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검색결과 총198건

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  • 제네톡스, 보툴리눔 톡신 사업 첫발…질병관리본부에 균주 등록
    제네톡스, 보툴리눔 톡신 사업 첫발…질병관리본부에 균주 등록
    최근에는 치료 목적으로 보툴리눔 톡신의 쓰임이 넓어져 뇌성마비,편두통,다한증 등의 질병뿐 아니라 암세포와 연결된 신경을 차단해 초기 위암을 치료하는 항암제로도 개발되고 있다. 안종덕 제네톡스 대표는 “이번 질병관리본부 균주 등록 완료로 보툴리눔 시장에 뛰어들 준비가 완료됐다”면서 “앞으로 균주 개량, 비임상 시험과 임상시험을 거치고...
    2020-03-12 10:02
  • 메디톡스 ‘코어톡스’, 상지 근육 경직 치료 적응증 확대
    메디톡스 ‘코어톡스’, 상지 근육 경직 치료 적응증 확대
    메디톡스는 보툴리눔 톡신 제제 치료 시장에서 입지를 강화하기 위해 특발성 과민성 방광(임상3상), 양성교근비대증(임상3상), 발한억제(원발성 겨드랑이 다한증 치료, 임상3상), 만성편두통(임상2상) 등을 진행하고 있다. 양성교근비대증(사각턱)과 발한억제 관련 적응증은 올 상반기 허가 신청이 목표다.
    2020-03-12 09:25
  • [BioS]메디톡스 "메디톡신, '경부근긴장이상’ 적응증 획득"
    [BioS]메디톡스 "메디톡신, '경부근긴장이상’ 적응증 획득"
    개발한 3종의 보툴리눔 톡신 제제 적응증을 확대해 미용은 물론 치료 분야에서도 사용 범위를 확대할 계획이다. 현재 특발성 과민성 방광(임상3상), 양성교근비대증(임상3상), 발한억제(원발성 겨드랑이 다한증 치료, 임상3상), 만성편두통(임상2상) 등을 수행하고 있으며 특히, 양성교근비대증(사각턱)과 발한억제 관련 적응증은 올해 상반기 허가 신청을 목표로 하고 있다.
    2020-02-18 11:27
  • 메디톡스 ‘메디톡신’, 경부근긴장이상 치료 적응증 획득
    메디톡스 ‘메디톡신’, 경부근긴장이상 치료 적응증 획득
    자체 개발한 3종의 보툴리눔 톡신 제제 적응증을 확대해 미용은 물론 치료 분야에서도 사용 범위를 확대할 계획이다. 현재 특발성 과민성 방광(임상3상), 양성교근비대증(임상3상), 발한억제(원발성 겨드랑이 다한증 치료, 임상3상), 만성편두통(임상2상) 등을 수행하고 있다. 양성교근비대증(사각턱)과 발한억제 관련 적응증은 올해 상반기 허가 신청을 목표로 한다.
    2020-02-18 10:24
  • 네오펙트, ‘전자약 개발’ 와이브레인 신주 인수…치매ㆍ우울증 임상 가속도
    우울증, 치매 외에도 편두통, 조현병, 불면증 및 자가면역질환 등 다양한 임상 파이프라인을 보유하고 있다. 최근 네오펙트를 비롯해 스틱인베스트먼트, 지앤텍벤처, DTN인베스트먼트 등 벤처투자사로부터 64억 원의 신규 투자를 유치했다. 반호영 네오펙트 대표는 “네오펙트와 와이브레인의 사업 모델은 우울증, 치매, 뇌졸중 등의 신경질환을 집에서도...
    2020-02-17 09:46
  • 신경과 의료진 10명 중 9명 "편두통 치료에서 환자 삶의 질 개선 중요"
    신경과 의료진 10명 중 9명 "편두통 치료에서 환자 삶의 질 개선 중요"
    국내 신경과 의료진 10명 중 9명은 편두통 치료에서 환자 삶의 질 개선이 중요하다고 생각하는 것으로 나타났다. 대한두통학회는 23일 제5회 두통의 날을 맞아 대한신경과학회와 공동으로 실시한 이같은 내용의 ‘편두통 인식 및 치료 실태 조사’ 결과를 발표했다고 20일 밝혔다. 편두통은 머리가 욱신거리는 증상에 구토나 빛, 소리 공포증 등이 동반되는 고통스러운...
    2020-01-20 15:28
  • [BioS]셀트리온, 3Q 영업익 1천억 돌파..전년比 40.1%↑
    [BioS]셀트리온, 3Q 영업익 1천억 돌파..전년比 40.1%↑
    셀트리온은 또한 자회사 셀트리온제약의 케미컬의약품(고덱스 등) 매출 증대 및 다국적제약사 테바(TEVA)의 편두통 치료제 '아조비(AJOVY)' 위탁생산(CMO) 공급 계약에 따라 매출이 추가적으로 발생한 점도 매출액 향상에 기여했다고 설명했다. 셀트리온은 이날 개발 중인 바이오시밀러 파이프라인도 공개했다. 상업화에 성공한 램시마, 트룩시마, 허쥬마 제품...
    2019-11-06 16:29
  • 셀트리온, 3분기 매출·영업익 동반 성장
    셀트리온, 3분기 매출·영업익 동반 성장
    자회사 셀트리온제약의 케미컬의약품 매출 증대 및 다국적제약사 테바의 편두통 치료제 ‘아조비’ 위탁생산(CMO) 공급 계약에 따라 매출이 추가적으로 발생한 점도 긍정적인 영향을 미쳤다. 셀트리온은 2030년까지 매년 1개 이상의 후속 바이오시밀러 허가를 완료할 계획이다. 현재 △대장암 치료제 ‘아바스틴’ 바이오시밀러 ‘CT-P16’ △자가면역질환...
    2019-11-06 16:09
  • [특징주] 일동제약, 릴리 세계최초 편두통 신약 미국 FDA 승인…아시아 판권 부각 ‘↑’
    일동제약이 글로벌 제약사 일라이 릴리의 편두통 치료제 라스미디탄이 미국 식품의약국(FDA) 판매 승인을 받았다는 소식에 이틀째 상승세다. 일동제약은 라스미디탄의 한국 및 아세안 8개국 판권을 보유하고 있다. 6일 오전 9시 9분 현재 일동제약은 전일 대비 750원(4.37%) 오른 1만7900원에 거래 중이다. 전일 복수의 매체에 따르면 라스미디탄은 최근...
    2019-11-06 09:11
  • 셀트리온, 외형 확대로 수익성 개선ㆍ주가상승 기대 ‘매수’-신한금융
    셀트리온, 외형 확대로 수익성 개선ㆍ주가상승 기대 ‘매수’-신한금융
    배 연구원은 “지난해 3분기 매출이 없었던 테바 향 편두통 치료제 ‘아조비’의 원료의약품 매출이 올 3분기에는 176억 원 반영되고 ‘램시마SC’의 매출도 3분기 연속 발생할 것”이라며 “외형 증대에 따라 원가율이 42.7%(-2.1%p)로 개선돼 영업이익이 지난해 1분기 이후 처음으로 33.1% 증가해 980억 원을 기록할 것”이라고 내다봤다. 그는 “영업이익은 980억...
    2019-10-08 08:39
  • [특징주] 셀트리온, 876억 규모 위탁개발생산 계약에 ‘강세’
    셀트리온은 1일 9시 11분 현재 전 거래일 대비 2.74% 오른 16만8500원에 거래 중이다. 전날 회사는 'TEVA Pharmaceuticals International GmbH’와 편두통 치료제 아조비의 원료의약품 위탁 개발 생산 계약을 체결했다고 공시했다. 계약금액은 약 876억 원으로 전년 매출 대비 8.92% 규모다.
    2019-10-01 09:13
  • 셀트리온, 876억 규모 위탁개발생산 계약 체결
    셀트리온은 편두통치료제 아조비(AJOVY®) 원료의약품 위탁개발생산 계약을 체결했다고 30일 공시했다. 계약금액은 875억7473만원으로 이는 지난해 매출액의 8.92%에 해당한다.
    2019-09-30 17:26
  • 동아제약, 효과 빠른 액상 진통제 ‘원큐’ 3종 발매
    동아제약, 효과 빠른 액상 진통제 ‘원큐’ 3종 발매
    이브원큐는 이부프로펜 200mg이 주성분이며 두통, 편두통, 치통, 근육통, 생리통에 효과가 있다. 이부프로펜은 위장장애가 적으며 해열 효과가 뛰어나다. 덱스원큐는 덱시부프로펜 300mg이 주성분이며 진통, 해열, 소염에 효과가 있다. 이부프로펜의 활성 성분만 뽑아 만든 덱시부프로펜은 빠른 통증 완화가 필요하거나 심한 통증에 효과적이다. 나프원큐는 나프록센...
    2019-09-27 10:43
  • 한국릴리 편두통 예방 약제 ‘앰겔러티’, 국내 시판 허가 획득
    한국릴리가 성인에서의 편두통의 예방 약제 ‘앰겔러티(성분명: 갈카네주맙)’가 5일 식품의약품안전처로부터 시판 허가를 획득했다고 밝혔다고 6일 밝혔다. 앰겔러티는 뇌에서 편두통 증상을 유발하는데 주요 역할을 하는 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드(CGRP) 분자에 결합해 수용체와의 결합을 차단하는 인간화 단일클론 항체 약물이다. 국내에서는...
    2019-09-06 09:50
  • [헬스 TALK] 소화불량ㆍ시야장애 동반 '편두통'...보톡스 이후 신약 출현으로 치료 기대감↑
    [헬스 TALK] 소화불량ㆍ시야장애 동반 '편두통'...보톡스 이후 신약 출현으로 치료 기대감↑
    우리에게 편두통은 매우 익숙하다. 편두통을 질병으로 생각하지 않아 진통제로 해결하는 경우도 많다. 19일 대한두통학회에 따르면 국내 성인 편두통 환자들이 약 830만 명으로 추산되는 가운데 편두통 환자의 31.2%가 결근 및 결석 등을 경험했다. 그러나 편두통으로 진료를 받은 환자수는 매우 저조하다. 2018년 건강보험심사평가원 통계에 따르면 편두통으로...
    2019-07-19 16:55
  • 국내 편두통 환자 830만...편두통으로 결근ㆍ결석 10년 새 2.5배↑
    국내 편두통 환자 830만...편두통으로 결근ㆍ결석 10년 새 2.5배↑
    편두통으로 회사에 결근하거나 학교에 결석하는 환자들이 10년 새 2.5배 증가한 것으로 나타났다. 같은 기간 편두통 환자 중 의사의 진단을 받은 비율 역시 약 10% 상승했지만 여전히 적극적 치료에 대한 인식은 부족한 것으로 조사됐다. 대한두통학회는 19일 프레스센터에서 창립 20주년 기념 기자간담회를 열고 2009년 1507명과 2018년 2501명 각각 국내 성인 대상...
    2019-07-19 13:56
  • [정책발언대] 한의약의 새로운 100년을 위한 과학화·표준화
    [정책발언대] 한의약의 새로운 100년을 위한 과학화·표준화
    현재 견비통, 안면신경마비, 족관절염좌, 경항통, 만성요통, 요추추간판탈출증, 화병, 슬통 등 8개 질환 진료지침을 개발했고, 교통사고상해증후군, 턱관절장애, 암 관련 증상, 자폐스펙트럼장애, 편두통, 불안장애, 지속성·만성 피로, 파킨슨병, 중풍, 감기, 알레르기 비염, 현훈(어지럼증), 유방암의 보완치료, 기능성 소화불량, 고혈압, 월경통, 갱년기 장애 및...
    2019-07-09 17:57
  • 유유제약, 편두통 치료제 ‘마이그란정’ 출시
    유유제약, 편두통 치료제 ‘마이그란정’ 출시
    [IMG::CENTER] 유유제약이 수마트립탄 성분 편두통 치료제인 전문의약품 마이그란정을 출시했다고 3일 밝혔다. ‘마이그란정’은 편두통 및 월경 편두통의 조속한 완화(복용 후 30분부터 효과 발현)에 효과가 있으며 의사의 처방을 통해서만 구입할 수 있다. 주성분인 수마트립탄은 신경성 염증 물질 방출을 억제하고 뇌혈관을 수축시켜 두통을 완화시켜 주는...
    2019-06-03 09:59
  • 메디톡스, ‘메디톡신’ 눈가주름개선 적응증 획득
    메디톡스, ‘메디톡신’ 눈가주름개선 적응증 획득
    메디톡스는 보툴리눔 톡신 제제의 활용 분야를 확대하고자 특발성 과민성 방광(임상3상), 양성교근비대증(임상3상), 발한 억제(원발성 겨드랑이 다한증 치료, 임상3상), 만성 편두통(임상2상), 경부근긴장이상(임상3상) 등 치료 목적의 적응증 확보를 위한 임상시험을 활발히 수행하고 있다.
    2019-06-03 09:21
  • 22일 세계 임신중독증의 날, 산모와 태아 건강 위협하는 임신중독증 증상은?
    22일 세계 임신중독증의 날, 산모와 태아 건강 위협하는 임신중독증 증상은?
    주로 △과거력 △가족력 △첫 임신 35 세 이상 △비만ㆍ다태아 임신 △만성 고혈압, 편두통, 제 1 형 또는 2 형 당뇨병, 신장 질환 등의 병력이 있는 경우 임신중독증의 고위험군으로 분류된다. 하지만 아직까지 임신중독증의 정확한 발생 원인이 밝혀지지 않아 확실한 예방이 어렵다. 유일한 완치법은 임신의 종결이나 분만뿐이다. 고혈압, 단백뇨, 손발 부종 등이...
    2019-05-22 14:17
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