한편, EDGC와 천랩 등은 “현재 전 세계 의료분야에서 화두가 되고 있는 맞춤형 치료제 개발과 정밀 의료 시스템 구축을 위해서는 휴먼과 마이크로바이옴 유전체 데이터 및 임상 데이터 등을 연계한 빅 데이터 분석이 필수적이므로, 해당 분야 전문기업 간의 협업이 절실하다”며 “향후 유관 연구와 사업 등에 있어 상호 협력을 추진해 나갈 계획”이라고 밝혔다.
마스크·손 소독제 등 방역·치료에 필수적인 물자 확보를 위해 필요 시 긴급한 조치를 할 수 있는 법적 근거 마련도 추진한다.
아울러 감염병 진단검사역량 강화를 위해 국제적 수준 표준실험실을 구축하고, 국가격리병상․권역별 전문병원을 확충한다. 코로나19 대응을 위한 치료제와 신속진단제 개발, 임상역학 분석 및 백신 후보물질 개발을 위한 민관협업 연구도...
기넥신 마케팅을 담당하는 강정훈 SK케미칼 매니저는 “혈액순환장애는 우리나라 3대 사망원인”이라며 “앞으로도 우리 국민의 혈액순환개선에 기넥신과 리넥신이 최고의 치료제가 될 수 있도록 노력할 것”이라고 말했다.
통계청이 발표한 ‘2018년 사망원인’에 따르면 상위 10위권 내에 심장질환(2위), 뇌혈관질한(4위), 당뇨(6위), 치매(9위), 고혈압(10위) 등...
주요 파이프라인은 알츠하이머 치료제와 비마약성 진통제다.
브레인콘텐츠는 이번 인수를 통해 바이오 연구인력과 기술력을 확보해 사업다각화를 추진한다. 우선 계획은 메디프론이 현재 보유중인 파이프라인의 임상 진행 및 추가 파이프라인 확보하고, 천연 신소재 개발 등 자회사와의 시너지도 검토할 계획이다.
자회사 스와니코코를 통해 화장품 사업을...
이번 제휴에 따라 씨엘바이오는 중지정화와 당뇨치료제와 병행항암제, 혈행개선, 치매, 간, 신장 치료제 등 바이오의약품을 공동 개발하고, 임상, 인허가, 상품개발, 생산, 판매까지 긴밀히 공조할 방침이다. 또 오는 4월까지 화장품부문, 식품부문, 의약품 부문별 세부 MOA 계약을 완료해 연간 300조 원 규모의 중국 제약시장 석권에 박차를 가할 계획이다.
최종백...
한편 젬백스는 지난해 말 이르면 올해 3~4월 임상 2상에서 긍정적인 연구결과를 확인한 중증 치매 치료제의 미국 임상에 나선다. 미국 2상 시험 계획(IND)은 승인을 받은 상태다. 국내는 임상 2상을 마쳤으며 2상 전체 데이터를 분석해 6개월 내 논문 발표까지 완료한 후 국내 임상 3상을 진행할 계획이다.
대한 대규모 임상을 진행하고, 지속적으로 특허를 출원하는 등 연구 개발에도 투자를 늘리면서 이뤄낸 성과라 더 의미가 있다”고 설명했다.
메디포럼제약은 지난해 11월 메디포럼이 인수하면서 기존 씨트리에서 상호를 변경했다. 앞으로 퇴행성 뇌질환 치료제 개발에 대한 투자를 확대하고, 현재 진행 중인 치매 치료제 개발을 국내와 해외에서 적극 진행할 계획이다.
R&D 부문에서는 100% 자회사 큐오라클에서 진행하는 DA-1241(당뇨병치료제) 미국 1b상, 과민성 방광치료제 DA-8010 국내 임상 2상, 치매패치제 DA-5207 국내 임상 1상이 각각 상반기 완료 예정이라고 설명했다. 서 연구원은 “상반기 임상이 완료되는 파이프라인이 다수 있으며, 애브비의 MerTK 저해제 후보물질 선정이 다소 늦어지고 있으나, 올해 내 전임상 개시 및...
미국 임상2a상을 마쳤으며, 과민성방광치료제 'DA-8010'은 상반기 중 국내 임상2상 완료할 계획이다. 주1회 패치형 치매치료제 'DA-5207'도 상반기 중 국내 임상1상을 완료할 예정이며, 인도에서는 임상1상 임상시험계획(IND) 승인을 획득했다. 미국 뉴로보에 라이선스 아웃한 당뇨병성신경병증치료제 'DA-9801'은 미국 임상3상을 준비하고 있다.
현대약품 관계자는 "라사질트정의 출시를 통해 파킨슨병 치료제 영역에서 약물 선택의 폭을 넓히고, 한 층 더 강화된 영업활동을 통해 확고하게 자리잡을 것”이라고 강조했다.
한편, 파킨슨병은 치매, 뇌졸중과 더불어 3대 노인성 질환 중 하나로 꼽히는 질병으로, 국민건강보험공단의 질병통계 자료에 따르면 국내 파킨슨병 환자 수는 2018년 기준 10만...
젬백스의 주력 신약 파이프라인은 췌장암과 치매 치료제이며 에이즈를 비롯한 백신 치료제는 후속 파이프라인으로 꼽힌다.
7일 업계와 회사에 따르면 젬백스는 미국 100% 자회사인 텔로이드(TELOID)를 통해 에이즈 치료제의 FDA 임상 1상을 미국 NIH (국립보건원) 산하 기관인 미국 국립 알레르기ㆍ전염병 연구소의 지원을 받아 완료했다.
젬백스의 에이즈...
도네페질은 치매 치료제 중 기장 많이 처방되는 성분으로 현재 경구 제형만 상용화된 상태다. 하루 복용량이 많고, 제제 안정성이 낮은 경구제형의 단점을 극복하기 위해 패치 제품 개발이 활발히 진행되고 있다. 글로벌 제약사들도 개발에 도전했지만 아직 가시적인 성과를 내지 못하고 있다.
의약품 시장조사기관 유비스트(UBIST)에 따르면 도네페질의...
글로벌 기업들은 마이크로바이옴을 이용한 대장암, 폐암, 치매, 아토피 등의 치료제 개발에 앞다퉈 뛰어들며 많은 임상 및 연구들이 진행 중이다. 실제로 전 세계 마이크로바이옴 치료제 시장 규모는 2019년 1억 4200 달러(약 1640억 원)에서 2024년 93억 8750만 달러(약 10조 8453억 원)로 5년간 연평균 131% 성장할 것으로 예상된다.
하지만 올해 글로벌 기업의 경우 임상...
디앤디파마텍은 상장 가치를 높이기 위해 올해 상반기 중으로 해외 기업에 당뇨 치료제와 퇴행성 뇌질환 치료제(글로벌 임상 2상)의 기술 수출을 추진하고 있다.
NH투자증권은 두 파이프라인의 기술 수출이 성공적으로 이뤄지면 최대 2조 원 이상 수준의 기업 가치로 평가받을 것으로 보고 있다.
한편 디앤디파마텍은 존스홉킨스의대 교수, 연구진이 소속된...
뉴로바이오젠 관계자는 “기존 약물의 한계를 극복할 수 있는 뇌질환치료제 KDS2010에 대한 연구결과를 공개함으로써 향후 다양한 분야로의 확대 가능성을 입증했다”며 “치매, 척수손상 등으로 고통받는 전세계 환자들이 보다 나은 삶을 누릴 수 있도록 새로운 치료제 개발에 박차를 가하겠다:고 말했다.
한편, 신약개발 파이프라인을 통한 사업...
뉴로스템은 제대혈(탯줄 내 혈액) 유래 간엽줄기세포를 이용한 알츠하이머성 치매 치료제다. 아밀로이드 베타 감소, 타우 단백질의 과인산화 차단 등의 작용을 통해 신경세포 사멸을 억제해 질병을 치료하는 것을 목표로 하고 있다.
임상시험은 2014년부터 삼성서울병원에서 실시됐다. 1단계 10명, 2단계 36명 등 총 46명의 환자를 대상으로 안전성 및 탐색적 유효성을...
또 기존 정맥 내 투여뿐만 아니라 척수강 내 병용 투여를 통해 알츠하이머병 치료의 안전성 확인 및 효능을 탐색할 목적으로 올해 상반기 내에 미 FDA에 임상시험계획(IND)을 신청할 방침이다.
알츠하이머병 줄기세포 치료제 개발 책임자인 라정찬 박사는 “미국 2b 임상시험에서는 기존 치매약과의 효과 비교 및 줄기세포의 효과 확인에 중점을 둘 예정”이라며...
29일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 상하이그린밸리제약은 이날 베이징에서 기자회견을 열고 알츠하이머 치료제 ‘올리고마네이트’의 임상 실험을 위해 북미와 유럽, 아시아에 걸쳐 200개 지역에서 18개월 동안 경증 치매 환자 2046명 모집에 들어간다고 밝혔다.
‘올리고마네이트’는 지난달 중국 당국으로부터 조건부 승인을 받았다. 2003년 포레스트랩이 내놓은...
바이로스템 개발을 주도하고 있는 라정찬 박사는 “암세포를 억제하는 특성을 가지는 엔젤줄기세포 배양기술과 홍역 백신바이러스 모두 안전한 항암제 개발에 적합한 자연물질”이라며 “암 치료효과는 물론 통증 감소 및 활력 개선 효과도 기대하고 있으며 줄기세포 연구를 통한 치매와 암 정복에 이바지할 수 있게 되기를 기대한다”고 강조했다.
그러면서 “우선...
명문제약에서 진행한 치매치료제 및 산학 협력으로 개발이 진행 중인 항암제, 기술도입을 통해 허혈성 뇌졸중 마이크로바이옴 신약 등 다양한 파이프라인을 구축하고 있다.
김 연구원은 “캐쉬카우 목적으로 도입하는 제품들이 명문바이오에 실적 모멘텀을 제공해줄 전망이다”며 “도입 제품은 미국 케라 스템사 탈모치료기기(Celution), 에이셀사 상처...