에이비엘바이오가 우시바이오로직스(Wuxi Biologics)의 Wuxibody™ 이중항체 플랫폼과 두 개의 신규 면역 항암항체서열 2종에 대한 라이선스인(License-In) 계약을 2억 2050만 달러에 체결했다고 25일 밝혔다.
이번 계약을 통해 에이비엘바이오는 우시바이오로직스의 이중항체 플랫폼을 사용한 새로운 이중항체 치료제의 연구, 개발, 상업화 권리를 갖게 된다....
YHC2106은 종양미세환경을 조절해 항암 효과를 일으키는 물질로, 유한양행은 앱클론과 함께 단독·병용·이중항체치료제 등 다양한 개발을 추진해 글로벌 사업화를 꾀할 예정이다. 양 사는 지난해 3월에도 면역항암제 후보물질 ‘YHC2101’을 도출, 관련 특허를 출원한 바 있다.
미국 항체신약 개발기업 소렌토와 함께 설립한 조인트벤처 이뮨온시아에도 120억 원이 넘는...
이정희 유한양행의 대표이사는 “YHC2106은 유한이 추구하고 있는 오픈이노베이션의 성공사례 중 하나”라며 “앱클론과 함께 단독, 병용, 이중항체치료제 등의 다양한 개발을 추진해 전임상, 임상시험 및 글로벌 사업화를 진행해 나갈 계획”이라고 말했다.
이종서 앱클론 대표이사는 “NEST 플랫폼 기술이 질환단백질에 광범위하게 적용 가능한 기술임이...
핵심 요소도 NEST플랫폼에서 도출됐으며, 이를 통해 기존 노바티스나 길리어드의 CAR-T세포치료제품 들과 차별화 하고 있다. 앱클론은 NEST외에 어피맵(AffiMab) 이중항체, 스위처블 CAR-T세포치료제 등 혁신적인 항체 및 CAR-T세포치료제 신약 개발 플랫폼 기술을 통해 광범위한 특허를 구축하고 있으며, 국내외 제약사들과 협력을 통해 글로벌 신약 개발을 추진 중이다.
특히 한미약품 연구소장 시절 ‘아모디핀’, ‘아모잘탄’ 등 개량신약과 이중항체 바이오신약, 자가면역질환 신약, 표적항암제 등의 개발에 주도적인 역할을 했다.
김 부사장의 영입을 통해 안국약품은 현재 추진 중인 신약개발 프로젝트에 더욱 박차를 가할 계획이다. 안국약품은 매년 100억 원 이상을 R&D에 투자하면서 개량신약·바이오신약...
한미약품의 중국법인 북경한미약품 연구진이 개발한 이중항체 플랫폼 ‘펜탐바디’를 적용한 새로운 자가면역 치료제의 글로벌 임상도 올해 4분기 시작된다.
한미약품 관계자는 “글로벌 신약 개발은 실패에도 굴하지 않는 끊임없는 도전 끝에 이룰 수 있는 성취”라며 “한미의 비만·당뇨, 항암, 면역질환, 희귀질환 등 분야 27개 신약 파이프라인의 개발...
특히 김 부사장은 한미약품 연구소장으로 근무하면서 아모디핀, 아모잘탄 등 개량신약 개발과 이중항체 바이오신약, 자가면역질환 신약, 표적항암제 등의 연구개발에 주도적 역할을 했다.
안국약품 관계자는 “이번 영입으로 현재 추진하고 있는 신약개발 프로젝트에 더욱 박차를 가할 수 있을 것”이라며 “김 부사장의 경험과 역량을 바탕으로 연구소가 회사의...
HM15136과 HM15211은 각각 올해 2분기와 3분기 임상 1상을 마치고 4분기 임상 2상 진입이 예상된다. 미국 식품의약국(FDA)의 희귀의약품 지정을 획득한 HM43239는 1분기 미국과 한국 임상 1상을 준비 중이다. 북경한미약품 연구진이 개발한 이중항체 플랫폼 ‘펜탐바디’를 적용한 새로운 표적-면역 항암신약의 글로벌 임상도 올해 4분기부터 시작된다.
북경한미약품 연구진이 개발한 이중항체 플랫폼 ‘펜탐바디’를 적용한 새로운 표적-면역 항암신약의 글로벌 임상도 올해 4분기부터 시작된다. 이 후보물질은 종양괴사인자인 TNF-알파와 자가면역체계에 관여하는 인터루킨-17A를 펜탐바디로 연결한 항암신약 후보물질이다.
권 사장은 “한미약품이 독자적으로 개발중인 글로벌 신약, 그리고 여러 글로벌...
지금까지 FDA가 허가한 바이오시밀러제품은 총 16종으로 이 중 3종을 셀트리온이 개발한 것이다. 특히 블록버스터인 항체 바이오시밀러 제품군으로는 가장 많은 숫자다.
3종의 오리지널 제품인 레미케이드, 허셉틴, 리툭산(맙테라)의 글로벌 매출규모는 약 24조원 규모로 이중 미국 매출은 약 14조원에 이른다. 셀트리온은 이미 출시한 램시마에 이어 트룩시마와...
또 “7월에도 TRIGR사와 T세포 관여 면역항암 이중항체 파이프라인을 포함한 5개의 후보물질로 총 규모 5억5000만 달러, 계약금 430만 달러의 기술이전 계약을 체결한 바 있다”면서 “연이은 기술이전 성공으로 글로벌 수준의 이중항체 개발 기술력을 입증했다”고 덧붙였다.
김 연구원은 “공모가는 1만5000원으로 상장 시 시가총액은 6688억 원”이라며...
최근 이중항체 기반 면역항암제의 기술이전 비용은 후보물질당 평균 3억 달러(약 3300억 원)를 상회하고 있다. 올해 국내 바이오기업이 해외 제약‧바이오 기업을 상대로 체결한 기술수출 계약은 12건으로 48억200만 달러 규모다. 이 중 에이비엘바이오는 2건의 총 계약금 11억4500만 달러로 23.8%를 차지했다.
이 대표는 “상장 후 글로벌 대형 제약사들과의...
이어 “동사는 본 특허를 활용하여 아바스틴 저항성 고형암종을 포함한 다양한 고형암종에 대하여 차세대 이중표적항체를 개발할 예정”이라며 “현재 다양한 항암 타겟을 대상으로 효능탐구를 위한 연구를 수행 중에 있으며, 특히 면역항암항체치료제와의 병용투여 연구를 위해서 글로벌 제약사와 연구협력을 진행 중”이라고 덧붙였다.
종근당은 2014년 국내를 시작으로 미국, 유럽, 일본 등 세계 9개국에서 네스벨의 제법특허를 획득하며 글로벌 시장 진출을 준비해 왔다.
종근당은 네스벨 외에도 황반변성치료제 루센티스 바이오시밀러 ‘CKD-701’의 임상 3상과 함께 항암이중항체 바이오신약 ‘CKD-702’가 범부처신약개발사업단의 지원과제로 선정돼 전임상을 진행하고 있다.
김 연구원은 "지난 10월 미국 류마티스 학회에서 임상 1상 시험 결과를 발표한 자가면역질환 신약(CKD-506)은 유럽 5개국에서 임상 2a 시험을 시작해 환자를 대상으로 임상자료를 구축해 나갈 예정"이라며 "바이오의약품 대상을 수상한 항암이중항체 바이오신약 (CKD-702)은 미국에서 전임상을 완료했고, 내년 1분기에 국내에서 임상 1상 시험을...
뇌종양과 삼중유방암(TNBC) 환자를 대상으로 병용 투여 연구를 진행하기로 협약했다.
파멥신은 후속 파이프라인으로 파멥신은 면역항암제와 자체 이중항체 플랫폼인 'DIG-Body(Dual-Specific Targeted Antibody)'를 이용한 이중항체 후보물질을 개발하고 있다. 또한 자가면역질환, 노인성황반변성, 당뇨망막변성 등 항체 치료제의 적응증을 넓히고자 연구하고 있다.
회사는 이중항체 핵심 플랫폼 기술을 토대로, 면역항암(Immuno-Oncology) 이중항체 신약, 퇴행성 뇌질환 중 파킨슨병 치료를 위한 이중항체 신약을 개발하고 있다. 특히, 퇴행성 뇌질환 치료에 필수적인 혈뇌장벽(BBB) 침투 플랫폼 기술을 업계 최초로 보유하고 있으며, 이를 적용한 파킨슨병 치료제 개발에 역량을 집중하고 있다.
에이비엘바이오는 현재까지...
김지하 신한금융투자 연구원은 13일 “파멥신은 완전인간 항체의약품 개발 플랫폼을 보유해 단일 및 이중항체의약품을 연구 중”이라며 “완전인간항체의약품은 기존 마우스 유래 항체의 면역반응으로 인한 부작용 우려가 없어 최근 글로벌 항체의약품 산업에서 각광받고 있다”고 언급했다.
이어 “대표적인 파이프라인은 교모세포종 치료제로 개발 중인...
특히 파이프라인 중 ‘국산 1호 항암항체신약’으로 기대를 받고 있는 타니비루맵은 우수한 효능과 안전성을 인정받아 미국 FDA 및 국내 식약처로부터 희귀질환치료제(ODD)로 지정 받고 미국 임상 2상을 앞두고 있다.
유진산 대표이사는 “완전인간항체 의약품 개발 플랫폼을 기반으로 타니비루맵을 비롯해 다양한 이중·다중항체를 글로벌 바이오 신약...