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  • [BioS]부광약품 "당뇨병신약 MLR-1023 후기 2상 종료"
    [BioS]부광약품 "당뇨병신약 MLR-1023 후기 2상 종료"
    이번 임상은 총 61개 사이트(미국 40개, 한국 21개)에서 400명의 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 진행됐다. 작년 8월에 임상에 돌입했으며 올해 8월 400명 환자 모집 완료, 11월말 투약 완료와 관찰기간을 거쳐 지난 14일 최종 완료됐다. 당뇨병 치료제의 경우, DPP-4 저해제, GLP-1 유사체, SGLT-2 억제제 등 새로운 기전의 치료제들이 시장을 선도하고 있다. MLR...
    2018-12-17 10:06
  • 부광약품, 당뇨병신약 ‘MLR-1023’ 후기 2상 임상 완료…내달 주요 결과 발표
    부광약품, 당뇨병신약 ‘MLR-1023’ 후기 2상 임상 완료…내달 주요 결과 발표
    부광약품은 미국 40개 사이트와 한국 21개 사이트로 총 61개 사이트에서 400명의 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 하는 후기 2상 임상이 지난 14일(현지시간) 최종 완료됐다고 17일 밝혔다. 이번 후기 2상 임상시험은 2017년 8월에 시작해 1년 만에 환자 400명을 모집 완료했다. 올해 11월 말 투약이 완료됐고 관찰기간을 거쳐 최종적으로 12월 14일에 임상이 종료됐다....
    2018-12-17 09:48
  • 부광약품, 당뇨병신약 ‘MLR-1023’ 후기 2상 임상 투약 완료
    부광약품, 당뇨병신약 ‘MLR-1023’ 후기 2상 임상 투약 완료
    이번 임상은 미국 40개 사이트와 한국 21개 사이트의 총 61개 사이트에서 400명의 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 한다. 앞으로 4주 간의 관찰기간을 거치면 임상이 완료된다. 2013년 말 유희원 부광약품 대표가 신약후보물질을 도입하고 5년 만에 2상 후기까지 임상을 완료한 것은 상당히 빠른 진행속도라고 회사 측은 설명했다. 부광약품은 이미 기간이...
    2018-11-29 13:36
  • 임상과정에 있는 포스트 유한양행 바이오제약株 어떤게 있나?
    부광약품은 제2형 당뇨병치료제 임상2상 진행중이며, 엔지캠생명과학은 경구용 호중구감소증 치료제 임상 2상을 진행하고 있다. 또 일동제약은 알츠하이머 치매치료제 임상2상, 종근당은 류마티스관절염 치료제 임상2상, 파미셀 간경변 치료제 임상2상, 강스템바이오텍 아토피 피부염 치료제 임상3상, 녹십자 B형 간염치료제 임상2상 등 다수의 기업들이 임상...
    2018-11-12 09:15
  • 유양디앤유, 美 존스홉킨스대학과 줄기세포치료제 공동연구계약 체결
    유양디앤유의 관계자는 “올해 들어 미국의 네바다주립대학교와 공동으로 제2형 당뇨병 및 비만치료 신약개발을 시작으로 수포성표피박리증 치료를 위한 신약개발을 위한 3상 임상을 준비 중”이라면서 “이번 계약을 계기로 줄기세포치료제 및 재생의료 부문의 진출 및 향후 장기적인 신약개발 및 난치성 희귀질환 치료제의 개발과 임상에 적극적으로 투자할...
    2018-09-17 08:49
  • 보령바이오파마, 임신 관련 질환 유전적 위험도 예측 서비스 ‘더맘케어’ 론칭
    보령바이오파마, 임신 관련 질환 유전적 위험도 예측 서비스 ‘더맘케어’ 론칭
    엽산 대사 유전자(MTHFR), 혈전색전증, 임신 중독증, 제2형 당뇨병과 신생아 체중 등 임산부의 출산과 밀접한 관련이 있는 질환 6종을 합리적인 가격으로 검사할 수 있다. 검사항목은 임신 관련 질환 6종과 여성암 관련 8종 질환의 유전적 위험도를 분석해주는 옵션A(14종) 및 12가지 대사질환·피부미용·탈모 관련 항목이 추가된 옵션B(26종)으로 나뉜다. 옵션A는...
    2018-08-30 11:15
  • [BioS] 부광약품 "당뇨신약 'MLR-1023' 올해말 2상 종료"
    MLR-1023의 후기 제2상 임상시험은 미국 및 한국 총 61개 병원에서 400명의 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 진행되는데 2017년 9월 첫 환자 등록을 시작해 약 11개월만에 목표 환자 등록을 완료했다. 이에 따라 올해 말 임상시험을 완료하고, 내년 초에 주요 임상시험 결과를 확인할 수 있을 것이라는게 회사측의 설명이다. 당뇨병 치료제의 경우, DPP-4 저해제...
    2018-08-07 10:47
  • 부광약품, 당뇨병치료 신약 ‘MLR-1023’ 후기 2상 환자 등록 완료
    MLR-1023의 후기 제2상 임상시험은 미국 및 한국 총 61개 병원에서 400명의 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 한다. 지난해 9월 첫 환자 등록을 시작해 약 11개월 만에 목표 환자 등록을 완료했다. 올해 말 임상시험을 완료하고, 내년 초 주요 임상시험 결과를 확인할 수 있을 것으로 회사는 예상하고 있다. 글로벌 신약을 목표로 미국과 한국에서 임상을 진행 중인...
    2018-08-07 09:13
  • 유양디앤유, 지트리비앤티와 신약 공동개발 투자계약 체결
    회사 관계자는 “올해 들어 네바다주립대학교와 공동으로제2형 당뇨병 및 비만치료를 위한 신약개발을 계기로 신사업인 바이오사업 진출의 교두보를 마련한 바 있다”며 “이번 계약을 계기로 3상 임상에 바로 진입할 수 있는 핵심 파이프라인을 추가함으로써 바이오사업이 본격적인 사업궤도에 진입할 수 있는 좋은 기회가 될 것으로 기대된다”고 말했다.
    2018-08-02 08:45
  • 8월부터 당뇨 소모성재료 지원품목에 인슐린펌프용 주사기 등 추가
    8월부터 당뇨 소모성재료 지원품목에 인슐린펌프용 주사기 등 추가
    또 제2형 당뇨병 환자의 기준금액은 현행 일당 900원에서 인슐린 투여횟수에 따라 900~2500원으로 인상되고, 당뇨 소모성재료 처방전의 처방기간은 최대 180일로 확대된다. 단 당뇨 소모성재료는 공단에 등록된 업소에서 등록된 제품을 구입하는 경우에만 건강보험 지원이 가능하므로 구매 시 확인이 필요하다. 당뇨 소모성재료 건강보험 지원에 대한 자세한 사항은...
    2018-07-31 12:00
  • CJ헬스케어, 고지혈·당뇨 복합제 ‘아토메트서방정’ 내달 1일 출시
    CJ헬스케어, 고지혈·당뇨 복합제 ‘아토메트서방정’ 내달 1일 출시
    아토메트는 이상지질혈증 치료제 성분 ‘아토르바스타틴’과 제2형 당뇨병 치료제 성분 ‘메트포르민’이 더해진 복합제이다. 메트포르민과 아토르바스타틴을 동시에 투여해야 하는 환자를 위한 병용대체요법으로 허가 받았다. 대한당뇨병학회에 따르면 30세 이상 성인 중 당뇨병 인구는 약 500만 명으로, 성인 7명 중 1명이 당뇨병을 가지고 있는 것으로...
    2018-07-26 09:49
  • [코넥스 대분석] 카이노스메드, 글로벌 신약 개발 ‘어벤저스’… 코스닥 상장 준비 ‘착착’
    [코넥스 대분석] 카이노스메드, 글로벌 신약 개발 ‘어벤저스’… 코스닥 상장 준비 ‘착착’
    머크 재직 시 제2형 당뇨병 치료제 블록버스터 자누비아를 개발해 2007년 토머스 에디슨 상을 받았다. 또 제약산업의 노벨상이라고 알려진 갈렌상(Prix Galien Prize)도 자누비아 개발팀과 공동 수상했다. 현재 면역항암제 개발을 이끌고 있다. 바이오 부사장인 이재문 박사는 듀크 대학에서 생화학·유전학으로 박사학위를 취득했다. 노벨상 수상자인 로버트 레프코위츠...
    2018-07-24 10:09
  • [SP분석] 애니젠, 펩타이드 전문회사...바이오ㆍ화장품 두 마리 토끼 잡는다
    주요 파이프라인은 유방암 치료제(AGM-130), 제2형 당뇨병 치료제(AGM-212), 신경병증성 통증 치료제(AGM-251) 등이 있다. 글로벌 펩타이드 시장 규모는 약 200억 달러(22조2900억 원) 이상으로 업계에서는 추산하고 있다. 2005년 이후 CAGR(연평균성장률) 18%의 고성장을 지속하고 있다. 펩타이드는 두 개 이상의 아미노산이 사슬 또는 고리 모양으로 결합된 화합물로...
    2018-07-02 09:00
  • 내년 월 건보료, 직장가입자 3746원ㆍ지역가입자 3292원 더 낸다
    내년 월 건보료, 직장가입자 3746원ㆍ지역가입자 3292원 더 낸다
    이에 따라 2~3인실 환자부담금은 1일당 770~1150원 증가할 것으로 예상된다. 4인실은 기존과 큰 차이가 없다. 1인실 형태로 운영되는 임종실에 대해서도 건강보험 적용 기간도 기존 3일에서 4일로 확대된다. 아울러 당뇨병환자(제1·제2형)에게 의료비 경감 및 보장성 강화를 위해 지원되는 인슐린펌프용 소모품에 인슐린펌프용 주사기와 주사바늘이...
    2018-06-28 19:02
  • [IPO] 최영권 아이큐어 대표 “2021년 2500억 매출 목표…글로벌 기업 성장”
    [IPO] 최영권 아이큐어 대표 “2021년 2500억 매출 목표…글로벌 기업 성장”
    신경계통의 파킨슨병, 루게릭병과 제2형 당뇨병,통증 질환내에도 적응증 확대를 통해 관절염, 신경통증, 만성통증, 암성통증 등 다양한 패치제형태의 오리지널 개량신약 개발을 준비 중이다. 현재 파킨슨병 처방량 1위인 프라미펙솔 파킨슨 패치제의 세계최초 개발을 목표로 제형 연구와 안정성 시험을 완료해 올해 상반기 비임상시험에 진입하는 등...
    2018-06-27 13:55
  • CJ헬스케어-동아에스티, 당뇨 치료 신약 '슈가논ㆍ슈가메트' 공동 판매
    이번 계약에 따라 두 회사는 다음달 1일부터 종합병원, 의원 등에서 슈가논정 5㎎ 및 슈가메트 서방정 2.5/500㎎, 2.5/850㎎, 5/1000㎎의 영업, 마케팅을 진행한다. 유통은 CJ헬스케어가 전담하기로 했다. 슈가논정은 에보글립틴 5㎎을 주성분으로 하는 제2형 당뇨병 치료제다. 동아에스티가 자체 개발해 2015년 식품의약품안전처로부터 26번째 국산 신약으로...
    2018-04-26 11:31
  • [BioS] 한미 '올리타' 개발중단에도 신약 프로젝트는 '순항중'
    [BioS] 한미 '올리타' 개발중단에도 신약 프로젝트는 '순항중'
    에페글레나타이드와 기저 인슐린의 병용요법 연구와 에페글레나타이드와 제2형 당뇨병 치료에 광범위하게 쓰이는 경구용 치료제 메트포르민(metformin) 병용 요법을 경쟁약물인 트루리시티와 비교하는 임상 연구다. 사노피는 총 3건의 에페글레나타이드 임상3상 결과를 토대로 2021년 FDA에 시판허가를 신청한다는 계획이다. ◇포지오티닙-HM12525A...
    2018-04-16 11:24
  • LG화학, 당뇨병 신약 '제미글로' 5주년 심포지엄…"연매출 700억 돌파 성과"
    LG화학, 당뇨병 신약 '제미글로' 5주년 심포지엄…"연매출 700억 돌파 성과"
    실제로 LG화학은 한국인 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 다양한 임상 연구를 진행, 혈당 강하 효능 및 안전성은 물론 신장과 심혈관 보호효과에 이르기까지 부가적인 혜택을 입증했다. 손지웅 LG화학 생명과학사업본부장은 "제미글로의 성공은 다국적사 의약품이 지배하던 국내 시장에서 국산 신약의 저력을 보여줬다는 점에서 의미가 크다"며...
    2018-04-02 10:09
  • 대웅제약, 아스트라제네카와 당뇨병 치료제 공동 판매
    대웅제약은 한국아스트라제네카와 제2형 당뇨병 치료제 '포시가'(성분명 다파글리플로진)와 '직듀오'(성분명 다파글리플로진·메트포르민)의 공동판매 파트너십 계약을 체결했다고 22일 밝혔다. 이번 계약은 대웅제약이 이달 1일부터 포시가, 직듀오의 국내 유통을 담당하기로 한 것을 두 회사가 공동 판매 영역으로 확대하기로 한 데 따른 것이다. 이에 따라...
    2018-03-22 14:41
  • 유양디앤유, 美 의대와 33조 시장규모 당뇨병 등 신약개발 공동개발
    유양디앤유는 미국의 네바다주립대학교와 제2형 당뇨병 및 비만 치료를 위한 신약개발과 관련하여 공동개발을 위한 정식계약을 체결했다. 15일 회사 관계자는 “계약에 따라 특정 마이크로 RNA 중 하나의 결핍으로 야기되는 제2형 당뇨 및 비만 치료를 위한 신약개발을 향후 3년간 공동으로 개발한다”면서 “당사는 앞으로 연구물질을 이용한 상업화 진행 시...
    2018-03-15 11:00
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