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  • 로스비보테라퓨티스, 코로나바이러스 miRNA 발견
    로스비보테라퓨티스, 코로나바이러스 miRNA 발견
    회사 측에 따르면 노승일 박사와 로스비보 연구진이 발견한 항-코로나바이러스 miRNA는 인간에게 감염되는 코로나 바이러스인 α(알파)형과 β(베타)형 코로나바이러스 7종 모두를 표적 할 수 있다. 로스비보 연구진은 이번 코로나19 팬데믹 과정에서 당뇨 질환 병력이 있는 환자군에서 높은 사망률이 관찰됐다는 점에 착안해, 당뇨 RSVI-301 치료제와 노박사팀이...
    2021-11-30 14:47
  • “더 오른다” 믿던 개인들, 결국 ‘콜록콜록’...셀 개미 더 늘까
    “더 오른다” 믿던 개인들, 결국 ‘콜록콜록’...셀 개미 더 늘까
    오미크론이 기존 변이와 비교해 더 높은 치명률을 갖는지, 기존 백신과 치료제 효과가 유효한지 등 여하에 따라 주가 변동성이 급격히 변할 가능성이 크다. 특히 개인 투자자에게 신용거래로 주식을 빌려준 증권사들이 담보금 비율 밑으로 주가가 빠질 경우 손실을 보지 않기 위해 임계점에 다다르면 주식을 팔아버리는 ‘반대매매’에 나서면서 손실이 크게 크게...
    2021-11-29 15:50
  • 지아이셀, 조절 T세포 대량배양 기술 플랫폼 특허 등록…자가면역 질병 치료의 길 열어
    지아이셀, 조절 T세포 대량배양 기술 플랫폼 특허 등록…자가면역 질병 치료의 길 열어
    조절 T세포 배양 기술에 대한 원천 플랫폼 특허 등록으로 독점권 확보염증부위 표적화 면역세포치료제… 대량배양 기술 활용해 경쟁력 확보 면역세포치료제 기업인 지아이셀이 자가면역질환 치료용 조절 T세포(Regulatory T cell)의 대량 배양 기술에 대한 국내 특허를 취득했다고 29일 밝혔다. 회사 측은 이번 특허 등록으로 조절 T세포 면역세포치료제를 활용한 국내...
    2021-11-29 11:42
  • [BioS]한독, 스파크바이오 30억 지분투자+공동개발 계약
    [BioS]한독, 스파크바이오 30억 지분투자+공동개발 계약
    이번 계약에 따라 한독은 SBP-101에 대한 국내 제품 판매 및 품목 허가권을 확보했으며, 스파크바이오파마가 개발하는 치료제의 공동개발 및 사업화에 대한 우선 검토권을 갖는다. 한독이 공동연구개발을 하는 SBP-101은 면역미세환경을 조절하는 물질이며, 적응증 확장 가능성을 가진 면역항암제 후보물질이라고 회사측은 설명했다. 스파크바이오파마는...
    2021-11-25 14:21
  • 한독, 스파크바이오파마에 지분 투자…공동연구개발 파트너십
    한독, 스파크바이오파마에 지분 투자…공동연구개발 파트너십
    그 표적 단백질을 규명하는 기술 'FITGE'으로 저분자 화합물 기반의 혁신 신약을 개발하고 있다. 현재 이런 기술을 활용해 암, 면역질환, 뇌신경계질환, 대사성질환 치료제 등을 연구 중이다. SBP-101은 면역미세환경을 조절하는 물질로 다양한 적응증에 대한 확장 가능성이 있는 면역항암제 후보물질이다. 지금까지 연구에서 약물의 명확한 작용기전(MoA)과...
    2021-11-25 14:14
  • 엔지켐생명과학, 인도 자이더스 카딜라와 ‘자이코브-디’ 코로나 백신 생산 계약
    엔지켐생명과학, 인도 자이더스 카딜라와 ‘자이코브-디’ 코로나 백신 생산 계약
    한국 서울에 본사를 둔 엔지켐생명과학은 염증의 근본적인 경로(pathway)를 표적으로 하는 종양, 염증 및 중증 호흡기 질병에서 미충족 의학적 수요가 높은 환자들을 위한 노블(Novel)한 저분자 치료제를 개발하고 있다. 대표 후보물질인 EC-18은 암 환자를 대상으로 최근 미국 FDA 임상 2상 시험을 성공적으로 완료했다. 엔지켐생명과학은 정부의 백신허브 정책에...
    2021-11-25 10:45
  • “글로벌 2위 시장 뚫는다” 제약ㆍ바이오, 중국으로 진격
    “글로벌 2위 시장 뚫는다” 제약ㆍ바이오, 중국으로 진격
    대웅제약은 상해하이니에 위식도역류질환 치료 신약 ‘펙수프라잔’을 약 3800억 원에 기술 이전했고, 이뮨온시아와 펩트론은 각각 3D메디슨과 치루제약에 CD47 항체 항암신약후보 물질 ‘IMC-002’와 표적항암 항체치료제 MUC1 타겟 암 치료용 항체 후보 약물-접합체(ADC) ‘PAb001-ADC’의 기술 수출 계약을 맺었다. LG화학은 4월 중국 트랜스테라...
    2021-11-25 05:00
  • 에이치엘비테라퓨틱스 뇌종양치료제, 약물전달 개선 효과 확인
    에이치엘비테라퓨틱스 뇌종양치료제, 약물전달 개선 효과 확인
    이런 특성으로 많은 중추신경계 약물들이 표적 세포까지 도달하지 못해 뇌종양, 퇴행성 뇌질환 등의 치료제 개발 성공 확률 및 치료 효율이 매우 낮은 편이다. 미국 오클라호마 의학 연구재단(OMRF)은 OKN-007의 뇌혈관 투과성 개선효과를 확인하기 위한 비임상 연구를 진행했다. OMRF의 릴 타우너 박사 연구진에 의하면 OKN-007과 식염수를 2개의 실험군에...
    2021-11-23 14:09
  • ‘승승장구’ K바이오...올해 의약품ㆍ화장품 수출 30조 전망에 기술수출은 11조 넘겼다
    ‘승승장구’ K바이오...올해 의약품ㆍ화장품 수출 30조 전망에 기술수출은 11조 넘겼다
    2월에는 제넥신이 인도네시아의 KG바이오와 1조2000억 원 규모의 GX-17(코로나19 치료제와 면역항암제로 개발 중)를, 3월에는 대웅제약과 이뮨온시아, 펩트론이 각각 중국업체를 대상으로 위식도역류질환 치료 신약 ‘펙수프라잔’과 CD47 항체 항암신약후보 물질 ‘IMC-002’, 표적항암 항체치료제 MUC1 타겟 암 치료용 항체 후보 약물-접합체(ADC) ‘PAb001-ADC’...
    2021-11-19 15:00
  • 에이비온, 항암제 ‘ABN401’ 글로벌 임상 2상 본격화
    에이비온, 항암제 ‘ABN401’ 글로벌 임상 2상 본격화
    글로벌 c-MET 표적치료제 시장은 허가받은 치료제가 Exon 14 유전자 결실에 제한돼 있어 혁신신약에 대한 의학적 미충족 수요가 매우 높은 것으로 알려져 있다. 신영기 에이비온 대표이사는 “임상 2상 적정용량은 앞서 진행한 임상에서 유효성을 보였던 용량으로 선정해 경쟁력 있는 약물 유효성 데이터 도출을 기대한다”면서 “글로벌 임상개발 관점에서...
    2021-11-17 10:01
  • 보로노이, MPS1 타겟 고형암 치료제 1조원 기술수출
    보로노이, MPS1 타겟 고형암 치료제 1조원 기술수출
    정밀 표적치료제 신약개발 전문업체인 보로노이가 미국 바이오테크 피라미드 바이오사이언스(이하 ‘피라미드’)에 MPS1 타겟 고형암 치료제(VRN08)를 총 마일스톤 8억 4600만달러(약 1조원) 규모로 기술수출(License-Out)했다고 17일 밝혔다. 미국 보스톤에 소재한 피라미드에는 화이자, 베링거 잉겔하임, 로슈, BMS 등 글로벌 제약사에서 옵디보(nivolumab, anti...
    2021-11-17 09:06
  • [공시] 레고켐바이오, 유럽 소티오와 1조2126억 기술이전 계약
    이 회사는 레고켐바이오의 ADC 원천기술을 활용해 5개 표적을 대상으로 한 치료제 개발 및 상업화 권리를 갖게 된다. 레고켐바이오는 선급금 및 단기 단계별 기술료 348억 원, 개발단계별 기술료 1조1778억 원을 받게 된다. 경상기술사용료는 별도다. 회사 측은 “수익 인식은 개발 및 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있다”고 설명했다.
    2021-11-17 08:26
  • 크리스탈지노믹스 “앱토즈, 혈액암 치료제 ‘룩셉티닙’으로 생체이용률 30배 향상 제제 개발”
    크리스탈지노믹스 “앱토즈, 혈액암 치료제 ‘룩셉티닙’으로 생체이용률 30배 향상 제제 개발”
    크리스탈지노믹스는 자사의 세계 최초(First in class) 혈액암 치료제 ‘룩셉티닙’의 미국 임상을 진행하는 미국 앱토즈(Aptose)가 생체이용률(BA, 약물이 체내에 들어가 생체에 이용되는 비율)을 30배 향상시킨 제제를 개발했다고 12일 밝혔다. 미국 앱토즈의 3분기 보고서에 따르면 내년에 기존 룩셉티닙 제제 대비 BA를 30배 향상시킨 제제를 GMP시설에서...
    2021-11-12 14:40
  • 현대바이오 코로나19 경구제 ‘CP-COV03’ 식약처로부터 임상계획 승인
    현대바이오 코로나19 경구제 ‘CP-COV03’ 식약처로부터 임상계획 승인
    ‘p53’ 표적 항암제의 탄생에도 청신호가 될 것으로 보인다. 2019년 네이처는 미국 식품의약국(FDA) 허가 약물 1,600종 중에서 p53 돌연변이 암세포를 사멸하는 효능이 가장 뛰어난 약물이 니클로사마이드라고 밝히고, 흡수율 문제만 해결되면 암치료의 혁신적 전환이 될 것이라고 발표한 바 있다. 현대바이오 연구소장 진근우 박사는 “게임체인저 치료제는 효능...
    2021-11-12 08:34
  • 한미약품, 항암 혁신신약 글로벌 상용화 속도…"내년 본격 결실"
    한미약품, 항암 혁신신약 글로벌 상용화 속도…"내년 본격 결실"
    다양한 돌연변이의 표적이 가능해 전체 흑색종 환자의 56.3%를 치료할 수 있어 단독뿐 아니라 병용으로도 임상이 확대되고 있다. 로슈는 대규모 임상프로젝트 ‘TAPISTRY’에 벨바라페닙 관련 단독 및 병용요법 코호트 2개를 추가했다. TAPISTRY는 수술이 불가능한 전이성 고형암 환자들 중 특정 변이를 가진 이들에게 맞춤형 치료제를 제공하기 위한 임상으로...
    2021-11-11 09:24
  • 파로스아이바이오 ‘PHI-501’, 美FDA 희귀의약품 지정
    파로스아이바이오 ‘PHI-501’, 美FDA 희귀의약품 지정
    PHI-501은 NRAS의 신호 경로를 표적화한 치료제로, 합성치사(Synthetic lethality)를 통해 더욱 효과적인 활성 억제방법을 사용한 최초의 NRAS 변이 항암치료제다. NRAS는 급성골수성 백혈병에서 세포의 분화, 증식, 생존 등에 굉장히 중요한 역할을 하는 단백질로, NRAS 돌연변이에 의해 세포 성장 신호가 지속적으로 전달돼 세포가 계속 자라면서 암이 성장한다. FDA...
    2021-11-10 15:53
  • [BioS]브릿지바이오, 4세대 EGFR TKI “KDDF 과제선정”
    [BioS]브릿지바이오, 4세대 EGFR TKI “KDDF 과제선정”
    BBT-176은 비소세포폐암 환자에서 '타그리소(성분명: 오시머티닙)' 등 3세대 표적치료제로 치료받은 후 약물 내성을 나타내는 C797S 변이를 포함한 삼중변이(Del19 또는 L858R/T790M/C797S)를 억제하는 EGFR TKI다. 브릿지바이오는 지난해 미국과 한국에서 BBT-176의 임상시험계획(IND) 승인받았으며, 올해 4월 임상1/2상의 첫 단계인 용량상승시험의 환자 투약을...
    2021-11-08 09:04
  • 셀비온, 국가신약개발사업단과 신약 임상개발 협약 체결
    셀비온, 국가신약개발사업단과 신약 임상개발 협약 체결
    신약개발 바이오기업 셀비온은 ‘전립선특이적막항원을 표적으로 한 치료용 신규 방사성의약품 개발 프로젝트’가 국가신약개발재단(KDDF)의 국가신약개발사업 지원과제 협약대상 과제로 선정됐다고 4일 밝혔다. 국가신약개발사업단은 국산 신약후보 물질 발굴부터 비임상, 임상 1ㆍ2상을 거쳐 사업화까지 신약 개발 전 주기를 지원하는 기관이다....
    2021-11-04 16:24
  • 크리스탈지노믹스, 국내 최초 화이자 코로나 치료제와 동일 기전 신약후보 발굴
    크리스탈지노믹스, 국내 최초 화이자 코로나 치료제와 동일 기전 신약후보 발굴
    크리스탈지노믹스와 제이앤씨사이언스는 양사가 각각 보유한 질환표적단백질의 3차원 구조 분석 기술과 의약화학 기술을 통한 공동연구 결과로 국내 최초로 화이자 코로나치료제와 동일한 바이러스 증식의 필수 단백질인 ‘3CL프로테아제’를 억제하는 신약후보 물질을 발굴했다고 3일 밝혔다. 연구팀은 질환표적단백질인 3CL프로테아제와 억제제의 3차원...
    2021-11-03 14:04
  • [BioS]앱클론, 엔세이지와 유전자편집 ‘CAR-NK’ MOU
    [BioS]앱클론, 엔세이지와 유전자편집 ‘CAR-NK’ MOU
    이봉희 엔세이지 대표는 “앱클론의 항체 발굴 기술 및 CAR-T 기술력과 당사의 Cas12a 유전자가위 기술 및 NK 세포 활성용 도메인 라이브러리를 이용한 자동화 생산 등, 양사의 협력을 바탕으로 폐암 등 표적암에 대한 고효능∙저비용의 동종 CAR-NK 세포치료제 파이프라인을 확보할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.
    2021-10-28 11:20
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