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  • 안지오랩, 비만치료제 관련 미국 특허 취득
    안지오랩, 비만치료제 관련 미국 특허 취득
    특허의 발명 명칭은 ‘혈관 신생 및 MMP 활성을 억제하는 멜리사엽 추출물 분획 및 이를 포함하는 조성물(출원번호 US 12/609,516)로, 멜리사엽 추출물 분획을 유효성분으로 해 혈관신생 관련 질환인 비만 치료제로 사용하는 것이다. 고지방 식이(high fat diet, HFD)로 유도된 비만 동물 모델에 분획한 추출물을 적용해 체중 및 복부 지방 무게 감소와 간의 지방증 완화를...
    2020-12-15 09:14
  • 바이온, 미래셀바이오 세계 최초 난치성 배뇨장애 세포치료제 임상 1/2상 승인
    바이온, 미래셀바이오 세계 최초 난치성 배뇨장애 세포치료제 임상 1/2상 승인
    미래셀바이오 관계자는 “‘MR-MC-01’는 탁월한 항염증 및 면역조절, 조직재생, 혈관정상화 유도 및 신생혈관형성능이 특징”이라며 “특히, 장기생존능과 같은 치료능을 지닐 수 있도록 개발한 세포배양 플랫폼기술을 바탕으로 제조된 세포치료제 후보 물질로서 배뇨장애질환 외에도 자가면역질환, 근골격계질환, 심혈관질환 및 다양한 염증성 질환에 적용...
    2020-11-09 14:15
  • 티움바이오, 전임상 물질 다수의 임상 단계 진입 예상-키움증권
    티움바이오, 전임상 물질 다수의 임상 단계 진입 예상-키움증권
    허혜민 키움증권 연구원은 “티움바이오의 면역항암제 TU2218(TGF-b)는 2021년 미국 임상 1상 진입을 목표로 하고 있다”며 “TU2218은 TGF-B 저해하는 동시에 신생혈관 생성도 저해하는 특징이 있다”고 말했다. 이어 “경쟁 약물 Galunisertib 대비 저용량에서 ALK5에 대한 높은 선택성을 보유하고 있어 부작용이 적을 것”이라며 “내년 임상 진입이기...
    2020-11-06 08:48
  • 에이프로젠, 강력 암혈관 억제 융합항체 미국 특허 등록
    에이프로젠, 강력 암혈관 억제 융합항체 미국 특허 등록
    회사에 따르면 에이프로젠의 융합항체는 기존 형관생성 억제 항체들에 비해 압도적으로 강력한 신생 혈관 억제 능력을 갖는다. 혈관생성 촉진인자 ‘VEGF’에 대한 결합력이 아바스틴의 2만 배, 루센티스의 3000배, 브이-지-에프-트랩의 수십배에 달한다. 회사측은 동물실험에서의 항암효과도 아바스틴의 수십배에 달한다고 설명했다. 한편 특허 항체의...
    2020-11-02 09:56
  • 파멥신, ‘바이오 유럽 2020’ 참가…글로벌 파트너링 추진
    파멥신, ‘바이오 유럽 2020’ 참가…글로벌 파트너링 추진
    PMC-403은 구멍이 뚫려 있는 등 비정상적으로 형성된 신생혈관과 혈관성 질환으로 인해 망가진 기존 혈관을 정상화시키는 기전을 갖고 있다. 혈관성 질환인 노인성황반병증(AMD)과 당뇨성 망막병증(DR), COVID-19의 주요 증상인 급성호흡곤란증후군(ARDS), 다양한 신장질환 등 혈관과 관련된 모든 신체 질환 치료제로의 확장성이 기대되는 물질이다. 파멥신은 6월...
    2020-10-23 13:31
  • 에이치엘비, 대장암 치료제 글로벌 병용 임상 식약처 승인 획득
    에이치엘비, 대장암 치료제 글로벌 병용 임상 식약처 승인 획득
    표적항암제인 리보세라닙과 세포독성항암제인 론서프의 병용요법은 론서프가 암세포에 직접적으로 작용해 사멸을 유도하고, 리보세라닙이 종양 증식에 필요한 신생혈관의 생성을 억제시켜 비정상적인 암 혈관구조를 정상화하고 면역세포를 활성화시킴으로써 암세포를 제거하고 재발 및 전이를 효과적으로 차단할 수 있다. 또한,리보세라닙과 론서프는 부작용이...
    2020-09-24 13:36
  • [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 항체치료제 임상 2·3상 승인 外
    [위클리 제약·바이오] 셀트리온, 코로나19 항체치료제 임상 2·3상 승인 外
    PB101은 암세포 주변에서 과하게 발현되는 신생혈관 생성인자(VEGF, Vascular Endothelial Growth Factor)의 모든 계열(VEGF-A, VEGF-B, Placental Growth Factor)을 표적으로 삼아 암세포의 성장을 억제하는 작용을 한다. 삼성바이오로직스는 복합단백질 기반의 고난도 개발수행 능력과 전문성에 기반을 둔 맞춤형 개발 전략을 수립했다. 셀트리온, 코로나19 항체치료제 임상 2·3상 승인...
    2020-09-18 16:06
  • [BioS]삼성바이오, 파노로스와 'VEGF 타깃 항암제' "CDO 체결"
    [BioS]삼성바이오, 파노로스와 'VEGF 타깃 항암제' "CDO 체결"
    PB101은 암세포 주변에서 과하게 발현되는 신생혈관 생성인자(Vascular Endothelial Growth Factor, VEGF)에 속하는 VEGF-A, VEGF-B, PGF 등을 표적해 암세포의 성장을 억제하는 작용을 한다. 복합 단백질로 구조가 복잡해 높은 연구 난이도를 지닌 물질로, 맞춤형 개발 전략을 수립해 수행했다는 설명이다. 김태한 삼성바이오로직스 사장은“단백질 신약개발...
    2020-09-17 11:20
  • 삼성바이오로직스, 파노로스사 항암신약 후보물질 위탁개발(CDO) 맡는다
    삼성바이오로직스, 파노로스사 항암신약 후보물질 위탁개발(CDO) 맡는다
    파노로스사의 차세대 항암신약 후보물질인 'PB101'은 암세포 주변에서 과하게 발현되는 신생혈관 생성인자(VEGF, Vascular Endothelial Growth Factor)의 모든 계열(VEGF-A, VEGF-B, Placental Growth Factor)을 표적으로 삼아 암세포의 성장을 억제하는 작용을 한다. 'PB101'은 단백질 구조가 복잡해 연구 난이도가 높다. 삼성바이오로직스는 'PB101'의 성공을 위해 맞춤형 개발...
    2020-09-17 09:12
  • 바이넥스, 파멥신 ‘올린베시맙’ 위탁생산 계약…오송공장 5000ℓ 생산라인 본격 가동
    바이넥스, 파멥신 ‘올린베시맙’ 위탁생산 계약…오송공장 5000ℓ 생산라인 본격 가동
    파멥신의 대표 파이프라인인 올린베시맙은 혈관성장인자 수용체2(VEGFR2)를 타깃으로 종양의 신생혈관형성을 저해해 종양의 성장과 전이를 억제하는 작용기전의 항체치료제이다. 현재 미국과 호주에서 아바스틴 불응성 재발성뇌종양 환자들을 대상으로 하는 2상과 더불어, MSD(머크)의 면역항암제 키트루다와의 병용투여 임상 1b상도 재발성뇌종양(rGBM)과 전이성...
    2020-08-31 09:21
  • [급등락주 짚어보기] 한국테크놀로지그룹, 형제의 난 본격화에 ‘上’…혈장치료 관심에 일신바이오ㆍ경남바이오파마 ‘급등’
    [급등락주 짚어보기] 한국테크놀로지그룹, 형제의 난 본격화에 ‘上’…혈장치료 관심에 일신바이오ㆍ경남바이오파마 ‘급등’
    이날 파멥신은 삼성바이오로직스와 CDMO 계약을 체결해 향후 질환성 신생혈관 치료제 PMC-403의 세포주 개발, 공정개발, 임상시료 생산 및 임상시험계획(IND) 제출 지원 등에 대한 서비스를 제공받을 예정이라고 밝혔다. 진원생명과학은 정부의 코로나19 백신 개발 지원 대상으로 선정된 소식에 연일 상한가다. 진원생명과학은 지난 21일 정부가 개최한 '코로나19...
    2020-08-25 17:44
  • 파멥신, 삼성바이오로직스와 ‘PMC-403’ 위탁개발생산 계약 체결
    파멥신, 삼성바이오로직스와 ‘PMC-403’ 위탁개발생산 계약 체결
    파멥신은 삼성바이오로직스와 질환성 신생혈관 치료용 후보물질 ‘PMC-403’의 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 25일 밝혔다. 이번 계약을 통해 파멥신은 삼성바이오로직스로부터 세포주 개발, 공정개발, 임상시료 생산 및 임상시험계획(IND) 제출 지원 등 PMC-403의 위탁개발생산 전 과정에 대한 서비스를 제공받을 예정이다. PMC-403은 안지오포이에틴-1...
    2020-08-25 09:59
  • 우리기술, EDGC와 항암 신약개발 협약체결…”바이오사업 속도↑”
    'CLEC14a'는 '신생혈관 발생 억제 항체'로 종양세포와 황반변성이 성장, 전이하는 과정에서 발생하는 신생혈관을 억제하는 역할을 하며 치료 효과가 탁월한 바이오마커 (Biomarker)로 평가받는다. 우리기술은 2018년 스크립스코리아항체연구원(SKAI)으로부터 ‘CLEC14a’기반 신규항체와 관련한 일련의 특허에 관해 기술이전(License-in)을 완료했다. 현재...
    2020-08-18 10:52
  • 파멥신, 美국립보건원과 질환성 신생혈관 치료제 공동 연구 협약
    파멥신, 美국립보건원과 질환성 신생혈관 치료제 공동 연구 협약
    항체 신약 개발 전문 바이오기업 파멥신은 미국 국립보건원(National Institutes of Health·NIH)과 질환성 신생혈관 치료용 후보물질 ‘PMC-403’에 대한 공동 연구 협약을 체결했다고 18일 밝혔다. 이번 협약으로 파멥신은 NIH 산하 미국 국립 알레르기·전염병 연구소(NIAID)와 함께 전신 모세혈관 누출 증후군(systemic capillary leak syndrome·SCLS)에서의 PMC-403...
    2020-08-18 10:29
  • [급등락주 짚어보기] 간암치료제 3상 계획 승인에 에이치엘비 계열사 줄줄이 ‘上’…알루코, 나흘째 상한가 행진
    [급등락주 짚어보기] 간암치료제 3상 계획 승인에 에이치엘비 계열사 줄줄이 ‘上’…알루코, 나흘째 상한가 행진
    캄렐리주맙은 PD-1을 억제하는 면역항암제이고, 리보세라닙은 혈관내피세포수용체(VEGFR)-2를 억제하여 신생혈관 억제, 혈관 정상화, 면역세포 활성을 조절하기 때문에 2가지 병용요법은 고형암 치료의 최적 조합으로 평가받고 있다. LG화학과 SK이노베이션에 핵심부품(배터리 팩 하우징)을 공급하는 계약이 공개된 알루코의 주가가 나흘째 상한가다. 알루코는...
    2020-08-13 16:31
  • [BioS]HLB, '리보세라닙+항PD-1' 韓 간암 3상 식약처 승인
    [BioS]HLB, '리보세라닙+항PD-1' 韓 간암 3상 식약처 승인
    캄렐리주맙은 PD-1을 억제하는 면역항암제이고, 리보세라닙은 혈관내피세포수용체(VEGFR)-2를 억제해 신생혈관 억제, 혈관 정상화, 면역세포 활성을 조절하기 때문에 2가지 병용요법은 고형암 치료의 효과적인 조합으로 기대를 받고 있다고 회사측은 설명했다. 특히 지난해 10월 리보세라닙과 캄렐리주맙과의 병용요법에 의한 간암 환자의...
    2020-08-13 09:24
  • [특징주] 에이치엘비, 간암 치료제 글로벌 3상 승인에 ‘급등’
    (OS), 무진행 생존 기간(PFS)을 1차 평가 지표로 하며 기존의 간암 1차 치료제인 소라페닙(Sorafenib)과 대조하는 방식으로 진행된다. 캄렐리주맙은 PD-1을 억제하는 면역항암제이고, 리보세라닙은 혈관내피세포수용체(VEGFR)-2를 억제하여 신생혈관 억제, 혈관 정상화, 면역세포 활성을 조절하기 때문에 2가지 병용요법은 고형암 치료의 최적 조합으로 평가받고 있다.
    2020-08-13 09:15
  • 에이치엘비, 中항서제약·엘레바 공동임상 간암치료제 韓 식약처 임상3상 승인
    캄렐리주맙은 PD-1을 억제하는 면역항암제이고, 리보세라닙은 혈관내피세포수용체(VEGFR)-2를 억제하여 신생혈관 억제, 혈관 정상화, 면역세포 활성을 조절하기 때문에 2가지 병용요법은 고형암 치료의 최적 조합으로 평가받고 있다. 특히 지난해 10월 리보세라닙과 캄렐리주맙과의 병용요법에 따른 간암 환자의 완전관해 사례가 국제학술지인...
    2020-08-13 09:10
  • 안지오랩, 습성 황반변성치료제 ‘ALS-L1023’ 임상 2상 피험자 모집 완료
    안지오랩의 ’ALS-L1023’은 멜리사잎에서 추출한 천연물 의약품으로 혈관신생을 억제하는 효능을 기반으로 습성 황반변성 치료제를 개발하고 있다. ‘ALS-L1023’의 임상 2상의 피험자 모집은 2018년 12월부터 습성 황반변성 환자를 대상으로 시작했으며, 최근 126명 모집을 완료했다. 기존의 습성 황반변성 치료제는 모두 눈에 직접 주사하는 형태였지만...
    2020-08-10 08:37
  • 파멥신, 中 SLBio와 ‘올린베시맵’ 병용투여 연구 협약 체결
    파멥신, 中 SLBio와 ‘올린베시맵’ 병용투여 연구 협약 체결
    올린베시맵은 종양의 신생혈관 형성을 유도하는 VEGFR2을 타깃해 억제하는 안티-VEGFR2다. 현재 미국과 호주에서 아바스틴 불응성 재발성뇌종양 환자들을 대상으로 하는 임상 2상을 중이다. 또한 글로벌 제약사 MSD(머크)의 ‘키트루다’와의 병용투여 임상 1b상도 호주에서 재발성뇌종양(rGBM)과 전이성 삼중음성유방암(mTNBC) 환자들을 대상으로 진행하고...
    2020-08-03 10:37
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