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  • 이영돈 PD 뒤늦은 황토팩 보도 사과…"故 김영애 문상, 용기 안 났다"
    이영돈 PD 뒤늦은 황토팩 보도 사과…"故 김영애 문상, 용기 안 났다"
    그러나 김영애가 2017년 췌장암으로 세상을 떠나고 과거 황토팩 소송으로 큰 스트레스를 받은 사실이 알려지면서 이 PD는 대중적 비판을 받았다. 이 PD는 "김영애 씨가 돌아가셨을 때 '너 문상 안 가냐'라는 댓글들도 봤다"라며 "저도 가고 싶었지만, 용기가 안 났다"라고 털어놨다. 그는 관련 얘기가 나올 때마다 사과해야겠다고 생각했지만...
    2019-07-12 09:53
  • 빌 게이츠 “잡스는 죽어가는 애플을 구한 유일무이한 존재였다”
    빌 게이츠 “잡스는 죽어가는 애플을 구한 유일무이한 존재였다”
    미국 마이크로소프트(MS)의 공동 창업자로 세계 2위 부호인 빌 게이츠가 2011년 췌장암으로 고인이 된 애플의 공동 창업자이자 최고경영자(CEO)였던 스티브 잡스와의 추억을 되새겼다. 게이츠는 7일(현지시간) CNN의 프로그램 ‘파리드 자카리아 GPS’의 리더십에 관한 코너에 출연, 자신이 경영 일선에 있을 때 라이벌이자 조력자였던 잡스에 대해 이야기했다....
    2019-07-08 16:57
  • 현대바이오, "무독성 약물로 췌장암 거의 완치"... GBC서 동물시험 결과 최초 공개
    현대바이오, "무독성 약물로 췌장암 거의 완치"... GBC서 동물시험 결과 최초 공개
    현대바이오가 개발중인 ‘노앨 항암 테라피’의 제1호 항암 신약물질인 폴리탁셀(Polytaxel)의 췌장암 유효성 평가 결과가 ‘글로벌 바이오 콘퍼런스(GBC) 2019’에서 처음으로 공개됐다고 1일 밝혔다. 현대바이오가 공개한 자료에 따르면 폴리탁셀을 노앨 용량인 20mg/kg을 투여한 동물들의 암조직 크기가 평균(mean) 446.41㎣에서 42.96㎣로 무려 90.4% 감소했다. 이에...
    2019-07-01 09:29
  • 현대바이오, GBC서 무독성 ‘췌장암 거의 완치’ 동물시험 결과 최초 공개
    현대바이오가 개발중인 ‘노앨 항암 테라피’의 제1호 항암 신약물질인 폴리탁셀(Polytaxel)의 췌장암 유효성 평가 결과를 처음으로 공개했다. 현대바이오는 지난달 28일 새로운 항암치료법인 ‘노앨 항암 테라피’의 유효성 평가 결과를 식품의약품안전처가 주최한 ‘글로벌 바이오 콘퍼런스(GBC) 2019’에서 최초로 공개했다고 1일 밝혔다. 회사 관계자는...
    2019-07-01 09:05
  • 분당차병원 전홍재 교수팀, 항암바이러스와 면역항암제 병용투여 임상 시작
    분당차병원 전홍재 교수팀, 항암바이러스와 면역항암제 병용투여 임상 시작
    한편 분당차병원은 지난 5월 또 다른 항암바이러스를 개발하는 국내 회사인 신라젠과도 공동연구 협약(MOU)을 체결하고 간전이가 있는 대장암, 췌장암, 담도암, 위암, 기타 고형암 등 6개 이상의 암종에서 60명 환자를 대상으로 하는 항암바이러스와 면역항암제의 병용요법을 개발하는 임상연구를 진행 중이다.
    2019-06-26 13:48
  • [특징주] 현대바이오, 차세대 췌장암 치료법 소식에 강세
    현대바이오가 대주주인 씨앤팜의 차세대 췌장암 치료법 발표 소식에 장 초반 강세다. 현대바이오는 26일 9시 48분 현재 전 거래일 대비 13.04% 오른 1만8200원에 거래 중이다. 현대바이오는 오는 28일 대주주인 씨앤팜이 식품의약품안전처 주최 ‘글로벌 바이오 콘퍼런스 2019’에서 무고통 항암제 신약 ‘폴리탁셀’을 활용해 췌장암을 완치할 수 있는 ‘노앨...
    2019-06-26 09:49
  • 현대바이오, GBC에서 ‘암 완치 목표’ 新항암치료법 발표
    현대바이오는 이번 GBC 발표를 통해 암환자에게 자사가 개발 중인 무고통(pain-free) 항암제 1호 신약인 폴리탁셀(Polytaxel)을 최대무독성용량(NOAEL) 이내로 투여해 췌장암을 완치할 수 있는 노앨 항암 테라피의 기술적 특징과 장점 등을 국내외에 최초로 소개하고 관련 정보를 공유할 예정이다. 회사는 기존 항암요법의 최대 난제인 독성문제를 극복한 노앨...
    2019-06-26 09:25
  • 현대바이오, 글로벌 바이오 콘퍼런스서 ‘암 완치 목표’ 항암치료법 발표
    현대바이오 관계자는 “무고통(pain-free) 항암제 1호 신약인 폴리탁셀(Polytaxel)을 최대무독성용량(NOAEL) 이내로 투여해 췌장암을 완치할 수 있는 노앨 항암 테라피의 기술적 특징과 장점 등을 국내외에 최초로 소개하고 관련 정보를 공유할 예정”이라고 말했다. 한편 현대바이오는 노앨 항암 테라피 완성을 위해 대주주인 씨앤팜과 공동으로 미국 등...
    2019-06-26 09:06
  • [특징주] 대창솔루션, 동남권 원자력의학원 췌장암 면역세포 치료기술 이전 소식 ‘강세’
    대창솔루션이 동남권 원자력의학원 췌장암 면역세포 치료기술 이전 소식에 강세다. 25일 오전 10시 6분 현재 대창솔루션은 전일 대비 187원(26.68%) 오른 888원에 거래 중이다. 동남권원자력의학원은 이날 자연살상세포 분리 증식 원천기술을 이용한 췌장암 면역세포 치료기술을 메딕바이오엔케이에 이전한다고 밝혔다. 메딕바이오엔케이는 대창솔루션의...
    2019-06-25 10:08
  • [BioS]동아에스티, 차세대 신약 파이프라인 개발상황은?
    [BioS]동아에스티, 차세대 신약 파이프라인 개발상황은?
    타카라바이오는 C-REV를 피부암의 일종인 악성 흑색종과 췌장암에 사용할 수 있는 치료제로 개발 중이다. 동아에스티는 일본 내 개발 진행단계에 맞춰 국내에서 악성 흑색종과 췌장암 치료제로 허가받고 판매할 예정이다. 이보다 앞서 동아에스티는 신약 개발 벤처기업 에이비엘바이오와 신규 면역항암 기전의 이중항체신약 공동개발 및 기술도입 계약을...
    2019-06-24 09:10
  • [특징주] 대창솔루션, NK세포 항암 치료제 시장 진출 소식에 ‘강세’
    회사 관계자는 “메딕바이오엔케이는 동남권원자력의학원의 특허를 활용한 ‘자연살상세포를 이용한 항암 면역 세포치료제’의 실시권을 취득하게 됐다”며 “양 기관은 췌장암 치료제 개발에 긴밀하게 협조하기로 했다”고 말했다. 동남권원자력의학원 연구센터 세포치료연구실은 2014년 해당 기술의 연구를 시작했고, 2018년에 특허 등록을 완료했다. 현재는...
    2019-06-20 09:57
  • 대창솔루션, 동남권원자력의학원과 NK세포 항암치료제 개발…“내년 초 췌장암 치료제 임상1상 완료”
    회사 관계자는 “메딕바이오엔케이는 동남권원자력의학원의 특허를 활용한 ‘자연살상세포를 이용한 항암 면역 세포치료제’의 실시권을 취득하게 됐다”며 “양 기관은 췌장암 치료제 개발에 긴밀하게 협조하기로 했다”고 말했다. 동남권원자력의학원 연구센터 세포치료연구실은 2014년 해당 기술의 연구를 시작했고, 2018년에 특허 등록을 완료했다. 현재는...
    2019-06-20 08:25
  • 글로벌 암 치료 트렌드 변화…수술 전 항암치료 부각
    글로벌 암 치료 트렌드 변화…수술 전 항암치료 부각
    두 번째 주제인 '바이오마커의 시대'를 발표한 서울대병원 혈액종양내과 김미소 교수는 "암 정밀 의학으로의 큰 패러다임 변화와 더불어 임상 연구에서 바이오마커의 중요성이 더욱 부각되고 있다"고 강조했다. 김 교수는 ASCO 총회에서 발표된 4개 연구 중 하나인 POLO 연구를 소개했다. POLO 연구는 생식세포 BRCA 돌연변이(gBRCAm)를 가진 전이성 췌장암...
    2019-06-19 15:00
  • 현대바이오 “씨앤팜, 무고통 암세포 사멸 기술 ‘노앨 항암 테라피’ 발표”
    노앨 테라피가 독성문제를 해결함으로써 암 환자도 일상생활을 정상적으로 하면서 암이 완치될 때까지 고통 없이 항암치료를 받을 수 있다. 씨앤팜은 노엘 테라피의 적용 범위를 1차로 췌장암에 맞춰 임상을 진행할 예정이다. 씨앤팜 관계자는 “노앨 항암 테라피의 1호 무고통(pain-free) 신약후보인 폴리탁셀(Polytaxel)을 췌장암, 비소세포폐암 동물에게...
    2019-06-18 09:06
  • 하임바이오, 대사항암제 ‘NYH817100’ 특허청 상표등록 출원
    하임바이오, 대사항암제 ‘NYH817100’ 특허청 상표등록 출원
    하임바이오는 지난달 23일 대사항암제로서는 국내 처음으로 식약처에 IND(임상시험계획승인절차) 신청을 완료한 바 있으며, 추후 식약처의 IND 승인이 완료되면 뇌암, 췌장암, 폐암, 위암 등 모든 암종을 대상으로 IRB(기관생명윤리위원회) 승인 및 임상대상자 모집공고를 통해 연세대학교 세브란스병원에서 임상 1상에 들어갈 계획이다. 하임바이오가 개발...
    2019-06-13 09:10
  • 한국팜비오 “노자임 40000, 췌장수술 후 영양개선·체중증가 효과 확인”
    한국팜비오 “노자임 40000, 췌장수술 후 영양개선·체중증가 효과 확인”
    노자임 40000은 만성췌장염, 췌장암, 췌장수술 등 췌장질환으로 인해 소화효소 분비가 제대로 이뤄지지 않는 환자들에게 사용되고 있는 췌장효소제다. 서울대병원 간담췌외과 장진영 교수와 김홍범 교수가 발표한 이번 임상 결과는 지난 달 21일 미국 샌디에이고에서 열린 2019 미국 소화기병 주간(DDW· Digestive Disease Week) 국제 학술대회에서 최우수 연제로...
    2019-06-04 13:45
  • [상장예정] 압타바이오 “2020년 기술수출 5건 목표”
    [상장예정] 압타바이오 “2020년 기술수출 5건 목표”
    압타바이오는 현재 ‘압타-DC’를 기반으로 한 △압타-12(췌장암 치료제)와 △압타-16(혈액암 치료제) 2가지 파이프라인을 보유 중이다. 이와 관련해 국내 삼진제약과 미국 호프바이오사이언스(Hope Bioscience)에 총 3건의 라이선스아웃(Licence-out)을 완료한 상태이며 2020년까지 누적라이선스아웃 5건을 목표로 연구에 매진하고 있다. 압타바이오의 총 공모...
    2019-05-29 14:44
  • [특징주] 넥스트BT, 투자사 렉산 미국 나스닥 상장 성공..기업가치 상승 기대 ↑
    넥스트BT는 렉산과 협력관계를 유지하고 있으며 렉산 항암제 아시아시장 독점권 보유하고 있다. 또한 렉산의 지분도 보유 중이다. 췌장암 치료제를 개발 중인 렉산은 신약후보물질 RX-5902와 머크의 Anti-PD-1 치료법인 KEYTRUDA®(pembrolizumab)의 병용요법을 이용해 TNBC(전이성 세균성 유방암) 환자를 상대로 임상 2상시험을 진행할 예정이다.
    2019-05-29 10:40
  • 팜스웰바이오, 관계사 큐브바이오 지분 21.09%로 확대
    큐브바이오는 소변을 검사대상물로 췌장암, 대장암, 위암, 간암, 폐암 등 종양의 진단 및 스크리닝을 할 수 있는 ‘퓨린대사체분석키트’를 개발한 회사이며 현재 30여 개의 관련 특허를 보유하고 있다. 체외진단시약 사업은 중국 시장에서 탄력을 받고 있다. 큐브바이오는 올해 2월 중국 내 협력회사인 ‘심양아이생물과기유한공사’를 통해 제2급 의료기기...
    2019-05-28 13:41
  • 하임바이오, 4세대 대사항암제 식약처 IND신청
    하임바이오, 4세대 대사항암제 식약처 IND신청
    추후 식약처의 IND 승인이 완료되면 하임바이오는 뇌암, 췌장암, 폐암, 위암 등 모든 암종을 대상으로 IRB 승인 및 임상대상자 모집공고를 통해 연세대학교 세브란스병원에서 임상 1상에 들어갈 방침이다. 임상 1상은 연세대학교 세브란스병원에 내원하는 모든 암환자 중 대상자 모집공고를 통해 선정된 암환자에게 약물을 안전하게 투여할 수 있는 용량과 인체 내...
    2019-05-24 08:59
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