지난해 약 8개월간 전국 17개 시·도에서 5284명을 대상으로 진행된 조사에서는 항체를 가진 사람은 5명(0.09%)으로 나타났다.
권준욱 방대본 제2부본부장(국립보건연구원장)은 "지난해에 비해 올해 유행 규모가 커진 것은 사실이지만, 이번 조사 결과를 보면 우리가 파악하고 있는 전체 감염 규모가 사실상 실제와 가까울 수 있다"고 강조했다.
방역망에...
지난 11일에는 국내 기업 최초로 코로나 19 항원 신속진단과 항체 신속 자가 진단키트에 대해 유럽 개인사용허가(CoC)를 획득했다.
중소벤처기업부는 지역 스타 기업으로 선정된 기업들이 일반 중소기업 대비 고용은 3배, 성장성은 7배까지 우수한 것으로 나타났다고 25일 밝혔다.
최근 3년(2018~2020년) 지역 스타기업 육성사업 혜택을 받은 600개 기업을 대상으로 조사...
셀트리온의 항체 바이오시밀러 '허쥬마'가 일본 시장 진출 2년 반 만에 트라스투주맙 성분 의약품 시장에서 점유율 47%를 기록했다고 19일 밝혔다. 허쥬마는 로슈가 판매하는 유방암 및 위암 치료제 '허셉틴'의 바이오시밀러다.
허쥬마는 현재 전 세계 77개국에서 품목허가를 받았다. 의약품 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)에 따르면, 허쥬마는 지난해 4분기...
허쥬마 외에도 셀트리온의 주요 항체 바이오시밀러 제품인 혈액암 치료제 ‘램시마’, 자가면역질환 치료제 ‘트룩시마’도 유럽과 미국을 중심으로 시장성을 확대하고 있다. 아이큐비아가 조사한 지난해 4분기 유럽시장 점유율을 보면 램시마는 53%, 트룩시마는 36%로 나타났다.
두 제품은 미국에서도 두 자릿수 시장점유율을 기록 중이다. 트룩시마는 미국...
중앙선거여론조사심의위원회 홈페이지를 참조하면 된다.
서린 바이오는 최근 이호승 대통령정책실장이 오는 21일 한미 정상회담 의제로 '백신 파트너십'을 언급하면서 ‘메신저 리보핵산(mRNA)’ 방식 치료제 개발과 위탁생산(CMO)에 대한 기대감으로 2일 연속 상한가를 기록했다. 서린바이오는 삼성바이오로직스를 비롯해 LG화학, 녹십자 등 백신·항체기반치료제...
대웅제약의 미국 파트너사인 에볼루스(Evolus)는 주보의 반복 투여 시 미간주름 개선 효과 및 안전성을 조사하기 위해 기존 임상 2상 시험 환자를 대상으로 1년간 추적 관찰을 진행했다. 해당 연구는 만 18세 이상의 중등증 또는 중증 미간주름 환자들에게 주보를 투여하고, 일정 시점 이후 4단계 미간주름 스케일 GLS(Glabellar Line Scale: 0=주름없음~3=심각)를...
셀트리온은 △램시마, 트룩시마, 허쥬마 등 주요 항체 바이오시밀러 제품이 미국, 유럽 등 글로벌 시장에서 안정적인 점유율 확보 △고농도 휴미라 바이오시밀러 ‘유플라이마’의 공급 확대 등으로 인해 매출이 증가했다고 설명했다. 여기에 판관비 감소, 생산효율성 개선, 고수익 제품 매출 확대에 따라 40%대의 영업이익률을 회복했다는 것.
의약품 시장조사기...
ISS 연구 조사 결과…“시간 갈수록 감소하지만 지속성 매우 높아”
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)에 걸렸다 회복한 사람은 적어도 8개월 동안 바이러스에 대한 항체를 유지한다는 연구 결과가 나왔다.
11일(현지시간) AFP통신에 따르면 이탈리아 국립 고등보건연구소(ISS)는 밀라노 산 라파엘레 병원과 공동으로 코로나19 면역 지속 기간에 관한 연구를...
국립중앙의료원 공공보건의료연구소가 공개한 면역반응 조사 결과에 따르면, 연구대상 50명 중 62%는 1차 접종 후 3주가 지나 중화항체가 형성됐다. 2차 접종 이후에는 50명 전원에게서 중화항체가 형성됐다. 다만 중화항체는 형성됐으나 의미 있는 역가 수준에 도달하지 못한 사람도 1명(2%) 보고됐다. 주영수 국립중앙의료원 공공보건의료본부장은 “향후 2차 접종 후...
제조사에 유리한 조항들이 공통적으로 있고, 이런 부분들은 우리나라뿐만 아니라 세계적으로 공통적으로 가지고 있는 조항들이다. 이런 부분에 대한 발언이라고 생각한다”라고 설명했다.
한편 코로나19 치료제인 ‘렘데시비르’는 이날 기준 현재 123개 병원에서 6037명의 환자에게 투여됐고, 코로나19 항체치료제인 ‘렉키로나주’는 66개 병원에서 1967명의 환자에게...
이상원 방대본 역학조사분석단장은 주간보호센터의 "종사자를 포함해 54명 정도가 있는 시설로, 매주 검사가 시행 중인데 지난 14일 시행된 (주기)검사에서는 모두 음성 판정이 나왔다"며 "19일 이후에 확진된 것으로 보이며, 백신 접종 이후 충분한 항체가 형성되는 2주간의 항체 형성기 이전에 감염이 확산한 것으로 판단된다"고 분석했다.
곽진...
이번 허가에 따라 국내에서도 정밀 면역 항체검사를 활용해 과거 코로나19 감염 여부 확인과 집단 내 유병률 조사, 자연 감염에 의한 항체와 백신 접종 후 생긴 항체의 구분이 가능하다. 또한, 별도의 전처리 과정이 필요하지 않아 이르면 18분 내에 검사 결과를 확인할 수 있으며, 전국 약 500곳 이상의 병·의원, 검사실에 설치된 자동화 면역장비에서 사용할...
배 총괄반장은 "국내에서도 지금 접종 중인 분 중에서 표본을 뽑아 그분들이 얼마나 백신의 효과가 지속하는지 '항체 지속력'에 대한 조사를 진행하고 있다"며 "외국의 사례들도 종합적으로 검토해 의사결정이 변경될 필요가 있으면 전문가위원회 등을 통해서 논의하겠다"고 설명했다.
이날까지 예방접종 시작 49일째인 우리나라는 전...
美 FDA “아스트라제네카·얀센 코로나19 백신 혈전 부작용 집중 조사”J&J·AZ 백신 부작용 흡사…두 백신 모두 ‘바이러스 벡터 백신’ 공통점
아스트라제네카(AZ)에 이어 존슨앤존슨(J&J) 얀센의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신도 혈전 부작용 문제가 불거지면서 코로나19 백신에 대한 불안감이 확산하고 있다.
로이터통신은 13일(현지시각)...
이번 계약으로 이뮨온시아는 3D메디슨에 CD47 항체 항암신약후보 물질 'IMC-002'의 홍콩, 마카오, 대만을 포함한 중국 지역 전용실시권을 부여했으며, 미국과 유럽, 일본 등 중국 외 지역에 대해서는 이뮨온시아가 개발을 진행하면서 기술이전을 추진할 계획이다.
이뮨온시아는 3D메디슨으로부터 계약금 800만 달러(약 92억 원)와 중국 지역 내 임상개발 허가, 상업화...
일제 접종 후에는 시·도 동물위생시험소에서 해당 가축에 항체가 생겼는지 조사한다. 항체 양성률이 기준에 못 미칠 경우 과태료를 부과하고 백신 재접종 명령을 내린 뒤 4주 후 재검사하는 등 항체 양성률이 개선될 때까지 계속 관리한다.
김대균 농식품부 방역정책국장은 "2019년 2월 이후 국내에서 구제역이 발생하고 있지 않지만 중국·베트남 등 교류가...
쇼그렌증후군, 근본적 치료 없지만…생활습관 개선으로 증상 완화해야
쇼그렌증후군은 질환 자체가 워낙 생소하다 보니 증상이 생기고 진단을 받기까지 평균 11년 걸린다는 조사 결과도 있다. 쇼그렌증후군을 진단하기 위해선 침샘 및 눈물샘 분비량 검사, 입술 침샘 조직 검사, 안구염색점수, 자가면역항체 유무 등을 종합적으로 평가한다.
문제는 쇼그렌증후군을...
2013년 설립된 에이프릴바이오는 독자적인 인간 항체 라이브러리 (HuDVFab)기술과 항체 절편 활용 반감기를 증대하는 지속형 플랫폼 기술인 SAFA 등을 사용해 다양한 치료제 영역에서 글로벌 혁신신약을 개발하는 항체 신약 전문기업이다. 올해 코스닥 시장에 기술평가를 통한 특례상장을 준비하고 있다.
유나이티드제약, 코로나19 치료제 동물실험서 효능 확인...
렉키로나주와 같은 항체치료제인 렘데시비르의 경우 같은 날 기준으로 총 122개 병원의 5259명의 환자에게 투여됐다.
아울러 방대본은 현재 아스트라제네카 백신 접종자 227명, 화이자 백신 접종자 216명 등 총 443명에 대해 1차 접종 후 면역항체 보유율, 이상반응 등에 대해 조사 중이다. 관련 결과는 4월 중순께 발표될 예정이다.
이상원 중앙방역대책본부(방대본) 역학조사분석단장은 "AZ 백신은 최근 미국에서 3만2449명이 참여한 대규모 임상시험에서 79%가 높은 예방효과를 보였다"며 "세계보건기구 또한 이 백신이 감염을 예방하고 사망을 줄일 수 있고, 백신과 혈전 간 연관성이 없음을 확인했다"고 강조했다.
이어 "과학적 근거나 명확한 확인 없이 생산된...