일례로 로슈는 개발한 허셉틴의 바이오베터, 케쎄일라를 허셉틴과 비교하는 임상을 진행했는데 이 결과가 만족스럽지 않았다. 결국 로슈는 아주 인용지수가 낮은 학술지에 연구결과를 발표했다(그 연구가 발표된 Future Oncology는 2015년 기준 종양학 분야 210여개 잡지 중 인용지수가 123위에 불과한 학술지이다).
정보를 객관적으로 검증할 수 있는...
현재 시판되는 유방암 치료제인 허셉틴(Herceptin)은 암세포가 발현하는 HER2를 인식할 수 있는 항체와 DM1이라는 약물 복합체다. 허셉틴은 가격이 고가인데다 보험 적용이 제한적이어서 환자에게 부담이 크다.
이에 서 교수는 핵산물질인 압타머(Aptamer)가 가지는 ‘가이드 역할’을 이용해 저렴한 비용의 표적 항암제를 고안했다. 압타머는 DM1이라는...
셀트리온은 올해 하반기 FDA와 유럽의약품청(EMA)에 유방암치료제 '허셉틴'의 바이오시밀러 '허쥬마'의 허가를 신청할 계획이다.
삼성의 신수종 사업으로 꼽히는 바이오의약품 분야에서도 해외 성과가 나올 예정이다. 삼성바이오에피스는 류마티스관절염치료제 ‘엔브렐’ 바이오시밀러 ‘베네팔리’(국내 상품명 브렌시스)를 지난 1월 EMA 허가를 받고 독일, 영국...
현재 로슈가 판매하고 있는 제품 중 큰 비중을 차지하고 있는 제품은 리툭산(Rituxan), 아바스틴(Avastin), 허셉틴(Herceptin) 등이다. 이들 제품의 매출은 로슈의 전체 판매량의 50%를 넘는다. 이들 제품은 로슈가 자체 개발한 제품이 아니라 2009년 바이오기업인 제넨텍을 인수하면서 보유하게 됐다.
전세계 의약품 중 매출 1위를 차지하고 있는 애브비의 휴미라...
장외 시장에서는 기업밸류를 1조6000억 원까지 기대하고 있다.
이 회사는 일본 니찌이꼬제약과 공동 개발 중인 레미케이드, 허셉틴, 리툭산 등 바이오시밀러 포트폴리오를 확보하고 있다. 특히, 류마티스 관절염 치료제 레미케이드 바이오시밀러(바이오복제약)는 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상3상 시험을 승인 받기도 했다.
셀트리온이 등재를 미루고 있는 바이오시밀러 '허쥬마'의 경우 오리지널인 '허셉틴'의 연간 청구실적은 2014년 기준 916억원에 달한다.
업계 한 관계자는 “정부가 국내 제약바이오 산업을 육성하겠다는 취지로 바이오시밀러 약가인상을 검토한다고 하지만 결국 다국적제약사의 수익성만 높여주는 효과로 이어질 공산이 크다”고 우려했다.
알테오젠도 같은 달 브라질 정부업체와 ‘허셉틴’ 바이오시밀러 공급계약을 체결했다. 허셉틴은 전 세계적으로 연간 7조원 이상 판매되는 항체의약품이며 브라질에서도 연간 3000억원 이상 수입 판매되고 있다. 아울러 SK케미칼은 5월 자체 개발한 혈우병 치료제에 대해 미국 FDA로부터 판매 허가를 승인받기도 했다.
한편 제약업계의 R&D 확대로 제약기업의...
유방암 치료제 허셉틴의 바이오시밀러인 허쥬마는 올해 하반기 FDA와 유럽 의약품청(EMA)에 허가 신청할 계획이다. 업계에서는 2018년 제품 출시가 가능할 것 전망하고 있다.
종합인플루엔자 항체치료제인 ‘CT-P27’도 글로벌 2a 임상을 마치고 하반기 3상에 돌입한다. 이 항체치료제는 타미플루 등 기존 치료제에 내성이 있는 인플루엔자에도 효능을 보이는 제품이다....
현재 코스닥 상장 예비 심사청구를 앞두고 있는 이 회사는 일본 니찌이꼬제약과 공동 개발 중인 레미케이드, 허셉틴, 리툭산 등 바이오시밀러 포트폴리오를 확보하고 있다.
이 외에도 향후 기업공개(IPO)를 통해 조달되는 공모자금으로 휴미라, 아바스틴, 어비툭스 등 바이오시밀러 후속 제품의 독자적 임상개발을 활성화해 갈 계획으로 해외 대형 제약사와...
이 경우 이미 일본 니찌이꼬제약과 공동 개발 중인 레미케이드, 허셉틴, 리툭산 바이오시밀러를 포함해 총 6종의 바이오시밀러 포트폴리오를 확보하게 된다는 것이 회사 측의 설명이다.
에이프로젠은 오송에 연간 2000kg의 바이오시밀러 원료(레미케이드 기준 2000만병)를 생산할 수 있는 공장도 오는 2017년 말까지 완공할 예정이다. 이에 필요한 건설자금은 이미 대부분...
또 리툭산과 허셉틴 등 바이오시밀러 항체 치료제에 대한 국내 사업권리도 가지고 있다. 업계에 따르면 에이프로젠은 5월 중순경 코스닥 상장심사 청구를 청구하며 본격적인 상장 절차에 돌입할 것으로 관측된다. 이에 따라 7월경 상장승인을 받고, 신고서를 작성하면 최종 결과는 9~10월이 될 것으로 보인다.
국제약품은 지카바이러스 확대 소식에 급등세를...
28% 상승한 4705원에 거래되고 있다.
에이프로젠은 슈넬생명과학의 최대주주로 7.72%이 지분을 보유하고 있다.
슈넬생명과학은 에이프로젠이 개발한 바이오시밀러 항체치료제 레미케이드의 국내 임상 개발 및 국내 사업화 권리를 가지고 있다. 또 리툭산과 허셉틴 등 바이오시밀러 항체 치료제에 대한 국내 사업 권리 등을 가지고 있다.
레미케이드, 리툭산, 허셉틴을 동시에 파이프라인으로 가지고 있는 회사는 셀트리온과 슈넬생명과학 밖에 없다.
한편 슈넬생명과학은 의약품등의 제조, 판매를 주요 사업으로 하고 있으며 에이프로젠 외에 한국슈넬(의약품 판매), 이앤엠레볼루션(비상장 폐기물종합처리 및 무기단열재 제조), 에이비에이바이오로직스(바이오의약품 생산 및 판매)를 계열회사로...
◇ 삼성바이오에피스: 전용기 현대증권 연구원삼성바이오에피스는 류머티즘 관절염 치료제 ‘휴미라(SB5)’와 유방암 치료제 ‘허셉틴(SB5)’의 바이오시밀러 임상 3상을 진행 중입니다. 대장암 치료제 ‘아바스틴’의 바이오시밀러 ‘SB8’은 해외에서 임상 1상을 하고 있죠. 고령화 시대에 고속성장이 기대되는 분야입니다. 이 회사의 첫 번째 바이오시밀러...
식품의약품안전처에 따르면 1월 현재 삼성바이오에피스, 엘지생명과학, 슈넬생명과학, 대웅제약 등 국내 업체들이 바이오시밀러 12개 품목에 대한 국내 임상시험을 진행하고 있다. 대표적으로 삼성바이오에피스는 류마티스 관절염 치료제 휴미라(SB5), 유방암 치료제 허셉틴(SB5) 등의 바이오시밀러에 대해 임상 3상을 진행 중이다.
셀트리온이 취득한 특허는 이 기술을 응용, 유방암치료제 ‘허셉틴’의 바이오복제약 항체인 CT-P6에 항암 화학물질 ‘돌라스타틴 10 유도체’를 결합한 조성물에 대한 것이다.
셀트리온은 차세대 유방암치료용 항체-약물 결합체 신약후보물질 ‘CT-P26’의 비임상 시험(동물실험 등)을 진행하고 있다.
셀트리온 관계자는 “CT-P26은 기존 유방암 치료제를 한층...
이 논문은 “2015년 전세계 암환자 사망원인 중 3위인 위암의 치료제로 주사제인 허셉틴과 시람자가 허가를 받았지만 여전히 낮은 생존률을 보이고 있으며, 아바스틴, 수텐트, 넥사바 등 새로 개발된 항암제가 위암에서 효과를 보이지 못하고 있어서 위암은 여전히 새로운 치료법을 필요로 하는 치명적인 암”이라고 언급했다.
반면에 “아파티닙은 VEGFR-2...