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  • 바이온 “미래셀바이오 정부 지원받아 세계 최초 간질성방광염 세포치료제 개발 ‘속도’ ”
    바이온 “미래셀바이오 정부 지원받아 세계 최초 간질성방광염 세포치료제 개발 ‘속도’ ”
    27일 미래셀바이오에 따르면 범부처재생의료기술개발사업단으로부터 재생의료치료제×치료기술개발사업의 재생의료 분야 허가용 기업 주도 임상시험(SIT) 과제에 선정됐다. 과제 목표는 간질성 방광염 환자를 대상으로 동종 배아줄기세포유래 중간엽줄기세포(MR-MC-01) 치료의 안전성과 유효성 평가 및 최대 내약 용량 확인을 위한 1/2a상 임상시험 수행과 상위 임상...
    2021-09-27 09:02
  • [정부 주요 일정] 경제·사회부처 주간 일정 (9월 27일~10월 1일)
    [정부 주요 일정] 경제·사회부처 주간 일정 (9월 27일~10월 1일)
    도시재생 뉴딜사업 39개소 선정, 2025년까지 1.5조 원 투자 10월 1일(금) △결함자동차 리콜 실시(석간) △2021년 8월 주택 건설·공급 동향, 주택매매 및 전월세 거래, 미분양 현황 발표(석간) ◇공정거래위원회 27일(월) △공정위 위원장 14:00 폭력예방 교육(PC 영상교육) △2021년 대리점분야 상생우수기업 선정 추진 계획 발표 28일(화) △공정위 위원장...
    2021-09-26 09:31
  • 파미셀, 발기부전 줄기세포치료제 임상 1상 안전성·유효성 확인
    파미셀, 발기부전 줄기세포치료제 임상 1상 안전성·유효성 확인
    파미셀은 발기부전 줄기세포치료제 ‘셀그램-이디(Cellgram-ED)’의 안전성과 유효성이 국제 학술지를 통해 확인됐다고 23일 밝혔다. 파미셀은 서울아산병원 비뇨의학과 김청수 교수팀과 전립선절제술 후 발기부전 환자 5명, 당뇨병성 발기부전 환자 5명을 대상으로 Cellgram-ED의 임상 1상을 진행했다. 이를 통해 치료제의 안전성과 잠재적 유효성을 확인한...
    2021-09-23 11:07
  • 나이벡, 코로나19 후유증 ‘폐섬유증’ 치료제 임상1상 본격 추진…“글로벌 제약사와 논의 중”
    나이벡, 코로나19 후유증 ‘폐섬유증’ 치료제 임상1상 본격 추진…“글로벌 제약사와 논의 중”
    이번 임상 추진은 염증성 장 질환 치료제인 ‘NIPER-IBD’ 임상 1상 신청에 이은 것으로 나이벡이 집중적으로 추진해 온 연구 성과가 가시화하기 시작했다는 점에서 의미가 크다는 설명이다. 나이벡이 개발한 흡입 제형은 한 번의 흡입만으로 폐 전반부에 고르게 약물이 전달돼 직접적으로 폐섬유증을 완화하고, 폐 조직이 재생되는 효과도 있다. 나이벡은 프랑스 소재...
    2021-09-16 15:16
  • 인트론바이오, 비강ㆍ경구용 mRNA 백신 플랫폼 관련 미국 특허 출원
    인트론바이오, 비강ㆍ경구용 mRNA 백신 플랫폼 관련 미국 특허 출원
    화이자, 모더나의 코로나19 백신 등 mRNA 백신은 신속한 개발과 산업적 대량 제조에 있어 기존 백신들에 비교해 많은 장점이 있으며, mRNA 활용 기술은 감염성 질환 예방 목적의 백신기술 뿐만 아니라 암과 같은 난치병의 치료에도 활용될 수 있는 기술이다. mRNA기술이 활용될 수 있는 주요분야로는 면역요법 분야, 단백질-대체요법 분야, 그리고 재생의학 분야 등으로...
    2021-09-15 10:47
  • [전문]한·몽골 전략적 동반자 관계 발전을 위한 공동선언
    [전문]한·몽골 전략적 동반자 관계 발전을 위한 공동선언
    (6) 양측은 그린에너지 분야의 협력을 확대하고 석유 품질 개선, 지역난방 개선 및 신재생에너지 확대를 위해 지속 협력하기로 하였다.   (7) 양측은‘울란바타르와 위성도시’정책의 일환으로 한국의 스마트 도시와 경제자유구역 등 조성 경험을 공유하고, 몽골 측도 스마트 도시 조성 사업을 실행하는 데 한국과 협력해 나가기로 하였다. 이와 관련하여, 몽골...
    2021-09-10 16:07
  • 헬릭스미스, 엔젠시스 루게릭병 2a상 첫 환자 투약 시작
    헬릭스미스, 엔젠시스 루게릭병 2a상 첫 환자 투약 시작
    치료제 ‘엔젠시스(VM202)’의 근위축성 측삭경화증(ALS, 루게릭병)에 대한 국내 임상 2a상에서 첫 환자 투약을 시작했다고 10일 밝혔다. 엔젠시스(VM202)는 미국 식품의약국(FDA)에서 ALS에 대한 희귀의약품(orphan drug)과 패스트트랙(fast track)으로 지정된 약물로, 15년간 연구와 임상시험을 통해 간단한 근육주사로 생체에서 HGF 단백질을 생산해 신경 재생...
    2021-09-10 14:35
  • 전경련, '한-대만 경제협력위원회' 회의 개최…"투자보장약정 조기 체결해야"
    전경련, '한-대만 경제협력위원회' 회의 개최…"투자보장약정 조기 체결해야"
    진단·치료, 디지털 헬스케어를 ‘10대 유망 신산업’으로 꼽았고, 대만은 정밀 헬스케어를 ‘6대 핵심전략산업’으로 정했다"며 "양국이 2025년에 초고령사회에 진입할 전망이므로 바이오ㆍ헬스케어분야 협력기회를 찾을 수 있는 여지가 크다"고 말했다. 이어서 김 관장은 "디지털전환, 탄소중립 및 신재생에너지, 전기차 분야도 협력 가능성이...
    2021-09-07 15:00
  • GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨주 췌장암 3상 첫 환자 등록…임상시험 본격화
    GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨주 췌장암 3상 첫 환자 등록…임상시험 본격화
    이뮨셀엘씨주는 이미 2007년 간암에 대한 항암제로 품목허가를 획득했고, 지난달 첨단재생바이오법에 따라 첨단바이오의약품으로 승인받았다. 이득주 GC녹십자셀 대표는 “췌장암 치료제 개발은 다국적 제약사도 실패 사례가 많은 어려운 분야다. 하지만 2014년 논문 발표한 말기 췌장암 환자 대상의 연구자 주도 임상시험(IIT)에서 충분한 가능성을 보여 이번 췌장암...
    2021-09-07 14:28
  • 오늘의 증시 리포트(9/7)
    오늘의 증시 리포트(9/7)
    예정일자는 9월30일, 이후 연결 자회사로 편입 예정 - 셀론텍은 바이오콜라겐 기반의 재생치료 의료기기와 세포치료제 전문기업. 올해 6월 국내최초로 콜라겐 관절강내 주사 카티졸 출시 - 투자의견, 목표주가 제시안 함 ◇현대제철 – 박성봉 하나금융투자 - 3분기 기대 이상의 판가 인상 효과 예상 - 올해 3분기 별도 매출액과 영업이익은 각각 5.8조 원(+55.2...
    2021-09-07 08:10
  • [공시] 강스템바이오텍, 골관절염 줄기세포 치료제 ‘퓨어스템-오에이 키트 주’ 1/2a상 임상시험계획 신청
    강스템바이오텍은 골관절염 줄기세포 치료제인 ‘퓨어스템-오에이 키트 주(FURESTEM-OA Kit Inj.)’의 제 1/2a 상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 30일 공시했다. 회사 측은 “국제연골재생학회(ICRS) Grade 3 또는 4의 무릎 연골 손상이 있는 만 19세 이상의 골관절염 환자에게 치료적 효과를 보일 것으로 기대된다”고 설명했다.
    2021-08-30 14:48
  • [BioS]GC녹십자셀, '이뮨셀엘씨' 첨단바이오의약품 "재허가"
    [BioS]GC녹십자셀, '이뮨셀엘씨' 첨단바이오의약품 "재허가"
    세포치료 전문기업 GC녹십자셀은 30일 이뮨셀엘씨주가 새로 시행된 법에 따라 첨단바이오의약품 허가를 다시 받았다고 밝혔다. 회사에 따르면 2020년 8월 시행된 ‘첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률(첨단재생바이오법)’에 따라 기존 약사법으로 품목허가를 획득한 첨단바이오의약품은 1년이내에 국제공통기술문서(CTD) 양식...
    2021-08-30 11:25
  • GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨주 첨단바이오의약품 허가 획득
    GC녹십자셀, 이뮨셀엘씨주 첨단바이오의약품 허가 획득
    세포치료 전문기업 GC녹십자셀은 ‘첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률(이하, 첨단재생바이오법)’에 따라 이뮨셀엘씨주가 첨단바이오의약품 허가를 획득했다고 30일 밝혔다. 지난해 8월 시행된 첨단재생바이오법에 따라 기존 약사법으로 품목허가를 획득한 첨단바이오의약품은 1년 이내 국제공통기술문서(CTD) 양식 등을 제출해...
    2021-08-30 11:16
  • 서경배과학재단, 2021년 신진 과학자 구태윤ㆍ양한슬ㆍ현유봉 교수 선정
    서경배과학재단, 2021년 신진 과학자 구태윤ㆍ양한슬ㆍ현유봉 교수 선정
    발표 주제는 △김진홍 서울대 생명과학부 교수의 ‘근골격계 퇴행성 질환의 재생 치료 기전’ △주영석 KAIST 의과학대학원 교수의 ‘암세포에서의 복잡 유전체 구조 변이의 발생 및 기능적 영향’ △우재성 고려대 생명과학과 교수의 ‘간극연접채널의 구조와 메커니즘’ △정인경 KAIST 생명과학과 교수의 ‘염색질 삼차원 구조의 원리’ △박현우 연세대...
    2021-08-30 11:05
  • TPC, 3차원 인공 생체조직 개발 위한 3D바이오프린터 생산ㆍ판매 독점권 확보
    TPC, 3차원 인공 생체조직 개발 위한 3D바이오프린터 생산ㆍ판매 독점권 확보
    동물실험 대체와 화상환자를 위한 인공피부 개발, 암 환자의 맞춤형 치료 및 항암제 테스트를 위한 바이오프린팅 암 오가노이드(암환자의 조직 특성을 체외에서 재현한 암모델)개발 등 정밀의학과 재생의학 분야의 사업을 추진하고 있는 벤처기업이다. TPC가 이전받는 ‘U-FAB Nano’ 3D 바이오프린팅 기술은 다양한 점도의 생체물질을 10나노리터 단위까지...
    2021-08-30 09:32
  • 정부, 뇌 연구개발ㆍ해양수산 기술혁신 전략 마련
    정부, 뇌 연구개발ㆍ해양수산 기술혁신 전략 마련
    질환 유형별 혁신적인 치료기술과 차세대 플랫폼 기술개발 지원을 확대하고 뇌지도 구축을 지원한다. 최근 부상하고 있는 뇌-기계 인터페이스(BMI) 등 융합기술개발을 통해 장애ㆍ뇌 질환 환자의 재활ㆍ치료기술 개발과 뇌 연구 장비 등 새로운 서비스와 제품 개발을 촉진한다. 산재해 있는 뇌 연구데이터의 활용률을 높이기 위해 데이터 융합시스템을 구축하고...
    2021-08-26 15:00
  • 플라큐어, 플라즈마 에너지 마스크 '플라큐어' 출시
    플라큐어, 플라즈마 에너지 마스크 '플라큐어' 출시
    ‘플라큐어’는 콧속 점막의 비염 살균 및 피부재생에 효과를 발휘하는 것이 특징이다. 점막의 허물어진 세포를 복원해 비염 치료에 도움을 주고 학생들의 집중력 향상 및 항염과 살균에 탁월한 효과로 건강한 삶과 생활을 할 수 있는 제품이라고 설명한다. 제품의 핵심 기술은 대기 중 공기에 고전압을 방전시킬 때 발생하는 플라즈마 이온이다. 숲속 이온의 500배인...
    2021-08-25 13:36
  • 정부, 재생의료 사업에 2030년까지 5955억 투입
    정부, 재생의료 사업에 2030년까지 5955억 투입
    과학기술정보통신부, 보건복지부는 재생의료 핵심 원천기술 확보와 임상 연계를 통한 재생의료 치료제ㆍ치료기술 확보를 위한 2021년도 범부처재생의료기술개발사업의 신규 지원과제 51개를 선정하고 지원에 나선다고 25일 밝혔다. 재생의료는 사람의 신체구조 및 기능을 재생ㆍ회복ㆍ형성하거나 질병 치료ㆍ예방을 위해 인체세포 등을 이용하는 차세대 의학...
    2021-08-25 12:00
  • 에쓰씨엔지니어링, 셀론텍 국내 최초 콜라겐 관절강내 주사 카티졸 주요 종합병원 랜딩
    에쓰씨엔지니어링, 셀론텍 국내 최초 콜라겐 관절강내 주사 카티졸 주요 종합병원 랜딩
    에쓰씨엔지니어링 관계사인 재생의료 전문 바이오기업 셀론텍이 국내 최초로 개발한 콜라겐을 이용한 관절강내 주사 ‘카티졸(CartiZol, 콜라겐사용조직보충재)’이 주요 종합병원 및 상급종합병원 랜딩에 성공했다. 25일 셀론텍 관계자는 “카티졸이 상급종합병원인 전남대학교병원과 충남대학교병원을 포함해 평택성모병원, 제주대학교병원, 제주한라병원...
    2021-08-25 10:42
  • [BioS]GC녹십자랩셀, ARDS 줄기세포 국내 1상 "IND신청"
    [BioS]GC녹십자랩셀, ARDS 줄기세포 국내 1상 "IND신청"
    회사측은 CT303는 10세 미만의 건강한 공여자에서 채취된 편도조직을 이용해 제조되었으며, 면역조절 및 조직재생 촉진 능력을 통해 과도한 염증반응과 세포사멸을 보이는 급성호흡곤란증후군 환자에게 효과를 보일 것으로 기대하고 있다. 황유경 GC녹십자랩셀 세포치료연구소장은 “최근 IND 승인받은 건선에 이어, CT303의 적응증을...
    2021-08-23 16:44
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