제2형 당뇨병 검색결과, 11페이지

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대웅제약, 아스트라제네카와 당뇨병 치료제 공동 판매

대웅제약은 한국아스트라제네카와 제2형 당뇨병 치료제 '포시가'(성분명 다파글리플로진)와 '직듀오'(성분명 다파글리플로진·메트포르민)의 공동판매 파트너십 계약을 체결했다고 22일 밝혔다. 이번 계약은 대웅제약이 이달 1일부터 포시가, 직듀오의 국내 유통을 담당하기로 한 것을 두 회사가 공동 판매 영역으로 확대하기로 한 데 따른 것이다. 이에 따라...

2018-03-22 14:41
유양디앤유, 美 의대와 33조 시장규모 당뇨병 등 신약개발 공동개발

유양디앤유는 미국의 네바다주립대학교와 제2형 당뇨병 및 비만 치료를 위한 신약개발과 관련하여 공동개발을 위한 정식계약을 체결했다. 15일 회사 관계자는 “계약에 따라 특정 마이크로 RNA 중 하나의 결핍으로 야기되는 제2형 당뇨 및 비만 치료를 위한 신약개발을 향후 3년간 공동으로 개발한다”면서 “당사는 앞으로 연구물질을 이용한 상업화 진행 시...

2018-03-15 11:00
[BioS] 대웅제약, 아스트라제네카 당뇨약 2종 국내 유통

포시가는 SGLT-2 억제제 계열의 제2형 당뇨병치료제며 직듀오는 포시가와 ‘메트포르민’ 성분을 결합한 복합제다. 포시가와 직듀오는 지난해 300억원 규모의 매출을 기록했다. 전세환 한국아스트라제네카 전무는 “SGLT-2 억제제의 글로벌 성장세에 발맞춰 한국에서도 포시가 직듀오의 성장 모멘텀을 앞당기기 위해 새로운 파트너십을 고려하게 됐다”며 “다년간...

2018-02-28 11:46
[BioS] 한미 ‘포지오티닙’ 새 임상 착수..기술수출 11건 중 8건 순항

또 다른 임상 3상은 에페글레나타이드와 제2형 당뇨병 치료에 광범위하게 쓰이는 경구용 치료제 메트포르민(metformin) 병용 요법을 경쟁약물인 트루리시티(성분 dulaglutide)와 비교하는 임상 연구다. 사노피는 총 3건의 에페글레나타이드 임상3상 결과를 토대로 2021년 FDA에 시판허가를 신청할 계획이다. 사노피와 공동 개발이 예정된 지속형인슐린콤보는 올해...

2018-02-20 07:00
한미약품 "사노피에 기술이전한 '당뇨신약' 임상3상 2건 추가 진행"

사노피는 지난해 12월 제2형 당뇨병 환자 400명을 대상으로 진행하는 에페글레나타이드 임상 3상을 본격 개시한 데 이어 이번에 새로운 임상을 추가하게 됐다. 새로운 임상 3상은 에페글레나타이드와 기저 인슐린을 병용 투여하는 효과를 확인하는 내용이다. 두 가지를 함께 투여하면 혈당 강하 효과는 높이면서도 인슐린만 투여했을 때의 단점인 저혈당과...

2018-02-07 18:06
[BioS] 사노피 “한미 ‘에페글레나타이드’ 2021년 美 허가신청”

또 다른 임상 3상은 에페글레나타이드와 제2형 당뇨병 치료에 광범위하게 쓰이는 경구용 치료제 메트포르민(metformin) 병용 요법을 경쟁약물인 트루리시티(성분 dulaglutide)와 비교하는 임상 연구다. 사노피는 총 3건의 에페글레나타이드 임상3상 결과를 토대로 2021년 FDA에 시판허가를 신청한다는 계획도 밝혔다. 권세창 한미약품 대표이사 사장은...

2018-02-07 16:17
[BioS] ‘3년새 매출 63%↑·영업익 44%↑’..종근당의 실속행보

듀비에는 인슐린 비의존성 당뇨치료제로 불리는 제2형 당뇨병을 치료하는 약물이다. 지난 2010년 심장병 유발 위험을 이유로 사실상 시장에서 퇴출된 '아반디아'와 같은 계열이라는 약물로 발매 당시 시장성을 의심하는 시선이 많았던 게 사실이다. 하지만 지난 2014년 11월 미국 식품의약품국(FDA)이 아반디아의 임상 결과를 재분석한 결과 아반디아의 심혈관계...

2018-02-05 06:42
유양디앤유, 33조 시장규모 당뇨병 신약개발 세계적인 의대와 MOU체결

24일 유양디앤유에 따르면 미국 네바다주립대학교와 제2형 당뇨병치료 및 비만치료 신약개발과 관련하여 공동개발을 진행하기 위한 협력양해각서(MOU)를 체결했다. 네바다 주립대학교는 네바다주 북쪽 리노시에 위치한 대학으로 네바다주에서 가장 오래된 역사를 가지고 있으며 의과대학의 생리세포학과는 위장관 운동 분야에서 세계적인 명성을 얻고 있어 우리나라...

2018-01-24 10:42
[BioS] 수치로 확인된 '국산신약 업그레이드와 매출 상관관계'

2013년 허가받은 듀비에는 치아졸리딘디온(TZD) 계열 약물로 인슐린 비의존성 당뇨치료제로 불리는 제2형 당뇨병을 치료하는 약물이다. 대원제약의 소염진통제 ‘펠루비’는 전년대비 58.6% 성장률로 135억원의 처방실적을 냈다. ◇제미글로ㆍ카나브ㆍ슈가논ㆍ두비에 등 복합제 추가 발매로 성장 견인 국산 신약 제품과 또 다른 성분을 결합한 복합제의 성적표를...

2018-01-23 10:05
[BioS] 종근당 "당뇨신약 듀비에 약효 구조적으로 입증"

지난 2013년 국내 개발 20호신약으로 허가받은 듀비에는 인슐린은 분비되지만 체내 장기의 인슐린 감수성이 떨어져 인슐린을 잘 활용하지 못하는 제2형 당뇨병을 치료하는 약물이다. 췌장에 부담을 주지 않고 저혈당 등의 부작용을 나타내지 않는 우수하고 안전한 제품으로 평가받는다.

2018-01-12 06:00
[BioS] 윤곽 드러낸 ‘한미-사노피 당뇨신약 개발 로드맵’

사노피는 지난해 12월 400명의 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 에페글레나티이드를 주 1회 투여하는 임상시험을 등록하고 환자 모집을 시작했다. 이와 함께 올해 상반기 지속형인슐린콤보의 임상1상시험 착수 계획이 발표되면서 사노피 기술이전이 유효한 에페글레나타이드와 지속형인슐린콤보의 개발 계획이 윤곽을 드러낸 셈이다. 지속형인슐린콤보는 구성...

2018-01-11 14:31
[새내기주 대분석] 애니젠, 고부가 ‘펩타이드 합성기술’ 기반 신약개발 결실…수익 창출 본격화

지난해 8월에는 제2형 당뇨병 치료제인 GLP-1 수용체 표적 약물 엑세나타이드의 혈당 강하·약효 지속 효과를 현저히 개선한 당뇨·비만 펩타이드 약물 치료제에 관한 국내 특허를 취득했다. 해당 특허를 이용해 전임상 시험을 완료한 후 기술 이전 등을 통해 사업화를 진행할 방침이다. 더불어 자체적으로 아미노산, 펩타이드 기반기술을 활용한 신약 후보 물질을...

2018-01-09 10:12
[BioS] 종근당, 듀비에 리얼데이터 발표..“혈당강하 효과 등 확인”

서울 마포구 허내과의 허갑범 원장과 최영주 부원장은 혈당조절이 되지 않는 제2형 당뇨병 환자 232명에게 듀비에를 교체∙병용 처방하고 24주간 환자들의 당화혈색소(A1C) 감소, 지질 개선, 간기능 개선 등의 효과를 관찰한 연구결과를 발표했다. 임상결과 듀비에를 투여한 모든 환자들은 혈당조절 지표인 당화혈색소 수치가 유의하게 감소됐다. 기존 약제에...

2017-12-20 10:10
[BioS] 일동제약, 美 바이오업체 주1회 인슐린 국내 판권 확보

회사에 따르면 AB101은 제1형 및 제2형 당뇨병에 사용할 수 있는 기저 인슐린 주사제로 인슐린을 마이크로스피어(지름이 수 μm 이하인 구형의 미립자) 형태로 만든 약물이다. 약물의 방출 속도를 조절하는 방식으로 주 1회만 투여해도 효과를 나타내도록 설계한 약물이다. AB101의 동물실험 결과 투여군에서 인슐린 농도가 돌발적인 변화 없이 일정 수준으로...

2017-11-15 11:04
[특징주] 애니젠, 신약 개발회사 강세 속 펩타이드 제조기술 부각 ↑

애니젠은 또 공정 최적화 기술 및 불순물 최소화 및 품질관리 기술을 보유하고 있으며 2011년 식약처로부터 펩타이드 원료의약품 GMP 적합 인증을 받은 바 있다. 또한 이 회사는 지난 8월 제2형 당뇨병 치료제인 GLP-1 수용체 표적 약물 엑세나타이드의 혈당 강하·약효 지속 효과를 현저히 개선한 당뇨·비만 펩타이드 약물 치료제에 관한 국내 특허를 취득한 바 있다.

2017-11-06 11:25
[특징주] 한미약품, 신약개발 불확실성 해소… ‘강세’

글로벌 임상 파트너사 사노피는 전날 3분기 실적 발표에서 제2형 당뇨병 치료제인 에페글레나타이드의 임상 3상 진입을 명시했다. 이태영 메리츠종금증권 연구원은 “투자 불확실성을 증폭시켜온 에페글레니타이드의 임상 3상 진행이 확인되면서 빠른 시일 내 당뇨병 환자 대상 대규모 글로벌 임상 3상 진입이 예상된다”며 목표주가를 60만 원으로 상향...

2017-11-03 09:08
[BioS] LG화학, 국제학회서 당뇨신약 '제미글로' 우수성 소개

학회에서 LG화학은 '초기부터 진행된 제2형 당뇨병 환자를 위한 솔루션'을 주제로 심포지엄을 개최, 풍부한 임상시험 데이터를 바탕으로 제미글로의 특징을 알리는데 주력했다. 심포지엄은 이문규 삼성서울병원 교수가 좌장을 맡은 가운데 박정현 부산백병원 교수가 ‘DPP-4 억제제, 최적의 2차 병용 약물’, 임수 분당서울대병원 교수가 ‘제미글로의 혈당조절...

2017-09-14 17:19
LG화학 유럽당뇨병학회 참가…“제미글로 우수성 입증”

LG화학은 이번 학회에서 '초기부터 진행된 제2형 당뇨병 환자를 위한 솔루션'을 주제로 심포지엄을 개최했다. 이 심포지엄은 삼성서울병원 이문규 교수가 좌장을 맡은 가운데 △부산백병원 박정현 교수가 ‘DPP-4 억제제, 최적의 2차 병용 약물’ △분당서울대병원 임수 교수가 ‘제미글로의 혈당조절 효과 이상의 부가적 혜택’ △강북삼성병원 이은정 교수가...

2017-09-14 10:49
[BioS] 부광약품, 당뇨신약 물질 후기2상임상 환자 등록

부광약품은 미국 멜리어와 공동개발중인 제2형 당뇨병치료제 신약후보물질 'MLR-1023'의 후기 제2상 임상시험의 환자 등록이 시작됐다고 11일 밝혔다. 최근 미국 식품의약품국(FDA)와 한국 식약처로부터 임상시험계획 승인을 받은 이후 임상시험에 본격 착수했다. MLR-1023은 인슐린 세포신호전달에 관여하는 린 카이네이즈(Lyn kinase)를 선택적이고 직접적으로...

2017-09-11 11:12
[BioS] 한미, 얀센 수출 신약 두번째 임상 본궤도..다른 제품은?

제2형 당뇨병 환자에서 JNJ-64565111의 안전성, 내약성, 약물 동력학 및 약력학 평가를 위한 임상 1상시험이다. 지난 6월 FDA에 신청한 임상시험 계획을 7월말에 승인받은데 이어 지난달 26일 환자모집 단계에 진입했다. JNJ-64565111은 지난 2015년 12월 한미약품이 얀센에 임상1상시험을 완료하고 기술수출한 약물이다. 한미약품이 보유한 약효지속 기반기술...

2017-09-11 07:10

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