한국애브비 검색결과, 3페이지

검색결과 총110건

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자율출퇴근에 메타버스로 소통, 면접은 AI가 [달라진 제약업계②]

한국애브비는 올해 2월 모든 직원 커리어 성장을 위한 애브비만의 차별화된 글로벌 교육 프로그램 LDP(Learn Develop Perform) Week를 진행했다. 오픈형 교육 플랫폼으로, 20여개 온라인 라이브 강연이 제공됐다. 모든 강의는 향후 직원들이 원할 때 어디서든 다시 볼 수 있어 시공간에 대한 제약을 없앴다. 가상현실을 통한 교육과 회의, 소통은 제약업계 전반으로...

2022-06-05 11:00
‘희귀질환 극복의 날’…정부·제약기업 ‘희귀질환 인식개선’ 나서

한국애브비는 23일 한국희귀·난치성질환연합회, 대한의료사회복지사협회와 공동으로 올해 변경된 최신 복지 관련 제도와 정보를 반영한 ‘2022 희귀·난치성 질환 환자를 위한 복지정보‘를 개정 발간했다. 책자에는 해마다 바뀌는 다양한 복지정보를 한 눈에 보기 쉽게 정리해 환자와 가족이 필요한 복지 정보를 손쉽게 찾고 활용할 수 있도록 매년 개정판을 제공하고...

2022-05-24 14:32
[BioS]셀트리온, 애브비와 '휴미라' 특허합의.."美 내년 진출"

셀트리온은 27일 자가면역질환 치료제 휴미라(Humira, adalimumab) 개발사인 미국 애브비(Abbvie)와 미국내 특허합의를 최종 완료했다고 밝혔다. 이에 따라 셀트리온은 내년 7월부터 고농도 휴미라 바이오시밀러 ‘유플라이마(Yuflyma)’의 미국 판매에 돌입할 수 있게 됐다. 셀트리온은 지난 2020년 11월 미국 식품의약국(FDA)에 유플라이마의 허가신청을 완료해...

2022-04-27 09:06
셀트리온, ‘유플라이마’ 내년 7월부터 美 판매 가능…애브비와 특허 합의 완료

셀트리온은 자가면역질환 블록버스터 치료제 휴미라(성분명 아달리무맙)의 개발사 애브비와 미국 내 특허 합의를 최종 완료해 2023년 7월부터 '유플라이마'의 미국 내 판매가 가능하다고 27일 밝혔다. 2020년 11월 미국 식품의약국(FDA)에 유플라이마의 허가 신청을 낸 셀트리온은 연내 허가 승인을 기대하고 있다. 유플라이마는 유럽의약품청(EMA) 허가를 받은...

2022-04-27 09:01
인사 종합 / 4월 1~3일

이삼수 　◆한국애브비 △전무 김유숙 △이사 정지영 　◆신영부동산신탁 ◇이사 승진 △신탁사업2본부 사업부장 이도영 ◇이사대우 승진 △신탁사업1본부 사업부장 권순복 △신탁사업2본부 신탁2팀장 남궁용 　◆KBS △심의실장 임장원 △전략기획실 대외협력국장 최영철 △보도본부 통합뉴스룸국장 김현석 △취재1주간 성재호 △취재2주간 김진우 △방송뉴스주간...

2022-04-03 17:55
한국애브비, 대외협력 총괄 김유숙 전무 임명

한국애브비는 1일 정기 인사에서 대외협력 업무를 총괄하는 김유숙 상무를 전무로 승진 임명했다고 밝혔다. 김 전무는 한국휴렛팩커드와 한국애질런트테크놀로지스에서 커뮤니케이션 매니저를 거쳐 한국애보트에 입사했다. 2013년 한국애브비 분사 후 현재 한국애브비 대외협력부를 총괄하고 있다. 김 전무는 한양대 영어교육학과를 졸업했고, 서강대...

2022-04-01 13:58
셀트리온, 유플라이마 80㎎ 제형 유럽 허가 추가 획득

유플라이마의 오리지널의약품인 휴미라는 미국의 애브비사에서 판매하고 있는 블록버스터 바이오의약품으로 글로벌 시장에서 단일 품목 매출 1위를 기록하고 있으며, 2021년에는 약 207억 달러(한화 약 24조7675억원) 매출을 기록했다. 이 중 유럽 아달리무맙 시장규모는 4조 5000억원으로 집계되고 있으며, 특히 지난 2015년 오리지널 의약품 개발사인 애브비가...

2022-02-22 09:10
[BioS]셀트리온, '고농도 휴미라 시밀러' 캐나다 “판매허가”

한편 시장조사기관 아이큐비아(IQVIA)의 2021년 1분기 분석에 따르면 애브비(Abbvie)가 지난 2015년 고농도 휴미라 제형의 유럽 허가를 획득한 이후에 현재 유럽에서 판매되는 휴미라의 99% 이상이 고농도인 것으로 나타나 고농도 제형으로 시장이 재편되고 있다. 유플라이마의 오리지널 의약품인 휴미라는 미국 바이오기업 애브비가 개발한 자가면역질환...

2021-12-30 10:24
美ITC, 메디톡스-대웅제약 '보톡스 소송' 최종 무효화

ITC는 28일(현지시간) 메디톡스와 애브비가 대웅제약과 에볼루스를 상대로 진행한 영업비밀 소송에 대해 미국 연방항소순회법원(CAFC)의 기각 결정에 따라 판결을 최종적으로 무효화했다고 밝혔다. 메디톡스는 이번 결정에 대해 "ITC 소송에서 승소한 이후 대웅 제품 파트너사들과 체결한 2건의 합의에 따른 당연한 수순"이라며 "ITC가 의견서에서 밝힌...

2021-10-29 16:45
특허 만료 임박 ‘오리지널’… ‘퍼스트무버’ 노리는 K바이오

실제로 애브비는 2014년 특허만료된 ‘휴미라’의 바이오시밀러 진입을 견제하기 위해 계속해서 특허를 출원해 100개 이상의 특허를 보유하고 있다. 암젠에는 61개, 베링거 인겔하임로부터는 74개의 특허가 침해당했다고 주장하기도 했다. 루센티스도 미국에서는 지난해 6월 물질특허가 종료됐지만, 제넨텍이 내년 6월까지 추가보호증명(SPC)을 걸어두면서...

2021-10-29 16:44
K보톡스 미국 진출 놓고 희비교차

앞서 메디톡스는 2014년 미국 파트너사인 앨러간(현 애브비)에 액상형 보톡스를 기술 이전해 한국을 제외한 전 세계 국가에서 개발하고 상업화하는 독점권을 부여했는데 앨러간이 최근 기술 이전 계약을 종료했다. 계약 종료에 따라 미국 시장 진출을 가시화했던 메디톡스의 계획은 틀어지게 됐다. 최근 액상형 보톡스에 대한 임상 3상을 마무리한 앨러간은 이후...

2021-09-22 11:32
[BioS]메디톡스, 애브비서 액상형 보툴리눔 톡신 “권리반환”

메디톡스는 지난 2013년 애브비(당시 앨러간)와 계약을 체결하고 메디톡스의 신경독소 후보 제품들을 한국을 제외한 전세계 국가에서 개발 및 상업화하는 독점권을 부여한 바 있다. 메디톡스는 애브비로부터 받은 계약금 6500만달러와 마일스톤 3500만달러를 반환하지 않으며, 애브비가 진행한 모든 임상 자료를 이전 받게 된다. 또 해당 제품에 대한 개발과 허가...

2021-09-09 10:05
메디톡스, 美 사업 제동 걸리나…앨러간 기술수출 계약 종료

메디톡스는 앨러간에서 받은 마일스톤 일체를 반환하지 않고, 애브비가 진행한 모든 임상 자료를 이전 받는다. 또 해당 제품에 대한 개발과 허가, 상업화 등 모든 권리는 메디톡스가 갖게 된다. 앞서 메디톡스는 2013년 앨러간과 라이선스 계약을 맺고 메디톡스의 신경독소 후보 제품을 한국을 제외한 전 세계 국가에서 개발하고 상업화하는 독점권을 부여한 바 있다. 이번...

2021-09-08 17:27
메디톡스 “애브비, 신경독소후보 제품 권리 반환”

메디톡스는 애브비로부터 기수령한 계약금 6500만 달러 및 마일스톤 3500만 달러를 반환하지 않으며, 애브비가 진행한 모든 임상 자료를 이전 받는다. 해당 제품에 대한 개발과 허가, 상업화 등 모든 권리는 메디톡스가 갖는다. 메디톡스는 2013년 앨러간과 라이선스 계약을 체결하고, 메디톡스의 신경독소 후보 제품들을 한국을 제외한 전세계 국가에서 개발하고...

2021-09-08 14:06
[위클리 제약·바이오] SK바사, 코로나 백신 개발지원금 2000억 추가 外

이에 메디톡스는 "MT10109L은 2013년 9월 미국 엘러간(현 애브비)에 기술수출한 신제형 보툴리눔 톡신 제제"라며 "국내 판매되고 있는 이노톡스와는 명백히 다른 의약품"이라고 즉각 반박했다. 또한 "대웅의 주장이 거짓임이 객관적이고 과학적인 사실로 밝혀졌음에도 허위사실 유포 등 심각한 신용 훼손 행위를 지속하고 있어 수사기관에...

2021-05-28 17:41
[위클리 제약·바이오] 서정진 회장 공식 은퇴…'셀트리온 2기' 출범 外

지난해 8월 미국 스톤레이크캐피탈은 CG-806이 연간 70억 달러(약 8조 원)가 넘는 블록버스터인 애브비의 이브루티닙보다 강력한 효과를 낼 것이라고 분석한 바 있다. 압타바이오, 코로나19 치료제 미국 임상 2상 시작 압타바이오는 코로나19 치료제 'APX-115'가 미국 식품의약국(FDA) 임상 2상 시험계획서(IND)를 승인 받았다고 25일 밝혔다. APX-115는 당뇨합병증 치료를...

2021-03-26 17:55
'에볼루스 2대 주주' 메디톡스, 벼랑 끝에서 살아나나…대웅제약과 합의는?

앞서 메디톡스는 대웅제약의 보툴리눔 톡신 제제 나보타(미국명 주보) 판매에 대한 미국 ITC 소송과 관련해 자사의 미국 파트너사인 엘러간(현 애브비), 대웅제약의 미국 파트너사인 에볼루스와 3자간 합의 계약을 맺었다. 대웅제약은 이번 합의의 당사자가 아닌 만큼, 합의는 미국을 제외한 한국과 타 국가에서의 조사나 소송 절차에 영향을 미치지 않는다....

2021-02-22 13:40
[증시 키워드] 메디톡스, 에볼루스와 합의가치는 1490억?…주가 반등 성공한 에이치엘비

메디톡스는 지난 19일(미국 현지시간) 엘러간(현 애브비), 에볼루스사와 합의했다. 에볼루스는 한국을 제외한 전 세계에서 나보타(대웅제약의 보툴리눔 재제 명칭) 독점 판매권을 가진 대웅제약의 파트너였다. 하지만 ITC(미국 국제무역위원회)가 지난해 12월 대웅제약이 메디톡스의 보툴리눔 균주 영업비밀을 침해했다고 판단해 21개월 수입금지 명령을 내리면서...

2021-02-22 08:37
[BioS]애브비-에볼루스-메디톡스, 보툴리눔 톡신 "판매 합의"

애브비는 이번 합의가 한국과 타 국가에서 메디톡스와 대웅제약과의 법적 권리, 지위, 조사, 소송 절차에는 어떠한 영향도 미치지 않는다고 설명했다. 애브비는 19일(현지시간) 대웅제약의 ‘나보타’ 판매에 대한 미국 국제무역위원회(ITC) 소송 등 모든 지적 재산권(Intellectual Property) 소송의 완전한 해결을 위해 메디톡스, 에볼루스와 3자 합의 계약을...

2021-02-21 10:35
보톡스 분쟁 합의한 메디톡스, 미국서 나보타 판매 로열티 받는다

미국에서 메디톡스와 메디톡스의 파트너사 엘러간(현 애브비), 대웅제약의 파트너사 에볼루스 등 '3자간 합의'가 이뤄졌기 때문이다. 이에 따라 대웅제약의 보툴리눔 톡신 제제 '나보타'(미국 제품명 주보)는 제약 없이 판매할 수 있게 됐다. 다만 나보타가 미국에서 팔릴 때마다 에볼루스가 일정 금액을 메디톡스와 엘러간에 지급하게 됐다. 20일 메디톡스에 따르면...

2021-02-20 09:58

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