대원제약-티움바이오, 자궁근종 신약후보물질 임상 2상 승인
대원제약은 티움바이오와 공동으로 개발 중인 자궁내막증, 자궁근종 치료제 신약후보물질이 식품의약품안전처로부터 임상 2상 승인을 받았다고 26일 밝혔다. 이번 임상은 자궁근종 환자를 대상으로 신약 후보물질인 'DW-4902'(티움바이오명 TU2670)의 유효성을 탐색하고 안전성을 평가한다.
DW-4902는...
대원제약은 티움바이오와 공동으로 개발 중인 자궁내막증, 자궁근종 치료제 신약후보물질이 식품의약품안전처로부터 임상 2상 승인을 받았다고 26일 밝혔다.
이번 임상은 자궁근종 환자를 대상으로 신약 후보물질인 ‘DW-4902’(티움바이오명: TU2670)의 유효성 탐색 및 안전성 평가를 위한 2상 시험이다.
대원제약과 티움바이오는 작년 2월 해당 물질에...
티움바이오는 대원제약과 공동개발하고 있는 자궁내막증·자궁근종 치료제 신약후보물질인 'DW-4902(TU2670)'가 식품의약품안전처로부터 국내 임상 2상 승인을 받았다고 26일 밝혔다.
올해 2월 티움바이오는 대원제약에 해당 신약 후보물질의 국내 개발 및 생산, 상업화 권리를 이전한 바 있다. 이에 따라 대원제약은 국내에서 자궁근종 환자를 대상으로...
58%)가 상승세를 보인 반면 셀트리온헬스케어(-3.34%), 메드팩토(-2.71%), 셀트리온제약(-2.59%)은 하락 마감했다.
이 밖에도 SV인베스트먼트(+19.54%), 디케이앤디(+19.40%), 티움바이오(+16.39%) 등의 종목이 상승세를 보였으며, 모아텍(-29.74%), 메디톡스(-21.73%), GRT(-19.70%) 등은 하락했다. 웰크론한텍(+29.98%), 파워로직스(+29.93%) 등이 상한가를 기록했다.
그 밖에도 SV인베스트먼트(+19.54%), 디케이앤디(+19.40%), 티움바이오(+16.39%) 등의 종목이 상승세를 보였으며, 모아텍(-29.74%), 메디톡스(-21.73%), GRT(-19.70%) 등은 하락했다. 웰크론한텍(+29.98%), 파워로직스(+29.93%) 등이 상한가를 기록했다.
최종 상승 종목은 595개, 하락 종목은 672개이며 나머지 97개 종목은 보합 마감했다.
외환시장에선 원달러 환율이...
티움바이오, 자궁내막증 치료제 러시아 임상 2a상 승인
희귀난치성질환 치료제 연구개발 전문기업 티움바이오는 러시아연방 보건부 MOH(Ministry of Health of Russian Federation)로부터 자궁내막증 신약후보물질 'TU2670'의 유럽 임상 2a상 계획을 승인 받았다고 13일 공시했다. 자궁내막증 환자 80명을 대상으로 유럽 내 5개국(러시아, 우크라이나, 이탈리아, 폴란드, 체코)...
희귀난치성질환 치료제 연구개발 전문기업 티움바이오는 러시아연방 보건부 MOH(Ministry of Health of Russian Federation)로부터 자궁내막증 신약후보물질 'TU2670'의 유럽 임상 2a상 계획을 승인 받았다고 13일 공시했다.
티움바이오는 "TU2670은 회사의 주요 파이프라인 중 하나로 러시아 임상2a상 계획 신청 후 금번 승인까지 순조롭게 진행됐다"면서...
티움바이오는 항체 기반 글로벌 신약 개발을 위해 미국 최대 규모의 바이오클러스터인 보스턴에 현지법인 이니티움 테라퓨틱스(Initium Therapeutics)를 설립했다고 10일 밝혔다.
이니티움은 티움바이오가 지분 100%를 보유한 자회사로 항체기반 신약 개발을 목적으로 설립됐다. 섬유증, 면역항암제 등 특정질환에 대한 치료제를 차별적 우위를 가진 단일, 이중항체...
티움바이오가 항체 기반 글로벌 신약 개발을 위해 미국 최대 규모의 바이오클러스터인 보스턴에 현지법인 이니티움 테라퓨틱스(Initium Therapeutics)를 설립했다고 10일 밝혔다.
이니티움(Initium)은 새로운 ‘시작'을 뜻하는 라틴어로서, 글로벌 혁신신약을 개발해 도약하고자 하는 티움바이오의 의지를 담았다는 설명이다.
이니티움은 티움바이오가 지분 100%를...
희귀난치성질환 치료제 연구개발 전문기업 티움바이오는 자궁내막증 신약후보물질 ‘TU2670’의 유럽 임상 2a상 승인 계획을 러시아연방 보건부(MOH)에 신청했다고 28일 밝혔다.
티움바이오는 TU2670의 유럽 임상 2a상을 우크라이나의 임상승인기관인 SEC에 신청한 이후 러시아, 이탈리아, 폴란드, 체코에 순차적 신청 계획을 지난 17일 공시했다. 회사는 임상 시험...
티움바이오는 자궁내막증 치료제 'TU2670' 임상시험(2a상) 계획을 유럽서 신청했다고 28일 밝혔다.
티움바이오는 유럽 5개국 총 40개의 임상시험기관(우크라이나 5개 기관, 러시아 6개 기관 포함)에서 80명의 자궁내막증 여성 환자들을 대상으로 TU2670을 경구투여해 안전성, 약동학 등을 확인할 예정이다.
발생
△티움바이오, 자궁내막증 치료제 임상 2a상 시험 계획 신청
△[조회공시] 대주산업 시황변동 관련
△다산네트웍스, 최대주주 변경 수반 담보제공 계약 해제
△CJ CGV, 임직원 대상 324억 규모 채무보증 결정
△신세계I&C, 2분기 영업익 74억...전년비 70.55%↑
△[답변공시] 엔케이물산 "자금조달 및 타법인 출자 검토 중"
△에이프런티어...
희귀난치성질환 치료제 연구개발 전문기업 티움바이오는 자궁내막증 신약후보물질 ‘TU2670’의 유럽 임상 2a상 승인 계획을 우크라이나의 임상승인기관 SEC(The State Expert Center of the Ministry of Health of Ukraine)에 신청했다고 17일 밝혔다.
티움바이오는 코로나19의 영향으로 임상시험 환자의 등록율을 제고하기 위해 유럽 5개 국가(우크라이나, 러시아...
희귀난치성질환 신약개발 기업인 티움바이오가 자궁내막증 치료제 후보물질 'TU2670'의 유럽 임상 2a상 승인계획을 우크라이나의 임상승인기관 SEC(The State Expert Center of the Ministry of Health of Ukraine)에 신청했다고 17일 밝혔다. 티움바이오는 순차적으로 유럽내 5개국으로 임상 사이트를 늘려갈 계획이다.
이번 임상 2a상에서 자궁내막증 여성 환자...
티움바이오는 자궁내막증 치료제 TU2670의 임상 2a상 시험 계획을 신청했다고 17일 공시했다. 회사 측은 "임상시험 환자의 등록률 제고를 위해 유럽 다국가에 각각 신청해 진행할 예정"이라며 "향후 러시아 및 이탈리아, 폴란드, 체코에 임상시험 계획 신청 시 공시할 예정"이라고 밝혔다.
이중 에이비엘바이오·티움바이오·에이치엘비생명과학 등은 초기 투자에 이어 기업공개(IPO)까지 성공적으로 마치며 상당한 성과 투자수익을 거뒀다.
IB업계는 제약기업들이 선택과 집중을 위한 사업구조조정을 추진하는 움직임을 보이면서 올해도 인수·합병(M&A) 시장에서 제약ㆍ바이오산업이 주목을 받을 것으로 예상했다.
한 IB업계 관계자는...