생리활성 펩타이드 제조와 글리칸 제조분야에서 각 국가를 대표할 수 있는 핵심기술을 보유한 양사가 상호협력해 공동개발하고 있는 당-펩타이드 의약품은 펩타이드 의약품 개발의 걸림돌이 되는 펩타이드의 생체내 각종 효소에 의한 약물효능 지속시간 감소, 펩타이드의 생물학적 물성조절, 항펩타이드 항체 유도생성에 의한 약물효능의 감소 문제를 동시에...
한올바이오파마는 미국 파트너사 이뮤노반트(Immunovant)가 26일(현지시간) 자가면역질환 치료제로 개발되고 있는 FcRn 항체 신약 HL161ANS(IMVT-1402)의 임상 1상 초기 데이터를 발표했다고 27일 밝혔다.
‘HL161ANS(이뮤노반트 코드명 IMVT-1402)’는 한올바이오파마가 2017년 이뮤노반트의 모회사인 로이반트(Roivant Sciences)에 라이선스 아웃한 FcRn 저해제 중...
HDB001A는 에이비엘바이오의 이중항체 플랫폼 기술을 활용한 차세대 항암 치료제이다. 임상 2상에서 유효성을 평가한 결과, HDB001A와 파클리탁셀을 병용투여한 환자 대상 객관적반응율(ORR)이 2차 및 3차 치료에서 37.5%로 나타났다. 12개월 이상 추적 관찰 결과에서 무진행생존기간(mPFS)은 9.4개월, 전체생존기간(mOS)은 12.5개월로 확인됐다. 미국 종합 암...
36%)으로 약세를 나타냈다.
바이오 전문 신약 개발기업 디앤디파마텍은 보합세를 유지했다.
상장 예비심사 승인 종목인 항체 신약개발 전문업체 와이바이오로직스와 반도체 및 디스플레이 코팅 소재 전문기업 그린리소스는 호가 변화가 없었다.
새벽배송 전문업체 오아시스는 1만4000원(-5.08%)으로 5주 최저가로 밀려나며 장을 마감했다.
항체 신약개발 플랫폼 기업 와이바이오로직스는 2년 만에 상장에 재도전한다. 완전 인간항체 라이브러리(Ymax®-ABL)와 항체 엔지니어링 기술 (Ymax®-ENGENE) 등 핵심 기술과 PD-1 항체 기반 면역항암제 후보물질 ‘아크로솔리맙’을 포함한 8개의 파이프라인을 보유한 회사다.
와이바이오로직스는 레고켐바이오사이언스와 공동 개발한 ADC 후보물질 ‘YBL-001’을...
피노바이오가 국가신약개발사업단의 ‘항체-약물접합체(ADC)’ 개발 과제에 선정됐다고 25일 밝혔다.
과제명은 제1차 국가신약개발사업 ‘글로벌 블록버스터 ADC 항암제 구성 요소 개발’(이하 사업단 ADC 과제)이다. 해당 과제에는 페이로드(약물), 링커, 항체 개발사 1곳씩 총 3개 사가 선정됐다. 피노바이오는 ADC 약물 개발 주관기업으로 이름을 올렸다....
IPO(기업공개)관련 상장 예비심사 승인 종목으로 2차전지 제조 관련 토탈 솔루션 전문기업 유진테크놀로지는 2만5500원(-0.97%)으로 약세를 면치 못했다.
항체 신약개발 전문업체 와이바이오로직스가 1만1500원(9.52%)으로 급등했다.
석유 정제 전문기업 HD현대오일뱅크(구.현대오일뱅크)는 전날과 동일한 호가를 보이며 장을 종료했다.
항체 신약 개발 전문업체 와이바이오로직스는 2.44%(250원) 오른 1만500원을 기록했다.
모바일 금융 플랫폼 토스앱 운영기업 바바리퍼블리카는 1.15%(500원) 내린 4만3000원으로 마감했다.
코로나19 진단키트 개발업체 솔젠트는 3.90%(150원) 하락한 3700원으로 거래를 마쳤다.
석유 정제 전문기업 HD현대오일뱅크는 2.55%(1000원) 내린 3만8250원이었다.
이외에 NMDA 수용체를 억제함으로써 알츠하이머병 환자의 학습 및 기억력을 증진하는 ‘NMDA 수용길항체’도 사용된다. 또 행동정신증상 완화를 위해서도 약물이 사용되기도 한다.
2021년, 약 18년 만에 개발된 신약 ‘아두카누맙’이 아밀로이드 단백질을 제거하는 근본적인 치료 약물의 하나로 알츠하이머병에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 조건부 승인받았다. 하지만...
First-in-class 항체 신약 개발 11월 학회에서 비임상 결과 발표
위해주 한국투자 연구원
◇엔씨소프트
단기 실적과 신작 모두 우려되는 상황
3분기 실적은 2분기 대비 또 한 번 LEVEL DOWN 우려
12월 TL 국내 출시만으로는 4분기 분위기 반전하기에 역부족
TL이 반드시 성공해야 2025년 대작 아이온 2로 이어지며 과거의 영광을 재현할 수 있을 것
김현용...
셀트리온 관계자는 “라니의 혁신적 약물 전달 플랫폼이 제품 파이프라인에 더 폭넓게 적용될 수 있는 잠재성을 가진다고 판단해 임상 결과를 주시하면서 협업 확대 여부를 검토할 예정”이라며 “앞으로 경구형 항체 치료제를 비롯한 항체 기반 플랫폼 기술 확보에 총력을 기울여 신약개발을 위한 토대를 다질 것”이라고 말했다.
바이오의약품 관련 핵심기술 8개를 조세특례제한법상 국가전략기술에 추가해 하반기 이후 R&D지출(30~50%)·시설투자(25~35%)분에 대해 파격적인 세제혜택을 지원한다.
보스턴 바이오 클러스터와 협력을 강화하기 위해 ‘보스턴-코리아 프로젝트’에 내년 864억 원을 투자하며 항체신약 AI, 닥터앤서 3.0, 한국인 노화시계 등 7대 R&D 선도 프로젝트를 추진한다.
국가신약개발사업단의 비임상 지원 과제에 선정됐다.
당뇨망막병증은 당뇨병으로 인해 망막의 미세혈관계에 순환 장애가 발생함으로써 시력 저하 및 실명을 일으킨다. 망막 및 안구 후방조직에서의 고혈당 및 산화적 스트레스가 주요 원인으로 알려졌지만, 관련 질환의 최종 병리기전인 신생 혈관(실핏줄) 생성을 막기 위해 안구 내로 약물을 직접 주입하는 항체...
항체 신약개발 전문기업 와이바이오로직스가 호가 1만250원(-2.38%)으로 하락세를 보였다.
IPO(기업공개)관련 상장 예비심사승인 종목으로 이차전지 제조관련 토탈 솔루션 전문업체 유진테크놀로지는 3만2500원(-4.41%)으로 약세를 면치 못했다.
반도체와 디스플레이 코팅소재 전문기업 그린리소스가 보합세를 유지했다.
글로벌 뷰티테크 전문업체...
프레스티지바이오파마는 싱가포르 보건과학청(HSA, Health Sciences Authority)으로부터 췌장암 항체신약 ‘PBP1510’의 임상 1/2a상 시험을 승인받았다고 14일 밝혔다. 미국을 포함해 스페인, 프랑스, 호주에 이은 다섯번째 국가의 임상 승인이다.
이로써 회사는 마땅한 치료제가 존재하지 않는 췌장암에 대해 항체신약 PBP1510이 세계 최초로 췌장암 정복을...
디엑스앤브이엑스는 글로벌 바이오 기업 진스크립트프로바이오와 항체 신약 개발을 위한 전략적 파트너십(MOU)을 체결했다고 13일 밝혔다.
진스크립트프로바이오는 글로벌 바이오 임상시험수탁기관(CRO) 및 위탁개발생산(CDMO) 기업인 진스크립트의 글로벌 자회사다. 항체의약품과 세포유전자치료제 관련 전문 솔루션 및 효율적인 공정을 통해 의약품 개발부터...
에임드바이오는 해당 기술을 항체 및 항체-약물접합체(Antibody-Drug Conjugates, ADC) 등 바이오 신약 개발에 적용해 현재까지 3개의 신약 후보 물질에 대해 국가신약개발재단(KDDF)으로부터 지원을 받았다. 그 중 AMB302는 교모세포종이라는 악성뇌종양과 방광암에 대한 FGFR3 타깃의 ADC 혁신신약(First-in-Class) 후보 물질로 내년 첫 임상에 진입한다....
IPO(기업공개)관련 상장 예비심사 청구 종목으로 항체 신약개발 전문기업 와이바이오로직스가 1만500원(-6.67%)으로 5주 최저가였다.
디지털 트윈 플랫폼 전문업체 이에이트는 전날과 동일한 호가를 유지했다.
IPO(기업공개)관련 상장 예비심사 승인 종목으로 2차전지 제조 관련 토탈 솔루션 전문기업 유진테크놀로지가 호가 3만4000원(1.49%)으로...
티움바이오는 현재 PD-1 항체치료제인 ‘키트루다(Keytruda)’를 미국 머크(MSD)로부터 무상 지원받아 TU2218+키트루다 병용투여를 평가하는 임상1b상(NCT05784688)을 미국내 병원 3곳에서 진행 중이며, 해당 임상결과는 내년 상반기 학회에서 발표할 계획이다.
김훈택 티움바이오 대표는 “TU2218의 단독투여 임상에서 신약으로서의 개발 가능성을...