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  • SK케미칼, 파킨슨병치료제 온젠티스캡슐 국내 시판 허가
    SK케미칼, 파킨슨병치료제 온젠티스캡슐 국내 시판 허가
    SK케미칼은 포르투갈 최대 로컬 제약사인 ‘비알(BIAL)’이 개발한 파킨슨병 치료제 ‘온젠티스(성분명opicapone)’의 국내 공급을 위한 시판허가를 획득했다고 지난 28일 밝혔다. SK케미칼과 비알은 지난 해 2월 온젠티스의 국내 독점 공급을 위한 라이선스 계약을 체결한 바 있다. 국내에 첫 도입되는 파킨슨병 치료 신약인 온젠티스 캡슐은 내년 하반기 정식 공급될...
    2019-11-28 11:09
  • 김종우 듀켐바이오 대표 “10조 방사성의약품 시장서 '한국대표' 될 것”
    김종우 듀켐바이오 대표 “10조 방사성의약품 시장서 '한국대표' 될 것”
    듀켐바이오는 국내 1위 방사성의약품 기업으로 파킨슨과 알츠하이머 진단시장에서 80% 이상의 점유율을 갖고 있다. 방사성의약품은 진단 및 치료를 하는 의료용 방사성동위원소와 질병 부위에 표적하는 물질이 결합된 특수의약품이다. 이러한 방사성의약품은 최근 암 조기진단법 중 가장 정확한 검사로 꼽히는 PET-CT(펫시티)에선 필수다. 의료 현장에선 주사를...
    2019-11-27 14:35
  • [특징주] ABL바이오, 치매 치료 신약물질 내년 빅파마 기술이전 추진 ‘↑'
    파킨슨병 치료제 물질(ABL301)에 관해 특히 관심을 보였다”며 “내년을 목표로 기술이전 논의가 심도있게 진행되고 있다”고 밝혔다. 이어 “ABL바이오의 BBB셔틀 기술 뿐 아니라 파킨슨 치료물질의 적응증 확대 가능성 등에 관해 글로벌 제약사들의 관심이 높았다”며 “ABL바이오의 파킨슨병 치료물질에 대해서도 적응증을 확대할 수 있을지 여부에...
    2019-11-26 09:35
  • [BioS]펩트론, '지속형 엑세나타이드' 파킨슨병 2상 변경승인
    [BioS]펩트론, '지속형 엑세나타이드' 파킨슨병 2상 변경승인
    펩트론은 파킨슨병 치료제로 개발하고 있는 'PT320'에 대해 식품의약품안전처로부터 임상2상 시험계획 변경승인을 받았다고 22일 밝혔다. PT320은 펩트론의 '스마트데포(SmartDepot)' 기술을 적용한 지속형(sustained-release, SR) 엑세나타이드 약물이다. 이번 프로토콜에서 변경한 내용은 임상시험에 참여하는 환자 수와 환자 선정기준, 그리고 파킨슨병...
    2019-11-25 08:31
  • [전일 주요공시] SKㆍ아이에스동서ㆍ현성바이탈 등
    54주 감자 △[조회공시] 부산주공 현저한 시환변동 관련 △경동도시가스, 신주 117만8343주 무상증자 △아이에스동서, 한국렌탈 주식 189만2890주 처분 △셀리버리, 골형성 촉진제 관련 미국 특허 취득 △이에스에이, 100억 규모 CB 발행 결정 △파멥신, 29일 기업설명회 개최 △펩트론, 파킨슨병 치료제 임상2상 변경승인 △위지윅스튜디오, 3분기...
    2019-11-25 08:15
  • 펩트론, 파킨슨병 치료제 임상2상 변경승인
    펩트론은 식품의약품안전처로부터 파킨슨병 치료제(PT320)의 변경된 임상2상 계획을 승인받았다고 22일 공시했다. 변경의 주된 내용은 임상시험 환자 수 증가 및 환자 선정 기준의 변경, 파킨슨병의 호전도 확인을 위한 바이오마커의 임상적 입증 추가, 객관적인 판단 지표 설정의 변경이다. 회사 측은 "국내 3개 이상의 기관에서 약 100명의 파킨슨병...
    2019-11-22 14:04
  • [특징주] 아이큐어, 세계최초 루케릭 치료 한약제재 '메카신' 미국 특허 획득..협업 부각 ‘강세’
    예방·개선·치료하는 조성물로 미국특허를 획득했다고 밝혔고, 아이큐어는 지난해 7월 퇴행성신경계 질환에 대한 기술 협약을 맺고, 치매, 파킨슨병과 더불어 루게릭질환 한약제제인 메카신을 제품화하기 위해 상호협약을 체결했다. 김 교수가 보건복지부 한의약선도기술개발사업으로 진행한 한방 루게릭 치료제 후보 물질 메카신(Mecasin)은 작약, 감초...
    2019-11-18 13:30
  • 부광약품, 3분기 실적 부진 “일시적 요인…회복 전망”
    부광약품, 3분기 실적 부진 “일시적 요인…회복 전망”
    영업이익은 연구·개발(R&D) 비용 증가와 함께 영국 던디대학과 파킨슨병 치료제 파이프라인을 공동 개발을 위해 투자하면서 감소했다. 당기순이익은 보유 중인 에이서 테라퓨틱스 등의 평가에 따라 미실현 손실이 반영되면서 적자 전환했다. 최근 에이서 테라퓨틱스의 신약허가신청 실패가 주가의 하락을 가져왔다. 다만, 미실현 손실은 일시적인 것으로...
    2019-11-14 19:10
  • 유희원 부광약품 대표 "내년 매출 2000억 달성…고부가가치 신약 중점"
    유희원 부광약품 대표 "내년 매출 2000억 달성…고부가가치 신약 중점"
    개발 속도가 가장 빠른 프로젝트는 파킨슨병 환자의 이상운동증을 치료하는 'JM-010'이다. 시장은 미국에서만 5조 원 규모에 달할 것으로 추산된다. 현재 유럽에서 임상 2상을 진행 중이다. JM-010을 함께 개발 중인 콘테라파마의 연구 속도가 빠르고, 동물실험에서 기존 치료제보다 좋은 효과를 입증한 것이 강점이다. 싱가포르 제약사 아슬란과 합작한...
    2019-11-07 18:03
  • 'K-바이오' 오픈 이노베이션 요람으로 떠오른 영국
    'K-바이오' 오픈 이노베이션 요람으로 떠오른 영국
    부광약품은 영국 던디대학의 신약개발유닛(Drug Discovery Unit·DDU)과 파킨슨병 치료제 개발을 위한 수백만 파운드(수십억 원) 규모의 파트너십 계약을 맺었다. 2006년 설립된 DDU는 다국적제약사에서 경험을 쌓은 100여 명의 전문 연구진이 포진한 바이오테크다. 부광약품 외에도 GSK, 화이자, 아스트라제네카, 다케다 등과 협업하고 있다. 부광약품과 던디대학은 인체의...
    2019-11-01 06:00
  • 동아에스티, 해외수출 호조·기술료 수익 업고 3분기 실적 ‘순항’
    동아에스티, 해외수출 호조·기술료 수익 업고 3분기 실적 ‘순항’
    주요 파이프라인 가운데 파킨슨병치료제 ‘DA-9805’는 미국 임상 2상, 과민성방광치료제 ‘DA-8010’은 국내 임상 2상, 주1회 패치형 치매치료제 ‘DA-5207’은 국내 임상 1상을 진행하고 있다. 미국 뉴로보에 라이선스 아웃한 당뇨병성신경병증치료제 'DA-9801'은 현지 임상 3상을 준비 중이다. 슈가논은 인도에서 발매했으며 브라질에서 허가 신청을 완료하고...
    2019-10-30 18:40
  • [BioS]동아에스티, 3Q 영업익 215억..전년比 163%↑
    [BioS]동아에스티, 3Q 영업익 215억..전년比 163%↑
    파킨슨병치료제 DA-9805는 미국 임상2상, 과민성방광치료제 DA-8010은 국내 임상2상, 주1회 패치형 치매치료제 DA-5207은 국내 임상1상 진행 중이며, 미국 뉴로보에 라이선스 아웃한 당뇨병성신경병증치료제 DA-9801은 미국 임상3상 준비 중이다. 당뇨병치료제 DA-1229(슈가논)는 인도에서 발매했으며 브라질에서는 허가 신청을 완료했다. 대동맥판막석회화증치료제로...
    2019-10-30 17:41
  • 12월부터 '왕진수가' 시범사업…본인부담 2만4000~2만4500원
    12월부터 '왕진수가' 시범사업…본인부담 2만4000~2만4500원
    건강보험 확대 대상은 파킨슨병 진단 및 치료를 위한 레보도파경구 투여 후 반응검사, 뇌혈관질환·뇌성마비·정신질환 등의 인지장애를 진단하기 위한 신경인지검사(35종)와 난임 여성의 난소 기능을 확인하기 위한 항뮬러관호르몬 검사, 고주파 전류를 이용하여 자궁 내 출혈을 치료하는 재료 등 여성건강 및 난임치료 건강보험 적용 확대 등을 위한 여성질환 3개...
    2019-10-30 16:24
  • [특징주] 바이넥스, 관계사 줄기세포치료제 개발 연구…정부 우수성과 선정 소식에 ‘강세’
    에스바이오메딕스 관계자는 “ 해당 기술을 토대로 기존 척수손상, 파킨슨병세포치료제 외에도 뇌졸중 등 신경계 질환 전반을 아우르는 치료제 개발을 목표로 하고 있다”며 “3D 구현이 가능한 플랫폼기술을 접목해 다양한 적응증에서 더욱 우수한 기능성을 갖춘 치료제를 공급하기 위한 연구를 함께 진행 중”이라고 말했다.
    2019-10-28 09:46
  • 에스바이오메딕스·연세대 줄기세포치료제 연구 ‘국가 우수성과 100선’ 선정돼
    에스바이오메딕스·연세대 줄기세포치료제 연구 ‘국가 우수성과 100선’ 선정돼
    에스바이오메딕스 관계자는 “본 기술을 토대로 기존 척수손상, 파킨슨병세포치료제 외에도 뇌졸중 등 신경계 질환 전반을 아우르는 치료제 개발을 목표로 한다”며 “3D구현이 가능한 플랫폼기술을 접목해 다양한 적응증에서 더욱 우수한 기능성을 갖춘 치료제를 공급하기 위한 연구를 함께 진행중”이라고 말했다.
    2019-10-28 09:35
  • [위클리 제약·바이오] 식약처, 수출용 '메디톡신' 일부 회수 명령 外
    [위클리 제약·바이오] 식약처, 수출용 '메디톡신' 일부 회수 명령 外
    파킨슨병 환자의 이상운동증(LID) 치료제 'JM-010', 아침무동증 치료제 'JM-012' 등의 파이프라인을 개발하고 있다. 미래에셋대우를 기업공개(IPO) 대표 주관사로 선정한 콘테라파마는 이르면 2021년 코스닥 시장에 상장할 계획이다. 이미 메디치인베스트먼트로부터 30억 원의 투자를 유치하며 IPO에 속도를 내고 있다. 상장에 성공하면 유럽 기업 가운데 처음으로 국내...
    2019-10-18 17:13
  • 부광약품, 덴마크 자회사 콘테라파마 상장 킥오프 미팅
    부광약품, 덴마크 자회사 콘테라파마 상장 킥오프 미팅
    파킨슨병 환자의 이상운동증(LID) 치료제 ‘JM-010’, 아침무동증 치료제 ‘JM-012’ 등의 파이프라인을 개발 중이다. JM-010은 파킨슨병 환자가 주로 복용하는 레보도파에 의한 이상운동증을 치료하기 위한 신약후보물질이다. 현재 유럽에서 후기 2상 임상을 진행하고 있다. 앞선 전기 2상 임상에서는 레보도파 자체의 효과를 떨어뜨리지 않으면서 이상운동증 증상을...
    2019-10-15 08:52
  • 셀리버리, 美신경과학회서 파킨슨병 신약후보물질 연구 결과 발표
    셀리버리, 美신경과학회서 파킨슨병 신약후보물질 연구 결과 발표
    셀리버리는 세계 최대 뇌과학 관련 연례학술대회 ‘뉴로사이언스 2019’에서 파킨슨병 치료 신약후보물질 ‘iCP-Parkin’의 최신 연구·개발 결과 관련 3건의 주제를 발표한다고 9일 밝혔다. 회사 관계자는 “혈뇌장벽(BBB) 투과능을 갖는 세포·조직 투과성 파킨슨병 치료신약 iCP-Parkin 후보물질의 도출전략과 작용기전, 약리효능 결과 등 3건의 발표가 경쟁을 통해...
    2019-09-09 15:35
  • [BioS]카이노스메드, 김인철 前 암센터 항암사업단장 영입
    [BioS]카이노스메드, 김인철 前 암센터 항암사업단장 영입
    김인철 박사는 “그동안 카이노스메드가 개발해 온 파킨슨병 치료제와 항암치료제 등 회사가 보유하고 있는 모든 파이프라인 관련 신약 개발과 사업 다각화를 위해 대기업에서의 다양한 경험을 모두 쏟아 부을 예정"이라고 말했다. 한편 카이노스메드는 지난 5월 말 코스닥시장 기술특례상장을 위한 기술성 평가를 통과해 코스닥 상장을 준비하고 있다.
    2019-09-09 15:09
  • 카이노스메드, 김인철 전 LG 생명과학 대표 영입
    이에 대해 김 박사는 “그동안 카이노스메드가 개발해 온 파킨슨병 치료제와 항암치료제 등 회사가 보유하고 있는 모든 파이프라인 관련 신약 개발과 사업 다각화를 위해 대기업에서의 다양한 경험을 모두 쏟아부을 예정”이라고 밝혔다. 카이노스메드는 현재 파킨슨병 치료제(KM-819)와 다계통위축증(MSA)에 대한 임상 2상을 준비 중이고 혈액항암제....
    2019-09-09 13:27
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