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  • 美 연구진 "현재 백신으로 오미크론 막기 어려워"
    美 연구진 "현재 백신으로 오미크론 막기 어려워"
    그 결과 2차 접종까지 마친 사람도 오미크론을 중화하는 항체 효능이 매우 낮은 것으로 확인됐다. 코로나19에 감염됐다가 회복한 환자의 경우 오미크론 중화 능력이 백신 접종자의 항체보다 더 약했다. 화이자 또는 모더나의 mRNA 백신으로 '부스터 샷'을 맞아도 항체의 오미크론 중화 작용은 충분하지 못할 것이라는 예측도 나왔다. 이런 결과는 앞서 영국과...
    2021-12-25 16:22
  • 남아공 연구진 “화이자 백신 2회 접종, 오미크론 예방효과 22.5% 그쳐”
    남아공 연구진 “화이자 백신 2회 접종, 오미크론 예방효과 22.5% 그쳐”
    화이자는 지난 8일 "오미크론 변이는 백신 2회 접종자의 중화항체 효력을 현저하게 감소시키지만, 부스터샷을 맞으면 항체가 25배 증가하는 것으로 나타났다"면서 "부스터샷으로 향상된 항체 수치는 오미크론 변이로 인한 효능 감소를 상쇄하기에 충분할 것"이라고 밝혔다.
    2021-12-12 09:56
  • WHO “오미크론, 팬데믹 변곡점” 경고…화이자 “부스터샷이 무력화할 수 있어”
    WHO “오미크론, 팬데믹 변곡점” 경고…화이자 “부스터샷이 무력화할 수 있어”
    앞서 오미크론 변이가 2회 접종자의 중화항체를 40분의 1로 감소시킨다는 연구 결과가 공개됐다. 부스터샷이 이 같은 효능 감소 효과를 상쇄시킨다는 설명이다. 앨버트 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 “4차 접종이 필요할 수도 있다”면서 “내년 3월 오미크론 변이에 특화한 백신이 출시될 수 있다”고도 언급했다.
    2021-12-09 15:00
  • 화이자 “백신 부스터샷, 오미크론 무력화시켜...항제 25배 증가”
    화이자 “백신 부스터샷, 오미크론 무력화시켜...항제 25배 증가”
    두 회사는 "오미크론 변이는 백신 2회 접종자의 중화항체 효력을 현저하게 감소시키지만, 부스터샷을 맞으면 항체가 25배 증가하는 것으로 나타났다"면서 "부스터샷으로 향상된 항체 수치는 오미크론 변이로 인한 효능 감소를 상쇄하기에 충분할 것"이라고 밝혔다. 3회차 접종까지 끝내면 오미크론 변이에 대해 중화항체가 기존 2회 접종 때보다 25배...
    2021-12-09 08:05
  • 제넥신 "GX-19N, 장기적인 코로나19 예방 효과 기대"
    제넥신 "GX-19N, 장기적인 코로나19 예방 효과 기대"
    제넥신은 코로나19 백신이 항체 반응보다 T세포 반응이 바이러스 방어 효능 지속 및 변이체와 돌파감염에 대비할 수 있다고 주장했다. 회사 관계자는 "위드 코로나 시대로 접어들면서 중화항체만 높이는 코로나19백신 대신 변이에 대응 가능하고 긴 효력지속 기간을 가지면서도 안전한 백신에 대한 필요성이 대두되고 있다"며 "GX-19N은 이런 특징을...
    2021-11-18 14:47
  • 제넥신 "GX-19N 부스터샷, 중화항체 76배 증가 확인"
    제넥신 "GX-19N 부스터샷, 중화항체 76배 증가 확인"
    제넥신은 코로나19 예방 백신으로 개발 중인 'GX-19N'을 부스터샷으로 사용했을 때 통계적으로 유의미한 중화항체 및 T세포 증가를 확인했으며, 변이체에 대한 대응 또한 가능한 것으로 동물 실험을 통해서 확인했다고 3일 밝혔다. 바이오아카이브에 공개된 이번 논문에서 제넥신은 실험용 쥐를 대상으로 한 동물 실험에서 사백신 접종 4주 뒤 부스터 샷으로...
    2021-11-03 14:13
  • 진매트릭스, 코로나 백신 후보물질, 델타 변이에 100% 방어효과 확인
    진매트릭스, 코로나 백신 후보물질, 델타 변이에 100% 방어효과 확인
    방어효과 외에도 GM-ChimAd-CV는 우한 바이러스주, 베타 바이러스, 델타 바이러스에서 모두 고르게 강력한 중화항체가를 유도했고, 몸무게와 같은 생리 지표들도 모두 방어효과와의 상관관계가 증명됐다. 홍선표 진매트릭스 부사장(CTO)은 “이번 효능 시험에서 야생형 바이러스 외에 베타나 델타 바이러스에서도 광범위한 교차 면역 효능을 검증한 만큼, GM-ChimAd...
    2021-11-02 13:55
  • 진매트릭스, 코로나19 백신 상용화 위해 전남바이오산업진흥원과 업무협약 체결
    진매트릭스, 코로나19 백신 상용화 위해 전남바이오산업진흥원과 업무협약 체결
    최근 회사는 코로나19 백신 후보물질의 동물시험에서 남아공 변이바이러스까지 방어할 수 있는 중화항체 효능을 확인했다. 진매트릭스 측 관계자는 “동물시험에서 중화항체 역가는 기존 코로나19 바이러스에 대해선 화이자와 동등 수준을 나타냈고, 남아공 변이바이러스에 대해서는 아스트라제네카보다 3배 이상 우수한 것으로 나타났다”라고 설명했다. 국내...
    2021-10-21 10:57
  • 먹는 코로나19 치료제 연내 상용화하는데…갈 길 먼 K치료제
    먹는 코로나19 치료제 연내 상용화하는데…갈 길 먼 K치료제
    CT-P63은 셀트리온이 발굴한 항체치료제 후보물질 중 하나로, 기존 코로나19 바이러스에 대한 효능은 렉키로나보다 떨어지지만, 변이 바이러스에 대해선 더 뛰어난 중화 능력을 지녔다는 게 셀트리온 측 설명이다. 이밖에 국내 기업 중 임상 3상을 진행 중이거나 앞둔 곳은 대웅제약, 종근당, 신풍제약 등 3개사다. 종근당과 신풍제약은 각각 임상 2상에서 조건부...
    2021-10-20 15:38
  • 유바이오로직스, 코로나19 백신 변이주 방어 효능 비임상 확인
    유바이오로직스, 코로나19 백신 변이주 방어 효능 비임상 확인
    방어 효능을 비교했다. 그 결과 각 후보 백신을 투여한 군에서는 바이러스 공격 후에 대조군보다 체온, 활동성, 생존율(베타, 델타변이주 공격에 대해 100% 생존), 장기 무게 등에서 유의한 차이가 나타났다. 또한, 후보 백신을 접종한 후 2·4주차에 높은 수준의 중화항체가를 유지했으며 공격 후 2·4일차 폐 조직에서 각각의 공격 바이러스는 대조군보다...
    2021-10-13 13:47
  • 진매트릭스 코로나19 백신 후보물질, 변이 바이러스에 효능 확인
    진매트릭스 코로나19 백신 후보물질, 변이 바이러스에 효능 확인
    또 남아공발 변이 바이러스에 대해서는 아스트라제네카보다 3배 이상 우수한 것으로 나타났다. 홍선표 진매트릭스 부사장(CTO)은 “현재 바이러스 공격 접종에 대한 방어 효능을 평가 중이며 델타 변이 바이러스에 대한 중화항체 역가도 추가로 확인할 예정”이라며 “마우스 공격 시험을 완료하는 대로 최종 효능 결과를 공개할 계획이다”라고 말했다.
    2021-10-05 08:53
  • 내달부터 백신 추가접종…얀센 접종자는 12월 이후 가능성
    내달부터 백신 추가접종…얀센 접종자는 12월 이후 가능성
    천 교수는 “접종 후 시간 경과에 따라 중화항체 효과는 떨어지더라도 기억세포는 이미 몸에 남아있다”며 “델타변이 이후로 백신 접종은 바이러스에 대한 감염을 차단하는 목적이 아니라 싸울 수 있는 면역을 준비하는 것이라는 개념으로 보고 감염되더라도 감기처럼 지나갈 것”이라고 설명했다. 이어 “다만 항체가 낮고 면역이 약한 기저질환자, 암환자, 고령층...
    2021-09-27 17:25
  • 셀트리온 "코로나19 항체치료제, 델타 등 변이 바이러스에 효과 있을 것"
    셀트리온 "코로나19 항체치료제, 델타 등 변이 바이러스에 효과 있을 것"
    변이 효능을 비교 분석하고 있다”라고 말했다. 셀트리온은 해당 결과를 9월 말 확보한 후 발표할 계획이다. 셀트리온은 이후 발생하는 변이 바이러스에 대한 중화 능력 평가를 진행해 변이 대응 플랫폼을 강화하기 위해 칵테일 항체 ‘CT-P63’에 대한 임상시험계획(IND)을 진행 중이고 끝나는 대로 임상에 진입한다는 방침이다. 김 부장은 “CT-P63은 렉키로나(CT-P59)의...
    2021-09-14 17:45
  • [BioS]제넥신, DNA 코로나19 백신 "부스터샷 변경 임상개발"
    [BioS]제넥신, DNA 코로나19 백신 "부스터샷 변경 임상개발"
    이에 대한 근거로 나이브(naïve) B세포에 비해 메모리 B세포는 활성화를 위한 임계치가 낮아, DNA백신에 의한 이차 자극에 의해서도 충분히 높은 중화항체를 형성할 수 있다고 주장했다. 제넥신은 이를 위해 인도네시아 의과대학(FKUI: Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia) 병원 등의 윤리위원회(Ethical Committee, EC)와 인도네시아 식약처(Badan Pengawas Obat dan Makanan...
    2021-08-30 10:24
  • 에이치엘비, 베트남 코로나19 백신 '나노코박스' 기술이전
    에이치엘비, 베트남 코로나19 백신 '나노코박스' 기술이전
    일부 지원자의 경우 첫 투여 35일 기준 60배, 3개월 기준 34배의 중화항체가 유지됐고 알파, 베타 등 각종 변이 바이러스에서도 효능을 확인했다. 현재 베트남에서 1만3000명을 대상으로 임상 3상이 진행 중이다. 지난 7월 세계보건기구(WHO)에 백신 샘플을 제출한 나노젠은 임상 3상을 완료하면 WHO 사용승인을 위한 절차도 시작할 계획이다. 진양곤 회장은 “세계적으로...
    2021-08-18 13:44
  • 셀트리온, 2분기 영업익 전년비 10%↓…"렉키로나 공급 등 포트폴리오 조정 탓"
    셀트리온, 2분기 영업익 전년비 10%↓…"렉키로나 공급 등 포트폴리오 조정 탓"
    셀트리온의 코로나19 항체 치료제 렉키로나는 지난달 말 중앙방역대책본부 발표 기준 국내 85개 의료기관의 8610명의 환자에게 투여됐다. 또 세포주 혹은 동물효능시험을 통해 알파, 베타, 감마, 델타 등 현재 유행하는 코로나19 변이 바이러스에 대해 중화능을 확인했다. 셀트리온은 향후 발생하는 변이 바이러스에 대한 중화 능력 평가를 진행해 변이 대응...
    2021-08-13 17:14
  • 돌파감염 계속 늘어나는데…‘부스터샷’ 효과 검증 어디까지?
    돌파감염 계속 늘어나는데…‘부스터샷’ 효과 검증 어디까지?
    이를 위해 △대상 집단별 발병률 △접종 후 시기별 감염·중증·사망 예방효과 △접종 후 중화항체 지속기간 등을 살피기로 했다. 국내 접종완료자 중 돌파감염 추정사례는 1540명(5일 기준)으로 10만 명당 23.6명 수준이다. 접종률 70~80%인 요양병원에서마저 돌파감염이 발생했다. 특히 고위험군은 바이러스에 노출되면 중증이나 사망으로 이어지기 쉬워 추가접종의 최우선...
    2021-08-11 16:01
  • SK바이오사이언스, K백신 첫 임상 3상 진입…백신 자급화 첫 걸음
    SK바이오사이언스, K백신 첫 임상 3상 진입…백신 자급화 첫 걸음
    김강립 식약처장은 이날 열린 브리핑에서 “임상 2상 결과는 최종적으로 식약처에 전달되지 않은 상황이지만, 80명을 대상으로 임상 1상을 진행한 결과 백신을 접종한 모든 사람에게 항체가가 형성됐고, 바이러스 감염을 예방하는 중화항체 형성을 비교했을 때 SK바이오사이언스의 백신을 접종한 사람에게 5배 많은 중화항체가가 보이는 것을 확인했다”라고...
    2021-08-10 15:26
  • 글로벌 제약사, 치료제 경쟁 본격화…‘코로나19판 타미플루’ 찾아라
    글로벌 제약사, 치료제 경쟁 본격화…‘코로나19판 타미플루’ 찾아라
    CT-P63은 렉키로나 개발 초기 다양한 중화항체 후보군에서 발굴한 칵테일 항체로 현재까지 임상 물질 생산을 완료하고 임상 1상 진입을 준비하고 있다. 셀트리온은 인도발 델타 변이 바이러스에 대한 렉키로나 동물시험 결과 강력한 중화능을 확인했다. 또 최근 남미 페루에서 유행하는 람다 변이에 대해서도 야생형 바이러스 대비 중화능이 유지되는 결과를...
    2021-07-26 16:46
  • 셀트리온, 코로나19 치료제 변이 바이러스 대응 강화
    셀트리온, 코로나19 치료제 변이 바이러스 대응 강화
    CT-P63은 렉키로나 개발 초기 다양한 중화항체 후보군에서 발굴한 칵테일 항체(두가지를 병합하는 항체)로 현재까지 임상 물질 생산을 완료하고 임상 1상 진입을 준비하고 있다. 현재까지 중화능 및 치료 효능이 확인된 알파, 베타, 감마, 델타 등 주요 변이에 대해서는 렉키로나로 대응하고 신규 변이에 대해서 광범위한 중화능을 담보하기 위해 CT-P63을 추가해 대응...
    2021-07-26 09:40
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