유양디앤유와 지트리비앤티의 미국 합작법인(각각 50% 보유)인 리누스 테라퓨틱스가 올해 안에 수포성 표피박리증(EB) 치료제 RGN-137의 미국 임상 3상을 진행한다.
RGN-137은 상처치료, 세포보호, 세포 이동 촉진 등의 기능을 가진 ‘티모신 베타4(Thymosin β4)의 기전을 이용한 EB 특화 치료제다.
29일 회사에 따르면 RGN-137의 임상 3상은 미국 식품의약국(FDA)...
지트리비앤티가 올해 상반기 별도기준 매출액이 전년 동기 대비 148% 증가한 164억8000만 원을 기록했다고 14일 공시했다. 같은 기간 영업손실은 20억 원으로 집계됐다.
올 상반기 매출 규모 증가와 관련해 작년 9월 흡수합병을 통해 백신사업부의 안정적인 사업 구조를 확보한 것이 주효했다고 회사 측은 설명했다.
백신사업부 와이에스팜은 MSD 등 제약사들의...
지트리비앤티는 전일 진행 중인 임상시험(Open Study)에서 환자의 두 곳의 상처를 선정하고 위약과 치료제를 각각의 상처 부위에 투여하여 효과를 비교한 결과 완전한 상처 치유(Complete wound healing)의 효과가 확인됐다고 밝혔다.
리누스 테라퓨틱스 관계자는 “이번 DEBRA의 ‘21ST ANNUAL BENEFIT’ 수상을 통해 고통받는 수포성 표피박리증...
지트리비앤티가 미국 합자 투자사인 리누스 테라퓨틱스의 임상시험이 순조롭게 진행되고 있다는 소식에 반등했다.
6일 오후 1시 현재 지트리비앤티는 전일보다 5.15% 오른 2만2450원에 거래 중이다.
이 종목은 장 초반 내림세로 거래를 시작했으나 장중 미국에서 리누스가 진행 중인 중증 희귀 난치성 질환인 수포성 표피박리증 치료제 신약 RGN-137가 첫 환자...
‘RGN-137’은 유양디앤유와 지트리비앤티의 미국 합작법인 리누스 테라퓨틱스가 개발 중이다.
수포성 표피박리증(EB)은 표피와 표피·진피 경계부 등을 구성하는 단백질을 만드는 유전자 변이에 의해 쉽게 물집이 발생하는 희귀한 유전성 질환이다.
환자 수는 세계적으로 50만 명에 달한다. 영·유아층의 발병률이 높은 중증 희귀 난치성 질환이나, 현재 치료제가...
지트리비앤티와 유양디앤유의 미국 합작투자사 리누스 테라퓨틱스가 중증 희귀 난치성 질환인 수포성 표피박리증 치료제 신약 RGN-137에 대해 미국 내 5개 병원에서 임상시험이 순조롭게 진행되고 있다고 6일 밝혔다.
수포성 표피박리증(EB)은 표피와 표피ㆍ진피 경계부 등을 구성하는 단백질을 만드는 유전자 변이에 의해 가벼운 외상에도 쉽게 물집이 발생되어...
유양디앤유는 미국 식품의약국(FDA)의 수포성 표피박리증 치료제 개발 가이드라인이 제정되면서 지트리비앤티와의 미국 합작 투자사 레누스 테라퓨틱스가 미국에서 임상 진행 중인 수포성 표피박리증 치료 신약 ‘RGN-137’의 임상 및 허가 과정에 긍정적인 영향을 미칠 것이라고 18일 밝혔다.
FDA의 수포성 표피박리증 치료제 개발 가이드라인은 의학적 미충족 수요가...
2000년 6월 설립된 지트리비앤티는 2010년 3월 코스닥 시장에 상장했다. 현재 주요사업인 바이오 사업 이외 전자ㆍ백신사업 등을 영위하고 있다.
지난해 백신 사업업체인 와이에스팜을 흡수합병해 안정적인 매출구조를 확보했다. 백신 사업의 경우 정부 정책에 따라 무료 예방접종 연령대가 확대되면서 꾸준한 매출 증가가 예상된다....
리누스 테라퓨틱스는 유양디앤유와 지트리비앤티가 각각 50%의 지분을 보유한 합작법인이며 수포성 표피박리증 치료 신약 RGN-137은 리누스 테라퓨틱스가 개발 중인 신약이다.
수포성 표피박리증(EB)은 표피와 표피-진피 경계부 등을 구성하는 단백질을 만드는 유전자 변이 때문에 가벼운 외상에도 쉽게 물집이 발생돼 피부와 점막에 통증이 생기는 희귀한...
지트리비앤티는 16일 안구건조증치료제 신약(RGN-259)의 약효물질인 티모신 베타 4(이하 '티모신 β4')를 함유하는 조성물에 대한 용도 특허를 미국에서 취득했다고 공시했다.
티모신 β4는 적혈구를 제외한 우리 몸 어디에서든 발견되는 43개의 아미노산으로 구성된 폴리펩타이드 물질로 상처치료, 항염, 세포보호, 세포이동촉진, 세포자연사억제 등의...
키움증권은 지트리비앤티에 대해 14일 안구건조증 치료제 어라이즈3(ARISE-3)의 미국 임상 3상 시작으로 파이프라인 가치가 부각되고 있다며 투자의견 ‘매수’, 목표주가 5만원을 제시했다.
지트리비앤티는 지난 10일 신약 RGN-259 미국 임상3상인 ARISE-3의 첫 피험자 투약이 시작됐다고 밝혔다. 이번 임상은 미국 내 15곳의 안과 전문 병원에서 700명의...
지트리비앤티가 현재 개발중인 안구건조증 치료제 '신약 RGN-259' 미국 임상3상 '어라이즈3(ARISE-3)'의 첫 피험자 투약이 지난 10일 시작됐다고 밝혔다.
이번 임상은 미국 전역에 걸쳐 15곳의 안과 전문 병원에서 700명의 안구건조증 환자를 대상으로 진행되며, 내년 중반기에 완료될 예정이다.
무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조로 진행되는 어라이즈3...
지트리비앤티가 1분기 연결기준으로 매출액은 전년 44억 원 대비 약 106% 증가한 90억 원, 영업손실은 17억 원으로 전년 7억 원 대비 손실이 소폭 증가했다고 10일 분기보고서를 통해 공시했다.
1분기 매출 증가는 작년 9월 흡수합병한 와이에스팜의 실적이 큰 역할을 했다. 와이에스팜은 MSD 등 제약사들의 독감백신, 폐렴구균백신, 자궁경부암백신 등을 병원에...
지트리비앤티가 7% 넘게 오르고 있다. 다국적 제약사 노바티스가 안구 건조증 치료제 '자이드라'를 약 6조 원에 인수한다는 소식이 전해지자 지트리비앤티의 신약 가치가 다시 주목을 받는 모습이다.
10일 오후 1시 40분 현재 지트리비앤티는 전 거래일 대비 7.54% 오른 2만7150원에 거래되고 있다.
최근 노바티스는 일본 제약사 다케다로부터...
지트리비앤티의 안구건조증 신약개발 사업이 미국 FDA 임상3상(ARIES-3) 돌입을 계기로 빠른게 진전될 전망이다.
지트리비앤티 관계자는 26일 “이르면 다음달 중 안구건조증 치료제 임상3상에 들어갈 예정”이라며 “임상3상에서는 700여 명을 대상으로 임상에 들어가게 되며, 이번을 끝으로 허가 절차를 마무리할 계획”이라고 밝혔다.
최근 환경 변화 등으로...
지트리비앤티가 진행 중인 안구건조증 신약개발과 관련해 5월초 미국 백내장 굴절교정 수술학회(ASCRS)에 참가한다고 25일 밝혔다.
ASCRS는 세계적인 안과질환 학회 중 하나다. 환자와 정부, 의료계가 협력해 임상ㆍ실무 관리 교육과 최신 진료 방안을 제공하고, 안과 치료를 위한 의료진의 지식, 기술의 발전을 목표로 하고 있다.
지트리비앤티는 이번...
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코스모신소재 +11% 도달기간 3일
디에스티로봇 +21% 도달기간 15일...
19%↑
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