강스템바이오텍은 지난 26일 국제줄기세포연구협회 연례회의서 인간 제대혈 유래 중간엽줄기세포(hUCB-MSC)의 파킨슨병 증상 완화를 실험적으로 증명했다고 밝혔다.
회사의 실험 내용은 hUCB-MSC의 파킨슨병 치료 효과 증명으로 파킨슨병을 유발한 생쥐 뇌에 hUCB-MSC를 직접 주입하여 파킨슨병 증상이 호전됨을 확인했다. hUCB-MSC에 의한 뇌 내 활성산소 관련 신호...
강스템바이오텍은 ‘2019 국제 줄기세포 연구협회 연례회의(ISSCR)’에서 인간 제대혈 유래 중간엽줄기세포의 파킨슨병 치료효과 연구결과를 발표했다고 28일 밝혔다.
국제 줄기세포 연구협회는 전 세계 60여개국의 줄기세포 연구자 4000여명으로 구성된 학회로, 줄기세포 기초연구에서부터 치료제 연구 전반을 다룬다.
지난 26일부터 29일까지 4일간 미국...
부광약품은 파킨슨병 관련 이상운동증 치료제 ‘JM-010’의 유럽 2상 임상에 본격적으로 돌입했다고 26일 밝혔다.
JM-010은 부광약품 자회사인 덴마크의 바이오벤처 콘테라파마가 개발한 신약후보 물질이다. 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 약 90% 확률로 발생하는 이상운동증(LID)을 치료할 수 있는 약물이다.
부광약품은 이미...
주계약에서는 뇌혈관질환, 허혈성심장질환, 파킨슨병, 루게릭병, 다발경화증 및 특정 류마티스 관절염 진단 시 진단자금을 지급한다. 뇌혈관질환과 허혈성심장질환은 질병 정도에 따라 3단계로 구분해 진단자금을 차등지급한다.
예를 들어 뇌혈관질환의 경우 뇌혈관질환, 특정 뇌혈관질환, 뇌출혈 및 뇌경색증으로 구분해 각각 100만 원, 400만 원, 500만 원을...
천연물기반의 파킨슨병 치료제인 DA-9805는 미국 2상을, 항무스카린제 과민성 방광치료제 DA-8010은 국내 2상을 진행하고 있다. 미국 머크에 기술수출한 슈퍼항생제 시벡스트로는 폐렴에 대한 글로벌 임상 3상을 완료했다.
바이오시밀러 영역에도 첫 제품의 허가가 임박했다. 2세대 지속형 적혈구 조혈자극제인 네스프(Nesp) 바이오시밀러 DA-3880은 파트너사인...
현대약품이 국내 최초로 파킨슨병 치료제 ‘로피니롤염산염’ 서방제제를 정식 출시했다고 20일 밝혔다.
기존 오리지널 제품은 외국계 제약회사 GSK의 리큅PD정으로, 로피니롤 성분 시장은 2018년 아이큐비아 데이터 기준 120억 원의 매출을 달성했다.
현대약품이 이번에 새롭게 출시한 로피니롤염산염 서방제제 ‘현대로피니롤서방정’은 오리지널 제품의 첫...
방사성의약품 신약개발 전문기업 퓨쳐켐은 미국 콜롬비아대학과 파킨슨 진단용 방사성의약품 피디뷰의 연구자 임상 계약을 체결하고 연내 미국 FDA의 임상 1상 IND 승인을 목표하고 있다고 20일 밝혔다.
파킨슨병은 알츠하이머병 다음으로 대표적인 신경퇴행성 질환 중 하나로 뇌의 신경 전달 물질인 도파민이 분비되지 않아 발생하는 질병이다. 퇴행성 뇌 질환...
현재 유럽연합, 중국, 캐나다에서도 심사 진행 중이다.
회사 관계자는 “이번 일본 특허등록 성공으로 TSDT 플랫폼기술 및 파킨슨병 치료 후보물질 ‘iCP-Parkin’ 라이선싱을 위한 기술평가를 수행 중인 일본에 기반을 둔 글로벌 제약사들과의 라이선스 아웃 협상에 탄력을 받을 것으로 기대한다”고 말했다.
GMP 공장을 보유하고 있다”며 “중국과학원 등 중국 내 영향력 있는 다수의 학자가 지원하고 있다”고 말했다.
이어 “특히 파킨슨병 등 뇌질환 관련 연구 성과가 매우 뛰어나다”며 “이번 MOU 체결은 향후 강스템바이오텍 줄기세포 치료제 ‘퓨어스템’의 중국 시장 진출과 뇌질환 관련 치료제의 공동개발 등 중국 내 사업에 많은 도움이 될 것”이라고 강조했다.
회사에 따르면 이번 기술성 평가에서는 회사가 중점적으로 개발하고 있는 혁신 신약 (First-In-Class) 파킨슨병 치료제 (KM-819)의 연구개발 능력을 크게 인정받은 것으로 알려졌다.
KM-819는 기존에 나와 있는 파킨슨병 증상 완화제가 아닌 질병을 조절하는 근본 치료제로서 이미 2017년 임상 1상이 완료된 상태이며 현재 미국에서 임상 2상 준비 중이다....
그는 그간 진행돼 온 오스테오페틱 의학의 파킨슨병 치료 연구과정을 자세히 소개하며 앞으로 다양한 공동 연구 전략을 통해 중증이나 난치질환에 대한 수기치료의 효과를 입증하고 점진적으로 치료범위를 넓혀나갈 필요성에 대해 강조했다.
지난해에 이어 올해 자생국제학술대회에도 참석한 미시간 오스테오페틱의학협회(Michigan Osteopathic Association...
전문 연구팀은 세브란스 재활병원에 내원한 뇌졸중, 운동실조, 척수손상, 파킨슨증후군, 성인 뇌성마비 환자를 대상으로 로봇 보조 보행치료를 통해 엔드 이펙터형 및 외골격 제어형 보행 재활로봇을 이용한 로봇 보조 보행훈련의 효과를 확인하고 적응증을 구체화할 예정이다. 로봇 보조 보행훈련 적응의 질환군을 확대하고, 로봇 보조 보행훈련의 효과를 최적화할 수...
퓨쳐켐은 알자뷰(알츠하이머), 피디뷰(파킨슨), FC303(전립선)의 3개 품목용 리에이전트 킷과 전구체를 트라시스에 공급해 전 세계에 연구 임상용으로 제품을 공급할 예정이다.
퓨쳐켐 관계자는 "전 세계에 네트워크를 구축한 트라시스사를 통해 전 세계에 당사의 방사성의약품을 연구 임상용으로 공급할 계획"이라며 "이를 통해 당사 파이프라인을...
또한 서울의 동신한방병원에 해당 매뉴얼을 접목해 파킨슨병의 의ㆍ한의 협진을 시도하는 것을 비롯해 다양한 의ㆍ한의 협진 활성화를 시도한다는 계획이다.
공동연구를 수행하는 국립중앙의료원 윤인애 침구과 전문의는 “1차적으로는 공공병원, 민간병원 그리고 대학병원에 종사하는 한의학전문의들을 그룹별로 나눠 인터뷰를 진행한 뒤, 2단계로 각 병원에서 몇...
자체 개발 중인 당뇨병치료제 DA-1241은 미국 임상1b상, 파킨슨병치료제 DA-9805는 미국 임상2상, 과민성방광치료제 DA-8010은 국내 임상2상 진행 중이다.
라이선스 아웃한 슈퍼항생제 시벡스트로는 폐렴에 대한 글로벌 임상3상 완료했고 만성신부전환자의 빈혈치료제 바이오시밀러 DA-3880은 일본 허가 신청을 끝냈다.
이와함께 당뇨병치료제 슈가논은 인도 발매가...
이번에 요청받은 물질은 다케다와 공동개발 중인 '뇌신경질환 치료 신약후보물질'과 셀리버리가 독자개발 중인 ‘파킨슨병 치료 후보물질’ 2종이다.
회사 관계자는 "현재 셀리버리와 다케다는 뇌신경질환 치료 신약후보물질 공동개발 프로젝트 2차 마일스톤이 진행 중이며, 앞으로 2개월 내 후보물질 도출을 완료하자는 데 합의했다“면서 ”이후 3차...
JM-010은 부광약품 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마가 개발한 신약후보 물질로, 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 거의 90% 확률로 발생하는 이상운동증을 치료할 수 있는 약물이다. 2016년 1월 식품의약품안전처에서 희귀의약품 지정을 받았고, 임상 1상과 전기 2상을 성공적으로 완료했다.
유 대표이사는 유럽에서...
혈압약이 파킨슨병, 알츠하이머병, 헌팅턴병 등의 치료에 도움을 줄 수 있다는 연구 결과가 영향을 미친 것으로 풀이된다. 이 회사는 혈압약 '펜노디핀지속정'을 판매한다.
24일 오전 9시27분 현재 명문제약은 1.43% 오른 5670원에 거래 중이다.
전날 영국 케임브리지대와 중국 광저우 연구소 연구팀은 제브라 피쉬(zebrafish)와 마우스를 대상으로 한 실험에서...
다양한 진단·수술·입원비를 함께 가입할 수 있어 치매 발생 전에도 충분한 보장이 가능하다. 파킨슨병과 전신홍반루프스 등 ‘10대 난치성 질환 진단비’도 보장된다.
이 밖에 낙상사고 발생 가능성이 높은 고령층을 위해 척추, 무릎·고관절, 운전자관절, 아킬레스힘줄, 상하지 등 상해수술비 담보 5종도 신설했다. 암, 뇌출혈, 급성심근경색증 등 3대 질환도 보장한다.
미국 존스홉킨스 의과대학 교수진 및 연구진이 포진한 신약개발 기업 디앤디파마텍은 파킨슨병과 알츠하이머병 치료제, 희귀성 섬유화증 치료제를 개발하는 ‘뉴랄리’와 ‘세라리 화이브로시스’를 자회사로 보유하고 있다.
디앤디파마텍은 최근 자회사와 공동개발 중인 퇴행성 뇌질환 치료물질인 NLY01의 미국 임상을 진행 중이다.
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