동아에스티 측은 “중ㆍ단기적으로 대사내분비치료제 DA-1241, DA-1229(슈가논) 등과 패치형 치매치료제 DA-5207, 과민성방광치료제 DA-8010 개발에 집중할 계획이다. 장기적으로는 오픈 이노베이션을 통해 면역항암제와 치매치료제 파이프라인 확대 및 개발 강화에 힘을 쏟을 것”이라고 밝혔다.
통해 신경퇴행성질환의 조기진단과 치유에 기여하게 되기를 기대한다”고 말했다.
한편 피랄리스에서 이번에 진행하는 치매 체외진단키트 연구개발은 에스티로더의 명예회장 리어나도 로더가 설립하고 빌 게이츠가 후원하는 ‘알츠하이머 치료제 개발 재단(Alzheimer’s Drug Discovery Foundation)’의 ‘메모리링크(MemoryLINC)’ 프로젝트의 하나다.
이후 비만, 암, 치매, 비알코올성지방간염(NASH) 신약의 예측, 설계, 개발을 공동으로 진행한다는 계획이다.
이승재 에이치피바이오 대표이사는 “코로나19 분자진단키트의 1인자 솔젠트와 차세대 코로나진단키트의 공동연구개발 MOU 체결해 매우 뜻 깊고, 향후 코로나19 치료제 개발로까지 이어져 하루빨리 코로나19 팬더믹의 종식을 선언하는데 양사가 일조했으면...
알츠하이머성 치매를 치료하려는 염증 타깃으로 확대 되고 있다”고 말했다.
NLRP3저해제는 화이자(Pfizer), BMS(Bristol-Myers Squibb), 노바티스(Novartis)등 많은 글로벌 제약사가 류마티스관절염, 염증성장질환, 비알콜성지방간염등 다양한 적응증 치료제로 개발을 진행 중이다. 현재 가장 주목받고 있는 분야 중 하나인 만큼 글로벌 제약사들의 관련...
확대해 각 단계의 치매 전반에 걸친 치료제로 개발이 가능할 것”이라고 설명했다.
젬백스 관계자는 “텔로머라제 기반의 신약 후보물질을 바탕으로 새로운 치매 치료 패러다임을 제시할 수 있도록 노력하겠다”며 “알츠하이머병 치료제 GV1001의 국내 3상 임상시험과 글로벌 2상 임상시험도 차질 없이 진행해 제품화를 앞당길 것”이라고 강조했다.
KDS2010은 KIST 치매DTC융합연구단이 치매 치료를 목표로 2017년 개발한 신약 후보물질이다. 전임상 시험을 통해 급성척수손상 동물모델에서 신경 및 신경섬유 수초의 재생과 기능적 회복에 대한 효능을 입증 받은 바 있다.
현재 뉴로바이오젠은 미국 FDA에 KDS2010의 급성척수손상 치료에 관한 희귀약품지정을 신청 완료한 상태다.
금호전기 관계자는 “본사 통합...
하이는 치매·소아 주의력결핍 과잉행동장애(ADHD)·우울증 등 3개 부문 디지털 치료제를 개발하고 있다. 그 가운데 치매 예방을 돕는 챗봇 ‘새미(제품명 알츠가드 2.0)’는 지난달 론칭했다. 치매 환자를 대상으로 치료 목적의 디지털치료기기가 아닌 일반인 대상의 치매 예방 챗봇이다. 이 외에 ADHD 치료를 돕는 ‘뽀미(락시온)’, 우울증 치료를 위한 ‘유미(세레나)...
위해 ‘브레인원 골드’ 재출시 기념 이벤트를 하게 됐다”며 “가격부담은 줄이고 엄선된 원료, 최적의 배합을 통한 우수한 품질을 갖춘 정직한 제품으로 보다 많은 고객분들이 앞으로도 메디포럼과 함께 건강 관리를 할 수 있기를 바란다”고 말했다.
한편 메디포럼은 천연물 제제 기반의 알츠하이머성 치매치료제 PM012에 대해서 식약처 임상시험 2b/3상을 진행중이다.
현대인이 겪고있는 난치성 질환의 대부분은 염증과 그에 따른 면역반응에서 기인하는 것”이라고 말했다.
이어 “메디프론이 보유하고 있는 TRPV1 길항제/효현제와 염증반응 조절 물질 등의 파이프라인은 비마약성 진통제와 알츠하이머성 치매 치료제 뿐만 아니라 면역세포 증강을 통한 항암제와 각종 난치성 질환의 치료 및 진단에도 적용 가능할 것“이라고 덧붙였다.
국내 천연물기반 치매치료제(PM012)로 임상 2b/3상을 진행중인 바이오 R&D 기업 메디포럼은 10월 29일 메디포럼 서울지점에서 기억력 개선 특화 건강기능식품 브랜드 ‘브레인원(Brain One)’ 사업설명회를 개최한다고 12일 밝혔다.
최근 코로나 19 확산 이후 면역력 증진과 건강에 대한 관심이 증가할 뿐 아니라 기억력 개선 및 치매 예방의 중요성에 대한 인식이...
박재홍 메디포럼 대표는 “10월 중 환자 등록을 시작으로 PM012 임상시험이 난공불락의 치매치료에 획기적인 이정표가 될 것으로 기대하며, 대한민국이 천연물 제재를 가지고 세계최초로 글로벌 시장에 진입하는 신호탄이 될 것”이라며 “메디포럼은 이미 내부 과제를 통해 PM012가 기존 치료제의 부작용을 억제하고 그 효과를 지속시키는 것을 확인한 바...
퇴행성 신경질환 중 치매에 이어 두번째로 유병률이 높은 파킨슨병은 아직까지 근본적인 치료법은 개발되지 않아 약물 요법으로 증상을 관리한다. 파킨슨병 치료의 기본 제제인 레보도파는 장기 투여시, 약효 지속시간이 변동되는 ‘운동 동요현상(motor fluctuation)’ 부작용이 발생한다. 이를 해결하기 위해 콤프 저해제 등 약물을 병용투여하게 된다....
파킨슨병 치료제로 오피카폰 성분의 제 3세대 콤트(COMT) 저해제가 국내에서 발매되는 것은 이번이 처음이다.
퇴행성 신경질환 중 치매에 이어 두 번째로 유병률이 높은 파킨슨병은 아직까지 근본적인 치료법이 개발되지 않아 약물 요법으로 증상을 관리하는 것이 일반적인 치료법이다. 파킨슨병 치료의 기본 제제인 레보도파는 장기 투여 시, 약효 지속시간이...
따라서 이러한 주원인 단백질을 대상으로 하는 치료제가 많이 개발되는 추세다. 반면 연이은 신약 개발의 실패로 인해 알츠하이머병에 대한 새로운 병태생리와 치료 대상에 관한 연구에 관심이 증가하고 있다.
정 교수 연구팀은 이번 연구를 위해 미국과 캐나다에 소재한 63개 지역 연구기관으로부터 얻은 정상인, 경도인지장애 관련 자료를 그리고 알츠하이머치매...
또한 내년 발표 시기에 맞춰 코스닥시장 상장을 목표로 현재 기업공개(IPO) 준비를 계획 중이다.
한편 보건복지부는 이달 말 치매전문병동 확충과 치매 진료지침 표준화 등을 담은 ‘4차 치매관리종합계획’을 발표할 예정이다. 정부의 관리체계가 확대됨에 따라 치매를 근본적으로 치료할 수 있는 치료제 개발기업들에 더욱 관심이 쏠릴 전망이다.
단디바이오사이언스는 이번 MOU 체결을 계기로 치매 진단키트 및 치료제 개발 연구에 박차를 가할 계획이다.
지난 4월 코넥스에 상장된 단디바이오사이언스는 내년 상반기 미국에서 패혈증치료제의 임상 1상에 들어간다. 지난 8월 27일엔 ‘세균 및 세균 유래 산물 타깃 알츠하이머병 치료 물질’에 대한 특허 우선권을 출원했다.
치매는 근원적인 치료제가 없으며, 여전히 미지의 영역으로 남아 있다. 치매가 시작되면 보통 2년을 주기로 상태가 악화되기 때문에 전문가들은 조기에 치매를 발견하고 치료를 시작하는 것이 가장 좋다고 입을 모은다. 특
히 경도인지장애(동일 연령에 비해 인지기능은 떨어졌지만 일상생활 동작 독립성은 보존돼 있는 상태) 시기가 최적기라고 꼽는다.
다만 이 시기에...
실제로 바이오젠/에자이 같은 글로벌 빅파마들도 미충족 의학적 수요가 큰 알츠하이머병 치료제 개발은 동시에 여러 건의 다양한 임상시험을 시행하는 방향으로 진행하고 있다.
알츠하이머병은 인지기능의 장애 정도에 따라 치매 전 단계인 경도인지장애, 초기치매, 중기치매, 말기치매 등 4단계로 구분된다. 치료는 경도인지장애...
김찬규 최대주주ᆞ박재홍 대표, 메디포럼제약 박재형 대표ᆞ김세종 경영고문은 이 같이 합의하고 합의서를 체결했다.
이들은 합의서에서 “메디포럼과 메디포럼제약 경영진의 경영행위를 존중하며, 경영진의 의사에 반하는 행위를 하지 않기로 한다”고 약속했다.
메디포럼은 경영권 분쟁이 끝남에 따라 앞으로 치매치료제 PM012 임상시험에 박차를 가할 예정이다.
네이처셀이 알츠하이머 치매 치료제 및 코로나19 치료제를 개발하기 위한 특화된 줄기세포 제조법의 미국 특허를 등록했다.
네이처셀은 관계사인 알바이오와 공동 개발해 보유 중인 특화된 줄기세포 제조 기술인 '혈관 내 투여에 적합한 크기를 가지는 줄기세포의 제조방법(Method for Preparing Stem Cell Having Suitable Size for Intravascular Administration)이 최근 미국에서 특허...