치된 환자의 체내에서 발견되며 코로나 19 백신과 항체치료제 접종 후 바이러스에 대한 면역 효과 확인에 이러한 중화항체 생성 여부가 필수적이다. 앤디포스...
    2020-08-20 15:15
  • [BioS]GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 2상 승인
    [BioS]GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 2상 승인
    GC녹십자가 코로나19 혈장치료제 'GC5131A'의 임상시험에 돌입한다. GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 코로나19 혈장치료제 GC5131A의 임상 2상을 승인 받았다고 20일 밝혔다. 이번 임상은 영상학적 진단으로 확인된 폐렴 환자와 고령 및 기저질환이 있는 고위험군 환자 60명을 대상으로 진행된다. 회사 측은 이미 임상시험용 제제 생산이 완료된 만큼...
    2020-08-20 11:00
  • 식약처, ‘녹십자 코로나19 혈장분획치료제’ 임상 2상 승인
    식약처, ‘녹십자 코로나19 혈장분획치료제’ 임상 2상 승인
    식약처는 지난 3월부터 혈장분획치료제 개발을 위해 사전상담을 진행했고, 원료물질인 혈장이 인체에서 유래하고 중화항체를 이용해 질병을 치료하는 동일 원리를 적용한 제품이 예전부터 개발되고 사용되는 만큼 임상 1상 시험을 면제했다. 해외에서도 프랑스, 중국, 일본 및 이탈리아에서 혈장분획치료제를 개발 중이며, 현재 6개의 소규모 임상시험이 진행...
    2020-08-20 10:13
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