제2형당뇨병 검색결과, 12페이지

검색결과 총335건

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청소년 단맛 음료 과잉 섭취… 비만·당뇨 건강 적신호

탄산음료를 주 4회 이상 마시면 거의 마시지 않는 것보다 대사증후군 위험도가 74% 높아지고, 가당 음료 섭취가 많은 그룹에서 제2형 당뇨병에 대한 상대 위험도가 26% 증가한다. 실제 청소년의 과체중, 비만 비율은 2011년 12.2%에서 2016년 17.3%로 증가했다. 복지부는 당 섭취를 줄이려면 하루 물 8잔, 우유 2잔을 마시 외에 커피나 차 등에 시럽이나 설탕을...

2017-08-13 14:33
애니젠, 당뇨ㆍ비만 펩타이드 치료제 관련 특허 취득

제2형 당뇨병 치료제인 GLP-1 (Glucagon-like peptide-1) 수용체 표적 약물 엑세나타이드(Exenatide)의 혈당을 강제로 내리고 약효 지속 효과를 현저히 개선했다. 회사 측은 “신규한 엑세나타이드 유사체는 췌장 베타세포의 기능을 향상시키고, 저혈당 위험을 최소화하며 혈당 강하 및 약물 지속 효과가 개선된 장점을 가진다”며 “전임상 시험 완료 후...

2017-08-10 10:25
LG화학, 당뇨·이상지질혈증 치료복합제 ‘제미로우’ 국내 시판 허가

국내 제2형 당뇨병 환자의 약 60%가 제미글로를 비롯한 DPP4 억제제를 복용하고 있고, 이들 중 절반 이상이 이상지질혈증 치료제의 대표적 약물인 로수바스타틴을 비롯해 스타틴 계열 약제를 같이 복용하하고 있어 신약에 대한 높은 복약순응도가 기대된다. LG화학은 보험약가 결정 등의 단계를 거쳐 오는 4분기부터 제품을 출시할 계획이다. 제미글로 50mg 단일...

2017-08-02 11:05
[BioS] 잘 팔리는 국산신약들과 시장 확장 몸부림

듀비에는 인슐린 비의존성 당뇨치료제로 불리는 제2형 당뇨병을 치료하는 약물이다. 치아졸리딘디온(TZD) 계열로 불리는 듀비에는 지난 2010년 심장병 유발 위험을 이유로 사실상 시장에서 퇴출된 '아반디아'와 같은 계열 약물이라는 이유로 시장성이 불투명하다는 지적을 받았다. 지난 2014년 11월 미국 식품의약국(FDA)이 아반디아의 임상 결과를 재분석한 결과...

2017-07-21 07:42
[BioS] 작년 국산신약 생산실적 점유율 1%..26개 중 6개 ‘개점휴업’

2013년 허가받은 듀비에는 인슐린 비의존성 당뇨치료제로 불리는 제2형 당뇨병을 치료하는 약물이다. 당초 우려됐던 심혈관계 부작용 위험에서 벗어나면서 처방 현장에서도 신뢰도를 구축하는 분위기다. 지난해 국내업체가 배출한 유일한 신약인 한미약품의 ‘올리타’가 발매 첫해 102억원의 생산실적을 기록했다. 올리타는 베링거인겔하임으로부터 권리가...

2017-07-06 10:52
[BioS] 대웅제약 "제미글로 月매출 60억 돌파..공동판매 시너지"

우수한 혈당조절 효과가 초기 제2형 당뇨병에서부터 장기이환 환자에 이르기까지 일관되게 나타났다"고 소개했다. 제2형 당뇨병 초기단계에서 제미글로 요법의 혈당조절 효과를 검증한 ‘INICOM’,’STABLE’과 제2형 당뇨병 진단 후 10년이 넘은 장기이환 환자 대상으로 진행된 ‘TROICA’,’GUARD’가 대표적인 임상연구다. 대웅제약 관계자는 "제미글로와...

2017-07-05 11:38
[BioS] KDDF, 프랑스 세르비에와 심혈관계 질환 공동연구

146개국에 진출해 있는 세르비에는 매년 전문의약품 매출의 25%를 R&D에 투자하고 있으며 특히 심혈관질환, 당뇨병, 암, 염증성 면역질환, 신경변성질환 등 5개 분야에 집중적인 투자를 하고 있다. 프랑스 연구소를 비롯한 국내외 여러 시설에서 약 3000명의 연구원들이 활발히 신약 연구 활동을 벌이고 있으며, 국내에서도 다수의 임상시험을 진행하고...

2017-06-27 10:11
[BioS] 종근당, 국제학회서 ‘듀비에’ 임상 발표..‘병용요법 효과’

이번 임상은 당뇨병 치료제 3제 병용 요법과 2제 요법의 안전성과 혈당개선 효과를 비교하기 위해 당화혈색소(A1C)가 9% 이상으로 매우 높고 혈당강하제 치료경험이 없는 제2형 당뇨병 환자 186명을 대상으로 진행됐다. 임수 교수팀은 환자들을 로베글리타존, 메트포르민, 시타글립틴 3제 요법 투여군과 기존의 2형 당뇨병 치료에 많이 쓰이는 메트포르민...

2017-06-14 08:51
[BioS] '불확실성 제거'..한미약품 기술수출 신약 '정중동 행보'

제2형 당뇨병 환자에서 JNJ-64565111의 안전성, 내약성, 약물 동력학 및 약력학 평가를 위한 임상 1상시험이다. JNJ-64565111은 지난 2015년 12월 한미약품이 얀센에 임상1상시험을 완료하고 기술수출한 약물이다. 한미약품이 보유한 약효지속 기반기술 랩스커버리(LAPSCOVERY)를 적용한 바이오신약이다. 얀센은 지난해 JNJ-64565111의 추가 임상1상시험을 진행하다...

2017-06-12 07:07
[BioS] 한미, 얀센 기술수출 신약 하반기 임상 재개..'생산지연 해결'

제2형 당뇨병 환자에서 JNJ-64565111의 안전성, 내약성, 약물 동력학 및 약력학 평가를 위한 임상 1상시험이다. 얀센은 지난해 말 중단했던 임상1상시험은 조기 종료했다. 얀센은 최근 국제 임상시험 등록사이트 ‘Clinical Trials'에 JNJ-64565111의 개발 진행 과정을 'suspended participant recruitment’(환자 모집 유예)에서 'Terminated'(종료)로 변경했다. 앞서...

2017-06-09 08:38
[특징주] 현대약품, 37조원대 당뇨병치료제 시장 첫 발…임상1상 승인 ‘↑’

8일 오전 9시58분 현재 현대약품은 전일대비 120원(2.36%) 상승한 5210원에 거래 중이다. 이 날 현대약품은 당뇨병 치료 목적의 신약후보물질 'HD-6277'이 이달 1일 유럽에서 임상1상 시험 승인을 받았다고 8일 밝혔다. 세계 성인 당뇨병 치료제 시장은 37조 원 규모(2015년 기준)다. 해당 신약은 체내 인슐린 분비를 조절하는 경구용 제2형 당뇨병 치료제로 하루 한...

2017-06-08 09:59
[BioS] 릴리, ‘란투스’ 바이오시밀러 국내 발매..“오리지널과 동등”

치료제 선택이 제한적이었던 국내 인슐린 치료에 있어 효과적인 치료옵션이 될 수 있을 것”이라고 말했다. 박기환 한국베링거인겔하임 대표는 “베이사글라는 한국베링거인겔하임과 한국릴리가 함께 출시하는 세번째 당뇨병 치료제로 양사의 기술력을 집약시켜 국내 의료진과 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하게 된 데에 큰 의미가 있다”고 강조했다.

2017-04-13 16:02
[BioS] 제넥신, '지속형 당뇨병치료제' 임상 21억원 정부지원

GX-G6는 제넥신의 원천기술인 hyFc에 인슐린 분비 촉진 및 혈당 상승 억제 호르몬인 GLP-1(Glucagon-like Peptide-1, 글루카곤 유사 펩타이드-1)을 융합시킨 제2형 당뇨병 치료제로서 치료적 효능뿐만 아니라 안전과 환자 편의성을 증가시킨 차세대 바이오신약이다. GX-G6는 비임상시험 단계부터 보건복지부의 지원을 받아 연구개발을 성공적으로 수행하여 2016...

2017-04-13 08:40
[BioS] 종근당, 당뇨신약 '듀비에' 후속 조성물 특허 취득

및 용출률 개선에 적용된 기술에 대한 재산권 보호와 함께 로베글리타존의 물질특허 만료 시점에 동종업계의 제네릭 개발에 대한 방어에 활용할 예정이다"라고 설명했다. 2013년 허가받은 듀비에는 인슐린 비의존성 당뇨치료제로 불리는 제2형 당뇨병을 치료하는 약물이다. 의약품 조사업체 유비스트에 따르면 듀비에는 지난해 164억원의 원외 처방실적을 기록했다.

2017-03-28 12:03
종근당, 당뇨병 치료제 ‘듀비에’ 조성물 특허권 취득

이 특허는 종근당에서 개발한 제2형 당뇨병 치료제 ‘듀비에 정’의 활성 약물인 로베글리타존에 관한 것으로, 로베글리타존 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 함유하는 용해도와 용출율이 개선된 경구 투여용 약제학적 조성물에 대한 것이라고 회사는 설명했다. 종근당은 특허 활용계획에 대해 “듀비에 정의 용해도 및 용출율 개선에 적용된 기술에 대한 재산권...

2017-03-28 11:50
[BioS] 머크, 영진약품과 당뇨약ㆍ고혈압약 공동 판매

한국머크는 영진약품과 제2형 당뇨병 1차 치료제 ‘글루코파지ㆍ글루코파지XR’과 고혈압치료제 '콩코르'에 대한 국내 영업 공동 판매(프로모션) 계약을 13일 체결했다. 이번 계약을 통해 영진약품은 이들 제품의 의원급 판매를 담당하고 머크는 종합병원급 의료기관 영업을 맡는다. 글루코파지와 글루코파지XR(주 성분: 메트포르민)은 경구용 당뇨병 치료제다....

2017-02-14 10:18
동아ST, 2016 매출액ㆍ영업이익 하락… “최대 R&D 비용 집행”

“DA-1241(제2형 당뇨병치료제)과 DA-9805(파키슨병치료제)의 미국 임상 IND(임상시험승인) 신청과 DA-8010(과민성방광치료제)의 유럽 임상 개시 등 글로벌 R&D를 확대, 2013년 동아제약에서 기업분할된 이후 최대인 695억 원의 R&D 비용을 집행했다”고 밝혔다. 동아ST가 지난해 지출한 R&D 비용인 695억 원은 매출액 대비 12.4%이며 전년 대비 21.2% 증가한...

2017-02-09 17:43
[BioS] '간판의약품 신구조화'..종근당, 실속있는 매출 신기록

듀비에는 인슐린 비의존성 당뇨치료제로 불리는 제2형 당뇨병을 치료하는 약물이다. 지난 2010년 심장병 유발 위험을 이유로 사실상 시장에서 퇴출된 '아반디아'와 같은 계열이라는 약물로 발매 당시 시장성을 의심하는 시선이 많았던 게 사실이다. 하지만 지난 2014년 11월 미국 식품의약국(FDA)이 아반디아의 임상 결과를 재분석한 결과 아반디아의 심혈관계...

2017-02-03 15:22
[BioS] 삼성ㆍMSD 공동개발 '란투스' 바이오시밀러 유럽 승인

진행한 임상시험에서 란투스를 투약한 환자와 루스두나를 투약한 환자군 모두 당화혈색소(HbA1c)가 8.0%에서 7.4%로 감소했다. 제2형 당뇨병 환자 531명에 대한 임상시험 결과 루스두나는 8.3%에서 7.2%, 란투스는 8.4%에서 7.2%로 각각 감소해 두 집단 사이의 동등성이 입증됐다. 삼성바이오에피스는 지난해 8월 미국 식품의약국(FDA)에도 루수두나의 허가를 신청한 바 있다.

2017-01-24 15:04
영인프런티어, 美 FDA 등록 앞둔 펩타이드 바이오벤처 지분 투자

일반적인 의약품 시장의 성장률이 2~3%인 것을 고려할 때 급격한 성장세를 보이고 있다. 이미 Takeda의 Lupron(전립선 암 치료제), 사노피의 Lantus(제2형 당뇨병 치료제), 노보노디스크의 Victoza(제2형 당뇨병 치료제) 등 7개의 펩타이드 의약품들이 연 매출 1조 원 이상을 기록하며 블록버스터 의약품 반열에 오른 상황이다.

2017-01-18 10:30

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