치매치료제 검색결과, 26페이지

검색결과 총1,058건

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아이큐어 자회사 아이파마, 경구용 항암제 플랫폼 기술이전

아이파마는 경피약물전달시스템(TDDS) 기술로 치매치료제인 도네페질 패취제 등을 개발하고 있는 회사다. 이번 플랫폼을 포함해 다양한 항암제의 효능을 높이고, 부작용을 낮춘 개량신약 항암제 개발에 주력할 계획이다. 회사 관계자는 “현재 경구용 항암제 전용공장에 대한 설비 및 임상시험을 위해 투자사들과 투자협약을 논의 중에 있다”며 “대규모 투자와...

2019-02-19 15:47
메디포럼, 190억원 투자 유치...치매치료제 임상 3상 가속화

김 대표는 “현재 억제제로 한정된 치매 약제와 달리 PM012는 자연 유래 치매치료제 후보물질로 개발 성공 시 부작용 없이 안전하게 치매의 근본을 치료할 수 있다”며“아번 투자금은 치매치료제 개발에 적극 활용해 최단 기간 내 안전하고 근본적인 치료에 도움이 되는 신약을 내놓겠다”고 강조했다. 한편 메디포럼은 치매치료제, 비마약성 암성통증치료제와...

2019-02-13 10:40
SK케미칼, 얀센과 치매치료제 ‘레미닐’ 판매협약…2000억 시장 정조준

SK케미칼이 치매치료제 제품군을 강화하고 시장 공략에 나선다. SK케미칼은 한국얀센과 치매치료제 ‘레미닐’(성분명 갈란타민)에 대한 국내 판매협약을 체결했다고 12일 밝혔다. 이번 협약에 따라 SK케미칼은 레미닐의 국내 마케팅 및 유통∙판매를, 한국얀센은 생산을 각각 전담한다. 레미닐은 알츠하이머 형태의 경등도, 중등도 치매 증상에 적응증을 가진...

2019-02-12 10:38
[BioS]EDGC, 캐나다 SCG와 의료용 마리화나 연구개발

2018년 6월 미국 식품의약국(FDA)은 마리화나로 만든 의약품 ‘에피디올렉스’를 드라베 증후군 등 난치성 뇌전증(간질) 치료제로 승인했다. 마리화나의 화학 물질 중 칸다비디올(CBD, 대마오일)은 뇌전증, 자폐증, 치매 등 신경질환 치료와 통증 완화에 효능이 있다고 평가 받고 있다. 국내의 경우 2018년 11월 '마약류 관리에 관한 법 개정안'이 국회를 통과함에...

2019-02-11 10:02
EDGC-SCG, 의료용 마리화나 연구개발 MOU 체결

마리화나의 화학 물질 중 칸다비디올(CBD, 대마오일)은 뇌전증, 자폐증, 치매 등 신경질환 치료와 통증 완화에 효능이 있다고 평가 받고 있는 가운데 미국 식품의약국(FDA)은 지난 2018년 6월 마리화나로 만든 의약품 ‘에피디올렉스’를 드라베 증후군 등 난치성 뇌전증(간질) 치료제로 승인한 바 있다. 우리나라도 지난 해 11월 ‘마약류 관리에 관한 법 개정안’이...

2019-02-11 08:40
‘치매 정복’ 꿈꾸는 바이오기업…신약 개발 속도낸다

국내 제약·바이오기업들이 치매치료제 연구 개발에 공들이고 있다. 전 세계적인 고령화가 진행되면서 치매치료제 시장은 급속도로 팽창할 것으로 보인다. 보건복지부 산하 중앙치매센터에 따르면 지난해 기준 65세 이상 노인의 치매 환자 비율은 10.16%(75만 명)에 달한다. 전 세계 치매 인구는 5000만 명에 달하며, 세계보건기구(WHO)는 이 숫자가 2050년 1억5000만 명에...

2019-02-07 18:13
메디포럼, 치매치료제 후보물질 ‘PM012’ 임상 3상 돌입

근본적인 치료에 대한 해결책을 찾는 최초의 기회가 될 것이라는 점에서 의미가 크다”고 말했다. 메디포럼은 임상 3상 대행계약 체결을 통해 자사의 우수한 기술력과 LSK Global PS의 풍부한 임상시험 경험이 더해져 자연 유래 치매치료제 후보물질 PM012의 안정적인 임상시험이 진행될 것으로 내다봤다. 또한, 양사는 치매치료제 개발을 위한 체계적인...

2019-02-07 09:22
[BioS]생공硏, '2019 10대 바이오 미래유망기술' 선정

암 오가노이드는 다양한 암종에 대한 환자 맞춤형 면역 세포치료제 생산으로 항암치료에 기여할 뿐만 아니라 최적의 항암효과를 평가하는 플랫폼으로도 이용 가능하다. 네델란드 암연구소에서는 환자 유래의 암 오가노이드를 활용한 항암면역치료제 개발에 활용하고 있다. 이와 함께 플랫폼 바이오기술로는 'DNA 기록기술/분자레코딩...

2019-01-29 09:40
식약처, 올해 K뷰티 세계 로드쇼 개최ㆍ온라인 유통 관리 강화한다

그 밖에 치매치료제 허가지원과 함께 국내 임상시험 의약품 뿐만 아니라 해외 임상 의약품도 환자치료 목적 사용 허용과 함께 사용승인 기간도 기존 7일에서 즉시로 대폭 단축된다. 류영진 식약처장은 “‘다 함께 잘 사는 나라, 안전한 대한민국’이라는 모토아래 혁신성을 지원하겠다”며 “올해 온라인 유통 강화, 희귀난치질환자 치료기회 확대, K-뷰티 해외진출...

2019-01-28 14:31
JW중외제약, ‘JP모건 헬스케어 콘퍼런스’ 참석…혁신신약 파이프라인 소개

JW중외제약은 Wnt 표적항암제 외에도 Wnt를 활성화시키는 연구를 통해 발모(탈모), 치매, 근육·피부(조직재생) 등 재생의학 분야로 신약개발 영역을 확대하고 있다. 탈모치료제 CWL080061는 미국 펜실베니아 의과대학 피부과 연구팀과 함께 전임상시험을 진행 중이다. 통풍 신약으로 개발하고 있는 URC102는 지난해 11월 식품의약품안전처로부터 임상 2b상(2상...

2019-01-03 15:02
[Money10] 메디프론, 치매 조기진단 키트 식약처 품목허가 신청 임박

한편 주요 파이프라인인 알츠하이머 치료제 MDR-1339는 베타아밀로이드 가설 변동에 따라 임상시험 진행을 일시 중단한 상태다. MDR-1339는 베타 아밀로이드 응집억제제로, 국내 임상시험 1상을 마친 바 있다. 그동안 학계에서는 알츠하이머의 주요 원인을 베타아밀로이드 축적으로 꼽았지만, 베타아밀로이드 표적 치료제 후보물질이 연달아 임상에서...

2018-12-21 10:03
[Money10] 화일약품 “내년 상반기 천식치료제 API 양산 설비 EU GMP 획득 전망”

주목할 점은 일본 내에서 천식치료제 API 이외에 추가로 치매치료제(Revastigmin), 골다공증 치료제(Menatetrenone), 우울증 치료제(Escitalopram) 등 10개 품목허가 작업도 진행 중이다. 화일약품은 EU EMP를 획득하면 유럽을 비롯한 세계 시장에 몬테루카스트 API의 수출이 가능할 것으로 보고 있다. 허가 품목 확대 역시 준비 중이다. 회사 내부에선 기존 제품...

2018-12-20 10:23
NH투자증권, 엔솔바이오사이언스 상장 대표주관 계약 체결

최고재무책임자(CFO)는 “회사의 잠재적인 발전 가능성을 봤을 때 좋은 조건의 상장이 충분히 가능할 것이라고 믿는다”라고 말했다. 현재 코넥스 상장사인 엔솔바이오사이언스는 2001년에 설립됐으며, 퇴행성질환 및 알츠하이머치매치료제와 제1형당뇨병치료제 같은 전 세계적으로 대안이 없는 질병에 관한 신약을 연구 및 개발하는 제약 회사다.

2018-12-13 10:06
버추얼텍 “52억 조달 완료…블록체인·바이오 신사업 본격 추진”

엑세쏘바이오파마는 △표적항암제 △치매 치료제 △패혈증 치료제 등 블록버스터 신약 파이프라인을 바탕으로 정부과제를 진행 중인 기술력 베이스 제약·바이오 전문기업이다. 신성장 사업 추진을 목적으로 블록체인 기반 기술 ISM솔루션 사업과 바이오 화장품 사업도 본격 추진한다. 버추얼텍은 현재 자체개발한 ISM솔루션 데이터 검증이 마무리 단계에 있으며...

2018-12-11 15:10
지엠피 “GB301, 치매치료제 전임상 완료…호주 임상 1·2a 진입”

코스닥 상장사인 지엠피는 자회사 지엠피바이오가 ‘조절 T세포(GB301) 기술을 활용한 알츠하이머병(치매) 치료제’의 전임상 시험을 완료했다고 7일 밝혔다. 지엠피바이오 관계자는 “4주간 5회 GB301을 정맥투여 하고 동물에서의 독성에 대해 특이한 부작용이 없이 성공적으로 종료했다”며 “이번 전임상은 국내 GLP 전문 업체인 켐온 전임상시험 연구소에서...

2018-12-07 14:10
[제약업계는 지금] 올해 상장 12곳, 롤러코스터 증시에도 실적 선방…기업공개 가속도

특히 CMO 매출에서 비중이 큰 치매 치료제는 정부의 ‘치매치료 국가책임제’ 정책과 맞물려 추가 성장이 기대된다. 또한, 줄기세포 추출 키트와 화장품 신사업을 본격적으로 추진하면서 사업 다각화를 꾀하고 있다. 올해 상장한 제약·바이오 기업들이 증시 변동성에도 공모가 대비 주가가 올랐지만, 12개 기업 가운데 4곳은 마이너스 수익률을 기록했다....

2018-12-06 18:37
[BioS]연구개발(R&D) 집중투자 나선 '동아에스티'의 변신

또한, 미충족 의료 수요(unmet needs)가 매우 높은 치매치료제 개발을 위한 탐색도 지속하고 있다. 제품개발연구소는 단기과제로서 차별화된 개량신약 개발과 기존제품의 수명관리를 담당한다. 동아ST 관계자는"연구본부, 제품개발연구소, 개발본부, 글로벌사업본부을 중심으로 200여명의 연구인력이 신약개발 및 글로벌 진출에 투입되고 있다"고...

2018-11-29 09:38
버추얼텍, 바이오 화장품 신사업 추진 목적 조인트벤처 설립

버추얼텍 관계자는 “엑세쏘바이오파마는 국내 병원을 중심으로 연평균 15억 원가량의 매출을 발생시켜온 바이오 화장품 사업부문을 새로이 설립되는 JV로 전면 분리할 예정”이라며 “바이오제약 기업으로서 △항암제를 비롯한 △패혈증 치료제 △치매 치료백신 등의 개발에 집중하겠다는 방침”이라고 말했다. 버추얼텍은 이번 JV 설립을 통해 3년 내 중국 등 해외...

2018-11-26 10:33
[바이오 줌인] 송형곤 젬백스앤카엘 대표 “췌장암 신약 ‘리아백스주’ 효과 자신있다”

알츠하이머는 근원적 치료제가 전무하다. 그간 알츠하이머성 치매의 원인으로 대두됐던 베타 아밀로이드 타깃 치료제의 잇따른 임상 실패로 신약 개발에 어려움을 겪고 있다. 월드 알츠하이머 리포트에 따르면 전 세계 치매 인구는 2015년 4700만 명에서 2015년 1억3000만 명에 이를 것으로 예상된다. 알츠하이머성 치매는 전 세계 치매 환자의 70%를 차지하고 있다....

2018-11-22 18:27
식약처, 치매·파킨슨 등 난치성 질환모델동물 75종 개발

식품의약품안전처 식품의약품안전평가원은 치매, 파킨슨, 암, 당뇨 등 난치성 질환 치료제의 효능 평가에 필요한 질환모델동물 75종을 개발 완료해 대학 및 연구소에 공급한다고 21일 밝혔다. 이번에 개발된 질환모델동물은 1998년부터 개발을 시작하였으며, ‘미래 맞춤형 모델동물개발 사업’을 통해 당뇨쥐, 비만쥐 등 53종을 추가해 75종을 갖췄다....

2018-11-21 17:44

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