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  • 넥스트사이언스 뷰티 브랜드 엘리샤코, 중국 바이어 초청 행사 진행
    진양곤 에이치엘비 그룹 회장이 B2C 사업 진출을 위해 인수한 넥스트사이언스의 자회사 ‘엘리샤코이’는 브랜드와 소비자 사이의 벽을 허무는 ‘관점의 전환’을 시도하며'9udoº'(구도를 바꾸다) 라는 컨셉으로 여러 셀럽과 함께 콜라보 제품 출시를 진행하고 있다. 트렌디 하고 감각적인 디자인과 퀄리티로 국내 소비자뿐만 아니라 해외 고객의 높은 기대를...
    2019-11-08 14:54
  • 에이치엘비 “합병 자금 전액 확보“
    진양곤 회장은 “이번 삼각합병은 에이치엘비, 에이치엘비생명과학, 엘리바의 모든 주주에게 대단히 유익한 거래”이라며 “합병 이후, HLB Bio 사업의 회사별 시너지를 극대화함은 물론 항암신약으로서의 리보세라닙의 가치를 극대화하는데 전사적 역량을 집중할 것” 이라고 강조했다. 합병 실무를 담당하는 회사 관계자는 “HLB USA에 대한 유상증자대금 조달과...
    2019-11-01 08:13
  • [증시 키워드] 바이오주 ‘고공 행진’...에이치엘비ㆍ셀트리온↑
    [증시 키워드] 바이오주 ‘고공 행진’...에이치엘비ㆍ셀트리온↑
    이날 세계 최대 자산운용사 1위인 블랙록 펀드와 2위인 뱅가드 그룹이 장내 매수를 통해 진양곤회장에 이어 에이치엘비 2ㆍ3대 주주로 등극했다는 소식에 급등세를 보였다. 전일 대비 2만9900원(22.82%) 오른 16만900원에 거래를 마쳤다. 계열사인 에이치엘비생명과학도 전 거래일보다 2950원(9.38%) 오른 3만4400원에 장을 마쳤다. 매매 거래가 정지됐다 재개된...
    2019-10-30 08:32
  • [급등락주 짚어보기] 루머ㆍ테마에 상한가 종목 속출···큐캐피탈ㆍ이월드↑
    [급등락주 짚어보기] 루머ㆍ테마에 상한가 종목 속출···큐캐피탈ㆍ이월드↑
    아울러 에이치엘비는 세계 최대 자산운용사 1위인 블랙록 펀드와 2위인 뱅가드 그룹이 장내 매수를 통해 진양곤회장에 이어 2ㆍ3대 주주로 등극했다는 소식에 급등했다. 이날 에이치엘비는 전일대비 22.82%(2만9900원) 상승한 16만900원을 기록했고 지니틱스도 19.02%(465원) 오른 2910원으로 장을 마쳤다. 지니틱스는 웨어러블 기기의 성장 기대감 때문에 급등한...
    2019-10-29 16:08
  • [특징주] 에이치엘비, 블랙록펀드·뱅가드그룹 주요주주 등극 소식에 ‘급등’
    에이치엘비가 세계 최대 자산운용사 1위인 블랙록 펀드와 2위인 뱅가드 그룹이 장내 매수를 통해 진양곤회장에 이어 2, 3대 주주로 등극했다는 소식에 급등했다. 29일 오후 1시 39분 현재 에이치엘비는 전일보다 11.91% 오른 14만6000원에 거래 중이다. 월스트리트 저널에 따르면 지난해 기준 약 6조 달러(7000조 원)를 운용하는 블랙록은 3일 기준...
    2019-10-29 13:42
  • [증시 키워드] 바이오주 상승세 얼마나 이어질까
    [증시 키워드] 바이오주 상승세 얼마나 이어질까
    진양곤 에이치엘비 회장은 “두 회사간의 합병 계약으로 항암신약 리보세라닙이 상업화될 경우 최종 수혜자를 에이치엘비로 만들고자 했던 그림을 완성하게 됐다”고 말했다. 또 신라젠은 지난 8일 국회 정무위원회 금융감독원 국정감사에서 윤석헌 금감원장이 "검찰 수사를 지켜보는 것이 관례지만 좀 더 적극적으로 들여다보겠다"고 발언하면서...
    2019-10-24 08:44
  • [증시 키워드] 상승 재료 사라진 증시...두산퓨얼셀ㆍ두산솔루스↑
    [증시 키워드] 상승 재료 사라진 증시...두산퓨얼셀ㆍ두산솔루스↑
    진양곤 회장은 “양사간의 합병 계약으로 항암신약 리보세라닙이 상업화될 경우 최종 수혜자를 에이치엘비로 만들고자 했던 그림을 완성하게 됐다”고 말했다. 필룩스는 미국 자회사 바이럴진이 연구 중인 면역 항암제에 대해 미국 식품의약국(FDA) 임상 2상 신청을 완료했다는 소식에 상승했다. 앞서 바이럴진 면역항암제는 임상 1상에서 안정성과 효력을...
    2019-10-21 08:46
  • [증시 키워드] 강세에 주목받는 ‘바이오’…금리 인하 영향도 ‘관전 포인트’
    [증시 키워드] 강세에 주목받는 ‘바이오’…금리 인하 영향도 ‘관전 포인트’
    진양곤 회장은 “양사간의 합병 계약으로 항암신약 리보세라닙이 상업화될 경우 최종 수혜자를 에이치엘비로 만들고자 했던 큰 그림을 완성하게 됐다”고 말했다. 필룩스는 전 거래일과 같은 6590원에 거래를 마치며 숨 고르는 모양새다. 필룩스는 자회사 바이럴진이 미국 식품의약국(FDA)에 임상 2상을 신청을 완료했다고 밝히면서 지난 14~15일 급등했다....
    2019-10-17 08:56
  • 에이치엘비생명과학 “엘리바와 에이치엘비 합병 동의 안건 결의”
    에이치엘비생명과학 “엘리바와 에이치엘비 합병 동의 안건 결의”
    진양곤 에이치엘비 회장은 “이번 합병에 따라 확보하게 되는 추가 유동성은 에이치엘비생명과학이 보유중인 파이프라인의 집중개발과 확대를 위해 사용할 계획”이라며 “기타 파이프라인을 추가로 인수 및 개발함으로써 항암 및 세포치료제 전문회사로 성장시킬 것”이라고 말했다.
    2019-10-15 17:14
  • [증시 키워드] 바이오ㆍ정치테마주 부각...에이치엘비↑ㆍ화천기계↓
    [증시 키워드] 바이오ㆍ정치테마주 부각...에이치엘비↑ㆍ화천기계↓
    진양곤 회장은 “양사간의 합병 계약으로 항암신약 리보세라닙이 상업화될 경우 최종 수혜자를 에이치엘비로 만들고자 했던 큰 그림을 완성하게 됐다”고 말했다. 코오롱생명과학은 자회사 코오롱티슈진이 상장폐기 위기를 면했다는 소식에 개장과 동시에 상한가로 치솟았다. 전 거래일 대비 6750원(30.00%) 급등한 2만9250원에 장을 끝냈다. 한국거래소는...
    2019-10-15 08:25
  • [특징주] 에이치엘비, 엘리바와 합병 계약...‘12% 급등’
    49%) 급등한 12만4300원에 거래 중이다. 지난주 에이치엘비는 엘리바와의 합병을 위해 미국에 설립한 자회사인 HLB USA와 엘리바(옛 LSK 바이오파마) 간의 합병 계약을 체결했다고 밝혔다. 진양곤 회장은 “양사간 합병 계약으로 항암신약 리보세라닙이 상업화될 경우 최종 수혜자를 에이치엘비로 만들고자 했던 큰 그림을 완성하게 됐다”고 말했다.
    2019-10-14 13:32
  • [BioS]에이치엘비 "HLB USA-엘리바 합병계약 체결"
    [BioS]에이치엘비 "HLB USA-엘리바 합병계약 체결"
    진양곤 에이치엘비 회장은 "양사간 합병계약으로 항암신약 리보세라닙이 상업화될 경우 최종 수혜자를 에이치엘비로 만들고자 했던 오래된 빅 픽처를 완성하게 됐다"고 밝혔다. 이번 합병업무를 총괄하는 안기홍 에이치엘비 부사장은 "현재 모든 법률적, 행정적 검토를 마친 만큼 합병절차 진행에는 차질이 없을 것"이라면서...
    2019-10-11 17:55
  • 에이치엘비, 미국 엘리바와 공식 합병계약 체결
    진양곤 에이치엘비 회장은 “양사 간 합병계약으로, 항암신약 리보세라닙이 상업화할 경우 최종 수혜자를 에이치엘비로 만들고자 했던 오래된 빅 픽처를 완성해 감격스럽다”고 밝혔다. 에이치엘비는지난 6월 13일, 엘리바를 흡수합병하기로 결정하고, 합병대가로 모회사인 에이치엘비 보통주를 지급하는 삼각합병을 결정한 바 있다. 미국 법인과...
    2019-10-11 17:40
  • 에이치엘비, ESMO에서 리보세라닙 임상 3상 성공 결과 발표
    에이치엘비, ESMO에서 리보세라닙 임상 3상 성공 결과 발표
    더불어 이번 글로벌 임상을 통해 아시아인과 미국과 유럽 등 모든 인종에는 차이가 없다는 효과도 입증해냈다. 진양곤 회장은 "회사는 리보세라닙을 내년 시판을 목표로 위암 3·4차 치료제로 미국 식품의약국(FDA) 신약 허가 신청할 방침"이라며 "5년 내 5개 파이프라인을 시장에 진출시킬 것"이라고 밝혔다.
    2019-09-29 20:41
  • 에이치엘비 “미국 FDA와 리보세라닙 pre-NDA 미팅 확정”
    진양곤 회장은 “유럽종양학회(ESMO)에서의 글로벌 임상3상 시험 결과 발표와 FDA와의 pre NDA 미팅준비을 위해 엘리바의 전 임직원이 최선을 다하고 있다”며 “글로벌 신약의 성공을 통해 에이치엘비의 미래가치가 제대로 평가되고 반영되도록 할 것”이라고 강조했다.
    2019-09-16 10:05
  • 에이치엘비, 선양낭성암종 임상 2상 美 FDA 승인
    진양곤 에이치엘비 회장은 “선양낭성암종에 대한 표준 항암 치료제가 전무한 상황에서 리보세라닙의 임상 2상 시험을 통해 약효와 안전성을 확보했다”며 “이후 희귀의약품 신속 심사 프로그램을 통한 상업화가 목표”라고 설명했다. 2018미국암학회(ASCO)에서 상해교통대학교 의과대학(Shanghai JiaoTong University School of Medicine)의 구오페이...
    2019-08-22 14:50
  • 에이치엘비 “LSKB, 미국 FDA와 리보세라닙 pre-NDA 미팅 진행”
    에이치엘비 진양곤 회장은 유튜브로 진행된 발표를 통해 “지난 6월 27일의 탑라인 결과발표는 유효성 평가지표 중 PFS는 대단히 유의미한 수치를 보였다”며 “다만 OS가 임상 목표에 부합하지 않아 신약허가신청이 쉽지 않을 수도 있다는 가장 보수적인 견해에서의 의견을 제시한 것”이라고 설명했다. 이어 “당시 다수의 데이터는 여전히 분석...
    2019-08-05 14:30
  • [BioS]에이치엘비 "美 FDA와 리보세라닙 pre-NDA 미팅 진행"
    [BioS]에이치엘비 "美 FDA와 리보세라닙 pre-NDA 미팅 진행"
    진양곤 에이치엘비 회장은 5일 "미국 식품의약국(FDA)에 리보세라닙의 신약허가신청(NDA)을 위한 pre-IND 미팅을 진행하기로 결정했다"고 밝혔다. 진 회장은 "지난주 리보세라닙 위암 3차 치료제 3상 결과 분석을 완료한 결과 다수의 데이터에서 임상적 유의미성을 확보한 것으로 판단한다"면서 "전문가그룹의 조언을 거쳐 NDA를...
    2019-08-05 14:28
  • “임상결과는 하나님 뜻” 회장님 한마디에 추풍낙엽 바이오주
    27일에는 진양곤 에이치엘비 회장이 긴급 설명회에서 신약 ‘리보세라닙’의 임상시험 소식을 전하면서 곤역을 치렀다. 진 대표는 설명회에서 리보세라닙 3상 탑라인 결과에 대해 1차 유효성 평가 지표인 전체생존기간(OS)이 내부 임상 목표치에 도달하지 못했다며 미국 식품의약국(FDA) 허가 신청이 쉽지 않을 것 같다고 발언하면서 임상 실패 논란으로 이어졌다....
    2019-07-01 18:30
  • 진양곤 에이치엘비 회장 “리보세라닙, 임상 지연이 팩트…외국계 투자자 지지 받아”
    진양곤 에이치엘비 회장 “리보세라닙, 임상 지연이 팩트…외국계 투자자 지지 받아”
    진양곤 회장은 “헝루이 전체 매출과 영업이익에 상당한 부분을 차지하고 있는 리보세라닙에 문제가 있다면, 헝루이의 주가도 영향을 받을 것”이라며 “헝루이에 투자하는 펀드들이 이번 저희 임상 결과에 관해 신약개발과정에서 임상이 의도한 목표에 도달하지 못하는 사례는 자주 있는 일이고, 이것이 약의 효능에 대한 문제를 일으키는 것은 아니라고 보기 때문”...
    2019-06-29 13:59
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