공동개발 계약 체결로 조기수익 창출 기대가 가능한 점은 매력적인 투자 요인”이라고 분석했다.
또 “상장 후 6개월 내 글로벌 L/O 체결 기대가 가능하다”면서 “iCP-Parkin(파킨슨병치료제)은 2017년 8월 다국적 제약사와 기술이전을 전제한 독점적 협상 계약을 체결했고, 2019년 2월 계약 기간 종료 후 기술이전 본계약 체결 가능성이 존재한다”고 부연했다.
JM-010은 부광약품의 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마가 개발한 레보도파 부작용 치료제다. 레보도파는 파킨슨병 환자들의 진행 완화를 위해 처방되지만, 5년 이상 복용한 환자의 50%에서 근육경직과 의도치 않은 근육 움직임, 경련 등 이상운동증(LID)가 발생하는 것으로 알려져 있다. LID 치료제를 미국에서 판매 중인 아다마스에 따르면...
회사측은 `베스트 인 클래스(Best in class)' LID 치료제를 목표로 하고 있다.
부광약품은 "이번 유럽에서의 임상시험 계획 승인으로 LID 치료를 위한 JM-010 개발이 속도를 내고 있다"면서 "머지않아 모든 파킨슨병 환자의 LID 필수 치료제가 될 것으로 기대한다"고 밝혔다.
JM-010은 부광약품의 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질로, 파킨슨병 환자들이 반드시 복용하는 레보도파로 유발된 이상운동증(LID)을 치료할 수 있는 약물이다. LID 치료제를 미국에서 판매 중인 아다마스에 따르면 최근 파킨슨병이 지속적으로 증가하면서 미국 LID치료제 시장 규모가 2조 원으로 예측되고 있다.
JM-010은...
이 연구원은 “11월초 코스닥 상장 예정인 바이오 기업 '셀리버리'와 공동개발 중인 파킨슨병 치료제(iCP-Parkin)는 내년 초 글로벌 라이선스아웃(L/O)을 계획 중이고, 자체개발 표적항암제(IDX-1197, PARP inhibitor)는 내년 초 1상 종료 후 L/O 추진 예정으로 R&D 모멘텀 부각이 기대된다”며 “상위사와의 밸류에이션 격차(30% 이상 할인거래 중)도 축소될 전망”...
수 있게 됐다”며 “항암 효과가 향상된 NK세포를 이용해 면역세포치료제 연구 및 개발 등에 활용할 계획”이라고 말했다.
차바이오텍은 배아줄기세포와 성체줄기세포, 면역세포 등 다양한 세포 치료제 파이프라인을 보유한 기업이다. 현재 줄기세포를 활용해 황반변성, 퇴행성관절염, 뇌졸중, 파킨슨병, 알츠하이머 등에 대한 치료 신약 후보물질을 개발하고 있다.
또한 TSDT 플랫폼 수출을 위해 국내제약사 및 다국적 거대 제약사들과 파킨슨병치료제 등에 관해 공동 연구개발을 추진하고 있다. 2018년 상반기 매출액은 33억5200만 원이다.
조대웅 셀리버리 대표는 "TSDT 기반의 바이오신약 제품에 대한 안정적이고 지속적인 연구개발을 위해 상장을 결정했다”며 “성공적인 코스닥 시장 상장을 통해 성장성...
이용한 치료제 제조와 유통이 엄격히 금지돼 있었다.
회사측에 따르면 현재 미국은 캘리포니아주를 시작으로 29개 주에서 의료용 대마의 사용이 합법화 됐으며, 세계보건기구(WHO)도 지난해 11월 약물의존성전문가위원회(Expert Committee on Drug Dependence)에서 의료용 대마가 뇌전증을 비롯한 18개 질환 치료(알츠하이머병, 파킨슨병, 뇌전증, 다발성경화증, 불안...
회사 관계자는 “이번 연구결과를 바탕으로 펩트론은 최근 미국 국립보건원(NIH)로부터 인수한 엑세나타이드의 퇴행성뇌질환에서 치료용도 특허를 추가로 확보했다”며 “본 임상이 완료되면 파킨슨병의 근본적인 치료가 가능한 혁신신약 치료제로서의 성공가능성이 매우 높다”고 말했다.
파킨슨병은 현재 전세계적으로 600만 명 이상의 환자가 있지만...
카이노스메드는 투자받은 자금으로 파킨슨치료제의 적응증 확대와 다른 파이라인 확충에 투자할 계획이다.
DSC인베스트먼트는 바이오벤처기업 ABL바이오와 네오펙트 등에도 투자하고 있다.
카이노스메드는 자체 개발한 파킨슨병치료제 신약후보 물질 KM-819에 대해 임상 1상을 완료하고 미국에서의 임상 2상을 추진하고 있다.
미국에서의 KM-819 임상...
JM-010은 파킨슨병 치료제 레보도파의 장기 투여에 따른 부작용을 치료하는 파이프라인이다. 부광약품이 지분 100%를 보유한 콘테라파마가 개발 중이며, 유럽을 제외한 지역의 권리는 부광약품이 보유하고 있다.
레보도파는 일반적으로 파킨슨병 환자들의 진행 완화를 위해 처방된다. 5년 이상 복용한 환자의 50%에서 근육경직, 의도치 않은 근육 움직임, 경련 등...
씨트리의 치매치료제는 고려제약을 통해 고려제약이 영업중인 병동과 노양병원, 의료기관 등에도 공급되고 있으며 양사는 ‘치매·파킨슨병 치료제의 공동 판매와 연구에 관한 상호 협약’을 체결하기도 했다.
또한 씨트리는 올해 하반기를 목표로 도네페질과 메만틴 제제 기반의 새로운 제네릭을 출시할 계획이다.
대표적인 신약 개발 분야는 에이즈 치료제(KM-023), 파킨슨치료제(KM-819), 세포독성 항암제, B형 간염 치료제 등이다.
경영진은 신약 개발 및 기업 성장을 이끌 전문가로 구성됐다. 이기섭 대표이사는 미국 기업의 나스닥 상장(1999년)을 시킨 바 있는 전문 경영인이다. 김두섭 수석부사장(연구개발총괄), 유성은 대표이사 겸 개발본부장(신규사업개발), 이재문 부사장...
파킨슨병치료제 ‘DA-9805’는 미국 임상2상에 들어갔다.
동아에스티는 지난해 R&D 조직을 연구본부와 제품개발연구소 체계로 개편했다. 연구본부는 중장기과제를 담당하고 있다. 특히 항암제에 관한 디스커버리(초기 물질탐색) 연구에 주력하고, 항암 면역, 암 줄기세포, 후성유전학 등에 근거해 더욱 근본적인 치료제 개발에 노력하고 있다. 또한 미충족...
듀켐바이오는 국내 방사성 의약품 기업으로 방사성 의약품 국내 최다 제조소 보유 및 품목별 시장점유율 1위를 유지하고 있다. 지난해 6월 말 스위스 네슬레에서 90% 지분을 보유하고 있는 미국의 Accera와 알츠하이머 치매 치료제 국내 도입 계약 체결, 파킨슨병 진단 방사성 의약품 신약의 Cyclotek(호주) 수출 계약 체결 등의 성과를 올린 바 있다.
추가로 iN-EYD를 활용한 뇌졸중, 치매, 알츠하이머병, 파킨슨 병, 척수손상, 말초신경 손상, 당뇨성 신경손상 등의 신경질환치료제 개발 프로그램을 추진하고 있다.
한편 박테리오파지 및 엔도리신 플랫폼 기술 개발 기업인 인트론바이오는 항생제 분야 외의 항암제, 보톡스대체제, 항진균제 등 다양한 신약분야에 있어서도 투자를 확대해 나가고 있다....
이처럼 치매 인구 급증에 대한 새로운 대안이 없는 상황에서 현재 도네페질은 국내 기준 73.6%의 높은 처방률의시장 점유율 1위 치매 치료제로서 향후 성장이 지속될 것으로 보인다.
아이큐어는 치매 패치제 이후 독자적인 TDDS 플랫폼 기술을 적용해 신경계·당뇨병·통증질환 영역으로 적응증을계속 확장해 나갈 전망이다. 신경계통의 파킨슨병...
핵심 파이프라인은 알츠하이머 치료제 신약후보물질인 'AR1001'이며, 미국 식품의약국(FDA)로부터 임상 2상 시험승인을 받으면서 기술력을 입증했다. 현재 코스닥 기술특례 상장을 위한 기술성평가가 진행중에 있다.
세계적인 인구고령화 추세에 따라 치매, 중풍, 파킨슨병 등 노인성질환에 대한 치료 수요가 빠르게 증가하고 있다. 세계보건기구(WHO)는 2020년경...
세계 4번째로 만성B형 간염치료제인 레보비르(클레부딘)를 개발하고, 줄기세포 전문 바이오벤처인 안트로젠을 관계사로 두고 있는 부광약품은 현재 글로벌 제2상 임상 중인 새로운 기전의 당뇨병 치료제 ‘MLR-1023’ 및 파킨슨병 운동장애치료제 ‘JM-010을 보유하고 있다. 이외에도 해외 바이오 벤처 스타트업 발굴, 공동개발, 라이선스 인 등의 방법으로...
파킨슨병치료제 'DA-9805'는 미국 임상2상이 진행 중에 있으며 과민성방광치료제 'DA-8010'은 올해 2분기 중 국내 임상2상에 돌입할 계획이다. 지속형 적혈구 조혈자극제 바이오시밀러인 'DA-3880'은 글로벌 임상3상 준비 중이며 일본에서는 파트너사인 SKK가 임상3상을 하고 있다.
동아에스티 관계자는 "연구개발비는 임상개발 단계에 맞춘 집행으로 1분기...