아테아 역시 연말 2상과 3상 결과가 함께 나올 것으로 전망한다.
CNN은 “현재까지 코로나19 치료제로 승인된 항바이러스제는 렘데시비르뿐이지만, 이는 입원할 정도로 중증인 환자에게 정맥 주사 형태로 투여되는 만큼 조기에 광범위하게 사용될 수 없다”며 “이와 달리 현재 임상 중인 제약사들은 경구용으로 나오게 될 것”이라고 설명했다.
이 날 NSP통신은 천식치료약물인 부데소니드 (budesonide)가 코로나치료에 효과적이라는 연구발표들이 연이어 나오고 있는 가운데 천식치료제를 ‘약물재창출을 통한 코로나치료제’로 개발중인 동화약품에 높은 관심이 쏠리고 있다고 보도했다.
현재 코로나치료 후보물질인 ‘DW2008S ’ 에 대해 임상 2상을 진행중인 동화약품은 강력한 항 바이러스 효과...
식약처는 치료 효과에 대한 자료가 불충분하다고 판단했다. 임상 3상은 중증 고위험군 환자 600명을 대상으로 진행되고 있다.
한국유나이티드제약은 코로나19 흡입 치료제 'UI030'의 임상 2상에 들어갔다. UI030은 천식치료제로도 개발 중인 제품으로, 알파, 베타, 델타 등 변이 바이러스에 대한 항바이러스 효과를 확인했다.
한편 해외에서는 다국적제약사 MSD(머크)...
NM은 항바이러스, 항염증 효과가 입증된 물질(601)을 나노 입자로 만들고 그 내부에 나파모스타트를 담는 방식의 이중구조 약물이다. 현재 모든바이오는 임상허가(IND)신청을 위해 임상 컨설팅 기관과 계약을 체결하고 협업을 진행 중으로, 반복독성 시험을 위한 CRO 기관과 계약을 체결했다.
여기에 모든바이오는 코로나19 치료를 위한 다른 경구용 치료제...
웅바이오테크는 미국 식품의약국(FDA)로부터 바이러스 사멸 후보물질 Now-St의 우수한 결과를 인정받아 본격적인 항균ㆍ항바이러스 신약 출시를 앞당기기 위하여 본격적인 행보에 나선다고 3일 밝혔다.
Now-St는 웅바이오테크가 독자적인 원천기술로 개발한 물질로 올해 3월 미국 FDA로부터 균주와 바이러스를 죽이는 소독·살균에 대한 시험 인증을 획득했다....
이번 정보집에서는 코로나19 치료제로 개발 중인 항바이러스제와 항염증제의 작용기전을 안내하고, 항바이러스제 2상 임상시험과 항염증제 3상 임상시험에 대한 임상시험계획서 예시를 수록했다.
임상시험계획서 예시에는 △치료기전별ㆍ단계별 임상시험 디자인 △시험대상자 선정·제외 기준 △안전성ㆍ유효성 평가변수 △투약 기간 △검사항목 △대상자 수 산출...
인공지능 영상 판독기를 이용해서 FDA의 승인을 받은 치료제와 화합물 1400가지의 효과를 시험했을 때 건강보조식품으로 판매되고 있는 락토페린을 비롯한 9가지 물질이 항바이러스 효과를 내는 것으로 나타났다.
조나단 섹스톤(Jonathan Sexton) 박사에 따르면 락토페린은 코로나19 예방에 탁월한 효과를 보였다. 또 전파력이 강한 델타 변이에도 상당한 효과를...
경증환자에 치료제 조기 투여해야…중증환자 치료제 추가로 필요
백신을 접종해도 변이 바이러스에 감염되는 돌파감염 사례가 나오는 데다 설상가상으로 백신 공급까지 차질을 빚으면서 당장 확진자를 치료할 치료제 개발 현황에 관심이 쏠린다. 전문가들은 확진자 대다수를 차지하는 경증환자에게 항체치료제를 조기에 투여해 바이러스 배출을 줄이고, 중증환자의...
논문에 따르면 특정 길이의 인 중합체(Inorganic Polyphosphate)가 코로나 바이러스가 인간세포에 부착하지 못하게 함과 동시에 침투한 바이러스에도 항바이러스 작용함을 실험적으로 증명한 것으로 알려졌다.
하임바이오가 개발한 인(燐)중합체는 곧 개발에 착수할 예정인 나잘 스프레이(Nasal spray: 코에 뿌리는 스프레이)가 변이바이러스까지 치료, 예방할 수...
또 코로나19 감염자가 암이나 다른 질병으로 치료를 받는 환자들에게 병을 전파할 우려가 있어 별도의 시설이 요구됐다.
결국 의사들은 감염 초기 항바이러스제를 알약 형태로 투여하는 것이 최선의 방법이라고 강조하고 있다. 이는 지속적인 지원과 인내심이 요구된다.
NIAID의 후천성면역결핍증(에이즈) 부서 책임자인 칼 디펜바흐는 19080~90년대 에이즈 치료제...
다만 방대본은 "이번 실험은 세포 수준의 실험으로 정확한 효능 평가에는 한계가 있다"면서 "변이 바이러스 확산이 지속하는 상황에서 항바이러스제 등 치료제 효능 평가를 지속해서 수행하겠다"고 말했다.
렘데시비르는 전날 0시 기준으로 전국 133개 병원의 1만839명의 환자에게 투여됐다.
보건당국은 7일 모더나 백신 130만3000회분이...
류머티즘 관절염 치료를 위해 개발된 바리시티닙은 사이토카인 물질인 ‘'JAK1’, ‘JAK2’'를 억제하는 것이 특징이다. 환자에게서 나타나는 사이토카인 폭풍으로 인한 염증 과잉 반응을 줄여주는 치료제로 알려져 있다.
미 식품의약국(FDA)은 지난해 11월 바리시티닙을 다국적제약사 길리어드사이언스의 항바이러스제 렘데시비르와 함께 사용하는 조건으로 코로나19...
연구 결과 GH 그룹보다 우수한 수준의 항바이러스 효력을 나타났다. 특정 시점에서는 GH 그룹보다 5배 이상의 효력을 보이는 결과도 도출됐다.
한국유나이티드제약 관계자는 “UI030은 스파이크 단백질을 매개로 하는 백신 및 항체 치료제와 달리 넓은 치료 스펙트럼을 기대할 수 있다”며 “향후 델타 변이 바이러스뿐 아니라 다양한 변이 바이러스에 대응하는...
삼성제약은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 극복을 위해 지난 해에도 아프리카 가봉에 항생제, 진통제, 항바이러스제, 감기약, 소화제 등을 지원한 바 있다. 국내에서도 교회 및 기부단체를 통해 매년 꾸준히 의약품 기부활동을 펼치고 있다.
삼성제약 관계자는 “앞으로도 의료취약지역 및 소외계층 뿐만 아니라 의료사각지대에 놓인 대상들에 지속적인...
압타머사이언스는 현재 코로나19 바이러스 중화 압타머를 발굴해 물질특허 출원중에 있으며 세포수준 및 동물모델 실험에서 항바이러스능을 확인했다고 밝혔다.
압타머사이언스는 대부분의 중화항체 치료제가 Fc 구조에 의한 과도한 면역반응을 유발해 경증~중등증 환자에게만 사용되지만 압타머 치료제는 불필요한 면역 활성이 유발되지 않아 중증 환자...
에스티팜은 미세유체공학 기술을 mRNA 코로나 백신 생산뿐 아니라 포스트 코로나 이후 RNA 기반 항바이러스, 항암백신, 개인맞춤형 정밀의약 분야에도 확대 적용할 방침이다.
삼성바이오로직스는 현재 회사가 집중하는 단일클론항체(mAb)에서 나아가 mRNA 백신과 치료제를 더 빠른 속도로 시장에 출시하기 위해 생산 설비 증설을 선택했다. 회사는 내년 상반기...
예방에서 치료로 패러다임을 바꿀 수 있게 되는 근본적 치료제로 기대된다”고 설명했다.
리더스 기술투자 관계자는 “이번 MOU 체결을 통해 제넨셀은 물론 경희대의 천연물을 활용한 신약 개발 노하우와 유럽의 임상 개발 및 상용화 네트워크를 융합해 동서양을 잊는 글로벌 코로나 19 치료제 컨소시움을 구축, 국산 치료제의 세계화를 위한 견고한 기반을...
이어 “RT-PCR로 측정한 in vitro 약효 시험 및 감염성 바이러스 감소 시험에서 피로나리딘과 알테수네이트 단독 처리 시 SARS-CoV-2가 효과적으로 억제된다”며 “두 성분을 복합하는 경우 세포독성은 감소하면서 지속적인 항바이러스 효능을 나타내 피로나리딘-알테수네이트 복합제인 피라맥스정이 코로나19 치료제로 중증 질환으로의 이행 가능성과 사망을...
정식 품목허가는 아니지만 대만에서 안트로퀴노놀은 주사제인 렘데시비어 외에 코로나19를 치료하도록 승인된 최초의 경구 치료제가 됐다.
한국비엔씨 관계자는 “렘데시비어 외에 대만국립대병원에서 100명의 경증 및 중등증 코로나19 환자를 대상으로 안트로퀴노놀을 치료목적사용승인을 해준 것은 해당 치료약물에 대한 안전성과 유효성에 대해 타당성이 있는...
한국유나이티드제약은 영국 변이, 남아공 변이 바이러스에 대해 세포주 수준의 항바이러스 효과를 확인한 데 이어 이번 인도발 델타형 변이바이러스에 대해서도 중화능을 확인해 7월 중 시험결과를 발표할 예정이다.
치료제뿐 아니라 국산 코로나19 백신도 변이 바이러스에 대한 방어 능력을 확인하는 시험에 나섰다.
제넥신은 코로나19 백신 ‘GX-19N’에 대해...