‘지키미패치’는 사스(SARS-CoV), 메르스(MERS-CoV)와 같은 변종호흡기바이러스 등을 87% 억제하는 검증효과를 인증받았으며, 폐렴균 유호성 시험에서 100%에 달하는 99.9%의 효능을 인정받은 제품이다. 제품 형태는 부착형 패치형이다. 사용자는 마스크 내·외부, 의류, 모자, 넥타이, 휴대폰 등 호흡기 주변 원하는 곳에 간단하게 붙일 수 있다. 효능은 3일 동안 호흡기...
판매허가와 패치형 치매치료제의 국내 임상1상 진행, 에스티팜이 에이즈치료제 미국 임상 1상을 돌입하는 등 R&D 부문에서도 꾸준한 성과가 있었다”고 강조했다.
한 사장은 “2020년은 코로나 19영향으로 국내외적 불확실성이 증가하고 경기 또한 더욱 침체될 것으로 예상된다”며 “동아쏘시오홀딩스는 그룹의 밸류 커넥터로서 그룹 내부와 외부에서...
주주총회 의장인 엄대식 동아에스티 회장은 인사말에서 “동아에스티는 올해 국내 사업분야에서 자사 신약인 ‘슈가논’과 ‘모티리톤’의 매출을 늘리고, 해외 사업분야에서는 캔 박카스 외에도 항결핵제 사업을 확대할 것”이라며 “당뇨병치료제 DA-1241의 미국1b상 및 과민성 방광치료제 DA-8010의 국내 2상, 패치형 치매치료제 DA-5207의 국내 임상1상 등이...
미국 임상2a상을 마쳤으며, 과민성방광치료제 'DA-8010'은 상반기 중 국내 임상2상 완료할 계획이다. 주1회 패치형 치매치료제 'DA-5207'도 상반기 중 국내 임상1상을 완료할 예정이며, 인도에서는 임상1상 임상시험계획(IND) 승인을 획득했다. 미국 뉴로보에 라이선스 아웃한 당뇨병성신경병증치료제 'DA-9801'은 미국 임상3상을 준비하고 있다.
인터파크 자회사 아이마켓코리아가 디지털 헬스케어 전문기업인 에이티센스와 패치형 심전도 측정기인 에이티패치(ATP-C120)의 국내 총판 계약을 체결했다고 8일 밝혔다.
양사는 지난 7일 서울시 강남구 삼성동 아이마켓코리아 본사 대회의실에서 에이티센스의 심전도 측정기 국내 총판 계약을 체결하고, 국내 유통을 위해 상호협력하기로 했다.
아이마켓코아가...
주사바늘이 필요하지 않은 패치형 보툴리눔 톡신 제품도 개발에 들어가 통증 최소화는 물론, 보다 간편하게 정확한 부위에 정량의 톡신 주입이 가능해질 전망이다.
휴젤 관계자는 “보툴렉스가 보다 다양한 미용·치료 영역에서 활용될 수 있도록 지속적인 R&D 투자를 진행하겠다”며 “국내를 넘어 글로벌 빅마켓에서도 토탈 메디컬 에스테틱 기업으로 성장해...
메쥬는 환자가 파스처럼 몸에 붙여서 쓸 수 있는 패치형 심전계인 ‘하이카디(HiCardi)’ 개발을 마치고 식품의약품안전처의 허가과정을 밟고 있다. 메쥬는 내년 2월 중 제품 허가가 완료되면 ‘건강관리 생체신호 모니터링 실증서비스 사업’을 진행한다는 목표다.
김성인 강원테크노파크 원장은 “강원국가혁신클러스터 육성사업, 디지털헬스케어 규제자유특구...
주요 파이프라인 가운데 파킨슨병치료제 ‘DA-9805’는 미국 임상 2상, 과민성방광치료제 ‘DA-8010’은 국내 임상 2상, 주1회 패치형 치매치료제 ‘DA-5207’은 국내 임상 1상을 진행하고 있다. 미국 뉴로보에 라이선스 아웃한 당뇨병성신경병증치료제 'DA-9801'은 현지 임상 3상을 준비 중이다.
슈가논은 인도에서 발매했으며 브라질에서 허가 신청을 완료하고...
파킨슨병치료제 DA-9805는 미국 임상2상, 과민성방광치료제 DA-8010은 국내 임상2상, 주1회 패치형 치매치료제 DA-5207은 국내 임상1상 진행 중이며, 미국 뉴로보에 라이선스 아웃한 당뇨병성신경병증치료제 DA-9801은 미국 임상3상 준비 중이다.
당뇨병치료제 DA-1229(슈가논)는 인도에서 발매했으며 브라질에서는 허가 신청을 완료했다. 대동맥판막석회화증치료제로...
당뇨병치료제 'DA-1241'은 미국 임상1b상, 파킨슨병치료제 'DA-9805'는 미국 임상2상, 과민성방광치료제 'DA-8010'은 국내 임상2상, 주1회 패치형 치매치료제 'DA-5207'은 국내 임상1상을 각각 진행 중이다.
슈가논은 대동맥판막석회화증치료제로 개발하기 위해 티와이바이오와 조인트벤처 티와이레드를 설립하고 국내 임상 2상을 하고 있다. 미국 뉴로보에 라이선스...
귀 뒤에 부착하는 패치형 멀미약의 경우 최소 비행 6시간 전에 붙여야 하고, 복용하는 멀미약의 경우 최소 비행 2시간 전에 먹어야 한다.
◇ 시차 증후군…출발 전부터 취침시간 조정 = 출발지와 시차가 있는 곳으로 여행하면 생체리듬이 바뀌면서 시차 증후군이 발생할 수 있다.
이러한 시차 증후군을 예방하기 위해서는 다음과 같은 전문가들의 조언을 참고할 필요가...
치매치료제 리바스티그민의 경우, 2007년 패치제로 개발된 후 현재 대부분의 처방이 경구제가 아닌 패치형으로 이뤄지고 있다.
회사 관계자는 “다수 제약사가 도네페질 패치제 개발에 도전했지만, 물질 특성상 피부를 통한 약물 흡수가 어려워 모두 실패했다”며 “2008년 정부과제로 기술을 개발해 세계 최초로 임상 1상에서 90%의 신뢰구간의 임상 데이터를...
진 소장은 “3D바이오프린팅 플랫폼을 기반으로 오가노이드, 패치형 세포치료제, 인공 혈관 등 재생의학 연구에 집중하고 있다”며 “올해는 상용화를 앞당길 수 있는 개발에 주력하고 내년부터 1~2개 제품에 대해 전임상 연구가 본격화될 것”이라고 말했다.
한편 티앤알바이오팹은 최근 3D프린팅 기술을 활용한 ‘인공각막’ 제작에 성공했고, 세포 생존력을...
회사 측은 “지난 2월 미국 우수의약품생산시설기준(cGMP)에 준하는 패치공장을 완공했다”며 “내년 제품을 출시해 글로벌 시장에 진입하면 특허 보호를 기반으로 2035년까지 독점 판매권을 확보할 수 있다”고 설명했다.
지난 2016년 기준 국내 치매 치료제 시장 규모는 약 1600억 원 규모였고, 이중 1200억 원이 도네페질 성분 치료제로 판매됐다. 패치형 치료제가...
현재 티앤알바이오팹은 3D바이오프린팅 플랫폼을 기반으로 오가노이드, 패치형 세포치료제, 인공 혈관 등 재생의학에 연구를 활성화하고 있다.
티앤알바이오팹 관계자는 “올해는 상용화를 앞당길 수 있는 개발에 주력할 예정”이라며 “내년부터 1~2개 제품에 대해 전임상 연구가 본격화될 것”이라고 말했다.
제약 바이오업계의 플랫폼 기술은 앞으로 더 다양해질...
허혜민 키움증권 연구원은 “1분기 실적은 TYBio 기술 수출금액과 GSK사업 종료 정산금액 유입 등의 일회성 요인이 반영되며 시장 기대치를 큰 폭 상회했다”며 “올해 패치형 치매치료제의 국내외 임상 1상 신규 진입이 예상되며 DA-4501(MerTK 저해제) 전임상 진입도 기대된다”고 밝혔다.
허 연구원은 “4분기에는 당뇨병 치료제 DA-1241(GPR119 agonist) 미국...
이와함께 당뇨병치료제 슈가논은 인도 발매가 완료됐고 러시아와 브라질 임상이 완료돼 허가와 발매 신청을 할 예정이다. 회사 측은 슈가논을 대동맥판막석회화증치료제로 개발 위해 티와이바이오와 ‘티와이레드’ 설립하고 국내 임상2상 진행할 예정이다. 도네페질을 주성분으로 하는 주1회 패치형 치매치료제 DA-5207는 국내 임상1상을 진행한다.
향후에는 패치형 세포 치료제도 개발할 계획이다. 주사를 통해 주입하는 줄기세포 치료제와 달리 반창고처럼 붙이는 패치 형태의 치료제로서 환자의 손상된 세포를 재생∙재건하는 기능을 통해 재생의학 분야에서도 활용될 전망이다.
티앤알바이오팹은 이 기술에 대해 현재 유럽 특허를 출원하고 심사를 대기하고 있다.
패치형 보툴리눔 톡신은 패치에 부착된 미세침에 톡신을 코팅한 제품으로 톡신의 농도를 미세하게 조절할 수 있을 뿐 아니라 정량의 톡신을 정확한 투여위치에 주입할 수 있다.
또한, 주사 바늘이 필요 없어 투여 시 통증을 최소화시킬 수 있고 피부에 부착하는 것만으로 톡신을 투여할 수 있어 차세대 보툴리눔 톡신으로 가능성이 있다는게 회사측의 설명이다....
패치형 보툴리눔 톡신은 패치에 부착된 미세침에 톡신을 코팅한 제품으로, 톡신의 농도를 미세하게 조절할 수 있을 뿐 아니라, 정량의 톡신을 정확한 투여위치에 주입할 수 있다. 또한, 주사 바늘이 필요 없어 투여 시 통증을 최소화시킬 수 있고, 피부에 부착하는 것만으로 톡신을 투여할 수 있어 차세대 보툴리눔 톡신으로서 향후 업계에 큰 반향을 일으킬 것으로...