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  • [BioS]올리패스, 비마약성 진통제 'OLP-1002' "호주 1b상 승인"
    [BioS]올리패스, 비마약성 진통제 'OLP-1002' "호주 1b상 승인"
    이번 임상은 만성 관절염통증 환자 30명을 대상으로 OLP-1002의 안전성과 진통 효능 등을 평가하며, 해당 임상에서 확인한 효능 결과를 바탕으로 임상2상을 추진할 계획이다. 임상은 글로벌 임상시험수탁기관(CRO) 노보텍(Novotec)이 수행한다. 올리패스 관계자는 “현재 주사제로 개발 중인 OLP-1002를 피부에 직접 도포하는 첩포 제형으로 추가 개발할 계획”...
    2020-06-05 10:41
  • 라파스, 알츠하이머 치매 치료 마이크로니들 패치 임상1상 승인
    라파스의 마이크로니들 패치는 피부에 부착시키는 패치에 유효성 약물을 아주 미세한 바늘로 만들어 약물이나 유효성분, 백신 등 체내로 통증 없이 바로 전달할 수 있는 신개념의 약물전달 기술 방식이다. 이번 임상은 인하대병원에서 진행하며, 건강한 성인 자원자를 대상으로 BR4002와 BR4002-1 투여시의 약동학적 특성 및 안전성·내약성을 비교 평가하기 위한...
    2020-05-26 14:22
  • [특징주] 오성첨단소재, KIC 북미 마리화나 업체 투자…카이스트 공동연구 부각 ‘강세’
    100% 자회사 카나비스메디칼을 설립해 카이스트와 함께 마리화나 화학물질 ‘칸나비노이드(cannabinoid)’를 활용한 연구개발을 진행 중이다. 회사에 따르면 연구개발 중인 칸나비노이드에는 마리화나의 화학 물질 중 뇌전증, 자폐증, 치매 등 신경질환 치료와 통증 완화에 효능이 있다고 평가받는 ‘칸나비디올(CBD)’ 성분이 포함돼 있다.
    2020-05-20 13:43
  • AI스피커 사용 노인 10명 중 7명은 매일 사용
    AI스피커 사용 노인 10명 중 7명은 매일 사용
    SK텔레콤은 인공지능 돌봄 서비스가 독거 노인의 생명과 안전을 지키는 새로운 사회안전망으로서의 가능성도 보여줬다고 평가했다. 지난해 5월부터 올해 4월까지 긴급 SOS를 호출한 총 건수는 328건이었다. 그 중 호흡 곤란, 고혈압·복통 등 긴급 통증, 낙상 등 부상 발생 등으로 119 출동이 필요한 상황으로 확인돼 실제 긴급구조로 이어진 건수는 23건이었다. AI...
    2020-05-20 10:30
  • [BioS]올리패스, '근육퇴행 신약' 美 파트너십 종결.."자체 진행"
    [BioS]올리패스, '근육퇴행 신약' 美 파트너십 종결.."자체 진행"
    올리패스는 올해 상반기 글로벌 임상시험수탁기관(CRO)인 노보텍(Novotec)과 소규모 관절염 통증 환자를 대상으로 호주에서 임상 1b상을 진행할 계획이다. 또한, OLP-1002 약물의 체내 움직임을 면밀히 파악하고자 OLP-1002 약물에 방사성동위원소 14C을 부착하여 약동학, 대사체 분포 및 화학적 구조를 평가하는 임상을 다국적 CRO인 Covance와 영국에서 진행한다는...
    2020-05-04 10:46
  • 올리패스, 근육 퇴화 희귀 유전 질환 치료제 공동 개발 중단
    한편 올리패스는 올해 상반기 내 글로벌 임상시험수탁기관(CRO)인 노보텍(Novotec)과 소규모 관절염 통증 환자를 대상으로 호주에서 임상 1b상을 진행할 예정이다. OLP-1002 약물의 체내 움직임을 면밀히 파악하고자 OLP-1002 약물에 방사성동위원소 14C을 부착해 약동학, 대사체 분포 및 화학적 구조를 평가하는 임상을 다국적 CRO와 영국에서 진행한다는 계획이다.
    2020-05-04 10:02
  • [이투데이 말투데이] 어부지리(漁夫之利)/노모포비아
    특히 보형함수(保型函數)이론을 만든 그는 3권으로 된 ‘천체역학의 새 방법’을 통해 수리천문학의 새 시대를 열었다는 평가를 받는다. 그는 오늘 태어났다. 1854~1912. ☆ 고사성어 / 어부지리(漁夫之利) 두 사람이 맞붙어 싸우는 바람에 엉뚱한 제3자가 덕을 본다는 뜻. 원전은 전국책(戰國策) 연책(燕策). 조(趙)나라가 연(燕)나라를 치려할 때, 소대(蘇代)가...
    2020-04-29 05:00
  • 코오롱생명과학, 후속 파이프라인 ‘KLS-2031’ 미국 첫 환자 투여
    코오롱생명과학, 후속 파이프라인 ‘KLS-2031’ 미국 첫 환자 투여
    임상 진행 대상자는 18명으로, 1회 투여 이후 추적관찰 기간을 포함해 총 24개월간 시험을 진행해 안전성 및 유효성을 철저히 평가할 예정이다. 4월 중 첫 환자 투여 후 두 번째 환자 투여를 계획하고 있다. 현재 신경병증성 통증질환의 주된 치료제는 근원적 치료나 지속적인 효과가 불가능한 진통제 계열이다. KLS-2031은 자체 특허를 가진 세개의 유전자 조합...
    2020-04-27 11:03
  • 메디포스트 “‘카티스템’ 이식 퇴행성관절염 치료 국제학술지 등재”
    메디포스트 “‘카티스템’ 이식 퇴행성관절염 치료 국제학술지 등재”
    연구 결과는 △무릎기능성·활동성 평가지수(IKDC) △통증 평가지수(VAS) △수술 후 2차 관절경 검사를 통한 연골재생평가척도(ICRS)를 종합적·심층적으로 평가 및 분석했다. 눈문에 따르면 2차 관절경 검사를 시행한 환자는 총 14명이었으며 이 중 8명은 연골재생평가척도(ICRS)가 4단계(grade4)에서 1단계(grade1)로, 6명은 4단계에서 2단계(grade 2)로 개선된 것을...
    2020-04-21 10:42
  • 에스바이오메딕스, 중증하지허혈 줄기세포 치료제 임상 승인
    에스바이오메딕스, 중증하지허혈 줄기세포 치료제 임상 승인
    이번 임상시험은 해당 기술의 안전성 및 유효성을 평가하기 위한 연구이다. 상반기부터 삼성서울병원 혈관 외과에서 시행될 예정으로 말초동맥 협착 및 폐색 질환에 의한 중증하지허혈 환자를 대상으로 24주간 진행된다. 해당 플랫폼 기술은 배양접시 표면을 생리 활성 단백질로 코팅하여 세포의 자가 구조화를 유도한다. 에스바이오메딕스와 한국과학기술연구원(KIST)...
    2020-04-20 15:00
  • 동화약품-제테마, 보툴리눔 톡신 치료제 공동개발 업무협약 체결
    동화약품-제테마, 보툴리눔 톡신 치료제 공동개발 업무협약 체결
    최근 미용 목적 외에 뇌졸중 관련 국소 근육 경직, 편두통, 수술 시 통증 치료제 등으로 적응증을 확대하고 있어 치료제 시장은 본격 성장 국면을 맞이했다. 박기환 동화약품 대표이사는 “치료제 시장에서 다양한 질환으로 적응증을 확장하고 있는 보툴리눔톡신의 활용가치를 높게 평가한다”며 “이번 협약으로 동화약품 의약품 사업과의 시너지를 통한 새로운 시장...
    2020-04-20 10:58
  • KIST, 자체개발 '줄기세포 치료제' 혈관질환 최초 임상 개시
    KIST, 자체개발 '줄기세포 치료제' 혈관질환 최초 임상 개시
    KIST는 "식품의약품안전처에서 혈관질환인 '중증하지허혈(CLI)'에 쓸 수 있는 세포치료제 임상시험을 승인받았다"며 "삼성서울병원 혈관외과에서 환자를 대상으로 상반기부터 24주간 약물의 안전성과 유효성을 평가하게 된다"고 19일 밝혔다. 중증하지허혈은 허벅지와 종아리, 발 등에 혈액을 공급하는 혈관이 막히면서 통증이 생기는 질환으로, 심할...
    2020-04-19 13:43
  • 신신제약 ‘신신파스 아렉스’, 2년 연속 소염진통제 브랜드파워 1위
    신신제약 ‘신신파스 아렉스’, 2년 연속 소염진통제 브랜드파워 1위
    처음에는 냉감 작용으로 붓기를 빼주고 차츰 온감 작용으로 혈액순환을 도와 통증을 완화한다. 유기용매 대신 천연고무 연합 방식으로 제작돼 친환경적이며, 양방향 신축성 원단을 사용해 밀착성도 우수하다. 이 같은 장점을 바탕으로 매년 두 자릿수 이상의 성장률을 기록하고 있다. 신신제약은 1959년 설립돼 첩부제, 에어로졸, 리퀴드 제형과 같은 외용제 의약품...
    2020-04-09 09:22
  • 한올바이오파마 항체신약 ‘HL161’, 갑상선 안병증 임상2상 효과
    한올바이오파마 항체신약 ‘HL161’, 갑상선 안병증 임상2상 효과
    첫 2주는 IMVT-1401 680mg을 1주 1회 피하주사하고, 그 후 4주 동안은 340mg을 1주 1회 피하주사해 시험약의 내약성과 탐색적 임상 지표를 평가했다. 시험 결과 IMVT-1401 투약으로 7명의 환자 중 4명의 환자(57%)에서 갑상선 안병증의 임상 활성지표(Clinical Activity Score·CAS)가 2점 이상 개선됐다. 3명의 환자(43%)에서는 안구 돌출이 임상적으로 유의미한 수준인 2㎜ 이상...
    2020-03-31 13:25
  • [헬스로그] “귀가 아프고 안경에 김이 서려요”…마스크 착용 ‘꿀팁’ 모음
    [헬스로그] “귀가 아프고 안경에 김이 서려요”…마스크 착용 ‘꿀팁’ 모음
    불투명한 이 손잡이의 끝부분에 마스크 끈을 걸게 되면 조이는 답답함도 귀의 통증도 덜어주게 되죠. 거기다 손잡이가 넓고 얇아 목 뒤 지탱에도 그만이라는 평가입니다. 이 팁이 공유된 이후부터 회사 내 탕비실에 맥심 손잡이가 자취를 감췄다죠? 그러자 부산은행의 한 직원은 맥심 손잡이와 비슷한 모양으로 직접 만들어 쓰는 마스크 고정띠를 공유하기도 했습니다. 이...
    2020-03-20 15:53
  • 네이처셀, 중증 퇴행성과절염 조인트스템 미국 2b/3a상 임상 신청
    이후 12개월 추적관찰을 통해 안전성 및 유효성을 평가받는다. 조인트스템은 성체줄기세포를 이용한 중증 퇴행성관절염 치료제다. 회사 측은 신약의 기대 효과에 대해 "기존 수술을 통해 시술되는 제품들이나 인공관절 치환술과는 달리, 수술 없이 무릎 관절강 내에 단 1회 직접 주사로 무릎 통증 감소 및 관절 기능이 개선된다"며 "환자들의...
    2020-03-18 10:47
  • [위클리 제약·바이오] 셀트리온 “6개월 내 코로나19 치료제 환자 투여” 外
    [위클리 제약·바이오] 셀트리온 “6개월 내 코로나19 치료제 환자 투여” 外
    시 통증을 유발할 수 있는 구연산염을 제거한 제형으로 개발됐다. ◇‘리보세라닙’ 선양낭성암 미국 임상 2상 첫 환자 등록 = 에이치엘비는 자회사 엘레바가 미국 캘리포니아대에서 ‘리보세라닙’의 선양낭성암 치료를 위한 임상 2상 첫 환자 등록을 발표했다고 10일 밝혔다. 모든 재발 또는 전이성선양낭성암에 대해 리보세라닙의 효능 및 안전성을 평가하...
    2020-03-13 15:07
  • 한미약품, 진통·소염 복합신약 ‘낙소졸’ 임상 4상 국제학술지 등재
    한미약품, 진통·소염 복합신약 ‘낙소졸’ 임상 4상 국제학술지 등재
    한국인 골관절염 환자를 대상으로 범용적인 진통∙소염 단일제 세레콕시브(Celecoxib)와 낙소졸을 비교해 12주간 위장관 증상 예방효과(LDQ, GSRS), 통증 개선효과(VAS), 삶의 질(EQ-5D), 안전성 등을 평가했다. 연구 결과 낙소졸 투여군이 세레콕시브 투여군 대비 모든 평가 지표에서 전반적으로 동등한 유효성과 안전성을 보였다. 우수한 진통∙소염 효과와 위장관계...
    2020-03-03 10:43
  • [인사]연세의료원
    최준용 △마취통증의학연구소장 이기영 △각막이상증연구소장 김응권 △난치성갑상선암연구소장 장항석 ◇치과대학 △치의예과부장 조성원 △통합치의학과장 정복영 △치과생체재료공학연구소장 김광만 △구강종양연구소장 차인호 △치과의료기기시험평가센터 소장 김광만 ◇보건대학원 △국민건강증진연구소장 지선하 ◇세브란스병원 △혈액내과장...
    2020-02-28 17:14
  • [위클리 제약·바이오] 에이치엘비, ‘리보세라닙’ 중국 포함 글로벌 권리 인수 外
    [위클리 제약·바이오] 에이치엘비, ‘리보세라닙’ 중국 포함 글로벌 권리 인수 外
    신경병증성 통증 환자들을 대상으로 한다. 2019년 3월 미국 식품의약국(FDA)에서 KLS-2031의 임상시험계획(IND) 승인을 받은 코오롱생명과학은 12월 미국 내 임상기관과의 IRB 첫 승인을 마쳤다. 다음 달 첫 환자 방문을 시작으로 미국 내 2개의 임상 기관을 통해 KLS-2031의 안전성 및 유효성 평가를 위한 임상 1상/2a상이 진행될 예정이다. FDA와 개발기간 중 신속한...
    2020-02-28 15:00
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