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  • [BioS]HK inno.N, 티씨노와 'ENPP1 저해제' 연구 MOU
    [BioS]HK inno.N, 티씨노와 'ENPP1 저해제' 연구 MOU
    HK inno.N(HK이노엔)은 최근 티씨노바이오사이언스(TXINNO Bioscience)와 선천성면역 항암작용을 활성화하는 ENPP1 저해 면역항암제 등 항암제 신약후보물질의 임상개발, 상업화에 대한 전략적 연구협약(MOU)을 맺었다고 15일 밝혔다. 티씨노바이오사이언스가 개발중인 ENPP1 저해 기전의 면역항암제는 암세포에 의해 억제된 신호체계를 정상화해 면역세포의...
    2021-10-15 09:49
  • 랩지노믹스, 첫 파이프라인 면역항암제 안전성ㆍ항암효능 검증
    랩지노믹스, 첫 파이프라인 면역항암제 안전성ㆍ항암효능 검증
    CD47은 주로 암세포에 과발현 되는데 대식세포가 암세포를 먹는 식균작용을 차단하는 신호 단백질이다. 특히 CD47 억제 항암치료는 차세대 면역항암제가 될 높은 잠재력을 갖고 있다고 평가되면서 글로벌 빅파마(대형 제약사)에서는 최근 공격적으로 CD47 타깃 약물을 도입하고 있다. CD47 억제제로 임상 3상에 진입하며 선두를 달리고 있는 길리어드는...
    2021-10-07 09:23
  • 테라젠바이오, 엔에이백신연구소와 신항원 기반 암 치료 백신 개발
    테라젠바이오, 엔에이백신연구소와 신항원 기반 암 치료 백신 개발
    하지만 면역시스템의 결함으로 암세포가 발현하는 신항원을 인지하지 못해서 신항원 백신을 외부에서 주입하면 항암 면역 작용을 활성화시킬 수 있다. 테라젠바이오는 NGS와 빅데이터 분석기술을 기반으로 암환자 기원 유전자 변이를 분석, 신항원을 정확히 예측할 수 있는 플랫폼을 갖고 있다. 엔에이백신연구소는 신항원 정보를 활용하여 효과적인 항암 치료제로...
    2021-09-28 14:31
  • [BioS]한미약품, ESMO서 '벨바라페닙 병용' 1b상 업데이트
    [BioS]한미약품, ESMO서 '벨바라페닙 병용' 1b상 업데이트
    두 치료제의 약동학적 상호작용은 관찰되지 않았다. 권세창 한미약품 사장은 “한미약품이 라이선스 아웃한 혁신 항암신약들이 고무적인 임상 결과들을 토대로 순조롭게 개발되고 있다”며 “암으로 고통받는 환자들을 위해 혁신 신약들을 빠르게 상용화할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다. 한편 한미약품은 로슈 제넨텍(Genentech)에...
    2021-09-23 11:32
  • 유한양행, 종양특이적 면역항암 이중항체 전임상서 항암 효능ㆍ안전성 확인
    유한양행, 종양특이적 면역항암 이중항체 전임상서 항암 효능ㆍ안전성 확인
    YH32367은 유한양행과 에이비엘바이오사가 공동 연구 중인 약물로, 종양세포에 특이적으로 결합해 T면역세포 활성수용체인 4-1BB의 자극을 통해 면역세포의 항암작용을 높이는 항암제다. 종양특이적 면역활성을 증가시키는 동시에 종양세포의 성장을 억제해 기존 항암제에 내성을 가진 환자 치료를 위해 개발되는 이중항체다. 대표적인 적응증은 유방암, 위암...
    2021-09-13 16:03
  • 파멥신, 올린베시맙ㆍ키트루다 호주 병용 임상 2상 시작
    파멥신, 올린베시맙ㆍ키트루다 호주 병용 임상 2상 시작
    면역항암제 를 투여한 이력이 없는 전이성 삼중음성유방암 환자 총 36명을 대상으로 2025년까지(약 42개월 간) 진행할 계획이다. 임상에 사용되는 약은 MSD(머크)에서 제공받고, 현재 한국에서 도 동일한 프로토콜로 임상 2상을 준비 중이다. 전이성 삼중음성유방암은 전체 유방암 가운데 약 12%를 차지하며, 치료 기회가 적고 예후가 나 빠 유방암 마지막 사각지대로...
    2021-09-03 17:03
  • [BioS]삼양USA, CSIC와 'MIC-A/B 타깃' IO 기전 공동연구
    [BioS]삼양USA, CSIC와 'MIC-A/B 타깃' IO 기전 공동연구
    삼양바이오팜USA는 면역항암신약 후보물질 ‘SYB-010’의 작용 기전 규명을 위해 스페인국립연구위원회(CSIC)와 공동연구 계약을 체결했다고 2일 밝혔다. CSIC는 스페인에서 가장 큰 공공 연구기관이다. 이번 계약에 따라 삼양바이오팜USA와 CSIC는 공동연구를 통해 SYB-010이 어떻게 NK세포를 활성화시켜 암을 치료하는지에 대한 기전을 확인할...
    2021-09-02 09:57
  • [BioS]동아ST, 2Q 영업익 79억 '흑자전환'..매출 32.1%↑
    [BioS]동아ST, 2Q 영업익 79억 '흑자전환'..매출 32.1%↑
    동아ST는 장기적으로는 치매치료제 및 면역항암제를 개발할 계획으로, KIST로부터 타우단백질 관련 치매치료제 선도물질 확보 했으며 대구첨복재단과의 공동연구를 통해 면역항암제 선도물질을 확보했다. 한편 동아ST는 지난 4월 인천 송도에 바이오 R&D센터를 이전했으며 디엠바이오 생산시설과 바이오 클러스터를 구축했다.
    2021-08-11 10:17
  • [BioS]오스코텍, 고형암 'AXL 저해제' "국내 1상 IND 승인"
    [BioS]오스코텍, 고형암 'AXL 저해제' "국내 1상 IND 승인"
    면역항암제와 병용투여시 시너지 효과 등 데이터를 발표한 바 있다. 김중호 오스코텍 연구소장은 “FLT3/AXL 이중저해제 SKI-G-801은 주사제형으로 진행된 급성골수성백혈병(AML) 환자 대상 임상1상에서 높은 안전역(therapeutic window)을 확보했다”며 “그동안 여러 전임상 모델에서 종양미세환경내 항종양 면역세포 증가와 항원제시(antigen presenting) 작용...
    2021-07-30 08:52
  • 지아이바이옴, 신약후보물질 ‘GB-X01’ 안정적 생산 라인 확보
    지아이바이옴, 신약후보물질 ‘GB-X01’ 안정적 생산 라인 확보
    김아람 GB-X01 연구 박사는 “현재 PBMC(Peripheral Blood Mononuclear Cells, 말초혈액 단핵 세포) 및 CD34+(Hematopoietic Stem Cells, 조혈모세포) 인간화 마우스 모델에서 ‘GB-X01’과 다양한 면역 항암제에 대한 병용 유효성 데이터를 확보하기 위한 실험을 진행 중”이라며 “작용 기전을 규명하는 실험도 진행할 계획이다”라고 말했다. 양보기 지아이바이옴 대표는...
    2021-07-20 09:28
  • [BioS]셀리드, 자궁경부암 'BVAC-C' 2a상 중간 "ORR 27%"
    [BioS]셀리드, 자궁경부암 'BVAC-C' 2a상 중간 "ORR 27%"
    셀리드 관계자는 “이번 BVAC-C 임상 2a상 시험 결과는 비록 대상 환자수는 적지만, 면역치료백신의 단독 투여임에도 완전관해를 관찰하였고, 반응을 보인 대상자에서 무진행 생존기간이 최대 27개월 까지 연장된 것은 암항원 특이적인 면역반응 유도와 복합적 항암면역작용의 효과에 기인한다는 측면에서 매우 고무적인 결과로 판단된다”며 “특히 장기간...
    2021-06-07 10:40
  • 셀리드, ASCO서 자궁경부암 백신 'BVAC-C' 임상2a상 중간결과 공개
    셀리드, ASCO서 자궁경부암 백신 'BVAC-C' 임상2a상 중간결과 공개
    셀리드 관계자는 “이번 BVAC-C 임상 2a상 시험 결과는 비록 대상 환자 수는 적지만, 면역치료백신의 단독 투여임에도 완전관해를 관찰했고 반응을 보인 대상자에서 무진행 생존 기간이 최대 27개월까지 연장된 것은 암 항원 특이적인 면역반응 유도와 복합적 항암면역작용의 효과에 기인한다는 측면에서 매우 고무적인 결과”라고 말했다. 셀리드는 ‘BVAC-C’...
    2021-06-05 16:34
  • GC녹십자웰빙, 입 안에서 녹여 먹는 '셀레늄 보충제' 출시
    GC녹십자웰빙, 입 안에서 녹여 먹는 '셀레늄 보충제' 출시
    체내 필수영양소인 셀레늄은 면역력 증강뿐 아니라 독성물질에서 세포를 보호하는 항산화 작용을 하기 때문에 항암치료의 부작용을 줄이는 데 주로 사용된다. 실제로 암 요양병원에서는 방사선 치료의 부작용 및 항암제 내성 경감과 치료 부위에 발생하는 정맥염 및 부종 예방을 위해 셀레늄을 함께 처방하고 있다. 김재왕 GC녹십자웰빙 본부장은...
    2021-06-03 09:39
  • 셀리드, 항암면역치료 백신 LG화학에 기술이전
    셀리드, 항암면역치료 백신 LG화학에 기술이전
    암항원과 면역증강제(α-galactosyl ceramide, α-GC)를 함유해 다양한 항암면역작용을 유도하고 1일 제조공정의 신속성을 특장점으로 한다. 강창율 셀리드 대표이사는 “이번 라이선스 계약을 통해 오랜 전통과 굴지의 역량을 보유한 LG화학과 함께 자사 CeliVax 원천기술을 융합한 개인 맞춤형 항암면역치료백신을 개발해 글로벌 시장에 진출하게 됨을 기쁘게...
    2021-05-26 10:44
  • 테라젠바이오, 업계 최초 위치 기반 단일세포분석장비 도입
    테라젠바이오, 업계 최초 위치 기반 단일세포분석장비 도입
    이렇게 획득한 정보들을 유전체 기반 항암 신약 개발 및 동반진단 등을 위한 연구에 주로 활용한다는 계획이다. 특히 RNA 전사체 분석을 통해 면역치료제의 반응도를 좌우하는 면역세포의 종양 침투 여부를 조직학적으로 검증하고 개인별 암 발병 원인도 정확히 파악할 수 있을 것으로 전망하고 있다. 단일세포 분석은 세포군이 아닌 개별 세포를 분석, 동일 유전체를...
    2021-04-30 10:36
  • 한미약품 "항암 혁신신약 5종, AACR서 발표…신성장동력 기대주"
    한미약품 "항암 혁신신약 5종, AACR서 발표…신성장동력 기대주"
    이번에 발표된 신약은 △벨바라페닙 (HM95573/GDC5573 , 2016년 제넨텍에 라이선스 아웃, 흑색종 등) △HM43239(FLT/SYK 이중저해제, 급성골수성백혈병) △HM97662(EZH1/2 이중저해제, 혈액암 및 고형암) △HM87277(ADOR 길항제, 면역항암) △HM97346(LSD1 저해제, 소세포폐암) 등 5가지로, 한미약품은 올해 AACR에 참가한 국내 제약·바이오 기업 중 가장 많은 연구를...
    2021-04-13 08:51
  • 에이비엘바이오, AACR서 Grabody-TㆍABL501 전임상 결과 발표
    에이비엘바이오, AACR서 Grabody-TㆍABL501 전임상 결과 발표
    에이비엘바이오는 이번 발표를 통해 이중항체 면역항암 플랫폼 ‘Grabody-T’의 작용기전을 규명하는 데이터를 소개했다. 발표에 따르면 Grabody-T는 기존 이중항체 형태와 달리 CRD4라는 부위에 차별적으로 결합함으로써 4-1BB의 종양 특이적 활성화를 최대치로 끌어올렸다. 또 4-1BB 항체는 간독성 부작용을 유발해 임상개발 성공 확률이 낮은 반면...
    2021-04-12 08:57
  • KAIST, "항암제 효과 여부, 환자 유전자 검사로 치료 전 판별"
    KAIST, "항암제 효과 여부, 환자 유전자 검사로 치료 전 판별"
    한국과학기술원(KAIST)는 생명화학공학과 김유식 교수와 서울대병원 혈액암센터 홍준식 교수 공동 연구팀이 항암 화학치료에서 작용하는 주요 인자를 찾아냈다고 7일 밝혔다. 데시타빈과 같은 DNA 탈메틸화제는 DNA 복제과정에 참여하고 DNA상에 존재하는 메틸기(-CH₃)를 제거해 유전자 발현을 조절한다. 암세포에는 일반 세포보다 많은 양의 DNA가 메틸화돼...
    2021-04-07 13:00
  • [BioS]에이비엘, 4-1BBxPD-L1 이중항체 "美임상 시작"
    [BioS]에이비엘, 4-1BBxPD-L1 이중항체 "美임상 시작"
    ABL503은 PD-L1과 4-1BB를 동시에 타깃하는 이중항체 면역항암제다. ABL503은 PD-L1을 과발현하는 종양미세환경 특이적으로 작용해, 기존 4-1BB 단일클론항체의 독성 부작용 문제를 극복할 수 있을 것으로 기대한다. 에이비엘은 지난 1일(현지시간) 텍사스주에 위치한 넥스트 온콜로지(Next Oncology)에서 ABL503을 환자에게 첫 투약했다고 5일 밝혔다. 이번...
    2021-04-05 09:43
  • 이뮨온시아, 중국 3D메디슨에 5400억 규모 기술수출
    이뮨온시아, 중국 3D메디슨에 5400억 규모 기술수출
    IMC-002는 차세대 면역관문 치료 타깃인 CD47에 작용하는 약물로, 암세포에 대한 약물 특이성과 안전성을 높여 타 약물들과 차별화된 2세대 CD47 타깃 항체로 평가 받는다. 임상 현장에서도 내약성과 투약 편의성을 개선한 약물에 대한 수요가 높으며, 현재 미국에서 임상 1상을 진행 중이다. 송윤정 이뮨온시아 대표는 “3D메디슨은 중국 항암제 분야의 리더...
    2021-03-31 11:23
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