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  • 아이엔테라퓨틱스, 비마약성 진통제 호주서 임상 1상 승인
    아이엔테라퓨틱스, 비마약성 진통제 호주서 임상 1상 승인
    비마약성 진통제 DWP17061은 Nav1.7 저해제로, 통증에 직접 작용하는 소듐 채널인 Nav1.7만을 차단하고 통증신호가 중추신경계로 전달되는 것을 막는다. Nav1.7은 소듐이온을 세포 안으로 들어오게 하는 이온채널로, 통증신호전달에 중요한 매개체로 알려져 있다. 박종덕 아이엔테라퓨틱스 대표이사는 “DWP1706이 개발되면 안전하고 효과 좋은 통증 신약으로 전 세계...
    2020-10-15 09:31
  • [건강톡(talk)] 추워진 날씨에 ‘트윈데믹’ 비상…‘독감’ 예방접종 하세요
    [건강톡(talk)] 추워진 날씨에 ‘트윈데믹’ 비상…‘독감’ 예방접종 하세요
    아만타딘 복용 환자의 5~10%는 불안·불면·집중력 장애와 같은 경증 중추신경계 부작용을 경험합니다. 타미플루는 약 10%가량이 오심과 구토를 겪는 것으로 알려졌으나 음식과 함께 복용 시 빈도를 줄일 수 있습니다. 10대 청소년에서 이상행동 같은 신경 정신성 이상 반응이 있을 수 있으므로 주의를 필요로 합니다. 리렌자는 흡입제이므로 기관지 수축을 유발할 수...
    2020-10-08 15:14
  • [BioS]LG화학, 1상 'MC4R 약물' "비만 대상 FDA 희귀의약품 지정"
    [BioS]LG화학, 1상 'MC4R 약물' "비만 대상 FDA 희귀의약품 지정"
    LG화학은 LB54640 전임상 결과에서 식욕 및 체중 감소 효과와 중추신경계(CNS), 심혈관계 부작용이 없어 약물 안전성을 확인했다. 또한 1일 1회 경구 투여에 적합한 약동학적 특성을 확인해 주사 치료 중심의 비만 시장에서 환자 투여 편의성을 높였다는 점이 차별성이다. LG화학은 미국에서 일반 비만환자(체질량지수 27 kg/㎡ 이상) 96명을 대상으로 약물의 안전성...
    2020-09-28 10:24
  • LG화학, 美 희귀비만 치료제 시장 진출…임상1상 신약과제 FDA 희귀의약품 지정
    LG화학, 美 희귀비만 치료제 시장 진출…임상1상 신약과제 FDA 희귀의약품 지정
    LG화학은 ‘LB54640’ 전임상 결과 식욕 및 체중 감소 효과의 우수성뿐만 아니라 중추신경계 및 심혈관계 부작용이 없는 안전한 비만 치료제 개발 가능성을 확인했다. 또 1일 1회 경구 투여에 적합한 약동학적 특성을 확인해 주사 치료 중심의 비만 시장에서 환자 투여 편의성을 높인 차별화된 치료제를 적기에 개발할 방침이라고 밝혔다. LG화학은 현재 미국에서...
    2020-09-28 09:58
  • 석유관리원·환경공단, 국립휴양림 9곳 대상 토양·지하수 오염 무상분석
    석유관리원·환경공단, 국립휴양림 9곳 대상 토양·지하수 오염 무상분석
    실외 야영지 토양 및 지하수 중 검출될 수 있는 수은, 납 등 중금속과 벤젠, 톨루엔, 에틸벤젠 등 유기용제는 몸속에 축적되면 쉽게 배출되기가 어렵고, 일정농도 이상에 노출될 경우 중추신경장애, 기관지염, 언어장애 등의 각종 질병을 유발시킨다. 특히 어린이의 정상적인 성장을 방해하고 뇌 기능에 치명적인 영향을 미치는데다 암을 유발할 수 있어 각별히 주의가...
    2020-09-25 11:37
  • 비보존 계열사 루미마이크로, 이니스트바이오제약 인수
    비보존 계열사 루미마이크로, 이니스트바이오제약 인수
    통증 및 중추신경계 질환 전문 신약개발 바이오기업 비보존이 계열사 루미마이크로를 통해 이니스트바이오제약을 인수했다. 비보존에 따르면 루미마이크로는 이니스트바이오제약 인수에 대한 우선협상대상자로 선정돼 23일 지분 89.6% 인수 계약을 체결했다. 계약 완료 후 이니스트바이오제약은 29일 임시주총을 열고 비보존 측 이사 3인과 감사를 신규 선임할 계획이다....
    2020-09-23 16:53
  • 대웅제약, 신규 바이오텍 설립…글로벌 신약 개발에 속도
    대웅제약, 신규 바이오텍 설립…글로벌 신약 개발에 속도
    아이엔 테라퓨틱스는 10여 년간 다양한 CNS(중추신경계) 질환의 유망 타깃인 이온채널 신약개발을 통해 글로벌 최고 수준의 이온채널 평가 플랫폼 및 개발 노하우를 보유하고 있다. 이온채널 플랫폼 기술은 그동안 이온채널 개발 시 한계로 알려진 고난도의 평가법을 극복한 기술로 고유의 경쟁력을 지녔다. 플랫폼을 기반으로 개발된 리드 파이프라인인...
    2020-09-15 09:23
  • 헬릭스미스, 스핀오프로 2개 자회사 설립…유전자치료제ㆍ항암신약 개발 속도
    헬릭스미스, 스핀오프로 2개 자회사 설립…유전자치료제ㆍ항암신약 개발 속도
    중추신경을 겨냥해 신경 퇴행을 막을 뿐 아니라 재생 작용을 통해 퇴행질환의 증상을 완화할 수 있다. 뉴로마이언이 겨냥하는 질환으로 근위축성 측삭경화증(ALS), 다발성경화증(MS), 뒤센근이영양증(DMD) 등이 있다. 현재 비임상 시험 진행 중이며, 2022년 말 미국 FDA에 임상시험계획(IND) 신청을 목표로 개발 중에 있다. 카텍셀은 고형암을 대상으로 CAR-T세포...
    2020-09-14 09:05
  • 헬릭스미스, ‘엔젠시스’ 루게릭병 미국 임상 2상 CRO 선정
    헬릭스미스, ‘엔젠시스’ 루게릭병 미국 임상 2상 CRO 선정
    중추신경계, 심혈관 및 대사장애, 일반 의학, 종양학 및 희귀질환에 중점을 두고 미충족 의료수요가 큰 질환을 전문으로 한다. 30년 이상의 중추신경계 연구 지원 경험을 보유하고 있으며 ALS 임상시험 관리 분야에서 국제적으로 인정받는 전문 CRO다. ALS는 치명적인 진행성 신경근육 질환으로 루게릭병이라고도 불린다. 근육의 움직임을 조절하는 운동 뉴런...
    2020-09-10 09:14
  • 비보존, 계열사 루미마이크로에 오피란제린 주사제 실시권 이전 계약
    비보존, 계열사 루미마이크로에 오피란제린 주사제 실시권 이전 계약
    통증 및 중추신경계 질환 전문 신약개발 바이오 업체 비보존은 3일, 루미마이크로와 비마약성 진통신약 오피란제린 주사제의 한국 내에서의 독점 실시권 계약을 체결했다고 공시했다. 이번 계약에서 반환의무가 없는 계약금(upfront)은 20억 원이며, 오피란제린의 판매 단계까지 개발에 성공할 경우 단계별 마일스톤 포함 총액은 110억 원 규모로 추산된다. 판매 후...
    2020-09-03 13:38
  • 비보존, 루미마이크로에 ‘오피란제린’ 실시권 이전…국내 3상 추진
    비보존, 루미마이크로에 ‘오피란제린’ 실시권 이전…국내 3상 추진
    통증 및 중추신경계 질환 전문 신약개발 바이오기업 비보존은 루미마이크로와 비마약성 진통신약 ‘오피란제린’ 주사제의 한국 내 독점 실시권 계약을 체결했다고 3일 공시했다. 이번 계약에서 반환의무가 없는 계약금(업프론트)은 20억 원이며, 오피란제린의 판매 단계까지 개발에 성공할 경우 단계별 마일스톤 포함 총액은 110억 원 규모로 추산된다. 판매 후...
    2020-09-03 13:27
  • 식약처 "국내 임상시험 3년 연속 증가세…안전관리 정책 마련"
    식약처 "국내 임상시험 3년 연속 증가세…안전관리 정책 마련"
    지난해 임상시험의 주요 특징은 △임상시험 승인 꾸준히 증가 △국내 진행 3상 임상시험 활발 △중추신경계・호흡기계・심혈관계 질환 임상시험 증가 등이다. 우선 지난해 임상시험 승인건수는 714건으로, 전년 대비 5.2% 증가했고 2017년과 비교하면 8.5% 늘어 최근 3년간 꾸준한 증가세를 보였다. 반면 전 세계 임상시험 신규 등록건수는 지난해 8196건으로 전년...
    2020-09-03 09:36
  • 부광약품, 글로벌 최대 항암제 시장 정조준…신약 개발 ‘속도’
    부광약품, 글로벌 최대 항암제 시장 정조준…신약 개발 ‘속도’
    부광약품은 그동안 항바이러스제와 중추신경계 약물을 통해 연구·개발(R&D) 노하우를 축적했다. 활발한 오픈이노베이션을 통해 항암제로 파이프라인을 넓히면서 현재 30여 개에 달하는 직·간접 신약 개발 포트폴리오를 확충했다. 7월 일본 특허를 취득한 전립선암 치료제 ‘SOL-804’는 자회사 다이나세라퓨틱스가 덴마크 솔루랄파마에서 도입한 약물전달 플랫폼...
    2020-09-02 11:05
  • 쎌바이오텍ㆍ연세대, 신규 기능성 유산균 관련 국가연구개발사업 선정
    쎌바이오텍ㆍ연세대, 신규 기능성 유산균 관련 국가연구개발사업 선정
    가바(GABA)는 중추신경계에 존재하는 대표적인 억제성 신경전달물질로 불면증 및 우울증 해소, 항 스트레스 효과, 기억력 및 인지능력 개선 등의 정신 건강뿐만 아니라 혈압강하작용, 비만 방지, 간 기능 개선 등에서 효과를 보이는 것으로 알려졌다. 쎌바이오텍 관계자는 “연세대학교와 공동 연구개발을 통해 정신 건강용 프로바이오틱스의 새로운 장을 열게...
    2020-08-20 10:43
  • 올리패스 “비마약성 진통제 안전성·효능 임상적 확인”
    올리패스 “비마약성 진통제 안전성·효능 임상적 확인”
    영국에서 진행 중인 임상1상은 근골격계 통증이나 말초 신경 손상성 통증 등에 적합한 저용량의 1단계와 중추신경계 및 암 통증 시험 평가를 위한 고용량의 2단계로 나눠 진행됐다. 총 116명의 건강한 피험자를 대상으로 OLP-1002의 안전성과 진통 효능을 평가 중이며 1단계는 투약이 완료됐고, 2단계는 8월 중 임상 투약이 모두 완료될 예정이다. 올리패스는...
    2020-08-18 14:52
  • [위클리 제약·바이오] SK바이오사이언스, 노바백스 코로나19 백신 생산 外
    [위클리 제약·바이오] SK바이오사이언스, 노바백스 코로나19 백신 생산 外
    ◇비보존, 비마약성 진통제 미국 임상 3상 중단 = 통증 및 중추신경계 질환 전문 신약개발 바이오 업체 비보존은 비마약성 진통제 '오피란제린(VVZ-149)'에 대한 엄지건막류 미국 임상 3b상을 중단한다고 13일 밝혔다. 코로나19가 미국 전역으로 빠르게 재확산하면서 모집 가능한 환자 수가 급격히 줄어들어 리스크 관리 차원에서 이번 결정을 내렸다. 환자 등록...
    2020-08-15 09:00
  • SK바이오팜, 2분기 외형성장 성공…신약 매출 본격화
    SK바이오팜, 2분기 외형성장 성공…신약 매출 본격화
    SK바이오팜 관계자는 "앞으로 R&D 강화와 오픈 이노베이션을 통해 중추신경계(CNS) 분야의 파이프라인 투자 확대 및 항암 신약의 연구개발을 지속적으로 추진할 것"이라며 "기존 핵심 인력 뿐 아니라 분야별로 외부 전문가를 적극 영입해 글로벌 제약사로서의 경쟁력을 강화하겠다"고 말했다.
    2020-08-14 11:11
  • [BioS]SK바이오팜, 2Q 손실 578억.."엑스코프리·수노시 성장 전망"
    [BioS]SK바이오팜, 2Q 손실 578억.."엑스코프리·수노시 성장 전망"
    SK바이오팜은 앞으로 R&D 강화와 오픈 이노베이션 통해 중추신경계(CNS) 분야의 파이프라인 투자 확대 및 항암 신약의 연구개발을 지속적으로 추진한다고 밝혔다. 또한, 이를 위해 기존 핵심 인력 뿐 아니라 분야별로 외부 전문가를 적극 영입해 글로벌 제약사로서의 경쟁력을 강화하겠다고 덧붙였다.
    2020-08-14 09:51
  • 비보존, 비마약성 진통제 미국 임상 3상 중단…“코로나19 여파”
    비보존, 비마약성 진통제 미국 임상 3상 중단…“코로나19 여파”
    통증 및 중추신경계 질환 전문 신약개발 바이오 업체 비보존은 비마약성 진통제 '오피란제린(VVZ-149)'에 대한 엄지건막류 미국 임상 3b상을 중단한다고 13일 밝혔다. 비보존은 오피란제린 미국 임상 3b상에 대해 지난 6월 말 첫 환자 등록을 시작, 현재까지 42명의 환자를 등록했다. 그러나 진정되기를 기대했던 코로나19가 미국 전역으로 빠르게 재확산하면서 모집 가능한...
    2020-08-13 16:44
  • [건강톡(talk)] 여름철 식중독의 습격…‘6대 예방수칙’ 지켜라!
    [건강톡(talk)] 여름철 식중독의 습격…‘6대 예방수칙’ 지켜라!
    심할 경우 경련, 두통, 기본, 경부 강직, 환각 등 중추신경계 증상이 나타날 수 있습니다. ◇장출혈성대장균감염증 장출혈성대장균(Enteroxigenic Escherichia coli)은 감염에 의해 출혈성 장염을 일으키는 질환입니다. 2~8일가량 잠복기를 거쳐 증상이 나타나는데, 심한 경우 혈성 설사와 복통이 나타나기도 하고 드물게 증상 없이 지나가기도 합니다. 증상은 약 5~7일가량...
    2020-08-07 10:00
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