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  • [스페셜리포트]"성공률 0.4% 뚫겠다"…국내 제약·바이오기업, 치매치료제 도전기
    [스페셜리포트]"성공률 0.4% 뚫겠다"…국내 제약·바이오기업, 치매치료제 도전기
    하지만 신약 상용화에 성공하기만 하면 치매는 물론 중추신경계 분야에서 글로벌 주도권을 가져올 수 있는 매력적인 영역인 만큼 국내 제약사들도 알츠하이머 신약에 잇따라 도전하고 있다. 29일 업계에 따르면 국내 알츠하이머치료제 파이프라인은 바이오 신약과 천연물 신약의 투트랙으로 전개되고 있다. 젬백스앤카엘은 5월 미국 식품의약국(FDA)로부터...
    2019-09-30 05:00
  • 네오펙트, 홈 재활 플랫폼 구축…“뇌졸중 재활 등 병원 사용성 평가 진행”
    뇌졸중을 비롯한 중추신경 장애에 의한 신체의 손상은 다양한 운동장애 및 기능저하로 나타나 일상생활에 지장을 준다. 뇌졸중 발병 이후 수술과 기본적인 물리치료는 신체구조와 기능 회복을 위한 첫 번째 단계와 작업치료 및 운동치료는 손상된 운동능력 회복을 위한 두 번째 단계가 있다. 마지막으로 일상생활에서의 동작 훈련은 일상 복귀를 위한 최종...
    2019-09-26 10:52
  • 젬백스, 펩티드 포함 조성물 관련 특허 취득
    젬백스는 항염증 활성을 갖는 펩티드 및 이를 포함하는 조성물에 관한 특허를 취득했다고 18일 공시했다. 회사 측은 “이 조성물은 우수한 중추 또는 말초 신경계 질환의 치료, 예방 또는 개선 효과를 가진다”며 “다양한 중추 또는 말초 신경계 질환에 널리 이용될 수 있다”고 밝혔다.
    2019-09-18 17:12
  • 제약바이오업계, 유럽 진출 모색…공동 연구개발·투자협력 추진
    제약바이오업계, 유럽 진출 모색…공동 연구개발·투자협력 추진
    특히 항암·중추신경계·인공지능 분야의 공동연구와 기술이전에 무게를 둘 계획이다. 사절단은 첫날 한·영 제약‧바이오 컨퍼런스를 시작으로, 런던 남동지역 소재 바이오텍 및 연구소, 메드시티(바이오 클러스터 조성과 기업 창업을 지원하는 기관)와 미팅을 갖는다. 다음날에는 케임브리지대학 밀너컨소시엄 소속 기업‧연구소와의 네트워킹 및 1대 1 미팅...
    2019-09-10 16:27
  • 셀리버리, 美신경과학회서 파킨슨병 신약후보물질 연구 결과 발표
    셀리버리, 美신경과학회서 파킨슨병 신약후보물질 연구 결과 발표
    파킨슨병은 대표적인 신경퇴행성 뇌질환 중 하나로 신경세포들이 여러 원인에 의해 소멸해 뇌에 이상을 일으키는 질병이다. 고령일수록 발생률이 증가하며, 근본적인 치료제가 없다. 알츠하이머 다음으로 환자 수가 많은 중추 신경계 질환으로 미국에만 150만 명, 전 세계 1000만 명 이상으로 추정되며, 시장 규모는 2019년 기준 5조 원이다.
    2019-09-09 15:35
  • 유양디앤유, 美 줄기세포 연구기관 NSCI와 합작법인 설립
    NSCI는 2007년 미국에서 설립된 최초의 줄기세포 비영리 연구기관으로, 성인 중추신경계(CNS)에서 줄기세포를 최초로 발견한 업적을 바탕으로 줄기세포 활성화, 성장, 재생 등의 상호작용을 통해 황반변성을 비롯한 안과질환, 알츠하이머, 파킨슨병, 척추손상 치료제를 개발 및 연구하고 있다. 설립자인 샐리 템플(Sally Temple) 박사는...
    2019-08-22 14:33
  • [BioS]삼성바이오, UCB와 추가계약 "타우항체 생산"
    [BioS]삼성바이오, UCB와 추가계약 "타우항체 생산"
    삼성바이오로직스는 중추신경계질환과 알츠하이머 발병의 핵심요인으로 알려진 타우(tau) 단백질 축적을 억제하는 메커니즘의 후보물질을 생산할 계획이다. UCB는 신경학과 면역학 분야의 신약개발에 포커스하는 회사로 브뤼셀 증권거래소에 상장돼 있다. UCB는 지난해에는 46억유로(6조원)의 매출을 올렸다. 이번 계약의 최소 보장금액은 3400만...
    2019-08-01 09:26
  • 삼성바이오로직스, UCB와 위탁생산 추가 계약…“품질 우수성 입증”
    삼성바이오로직스, UCB와 위탁생산 추가 계약…“품질 우수성 입증”
    삼성바이오로직스는 계약에 따라 중추신경계질환과 알츠하이머 발병의 핵심요인으로 알려진 타우(tau)단백질 축적 억제를 목표로 하는 UCB의 후보물질을 생산할 계획이다. UCB는 신경학과 면역학 분야의 신약개발에서 선도적인 역할을 수행하고 있는 기업으로 지난해 46억 유로(6조 원)의 매출을 달성했다. UCB의 대외협력 총괄 스캇 러셀은 “세계 최고 수준의...
    2019-07-31 17:04
  • 현대약품, 올 상반기 R&D 투자 66억원...매출액 10% 수준
    현대약품, 올 상반기 R&D 투자 66억원...매출액 10% 수준
    또한 CNS(중추신경계) 약물분야에서는 새로운 치매복합신약인 ‘BPDO-1603’에 대한 다국가 3상 임상시험계획서를 지난 7월 16일 식품의약품안전처로부터 승인 받았다. 이는 중등도 및 중증 알츠하이머병 환자 대상으로 BPDO-1603의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 것으로, 다기관·다국가 임상시험이다. 현대약품 관계자는 “현대약품은 2012년 복지부...
    2019-07-31 08:59
  • 셀리버리, 日 다케다와 뇌신경질환 치료제 개발 추가 계약 체결
    셀리버리, 日 다케다와 뇌신경질환 치료제 개발 추가 계약 체결
    다케다와의 신약후보물질 공동개발은 셀리버리의 ‘약리물질 생체 내 전송기술 TSDT’을 이용해 다케다가 제시한 중추신경계 질병 치료 후보 단백질을 세포/조직 투과성으로 셀리버리에서 제작 후 이를 양사에서 공동 평가하는 방식으로 이뤄진다. 회사 관계자는 “현재까지 진행상황은 매우 성공적이며, 최종 성공 시 후보물질의 완전 라이선싱은 물론 TSDT 플랫폼의...
    2019-07-29 09:45
  • 젬백스, 펩티드 조성물 관련 일본 특허 취득
    젬백스는 항염증 활성을 갖는 펩티드 및 이를 포함하는 조성물과 관련한 일본 특허를 취득했다고 26일 공시했다. 회사 측은 “이 조성물은 우수한 중추 또는 말초 신경계 질환의 치료, 예방 또는 개선 효과를 가진다”며 “일본 내 GV1001 알츠하이머 치료에 대한 독점적 권리 확보에 쓰일 예정”이라고 설명했다.
    2019-07-26 18:00
  • [BioS]휴온스-뉴아인, '수면보조 전자약' 등 공동개발 협약
    [BioS]휴온스-뉴아인, '수면보조 전자약' 등 공동개발 협약
    향후 중추신경계 치료 보조용 전자약, 대사질환 치료 보조용 전자약, 항암 보조용 전자약 개발을 위한 구체적인 로드맵을 수립하기로 협의했다. 엄기안 휴온스 대표는 “휴온스의 미래 지속성장을 위해 기존의 가치 사슬의 틀을 넘어선 새로운 파이프라인과 사업모델이 필수적이다”며 “전자약은 고령화로 인해 늘어나는 만성질환의 새로운 치료 혁신을 불러올...
    2019-07-26 14:28
  • 휴온스, 新의료기법 ‘전자약’ 개발 도전…뉴아인과 맞손
    휴온스, 新의료기법 ‘전자약’ 개발 도전…뉴아인과 맞손
    앞으로 중추신경계 치료 보조용 전자약, 대사질환 치료 보조용 전자약, 항암 보조용 전자약 개발을 위한 구체적인 로드맵을 수립할 계획이다. 엄기안 휴온스 대표는 “휴온스의 미래 지속성장을 위해 기존의 가치 사슬의 틀을 넘어선 새로운 파이프라인과 사업모델이 필수적”이라며 “전자약은 고령화로 인해 늘어나는 만성질환의 새로운 치료 혁신을 불러올 것으로...
    2019-07-26 14:17
  • 포르말린 어떤 물질?…인체 유해 발암물질 함유·호흡곤란-신장장애 일으키기도
    포르말린 어떤 물질?…인체 유해 발암물질 함유·호흡곤란-신장장애 일으키기도
    이 물질을 다량으로 흡수할 경우 중추신경의 억제나 호흡곤란, 신장장애 등 급성 독성이 나타난다. 한편 지난 2017년에는 포항 지역에 지진이 나면서, 한 여고 과학실에서 실험용 포르말린 200ℓ 중 일부 용기가 바닥으로 떨어져 깨지면서 누출 사고가 발생하기도 했다. 강한 자극성 냄새가 퍼지자 뒤늦게 포르말린 누출을 발견한 학교 측은 학생들을 학교 밖으로...
    2019-07-25 15:02
  • [기자수첩] 첫술에 배부른 신약은 없다
    [기자수첩] 첫술에 배부른 신약은 없다
    SK바이오팜은 개발이 까다로운 중추신경계 신약에 매진해 수면장애 치료제 ‘솔리암페톨’에 이어 후보물질 발굴부터 허가 신청까지 전 과정을 독자적으로 해낸 ‘세노바메이트’의 미국 식품의약국(FDA) 허가를 앞두고 있다. 지난해 기술 수출 잭팟을 터뜨리며 전통 제약기업의 저력을 알린 유한양행은 올해 초에도 비알코올성 지방간염(NASH) 혁신 신약을 독일...
    2019-07-22 18:11
  • [헬스 TALK] 소화불량ㆍ시야장애 동반 '편두통'...보톡스 이후 신약 출현으로 치료 기대감↑
    [헬스 TALK] 소화불량ㆍ시야장애 동반 '편두통'...보톡스 이후 신약 출현으로 치료 기대감↑
    또한 ‘디탄(-ditan)’ 계열 신약도 기대주로 떠오르고 있다.릴리가 준비 중인 디탄 계열에 첫 번째 퍼스트인클래스(first in class) 약물인 ‘라스미디탄’은 5-HT1F 수용체 작용제로, 중추신경계 및 말초신경 모두에 작용을 한다. 그간 뇌경색이나 협심증 등 심혈관 고위험군에 편두통 처방이 제한된 가운데 최근 유럽신경학회서 라스미디탄 3상 연구가 발표되면서...
    2019-07-19 16:55
  • 네오펙트, ‘2019 레드닷 디자인 어워드’ 수상
    이번 수상작인 네오마노는 척수 손상, 뇌졸중, 루게릭 등 중추 신경 장애로 인해 손이 마비된 사용자가 물건을 잡거나 집을 수 있게 도와주는 웨어러블 로봇 손 보조기기이다. 손이 마비됐지만 손목과 팔 힘이 남아있는 환자들은 네오마노를 사용해 물건을 잡거나 집을 수 있다. 글러브에 부착된 모터를 통해 엄지와 검지 및 중지에 연결된 와이어를 당기고...
    2019-07-19 15:29
  • 텔콘RF제약, 관계사 비보존 신규 신약 후보물질 개발…전임상 진입
    회사 관계자는 “오피란제린에서 파생되어 나오는 신규 기전의 연구 개발을 통해 전세계 진통제 시장에서 확고한 위치를 확보해 나갈 것”이라며 “나아가 블루오션인 중추신경계 질환 시장에도 도전할 계획이다”고 강조했다. 한편, 텔콘RF제약은 현재 비보존 지분 22.99%를 보유한 최대주주다.
    2019-07-18 09:46
  • 광동제약, 여성용 비아그라 ‘바이리시’ 국내 발매 추진…3분기 IND 제출
    광동제약, 여성용 비아그라 ‘바이리시’ 국내 발매 추진…3분기 IND 제출
    성기능에 관계하는 것으로 알려진 중추신경계의 멜라노코르틴 수용체에 작용해 성적 반응 및 욕구와 관련된 경로를 활성화시키는 기전으로 효과를 낸다. 저활동성 성욕장애로 진단을 받은 폐경기 전 여성 1267명을 대상으로 한 미국 내 3상 임상 결과 위약 대비 성적 욕구 개선 및 낮은 성욕과 관련된 고통 감소 모두에서 유의미한 개선 수치를 보였다. 팰러틴에...
    2019-07-15 09:45
  • 유유제약, 어지럼증 바로알기 도서 발간 후원
    유유제약, 어지럼증 바로알기 도서 발간 후원
    어지럼증은 증상 원인이 말초 신경 또는 중추 신경 이상 여부를 환자 스스로 판단할 수 없기 때문에, 환자 개인이 느끼는 불안감이 매우 높고 다수의 환자가 여러 의료기관을 방문하는 불편을 경험하는 질환이다. 대한평형의학회는 1999년 설립돼 어지럼 및 평형 장애 질환의 진단 및 치료법을 연구하는 학술단체로 어지럼 환자를 치료하는 신경과, 이비인후과 의사 및...
    2019-07-15 09:31
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