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  • 젬백스 “뇌질환 치료 최고 선구자 커밍스 교수 영입”
    젬백스 “뇌질환 치료 최고 선구자 커밍스 교수 영입”
    루 루보 센터는 알츠하이머병 관련 70개 이상의 임상시험을 시행한 바 있으며, 주요 연구 결과로 시장에 출시된 것은 뉴플라지드( 파킨슨병 환각 및 망상 치료로 승인된 최초의 약물), 오크레버스(오크렐리주맙, 재발성 형태의 다발성 경화증과 1차 진행성 다발성 경화증의 치료를 위해 승인된 최초의 약물로 성인에게 승인된 정맥 주사), 뉴덱스타(덱스트로...
    2020-03-13 13:30
  • 디앤디파마텍, 파킨슨병 치료제 임상 2상 개시
    디앤디파마텍, 파킨슨병 치료제 임상 2상 개시
    파킨슨병 치료제 후보물질 NLY01의 임상 2상을 개시했다고 5일 밝혔다. NLY01은 글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체(GLP-1R) 작용제로 뇌의 미세아교세포의 병리 활성화를 차단하는 새로운 기전을 통해 파킨슨병을 포함한 다양한 퇴행성 뇌질환 모델에서 치료효과를 보이는 것으로 알려져 있다. NLY01의 임상 2상은 미국과 캐나다 내 60개 이상의 임상시험...
    2020-03-05 09:01
  • 카이노스메드, 파킨슨병 치료제 ”독성 실험 성공”
    코스닥 시장으로 이전 상장을 앞둔 코넥스 상장사 카이노스메드가 파킨슨병 치료제 독성시험에 성공했다. ‘뇌 질환 치료제(CNS Drug)’ 개발업체 카이노스메드는 19일 관련 시험기관에서 실시한 ‘파킨슨병 치료제(KM-819)의 임상 2상을 위한 동물 장기독성 실험’에서 “약물과 관련한 독성이 없다”는 결과를 받았다고 밝혔다. 이에 따라 이 회사의 파킨슨병...
    2020-02-19 14:19
  • [특징주] 하나금융11호스팩, 카이노스메드 합병 소식에 사흘째 급등
    두 회사 간 적정 합병비율은 1대6.9다. 이 소식에 하나금융11호스팩은 14일 거래재개와 함게 상한가를 기록했고 이튿날에도 13%대의 급등세를 연출했다. 한편 카이노스메드는 2007년에 설립된 뇌 질환 치료제 개발업체다. 퇴행성 뇌 질환, 바이러스성 질환, 암 등에 대한 신약을 개발하고 있으며, 최근에는 파킨슨병 치료제(KM-819) 개발에 힘쓰고 있다.
    2020-02-18 09:06
  • [특징주] 하나금융11호스팩, 카이노스메드와 합병 소식에 2거래일 연속 상한가
    [특징주] 하나금융11호스팩, 카이노스메드와 합병 소식에 2거래일 연속 상한가
    두 회사 간 적정 합병비율은 1대6.9다. 카이노스메드는 2007년에 설립된 뇌 질환 치료제 개발업체다. 퇴행성 뇌 질환, 바이러스성 질환, 암 등에 대한 신약을 개발하고 있으며, 최근에는 파킨슨병 치료제(KM-819) 개발에 힘쓰고 있다. 이번 합병으로 카이노스메드는 코넥스에서 코스닥 시장으로 이전상장하게 됐다.
    2020-02-17 09:52
  • [위클리 제약·바이오] SK플라즈마, 자체 혈장 기술로 이집트 진출 外
    [위클리 제약·바이오] SK플라즈마, 자체 혈장 기술로 이집트 진출 外
    ◇부광약품 이상운동증 치료제, 미국 임상 2상 승인 = 부광약품은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 파킨슨병 이상운동증 치료제 ‘JM-010’의 2상 임상시험 계획이 승인됐다고 13일 밝혔다. JM-010은 부광약품 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질로, 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 약 90% 확률로...
    2020-02-14 17:04
  • 카이노스메드, 코스닥 상장 심사 승인
    카이노스메드, 코스닥 상장 심사 승인
    다계통위축증은 파킨슨병과 비슷한 운동장애 증세와 자율신경계 이상을 보이지만 파킨슨병보다 진전이 빠르고 사망률이 높은 희귀질환으로 치료 약물이 전무하다. 이기섭 카이노스메드 대표는 “코스닥 상장 심사 통과로 파킨슨병 치료제, 다계통위축증 등 ‘뇌 질환 치료제(CNS Drug)' 개발에 더욱 매진할 수 있는 기반을 갖추게 됐다”며 “파킨슨병 치료제의...
    2020-02-14 08:03
  • [BioS]부광약품 "파킨슨 이상운동증 신약 美 2상 승인"
    [BioS]부광약품 "파킨슨 이상운동증 신약 美 2상 승인"
    부광약품은 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 파킨슨병 이상운동증(LID) 치료제인 'JM-010'의 임상 2상 시험계획을 승인받았다고 13일 밝혔다. JM-010은 부광약품 자회사인 덴마크 바이오벤처 콘테라파마가 개발한 신약후보물질로 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 발생하는 이상운동증을 치료할 수 있는 약물이다. 부광약품은...
    2020-02-13 10:36
  • 부광약품 이상운동증 치료제 ‘JM-010’, 美FDA 임상 2상 승인
    부광약품 이상운동증 치료제 ‘JM-010’, 美FDA 임상 2상 승인
    부광약품은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 파킨슨병 이상운동증 치료제 ‘JM-010’의 2상 임상시험 계획이 승인됐다고 13일 밝혔다. JM-010은 부광약품 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질로, 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 약 90% 확률로 발생하는 이상운동증을 치료할 수 있는 약물이다....
    2020-02-13 09:27
  • 동아에스티, 지난해 외형·수익성 동반 성장…ETC 등 전 부문 호실적
    동아에스티, 지난해 외형·수익성 동반 성장…ETC 등 전 부문 호실적
    현재 파킨슨병치료제 'DA-9805'는 미국 임상2a상을 마쳤으며, 과민성방광치료제 'DA-8010'은 상반기 중 국내 임상2상 완료할 계획이다. 주1회 패치형 치매치료제 'DA-5207'도 상반기 중 국내 임상1상을 완료할 예정이며, 인도에서는 임상1상 임상시험계획(IND) 승인을 획득했다. 미국 뉴로보에 라이선스 아웃한 당뇨병성신경병증치료제 'DA-9801'은 미국 임상3상을...
    2020-02-12 16:38
  • 현대약품, 라사길린 성분 파킨슨병 치료제 ‘라사질트’ 출시
    현대약품, 라사길린 성분 파킨슨병 치료제 ‘라사질트’ 출시
    이는 신경세포에서 도파민이 MAO-B 효소에 의해 대사되는 것을 선택적으로 억제해 뇌 흑질 내 도파민의 농도를 증가시킴으로써 특발성 파킨슨병에서 치료 효과를 보인다. 현대약품은 프라미펙솔서방정 제네릭 제품의 국내 첫 발매, 로피니롤서방정 출시부터 라사질트정 신제품 발매까지 파킨슨병 치료제 영역에서 꾸준한 투자를 통하여 라인업 강화에...
    2020-02-07 14:20
  • 셀리버리, 파킨슨병 신약 日 특허 등록…“기술수출 협상 탄력”
    셀리버리, 파킨슨병 신약 日 특허 등록…“기술수출 협상 탄력”
    셀리버리의 파킨슨병 치료신약 후보물질인 ‘iCP-Parkin’이 호주와 유럽연합(EU)에 이어 일본특허 등록에 성공했다고 4일 밝혔다. 조대웅 셀리버리 대표는 “iCP-Parkin은 셀리버리의 신약개발 주요 파이프라인 중에 하나로, 심사가 까다롭고 등록이 어려운 유럽특허 등록에 이어 특허심사가 매우 보수적인 일본에서도 등록에 성공한 것은 의미가 크다”면서...
    2020-02-04 15:52
  • 셀리버리, 파킨 재조합 단백질 관련 일본 특허 취득
    셀리버리는 세포투과성이 개선된 (iCP) 파킨 재조합 단백질과 관련한 일본 특허를 취득했다고 4일 공시했다. 회사 측은 "파킨슨병 치료제의 연구/개발에 활용할 것"이라며 "글로벌 제약사와의 기술이전 협의 시 유리한 입장에서 협상 진행 가능"이라고 설명했다.
    2020-02-04 14:41
  • [BioS]카이노스메드, 이구 개발담당 부사장 영입
    [BioS]카이노스메드, 이구 개발담당 부사장 영입
    카이노스메드는 2007년 설립된 신약개발 기업으로 파킨슨병 치료제(KM-819), 에이즈치료제(KM-023), 세포독성 함암제(KM-630), 에피제네틱 항암제(KM-635) 등의 파이프라인을 보유하고 있다. 파킨슨병 치료제는 국내 1상을 완료하고 미국 2상을 준비 중이며, 에이즈치료제는 중국 제약사 '장쑤 아이디'에 기술 수출돼 현재 3상이 진행중이다. 카이노스메드는...
    2020-01-28 19:59
  • 셀리버리, 다이이씨산쿄와 유전자간섭 치료제 공동개발 계약 체결
    유전자간섭 ASO 치료제는 특정 유전자 발현을 조절함으로써 암, 당뇨병, 파킨슨병 등 다양한 불·난치성 질병 치료에 적용 가능하다. 최근 대표적인 희귀질환인 척수성 근위축증을 치료할 수 있는 유전자간섭 ASO 물질인 스핀라자가 2016년 처음으로 미국 FDA에 시판허가를 받은 후, 출시 2년 만에 17억 달러의 매출을 기록하고 있을 정도로 유망한 신약 분야이다. 신약...
    2020-01-20 11:01
  • 셀리버리 “제이피모건 컨퍼런스서 복수의 계약협상 진행”
    셀리버리 “제이피모건 컨퍼런스서 복수의 계약협상 진행”
    췌장암 치료신약 iCP-SOCS3의 경우 중국 내 판권 L/O 계약을 위한 마지막 단계로 영장류 안전성평가 보고서를 검토중인 칠루제약과 진행상황 및 계약내용을 조율했고, 파킨슨병 치료신약 iCP-Parkin의 L/O을 추진 중인 북유럽 기반 글로벌 제약사와도 협상을 진행했다. 정 팀장은 “그 동안 협의해 온 많은 회사들과 성공적 결실을 맺는 올해가 될 수 있도록 노력하겠다”...
    2020-01-17 11:06
  • [위클리 제약·바이오] 에이치엘비-네오파마, UAE 합작법인 설립 승인 획득 外
    [위클리 제약·바이오] 에이치엘비-네오파마, UAE 합작법인 설립 승인 획득 外
    ◇부광약품, 이상운동증 치료제 유럽 임상 2상 투약 개시 = 부광약품은 현재 유럽에서 진행 중인 이상운동증 치료제 'JM-010'의 2상 임상시험에서 첫 대상 환자의 투약이 시작됐다고 10일 밝혔다. JM-010은 부광약품의 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질이다. 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우...
    2020-01-10 17:10
  • 부광약품, 이상운동증 치료제 ‘JM-010’ 유럽 임상 2상 투약 개시
    부광약품, 이상운동증 치료제 ‘JM-010’ 유럽 임상 2상 투약 개시
    부광약품은 현재 유럽에서 진행 중인 이상운동증 치료제 ‘JM-010’의 2상 임상시험에서 첫 대상 환자의 투약이 시작됐다고 10일 밝혔다. JM-010은 부광약품의 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질이다. 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 장기간 복용할 경우 거의 90%확률로 발생하는 이상운동증을 치료하는 약물이다. 2상...
    2020-01-10 14:15
  • 에이비엘바이오, JP모건 컨퍼런스 4년 연속 참여
    에이비엘바이오, JP모건 컨퍼런스 4년 연속 참여
    파킨슨병 치료제인 ‘ABL301’, 신생혈관억제 이중항체 ‘ABL001’ 등의 기술성을 높이 인정받아 창업 이듬해인 2017년부터 4년 연속으로 공식 초청받았다. 에이비엘바이오는 이번 컨퍼런스에서 그 동안의 연구개발 실적을 기반으로 다양한 논의를 진행할 예정이다. 이를 위해 다수의 빅 파마들을 포함한 30개 이상의 파트너링 미팅이 예정됐다. 이상훈...
    2020-01-08 14:02
  • SK, 글로벌 혁신신약 개발기업으로 '우뚝'…美 FDA 독자진출 등 이정표 세워
    SK, 글로벌 혁신신약 개발기업으로 '우뚝'…美 FDA 독자진출 등 이정표 세워
    SK바이오팜의 뇌전증 신약 ‘엑스코프리’(성분명 세노바메이트)와 SK케미칼 치매 패치(제네릭) ‘SID710’(리바스티그민)의 미국 식품의약국(FDA) 허가에 이어 파킨슨병치료제 신약인 ‘온젠티스캡슐’의 국내 시판 허가 획득 등 굿뉴스가 이어지고 있어서다. 특히 국내 독자적인 기술로 이뤄낸 ‘최초’ FDA 허가이자 미충족 수요인 이른바 ‘언맷니즈(unmet needs)...
    2019-11-28 14:15
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