△SK E&S, 부산도시가스 공개매수
△삼성중공업, 8412억 규모 컨테이너선 수주
△삼성SDI, “배터리 사업 분리 사실 아니다”
△현대자동차, 681억 규모 자기주식 처분 결정
△네이버웹툰, 605억 규모 문피아 주식 취득 결정
△대한항공, 방위사업청으로부터 2077억 지체상금 부과 통지
△팬젠, 항-혈액응고 제Ⅷ인자 항체 및 그 용도 관련 특허권 취득
△알체라...
‘헴리브라’는 혈액응고 제8인자의 결핍으로 인해 발생하는 A형 혈우병의 일상적 예방요법제인 유전자재조합의약품으로 제8인자의 혈액응고 작용기전을 모방해 활성화된 제9인자와 제10인자에 동시에 결합하는 이중특이항체 기술이 적용된 혁신신약이다.
지금까지 출시된 치료제(예방요법)는 모두 주 2~3회 정맥주사를 해야 했으나 ‘헴리브라’는 주 1회부터 최대...
추진단은 “해당 사례에 대해 혈액응고장애 전문가 자문회의를 한 결과 혈소판감소성 혈전증 확정사례에 부합함을 재확인했고, 조기 발견과 치료를 위해 의료진과 피접종자에게 주의사항 재강조가 필요다고 권고했다”며 “호흡곤란, 흉통, 지속적인 복부 통증 등 혈소판감소성 혈전증 의심증상이 나타난 경우 즉시 의료기관의 진료를 받고, 해당 환자를 진료한...
MG1113은 혈액 내 부족한 응고 인자를 직접 주사하는 기존 방식과 달리 혈액 응고를 촉진하는 항체로 만들어진 혈우병 치료제이다. 기존 약에 내성이 생긴 환자 및 혈우병 유형에 구분없이 사용할 수 있다.
이번에 발표된 논문은 MG1113의 동물 모델 투여 결과를 기반으로 인체 투여 시 안정적인 체내 반응을 보이는 약물의 적정 용량을 탐색하는 내용이다....
코로나19 예방접종추진단이 밝힌 혈액응고장애 자문단 연구결과에서는 AZ 백신접종 후 국내 혈전증 발생확률이 100만 명당 1.33건으로 나타났다. 자연발생률보다 5~10배 높지만, 유럽의 6.53건에 비해 낮다. 20∼30대에서 혈전 위험이 코로나19 감염으로 인한 위험보다 컸고, 60대 이상에서는 접종 이득이 혈전 위험보다 훨씬 높았다. 고령자는 백신을 맞는 게 낫다는...
자연출혈(spontaneous hemarthrosis)을 제거(eliminate)하기 위해서는 최소 12%이상의 9번 혈액응고인자 활성이 필요하다.
B형 혈우병은 유전적 결함에 의해 9번 혈액응고인자(Factor IX) 결핍이나 손상으로 발병하는 희귀유전질환이다.
홍승범 이수앱지스 책임연구원은 “B형 혈우병은 평생동안 응고제를 투약 받아야 하는 질환”이라며...
이와 관련해 보건·감염병 분야 전문가로 구성된 예방접종전문위원회는 아스트라제네카 백신 접종 뒤 보고된 국내외 혈액응고 장애 사례를 검토한 결과 백신 접종이 혈전 생성위험을 증가시킨다는 연관성은 발견되지 않았다는 결론을 내렸는데요. 세계보건기구(WHO)도 아스트라제네카 백신과 혈전의 연관성이 없다는 입장을 밝혔습니다.
아스트라제네카 백신, 과연...
정부가 접종 후 혈액응고 장애 사례가 발생한 아스트라제네카의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 국내 접종을 계획대로 실시한다. 백신 접종과 혈전 생성의 직접적인 연관성이 발견되지 않았고, 접종으로 인한 예방효과가 이같은 우려보다 크다는 판단에서다.
최은화 예방접종전문위원회 위원장은 22일 코로나19 중앙방역대책본부...
식품의약품안전처가 아스트라제네카(AZ) 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 혈액 응고 장애의 전반적인 위험 증가와 관련이 없다는 발표를 했다.
다만 백신을 맞은 후 두통 등 이상 증상이 나타나면 의료기관을 방문해야 한다고 권고했다.
식약처는 20일 이러한 내용을 담은 ‘아스트라제네카 코로나19 백신 안전성 정보’ 서한을 보건의료 전문가 및...
다만 EMA는 매우 드문 혈액응고 장애가 보고돼 이에 대한 추가적인 검토가 필요하다고 평가했다.
이에 추진단은 AZ 백신 접종을 계속하되, 이번 주말 예방접종전문위원회를 열어 EMA 평가 내용을 전문가와 함께 검토하기로 했다. 검토 결과는 이르면 22일 발표할 예정이다.
한편 이날 0시 기준 백신 접종자가 전날보다 1만7501명 늘어난 65만9475명으로...
다만 쿡 위원장은 “매우 드문 혈액 응고 장애의 소수 사례들을 봤다. 우리는 아직 확실하게 이들 사례와 백신의 관련성을 배제할 수 없다”고 덧붙였다.
EMA는 유럽연합(EU) 내 의약품 및 백신의 평가, 승인 등을 담당하는 기관이다.
최근 유럽에서는 아스트라제네카 백신을 맞은 일부에게서 혈전이 발생했다는 보고가 나온 뒤 오스트리아, 독일, 프랑스, 이탈리아 등...
만 65세 이상 고령자에 대한 임상시험 자료가 부족해 접종을 보류했다 시작한 데 이어 이번에는 백신 접종 후 혈전(혈액 응고) 발생 등 부작용 사례가 나오면서 덴마크·노르웨이·아일랜드 등 일부 국가에서 예방 차원으로 접종을 잠정 중단하는 결정을 내리고 있다. 세계보건기구(WHO)와 아스트라제네카 측은 백신 접종과 혈전 간 인과 관계가 없다고 밝힌 만큼 국내 보건...
유럽 당국 “연관성 없다”는 입장아일랜드 현재까지 전체 접종분의 20%가 아스트라제네카 백신
아일랜드도 백신 접종 후 ‘혈액 응고 부작용’을 이유로 아스트라제네카(AZ)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 사용을 일시적으로 중단했다고 14일(현지시간) CNN이 보도했다.
아일랜드 보건당국은 “노르웨이에서 백신을 맞은 후 심각한 혈액 응고 사례가...
헴리브라는 혈액응고 제8인자의 결핍으로 인해 발생하는 A형 혈우병의 일상적 예방요법제인 유전자재조합의약품이다. 제8인자의 혈액응고 작용기전을 모방해 활성화된 제9인자와 제10인자에 동시에 결합하는 이중특이항체 기술이 적용된 혁신신약이다.
지금까지 출시된 치료제(예방요법)는 모두 주 2~3회 정맥주사를 해야 했으나, 헴리브라는 주 1회부터 최대 4주...
“우린 해당 실험에 대한 독성 부문을 조사했고, 유전자 돼지는 식품으로도 안전하다”고 강조했다.
FDA는 2009년 처음으로 염소를 활용한 동물 유전자 변형을 승인했다. 당시 항 트롬빈 결핍 환자들의 혈액 응고를 방지하는 목적으로 활용됐다. 이후에도 유전자 조작된 달걀과 토끼의 젖을 단백질 결핍증이나 혈우병 치료에 활용하는 등 점차 범위를 넓혀가고 있다.
나파모스타트는 혈액 응고제와 급성 췌장염 치료제로 시판된 약물이다. 지난 8월 나파모스타트가 코로나19에 대해 렘데시비르보다 600배 높은 치료 효과를 보였다는 연구 결과가 학계에 보고돼 관심을 받았다.
종근당바이오도 임상 기대감에 힘입어 오름폭이 컸다. 종근당은 지난달 30일 코로나19 치료제로 개발 중인 급성췌장염 치료제 ‘나파벨탄’이...
나파모스타트는 기존에 혈액응고제와 급성 췌장염 치료제로 시판됐지만 8월 렘데시비르보다 600배 높은 코로나19 치료효과를 보였다는 연구결과가 학계에 보고됐다.
엑스레이 검사장비 전문기업인 자비스도 이날 급등했다. 자비스는 지난달 반도체 패키지 검사공정용 고해상도 엑스레이 검사장비를 개발했다고 밝혔다. 이는 반도체 핵심공정의 내부 불량을...
나파모스타트는 기존에 혈액응고제와 급성 췌장염 치료제로 시판됐지만 8월 “렘데시비르보다 600배 높은 코로나19 치료효과를 보였다”는 연구결과가 학계에 보고됐다.
이에 종근당은 췌장염 치료제로 판매중이던 나파모스타트를 주성분으로 하는 ‘나파벨탄’을 코로나19 치료제 임상을 러시아에서 돌입했다.
종근당은 전일 러시아에서 임상 2상 중인 나파벨탄의...
테라이뮨은 혈액응고인자 단백질 제제에 작용하는 CAR-Treg 치료제를 개발해 이 단백질 제제에 대한 내성 항체를 억제하는 효과가 있음을 입증했다. 내성 항체는 약물의 약효를 떨어뜨리는 항체다.
테라이뮨의 맞춤형 면역조절 T세포 치료제 개발 기술이 플랫폼으로서 가치가 크게 평가 받고 있으며 SCM생명과학, 옵티팜 등 국내 바이오업체의 지분 투자 및 사업...
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