메드팩토가 오는 19일 코스닥 상장을 앞두고 바이오마커(생체 표지자) 기반 혁신신약 개발기업으로의 도전을 선언했다. 이를 위해 국내외 다수의 임상이 진행중인 TGF-β 저해제 '백토서팁'과 후속파이프라인인 'BAG2 유전자' 표적 'MA-B2' 등을 바이오마커 항암제로 육성하겠다는 것이다.
김성진 메드팩토 대표는 6일 서울 여의도 63빌딩에서 열린...
CJ헬스케어와 공동 개발한 IDO/TDO 표적의 면역항암제 후보물질 발굴의 경우, 기존 2년의 시도에도 실패한 발굴을 신테카바이오의 합성 신약 후보 물질 발굴 플랫폼 딥매쳐(Deep Matcher)를 통해 6개월만에 선도물질까지 도출에 성공한 바 있다.
회사는 더 나아가 지난 3월, CJ헬스케어와 공동 발굴한 후보물질 STB001에 대해 기술 이전을 받고 자체 개발 파이프라인까지...
개량신약 파이프라인을 보유상용화에 가장 근접한 파이프라인은 BS 104 표적항암제IBK투자증권 문경준
자이에스앤디챔피언 자격이 있는 도전자의 등장이런 성장성을 기대할 수 있는 건설사는 당분간 없다목표 시가총액 2,143억원500세대 미만 아파트 단지 시장분석DB금융투자 조윤호
현대차5%, 8%, 그리고 61조원2020년 자동차 영업이익률 목표 5% 수준...
최창환 라이나생명 부장은 “암환자의 80%가 비급여 항암치료에 부담을 느낀다는 점에 착안해 민간보험사의 역할을 고민하며 상품을 개발했다”며 “신 의료기술의 발달로 암치료 방법의 비중이 표적항암치료로 옮겨가고 신약개발 증가가 예상돼 해당 상품의 필요성은 늘어갈 것으로 보인다”고 말했다.
SYB-010은 암세포가 방출하는 물질 중 ‘sMIC(soluble MHC class I chain-related protein)’를 표적으로 하는 항체신약 후보물질이다. 지금까지 sMIC에 작용하는 허가된 항암제는 없어 혁신신약 후보물질로 꼽힌다는 것이 회사 측의 설명이다.
동물실험에서 SYB-010은 면역세포 중 T세포와 NK세포를 활성화 시키는 것이 확인됐다. 동물 종양모델에서 SYB-010을 단독 투여한 결과...
메드팩토의 주요 개발 분야인 백토서팁은 종양미세환경 조절과 관련된 TGF-β(세포의 항상성을 유지하는 데 중요한 단백질)를 표적으로 하는 혁신 신약으로 기존의 화학요법제, 표적항암제, 면역항암제와 함께 주로 병용요법으로 개발되고 있다.
백토서팁의 항암 적응증 확보를 위한 임상시험은 2019년 9월말 기준 미국과 한국에서 3건의 단독 투여(진행성 고형암에서...
회사가 CJ헬스케어와 공동으로 추진한 IDO/TDO 표적의 면역항암제 후보물질 발굴은 전통적인 방법으로 2년의 시도 끝에 실패했으나 딥매쳐를 통해 6개월 만에 선도물질까지 도출에 성공한 경우다. IDO/TDO는 종양세포에서 발견되는 단백질 효소로, 암세포 내부에 면역 억제 물질인 키뉴레닌을 축적해 면역항암제의 치료를 억제하는 것으로 알려져 있다.
IDO/TDO...
에이아이비트가 신약개발 바이오기업 메콕스큐어메드와 신약개발 플랫폼 조성을 위한 전방위적인 업무 협약을 체결했다고 28일 밝혔다.
메콕스큐어메드는 혁신적인 항암치료제를 개발해 온 업체로서 표적항암제 및 투여경로변경 항암제 개발을 위한 임상을 서두르고 있다. 또한 다른 파이프라인인 관절염 소염진통제의 경우 올해 연말 임상시험 신청에 나서는 등...
한미약품의 중국 현지법인 북경한미약품이 자체 개발한 이중항체 플랫폼 펜탐바디(PENTAMBODY™)가 적용된 면역∙표적 항암신약 임상 개발이 중국에서 본격 시작됐다.
한미약품과 펜탐바디 기반 신약을 공동 개발중인 이노벤트는 “HER2 발현 진행형 악성 고형암 환자 대상 임상 1상에서 펜탐바디가 적용된 면역항암 이중항체 신약 후보물질(IBI315)의...
한미약품의 중국 현지법인 북경한미약품이 자체 개발한 이중항체 플랫폼 펜탐바디(PENTAMBODY)가 적용된 면역∙표적 항암신약 임상 개발이 본격화한다.
한미약품과 펜탐바디 기반 신약을 공동 개발중인 중국 바이오기업 이노벤트는 “HER2 발현 진행형 악성 고형암 환자를 대상으로한 임상 1상에서 펜탐바디가 적용된 면역항암 이중항체 신약 후보물질...
에이치엘비는 지난 25일 자회사 엘레바가 표적항암제 '리보세라닙'의 글로벌 임상 3상을 종료한 뒤 미국 식품의약국(FDA)과 가진 판매허가신청(NDA) 사전 회의 내용을 기록한 공식문서를 받았다고 밝히면서 강세를 보였다.
전날 에이치엘비는 전일대비 2.91%(3800원) 오른 13만4300원에 거래를 마치며 이틀 연속 상승세를 기록했다.
에이치엘비는 이 문서...
에이치엘비는 전날 자회사 엘레바가 표적항암제 '리보세라닙'의 글로벌 임상 3상을 종료한 뒤 미국 식품의약국(FDA)과 가진 판매허가신청(NDA) 사전 회의 내용을 기록한 공식문서를 받았다고 밝히면서 강세를 보였다.
전날 에이치엘비는 전 거래일대비 4.32%(5400원) 오른 13만500원에 거래를 마쳤다.
에이치엘비는 이 문서 내용을 반영해 NDA 절차를...
바이오제네틱스은 국내 독점권을 가지고 있는 표적항암치료제 ‘아슬란003(ASLAN003)’의 연구 결과가 혈액암 관련 세계 최고 의학 학술지 중 하나인 ‘헤마톨로지카(Haematologica)’ 최신호에 게재되면서 우수성을 입증했다고 25일 밝혔다.
이번 시험으로 아슬란003은 강력한 디하이드로오로테이트 디하이드로게나제 저해제로서 우수한 안전성을 가진...
그저 과학자들이 잘못 예측해 엉뚱한 연구를 하다가 의외의 곳에서 성과를 낸다거나, 이런 일들이 30~40년 정도 쌓이다 마침내 암을 치료하는 신약이 세상에 나온다.
이 책에서 이야기하는 만성 골수성 백혈병을 치료해 표적항암제라는 개념이 가능하다는 것을 보여준 글리벡, 말기 유방암 환자들의 생명을 구하고 있는 항체의약품 허셉틴, 암 환자 진료 차트에 ‘완치’...
또 “이번 신규 표적항암기술의 특허등록으로 기존 연구 중인 과제들과 더불어 항암제 파이프라인을 보다 견고히 하게 됐고 자체 플랫폼기술 또한 추가로 보유하게 됐다”며 “암 환자들에게 빠르게 혁신 신약을 제공하고 이를 통해 글로벌 항암제 시장으로 진출할 계획”이라고 말했다.
엘리바는 표적항암제 ‘리보세라닙’의 중국을 제외한 세계 판권을 보유하고 있는데 에이치엘비는 엘리바와 합병하게 됨으로써 항암신약을 개발하는 바이오기업으로 변신하게 된다.
하지만 일각에서 리보세라닙의 임상 결과를 부정적으로 보는 의견이 제기되면서 주가 역시 널뛰기를 하는 모양새다.
반면 CMG제약은 조현병치료제 '데피조'가 미국...
IMC-001은 PD-L1을 표적으로 하는 항체 신약으로, 2018년 2월 국내 기업 중 최초로 식품의약품안전처 임상 승인을 받았다.
이번 임상 1상 시험은 IMC-001의 투약 용량을 2mg/kg부터 20mg/kg까지 증량해 안전성을 확인 후 최대 내약 용량을 결정하는 ‘용량 증량 코호트’ 연구로 진행했다. 임상시험 대상자는 표준치료법에 실패한 대장암, 담도암 등 전이성 고형암...
등 신약개발 사업에 더욱 박차를 가할 계획”이라며 “뉴지랩 파마는 방광암, 간암, 유방암, 악성흑색종 등에 이어 최근 메릴랜드 의과대학과의 협업을 통해 적응증을 췌장암으로 확장하며 대사항암제의 파이프라인을 강화하고 있다”고 말했다.
이어 “항암치료제는 화학, 표적, 면역 단계로 개발됐지만, 아직 부작용 및 내성을 최소화하는데 많은 한계를...
정재호 교수는 '난치성 분자아형(유전자 발형 특성에 따라 종양을 분류하는 방법) 위암의 대사적 취약성 규명 및 표적신약후보물질 발견'이라는 논문과 연구실적으로 선정돼 상금 2천만원과 상패를 받았다.
정 교수는 위암과 동일한 분자아형을 이용해 항암제 개발 모델을 만들어, 난치성 위암에 효과가 있는 신약후보물질을 발견하는 성과를 냈다.
오흥권...
PRMT5는 후성유전학과 관련된 새로운 작용기전의 혁신신약 연구가 활발해지면서 유망한 항암 타깃으로 각광받고 있다. 앞서 글로벌 제약사 MSD는 5억1500만 달러(약 5800억 원)을 들여 영국 암 연구소의 PRMT5 저해제 물질을 기술 도입했다.
영국은 글락소스미스클라인(GSK), 아스트라제네카 등 글로벌 빅파마를 보유한 제약 강국이다. 오랜 전통과 우수한 연구기반을...