메디톡스는 이외에도 양성교근비대증(임상3상), 발한 억제(원발성 겨드랑이 다한증 치료, 임상3상), 만성 편두통(임상2상), 경부근긴장이상(임상3상) 등 치료 목적의 적응증 확보를 위한 다양한 임상시험을 수행하고 있다.
메디톡스의 메디톡신은 현재 ▲20세 이상 성인에 있어서 뇌졸중과 관련된 상지 국소 근육 경직 ▲2세 이상의 소아 뇌성마비 환자에 있어서 강직에...
메디톡스는 과민성 방광증 치료에 대한 적응증 획득뿐만 아니라 양성교근비대증(임상3상), 발한 억제(원발성 겨드랑이 다한증 치료·임상3상), 만성 편두통(임상2상), 경부근긴장이상(임상3상) 등 치료 목적의 적응증 확보를 위한 다양한 임상시험을 수행하고 있다.
메디톡신은 현재 △20세 이상 성인에 있어서 뇌졸중과 관련된 상지 국소 근육 경직 △2세 이상의 소아...
이 지침은 만 19세 이상 성인 남녀의 긴장형두통, 편두통, 군발두통, 약물과용두통의 평가, 진단 및 치료에 대한 근거중심의 지침을 정신건강의학과, 신경과, 신경외과, 가정의학과 등 전문의와 일반의에게 제공될 예정이다.
이번 ‘두통 진료지침’은 두통의 평가, 진단 및 치료와 관련한 총 13개의 핵심질문과 총 39개의 권고안이 선정된 가운데, △두통의 평가, 검사...
매출은 2017년 2분기 유럽에 출시한 혈액암 치료용 바이오시밀러 ‘트룩시마’와 지난해 2분기 유럽 출시한 유방암·위암 치료용 바이오시밀러 ‘허쥬마’의 수요 급증, 테바의 편두통 치료제 ‘아조비’ 위탁생산 등에 힘입어 증가했다. 그간 매출 포트폴리오에서 자가면역질환 치료용 바이오시밀러 램시마가 가장 큰 비중을 차지해왔던 것과 달리 지난해 매출 품목...
셀트리온은 2017년 2분기 유럽 출시한 혈액암 치료용 바이오시밀러 '트룩시마'와 2018년 2분기 유럽 출시한 유방암·위암 치료용 바이오시밀러 '허쥬마'의 수요 급증, 테바의 편두통 치료제 '아조비(Ajovy, 성분명:프레마네주맙)' 위탁생산 등으로 전년 대비 매출액이 증가했다고 설명했다.
셀트리온은 그동안 매출 포트폴리오에서 자가면역질환 치료용...
지금까지 부광약품은 편두통치료제 신약 개발사 콜루시드, 항암제 개발업체 오르카파마, ‘리보세라닙’의 글로벌 3상을 진행중인 LSKB, 국내 신약개발 전문업체 아이진 등에서 성공적으로 투자를 회수했다. 안트로젠과 나스닥 상장 희귀질환 전문 업체 에이서, 덴마크 자회사 콘테라파마 등은 투자를 유지하고 있다. 이밖에 OCI와의 조인트벤처 비앤오바이오 및 항암제...
편두통치료제 신약 개발사인 콜루시드, 항암제 개발업체인 오르카파마, 리보세라닙의 글로벌 임상 3상을 진행중인 LSKB, 아이진 등에서 성공적인 투자회수 사례를 만들었다.
또 현재 나스닥 상장 희귀질환 전문업체인 에이서, 덴마크 자회사인 콘테라파마, 설립시 투자했던 안트로젠 등에 투자 중이다. 이 외에도 OCI와의 합작사 비앤오바이오, 항암제 개발...
일라이 릴리가 개발 중인 편두통치료제 ‘라스미디탄’이 미국 식품의약국(FDA) 승인 절차에 들어갔다.
라스미디탄의 판권을 보유하고 있는 일동제약은 일라이 릴리가 지난달 14일 FDA에 판매허가신청서(NDA)를 제출했다고 3일 밝혔다.
라스미디탄은 전조증상을 동반하거나 동반하지 않는 성인의 급성편두통치료제로 개발 중인 약물이다. 기존 편두통치료제를...
일동제약이 한국 및 아세안 8개국 판권을 보유한 일라이릴리의 편두통치료제 라스미디탄(lasmiditan)이 미국 식품의약국(FDA) 승인 절차에 들어갔다.
일동제약은 일라이 릴리가 최근 FDA에 신약허가를 위한 NDA(New Drug Application)를 제출했다고 3일 밝혔다.
라스미디탄은 전조증상을 동반하거나 동반하지 않는 성인의 급성편두통치료제로 개발 중인 약물이다.
기존...
그밖에 두테르테는 편두통과 흡연으로 인한 버거병 등을 앓고 있다고 블룸버그는 전했다.
두테르테가 지난 3일 공식행사를 갑자기 연기하면서 건강이상설이 확산해 정치적 불확실성이 조성됐다. 필리핀 헌법은 대통령이 심각한 병에 걸리면 반드시 이를 대중에게 공표하고 사임하면 부통령이 그 뒤를 잇는다. 문제는 현재 부통령인 레니 로브레도가 집권당이 아니라...
WEF는 이 기술이 간질과 우울증을 치료하는 데 사용됐으며 앞으로는 편두통과 비만, 류머티즘 관절염 등을 앓고 있는 환자에게 도움이 될 것이라고 설명했다.
약물세포는 만성 질환으로 약을 정기적으로 먹어야 하는 사람들을 위한 기술이다. 약물을 생성하는 세포를 만들어 일종의 작은 ‘약 공장’을 신체에 이식한다는 개념이다. 장기 이식으로 면역억제제를...
△본태성 눈꺼풀 경련 △경부근 긴장 이상 △외안각주름 △양성교근비대증 △특발성 과민성방광 △편두통 등이 그 대상이다. 중국과 한국에서 필러 제품 임상도 진행 중이며 또한 음경확대 보디필러의 한국 임상도 하고 있다.
6월에는 앨러간의 지방분해주사제 ‘키벨라’와 유사한 물질 ‘MT921’의 한국 임상 1상을 식품의약품안전처로부터 허가받았다. 이는...
지난주 미국 식품의약국(FDA)은 테바의 편두통 신약인 '아조비'에 대한 판매를 승인했다. 아조비는 위탁생산업체(CMO)인 셀트리온의 생산시설 문제로 승인이 지연된 바 있다.
이날 신재훈 이베스트투자증권 연구원은 "아조비의 승인으로 셀트리온의 생산시설 문제와 트룩시마 및 허쥬마 관련 문제도 해소될 것"이라며 "트룩시마는 11월 4주~12월...
신재훈 연구원은 “테바의 편두통 신약 아조비(AJOVY)가 14일 미국 식품의약국(FDA) 최종승인을 획득했다”며 “아조비의 승인으로 경고서한 이슈 해소를 예상한다”고 언급했다.
이어 “공장의 경고서한 문제 해결로 트룩시마 및 허쥬마 최종보완요구공문(CRL) 이슈도 해소될 것으로 전망된다”면서 “10월 10일 트룩시마 FDA 자문위원회가 열린다. 트룩시마와...
그는 “그 이유는 폼483 의 내용으로 유추시 실사등급이 적격(VAI)으로 바뀔 가능성이 높으며, 동사가 의약품 위탁 생산(CMO)를 맡고 있는 테바의 신약 편두통 치료제 ‘프레마네주맙(Fremanezumab)’의 처방의약품 신청자 수수료 법 심사 완료일(PDUFA Goal Date)이 9월 16일로 유지되고 있기 때문”이라고 설명했다.
이어 “워닝레터 이슈의 해소는 매월 초 업데이트...
회사 관계자는 “알츠하이머병, 파킨슨병과 같은 난치성 질환 뿐만 아니라 편두통, 천식, 우울증과 같이 일상 생활에서 발생 가능한 질환들에 대한 예측 검사를 제공할 것”이라며 “정확한 검사를 위해서는 혈액을 채취해 검사를 시행해야 하나 여의치 않을 경우에는 구강상피세포로 검사도 가능하다”고 말했다.
랩지노믹스는 △맘가드, 앙팡가드...
랩지노믹스의 관계자는“알츠하이머병, 파킨슨병과 같은 난치성 질환 뿐만 아니라 편두통, 천식, 우울증과 같이 일상 생활에서 발생 가능한 질환들에 대한 폭 넓은 예측 검사를 제공함으로써, 각종 질병과 질환을 사전에 예방하고 삶의 질을 높이는데 기여할 것으로 전망한다"며 “검사방법에 있어서도 정확한 검사를 위해서는 혈액을 채취하여 검사 및...
하리수는 "그동안 맘고생 하느라 매일 불면증에 시달려 수면제 없인 잠도 못 자고 섭식 장애가 왔다"며 "녹음에도 차질이 생기고 악몽에도 시달리고 심각한 스트레스로 인해 편두통과 위염 신경성 장꼬임 및 장염, 탈모까지 이루 말할 수 없는 상황까지 이어졌습니다"고 고백했다.
이어 "아무 일 없는 척, 행복한 척, 강한 척하고 싶은데...
신경비타민인 비타민B1, B6, B12와 진통제 성분인 디클로페낙을 함께 투여할 경우 디클로페낙 단일 투여시보다 통증이 개선돼 치료를 중단한 환자의 비율이 더 높았고, 정상인보다 체내 마그네슘 농도가 낮은 편두통 환자들이 산화마그네슘을 12주 동안 500㎎을 복용했을 때 편두통 빈도와 강도가 더 낮아졌다는 연구 결과도 나와 있다는 게 회사측 설명이다. 특히...