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  • 종근당, 바이오 신약 ‘CKD-702’ 임상 1상 결과 ESMO 발표
    종근당, 바이오 신약 ‘CKD-702’ 임상 1상 결과 ESMO 발표
    종근당은 프랑스 파리에서 열린 ‘2022 유럽종양학회(European Society for Medical Oncology·ESMO)’ 연례학술대회에서 항암 이중항체 바이오신약 ‘CKD-702’의 임상 1상 결과를 포스터 발표했다고 13일 밝혔다. 종근당은 CKD-702의 임상 2상 권장용량(RP2D)을 결정하고 약동학적 특징, 안전성 및 항종양효과 평가를 위해 2020년 5월부터 표준요법에 실패한...
    2022-09-13 09:49
  • [장외시황] 큐알티ㆍ디티앤씨알오, 코스닥 상장 예비심사 통과
    [장외시황] 큐알티ㆍ디티앤씨알오, 코스닥 상장 예비심사 통과
    항체 신약개발 전문기업 와이바이오로직스가 호가 1만4000원(3.70%)으로 상승했다. IPO(기업공개) 관련 상장 예비심사 승인 종목으로 신선식품 새벽배송 전문업체 컬리는 4만9500원(-1.98%)으로 약세를 지속했다. 상장 예비심사 청구 종목으로 청소년과 성인용 결핵백신 개발기업 큐라티스와 융합단백질을 이용한 신약 개발 전문업체 지아이이노베이션이 보합으로 장을...
    2022-09-08 16:27
  • 한올바이오파마 “이뮤노반트, ‘HL161’ 추가 적응증 공개”
    한올바이오파마 “이뮤노반트, ‘HL161’ 추가 적응증 공개”
    한올바이오파마는 글로벌 파트너사 이뮤노반트(Immunovant)가 피하주사제형 자가면역질환 치료 항체신약 ‘HL161’(물질명 바토클리맙)의 신규 적응증 2개를 공개했다고 8일 밝혔다. 이뮤노반트는 전날(현지시간) 컨퍼런스콜을 통해 바토클리맙에 대해 현재 진행하고 있는 중증 근무력증(MG), 갑상선 안병증(TED), 온난항체 용혈성 빈혈(WAIHA) 외에 만성 염증성 탈수초성...
    2022-09-08 11:34
  • HLB “교모세포종 치료제 美임상 2상 종료, BLA 추진”
    HLB “교모세포종 치료제 美임상 2상 종료, BLA 추진”
    항체나 합성의약품을 활용한 치료제는 뇌혈관장벽(BBB)을 쉽게 뚫지 못해 암이 생긴 곳까지 도달하는 게 어렵지만 이 치료제는 자가세포를 활용하기 때문에 암 병변에 쉽게 도달한다는 것이 회사 측의 설명이다. 임상은 미국 듀크대학과 플로리다대학에서 진행됐다. 교모세포종은 환자의 5년 생존률이 7%에 불과한 악성 뇌종양이다. 2005년 허가 받은...
    2022-09-07 10:37
  • [장외시황] 산돌, 코스닥 상장 예비심사 청구…뉴로메카 '5%↑'
    [장외시황] 산돌, 코스닥 상장 예비심사 청구…뉴로메카 '5%↑'
    00%)으로 상승했다. 상장 예비심사 청구 종목으로 게임개발 및 유통업체 티쓰리엔터테인먼트와 인터넷 전문은행 케이뱅크가 보합이었다. 항체 신약개발 전문기업 와이바이오로직스는 호가 1만3500원(+1.89%)으로 전일 하락분을 회복했다. 현대 계열 관련 주로 신용카드 및 할부금융사 현대카드가 전날과 동일한 호가로 장을 마감했다.
    2022-09-02 16:37
  • 앱클론, 혁신 CAR-T 세포치료제 기술 미국ㆍ캐나다 특허 등록
    앱클론, 혁신 CAR-T 세포치료제 기술 미국ㆍ캐나다 특허 등록
    인간화 항체를 사용해 혈액암 특이적 CD19 치료제 AT101에 적용하고 있다. 이 특허는 이번 캐나다 등록에 앞서 한국과 일본에도 등록돼있으며, 회사는 특허를 지속 확대하며 전 세계적으로 지식재산권(IP) 장벽을 구축해 나간다는 전략이다. AT101은 현재 국가신약개발사업단의 지원 아래 아산병원을 중심으로 국내 임상 1상이 진행되고 있다. 또한 앱클론이...
    2022-09-02 14:34
  • [장외시황] 팸트론, 2.38% 상승…'5주 최고가'
    [장외시황] 팸트론, 2.38% 상승…'5주 최고가'
    90%)으로 오름세를 이어갔다. 현대중공업 계열 조선기업 현대삼호중공업이 7만1500원(+0.70%)으로 상승했다. 항체 신약개발 전문업체 와이바이오로직스는 호가 1만3250원(-1.85%)으로 사상 최저가로 하락했다. 여행, 여가 플랫폼 개발기업 야놀자가 5만2500원(-0.94%)으로 밀려났다.
    2022-09-01 15:48
  • 글로벌 항암 신약 주인공 찾기…유럽종양학회 달굴 K바이오는?
    글로벌 항암 신약 주인공 찾기…유럽종양학회 달굴 K바이오는?
    렌비마는 2018년 임상 시 13.6개월로 넥사바 대비 비열등성을 입증해 신약 승인을 획득했다. 리보세라닙은 병용임상에서 대조군인 넥사바 대비 우월성을 확인했으며, 아바스틴+티센트릭 이상의 OS를 보일지 주목되고 있다. 제넥신은 자궁경부암 치료용 DNA백신 'GX-188E'와 키트루다의 병용임상 2상 최종 결과를 구두 발표한다. 이후 식약처와 조건부 허가신청을...
    2022-08-31 16:45
  • 움츠러든 제약ㆍ바이오 업종…다음 달 ESMO ‘반등 계기’ 될까
    움츠러든 제약ㆍ바이오 업종…다음 달 ESMO ‘반등 계기’ 될까
    에이비엘바이오는 이중항체 혈액암 치료제 ‘ABL602’의 비임상 데이터를 구두 발표할 예정이다. 증권가는 동물 실험 결과임에도 불구하고 ESMO에 선정된 것은 ABL602가 유일하다는 점을 들어 데이터에 대한 기대감이 높다고 보고 있다. 엄민용 현대차증권 연구원은 "글로벌 빅파마인 존슨앤드존슨에서 개발한 이중항체보다 우수한 효능이 기대된다는 점과...
    2022-08-30 09:43
  • 오스코텍, 1200억 규모 주주배정 유상증자…“추가 기술이전 기대”
    오스코텍, 1200억 규모 주주배정 유상증자…“추가 기술이전 기대”
    타우 항체 알츠하이머 치료제와 내년 하반기 임상진입을 목표로 전임상 개발 중인 EP2/EP4 이중저해 기전의 면역항암제 OCT-598 등이 있다. 또한 항암 분야 혁신신약 위주의 자체 디스커버리 파이프라인을 구축 중이며 2024년부터 그 결과물이 전임상개발에 진입하기 시작할 것으로 보고 있다. 유한양행을 거쳐 미국 얀센에 기술이전된 레이저티닙은 현재...
    2022-08-29 12:48
  • 코스닥 상장 바이오기업, R&D 투자 늘려 신약개발 속도 낸다
    코스닥 상장 바이오기업, R&D 투자 늘려 신약개발 속도 낸다
    이어 차세대 항체-약물 결합체(ADC) 기술을 기반으로 신약개발에 나선 레고켐바이오가 상반기 246억 원을 R&D(비중 140.67%)에 투자했다. 이중항체 치료제 개발기업 에이비엘바이오는 상반기 240억 원(비중 122.26%)을 연구개발에 사용해 투자금액 3위에 자리했다. 에이비엘바이오의 작년 상반기 연구개발비는 202억 원이었다. 매출 상위권 코스닥 상장사와...
    2022-08-27 07:00
  • [개미천국&지옥] 유틸렉스, 3종 신약 파이프라인 임상 순항 평가에 ‘상한가’
    [개미천국&지옥] 유틸렉스, 3종 신약 파이프라인 임상 순항 평가에 ‘상한가’
    이날 KB증권은 유틸렉스이 개발 중인 3종의 신약 파이프라인 임상이 순항하고 있다는 분석을 내놨다. 유틸렉스는 면역세포치료제와 항체치료제 등 면역항암제 연구개발 사업을 영위하는 기업이다. 제품별로 임상, 비임상 및 기초연구개발을 진행하고 있다. 임상국 KB증권 연구원은 “현재 임상 중인 치료제는 크게 3가지로 모두 임상 순항 중”이라며...
    2022-08-25 17:22
  • [장외시황] 케이뱅크, 10.98% 하락… 와이바이오로직스 '사상 최저가'
    [장외시황] 케이뱅크, 10.98% 하락… 와이바이오로직스 '사상 최저가'
    38커뮤니케이션에 따르면 항체 신약개발 전문기업 와이바이오로직스는 호가 1만3500원(-3.57%)으로 사상 최저가였다. 모바일 금융 플랫폼 토스앱 운영업체 비바리퍼블리카가 5만6500원(-2.59%)으로 약세를 이어갔다. IPO(기업공개)관련 상장 예비심사 승인 종목으로 신선식품 새벽배송 전문기업 컬리는 호가 5만2000원(-0.95%)으로 하락했다. 상장 예비심사...
    2022-08-24 17:30
  • [공시] 프레스티지바이오파마, PAUF 단백질 항체 싱가포르 특허청 특허권 취득
    특이도 및 친화도를 가지고 결합하며, 암세포의 증식, 이동, 침투 및 생체내 성장을 억제하므로 PAUF 단백질이 과발현되어 있는 암과 같은 질환의 진단 및 치료 분야에 있어 유용하게 사용될 수 있다는 설명이다. 프레스티지바이오파마는 “이번 특허는 anti-PAUF 췌장암 항체 신약 개발과 향후 생산될 제품에 사용될 예정”이라고 전했다.
    2022-08-24 16:10
  • R&D 비용 늘린 제약바이오기업, 신약 개발해 글로벌 '정조준'
    R&D 비용 늘린 제약바이오기업, 신약 개발해 글로벌 '정조준'
    셀트리온은 연매출 20% 내외의 연구개발비를 투입해 항체의약품 신약개발에 박차를 가하고 있고, 올해 4월 바이오시밀러와 개량신약 등을 개발하는 삼성바이오에피스의 자회사 편입을 완료한 삼성바이오로직스도 신약개발 대열에 합류했다. 국내 최초 코로나19 백신 개발 성과를 낸 SK바이오사이언스는 다국가 임상으로 해외 진출에 적극 나서고 있다. 한...
    2022-08-24 15:30
  • [BioS]파멥신, 퓨쳐켐과 '방사성의약품' 공동연구 MOU
    [BioS]파멥신, 퓨쳐켐과 '방사성의약품' 공동연구 MOU
    파멥신은 항체 신약개발 전문기업으로 완전 인간 항체라이브러리 ‘HuPhage’를 보유하고 있다. 퓨쳐켐은 방사성리간드 전문기업으로 파킨슨병, 알츠하이머, 암 등을 진단하는 방사성 의약품을 개발해 판매하고 있다. 또한 국내외에서 전립선암 진단제 임상3상, 전립선암 치료제 임상2상도 진행하고 있다.
    2022-08-24 12:52
  • 셀리드, 오미크론 전용 백신 임상 가속…83억 정부 지원
    셀리드, 오미크론 전용 백신 임상 가속…83억 정부 지원
    셀리드는 국가신약개발재단(KDDF)의 ‘2022년도 2차 코로나19 백신 신약개발 임상지원사업’ 주관기관으로 최종 선정돼 24일 한국보건산업진흥원과 ‘아데노바이러스 벡터 플랫폼 기반 코로나19 변이 대응 백신의 임상1/2상 개발’ 지원 협약을 체결했다. 이번 협약 체결에 따라 셀리드는 1년간 정부 출연금 약 83억 원을 지원받으며, 기업부담금 약 28억 원 등...
    2022-08-24 11:04
  • SK㈜, 올해 바이오-첨단소재-신에너지에 1조 투자
    SK㈜, 올해 바이오-첨단소재-신에너지에 1조 투자
    SK㈜의 바이오 투자 목록에는 세포ㆍ유전자 치료제 위탁생산기업 CBM, 유전자가위 기술 기업 진에딧, 항체의약품 생산기업 하버바이오메드, AI신약개발기업 스탠다임 등이 포함됐다. 그린 분야는 친환경 사업을 통해 성장동력을 확보한다는 전략이다. SK㈜는 지난해 SK E&S와 함께 미국 수소 에너지 기업 플러그 파워에 약 1조8000억 원을 투자한 바 있다....
    2022-08-21 13:44
  • 에이비엘바이오, 유럽종양학회서 신약후보 ‘ABL602’ 비임상 데이터 발표
    에이비엘바이오, 유럽종양학회서 신약후보 ‘ABL602’ 비임상 데이터 발표
    이중항체 기술이 저력을 보이고 있어 기대가 크다”고 강조했다. 현재 에이비엘바이오는 퇴행성뇌질환 신약으로 BBB 셔틀 플랫폼 그랩바디-B와 ABL301 등 이를 활용한 다양한 파이프라인을 개발하고 있다. 면역항암제 분야에서는 그랩바디-T와 그랩바디-I를 기반으로 한 파이프라인을 개발도 추진 중이다. 그랩바디-T가 적용된 ABL503과 ABL111은 미국에서...
    2022-08-19 14:10
  • 셀트리온, 테바와 1100억 원 규모 ‘아조비’ 원료의약품 공급계약
    셀트리온, 테바와 1100억 원 규모 ‘아조비’ 원료의약품 공급계약
    셀트리온은 글로벌 제약사 테바(Teva)와 편두통치료제 신약 ‘아조비(AJOVY)’ 원료의약품 위탁생산(CMO) 공급 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 공급 계약기간은 올해 8월19일부터 2024년 3월31일까지며, 계약 규모는 1100억 원이다. 이는 지난해 셀트리온 매출액의 5.8%에 해당하는 금액이다. 지난 2018년 9월 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받은 테바社 ‘아조비...
    2022-08-19 10:49
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